L-laktydo-ko-glikolid)
L-laktydo-ko-glikolid to syntetyczny kopolimer składający się z jednostek kwasu mlekowego (laktyd) i kwasu glikolowego (glikolid). Jest to biodegradowalny materiał powszechnie stosowany w medycynie ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne i biologiczne.
Kopolimer ten ulega hydrolizie w środowisku organizmu, rozkładając się na naturalnie występujące metabolity – kwas mlekowy i kwas glikolowy, które są następnie metabolizowane w cyklu Krebsa do dwutlenku węgla i wody. Czas degradacji można kontrolować poprzez zmianę stosunku jednostek laktydu do glikolidu.
W praktyce klinicznej L-laktydo-ko-glikolid znajduje zastosowanie w produkcji wchłanialnych nici chirurgicznych, implantów ortopedycznych, systemów kontrolowanego uwalniania leków oraz rusztowań w inżynierii tkankowej. Jest szczególnie cenny w zabiegach, gdzie tymczasowe wsparcie mechaniczne jest potrzebne do czasu regeneracji tkanki.
Bezpieczeństwo biologiczne tego materiału zostało potwierdzone licznymi badaniami, co sprawia, że jest on powszechnie akceptowany w praktyce klinicznej. Nowoczesne badania koncentrują się na optymalizacji właściwości L-laktydo-ko-glikolidu dla konkretnych zastosowań terapeutycznych, w tym w medycynie regeneracyjnej i nanoteknologii medycznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept Consta 50 mg
Rispolept Consta to preparat zawierający rysperydon w dawkach 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Po przygotowaniu zawiesiny 1 ml zawiera odpowiednio 12,5 mg, 18,75 mg lub 25 mg rysperydonu oraz 3 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancją nośną jest polimer poli(D,L-laktydo-ko-glikolid) 7525 DL JN1, zapewniający kontrolowane uwalnianie leku. Zawiesina powinna być podawana domięśniowo natychmiast po sporządzeniu, aby uniknąć sedymentacji, a cały zestaw do podania jest jednorazowy i zawiera wszystkie niezbędne elementy, w tym igły o odpowiednich rozmiarach do mięśnia naramiennego (21G, 25 mm) i pośladkowego (20G, 51 mm).
dieta niskosodowa, disodu wodorofosforan, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, L-laktydo-ko-glikolid), niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, polisorbat 20, przedłużone uwalnianie, rysperydon, sedymentacja substancji czynnej, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego, wstrzyknięcie do mięśnia pośladkowego, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 25 mg
Risperidone Teva 25 mg to preparat w postaci proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań domięśniowych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 25 mg rysperydonu na fiolkę. Po rekonstytucji każdy mililitr zawiesiny zawiera 12,5 mg substancji czynnej. Zawiesina charakteryzuje się osmolalnością 240-300 mOsm/kg oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt zawiera biodegradowalny polimer poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Zestaw jednorazowy zawiera fiolkę z proszkiem, ampułko-strzykawkę z 2 ml rozpuszczalnika oraz dwie igły do iniekcji domięśniowych (21G 25 mm do mięśnia naramiennego i 20G 51 mm do mięśnia pośladkowego) z systemem zabezpieczającym. Preparat wymaga aseptycznego przygotowania przez wykwalifikowany personel, z zachowaniem integralności i stabilności produktu.
disodu fosforan dwuwodny, iniekcja domięśniowa, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, osmolalność, podanie domięśniowe, poli-d, polimer biodegradowalny, polisorbat 20, regulator pH, rekonstytucja, rysperydon, składnik buforujący, sodu chlorek, sodu wodorotlenek, środek powierzchniowo czynny, stabilizator zawiesiny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperidone Teva 37,5 mg
Risperidone Teva 37,5 mg to preparat do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 37,5 mg rysperydonu w proszku oraz dedykowany rozpuszczalnik. Po rekonstytucji 1 ml zawiesiny zawiera 18,75 mg substancji czynnej. Proszek zawiera poli-(d,l-laktydo-ko-glikolid) jako nośnik umożliwiający kontrolowane uwalnianie leku. Rozpuszczalnik zawiera m.in. polisorbat 20, karboksymetylocelulozę sodową, disodu fosforan dwuwodny, kwas cytrynowy, chlorek sodu i wodorotlenek sodu, zapewniając stabilność, izotoniczność (osmolalność 240-300 mOsm/kg) oraz pH 7,0 ± 0,5. Produkt należy rekonstytuować wyłącznie z dołączonym rozpuszczalnikiem, a po przygotowaniu zawiesinę należy podać natychmiast lub przechowywać maksymalnie 6 godzin w temperaturze do 25°C, z uwagi na ryzyko mikrobiologiczne. Okres ważności produktu w oryginalnym opakowaniu wynosi 3 lata w temperaturze 2-8°C, a po wyjęciu z lodówki można go przechowywać do 7 dni w temp. <25°C przed przygotowaniem.
chlorek sodu, fosforan disodu, iniekcja, interakcja fizykochemiczna, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy, L-laktydo-ko-glikolid), mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, poli-d, polisorbat, przedłużone uwalnianie, rekonstytucja zawiesiny, rysperydon, sedymentacja, warunki aseptyczne, wodorotlenek sodu, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna