disodu wodorofosforan
Disodu wodorofosforan (Na₂HPO₄), znany również jako fosforan disodowy, to nieorganiczny związek chemiczny powszechnie wykorzystywany w medycynie i farmacji. Jest to sól sodowa kwasu fosforowego, występująca jako biały, krystaliczny proszek, dobrze rozpuszczalny w wodzie.
W kontekście medycznym disodu wodorofosforan pełni istotną rolę jako składnik buforów fosforanowych, które są stosowane do utrzymania odpowiedniego pH w preparatach farmaceutycznych, płynach infuzyjnych oraz w badaniach laboratoryjnych. Związek ten, w połączeniu z sodu diwodorofosforanem (NaH₂PO₄), tworzy system buforowy o znaczeniu fizjologicznym, zdolny do stabilizacji pH w zakresie 5,8-8,0.
W gastroenterologii disodu wodorofosforan jest składnikiem preparatów przeczyszczających stosowanych przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, takimi jak kolonoskopia. Związek ten działa osmotycznie, zatrzymując wodę w świetle jelita, co prowadzi do rozluźnienia mas kałowych i stymulacji perystaltyki.
Należy pamiętać, że stosowanie preparatów zawierających wysokie stężenia fosforanów wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, niewydolnością serca, odwodnieniem oraz u osób starszych, ze względu na ryzyko zaburzeń elektrolitowych, w szczególności hiperfosfatemii, hipokalcemii i hipokaliemii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 250 000 j.m.
Urokinase medac jest dostępny w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierającego 250 000 j.m. ludzkiej urokinazy pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu, oraz albuminę ludzką jako stabilizator enzymatyczny. Proszek umieszczony jest w fiolce z bezbarwnego szkła borokrzemianowego typu I, zabezpieczonej korkiem z gumy chlorobutylowej i aluminiowym kapslem typu „flip-off”. Przed podaniem konieczna jest rekonstytucja proszku 5 ml wody do wstrzykiwań, co daje przezroczysty, bezbarwny roztwór, który następnie należy rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%.
aktywność enzymatyczna, albumina ludzka, bufor pH, disodu wodorofosforan, ekstrakcja z moczu, guma chlorobutylowa, rekonstytucja, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilizator białkowy, stabilność chemiczna, substancje pomocnicze, szkło borokrzemianowe, urokinaza, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 10 000 j.m.
Urokinase medac to preparat zawierający ludzką urokinazę ekstrahowaną z moczu, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Każda fiolka zawiera 10 000 j.m. substancji czynnej. Po rekonstytucji proszek rozpuszcza się w 2 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując przezroczysty, bezbarwny roztwór, który można dalej rozcieńczyć roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz albuminę ludzką, które stabilizują pH i aktywność biologiczną urokinazy.
albumina ludzka, disodu wodorofosforan, guma chlorobutylowa, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja roztworu, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilność chemiczna i fizyczna, szkło borokrzemianowe, urokinaza, urokinaza ludzka, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wstrzykiwanie lub infuzja, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 100 000 j.m.
Urokinase medac to preparat zawierający 100 000 j.m. ludzkiej urokinazy, pozyskiwanej z moczu, dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancja czynna jest stabilizowana przez disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny oraz albuminę ludzką, co zapobiega adsorpcji do powierzchni sprzętu medycznego. Rekonstytucja polega na rozpuszczeniu proszku w 2 ml wody do wstrzykiwań, uzyskując przezroczysty, bezbarwny roztwór. Możliwe jest dalsze rozcieńczenie roztworu roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozą 5% bądź 10%, jednak stabilność preparatu różni się w zależności od rozcieńczalnika.
aktywność terapeutyczna, albumina ludzka, disodu wodorofosforan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, proszek do sporządzania roztworu, rekonstytucja leku, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan, stabilność po rekonstytucji, substancja czynna, Urokinase medac, urokinaza, urokinaza ludzka, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rispolept Consta 50 mg
Rispolept Consta to preparat zawierający rysperydon w dawkach 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu. Po przygotowaniu zawiesiny 1 ml zawiera odpowiednio 12,5 mg, 18,75 mg lub 25 mg rysperydonu oraz 3 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej. Substancją nośną jest polimer poli(D,L-laktydo-ko-glikolid) 7525 DL JN1, zapewniający kontrolowane uwalnianie leku. Zawiesina powinna być podawana domięśniowo natychmiast po sporządzeniu, aby uniknąć sedymentacji, a cały zestaw do podania jest jednorazowy i zawiera wszystkie niezbędne elementy, w tym igły o odpowiednich rozmiarach do mięśnia naramiennego (21G, 25 mm) i pośladkowego (20G, 51 mm).
dieta niskosodowa, disodu wodorofosforan, karmeloza sodowa, kwas cytrynowy bezwodny, L-laktydo-ko-glikolid), niezgodność farmaceutyczna, podanie domięśniowe, polisorbat 20, przedłużone uwalnianie, rysperydon, sedymentacja substancji czynnej, warunki aseptyczne, wstrzyknięcie do mięśnia naramiennego, wstrzyknięcie do mięśnia pośladkowego, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Davercin 150 mg/5 ml
Davercin to preparat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 150 mg/5 ml, zawierający substancję czynną cykliczny 11,12-węglan erytromycyny (Erythromycini cyclocarbonas). Po rekonstytucji 60 ml zawiesiny zawiera łącznie 1800 mg erytromycyny, a standardowa dawka 5 ml dostarcza 150 mg substancji czynnej. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem granulatu (zawiera barwnik żółcień chinolinową E 104) oraz smakiem wiśniowo-karmelowym. W składzie pomocniczym znajdują się m.in. sacharoza (2146 mg/5 ml) oraz sód (46 mg/5 ml), co ma istotne znaczenie kliniczne u pacjentów z cukrzycą, nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca. Ponadto, obecność lecytyny sojowej wymaga ostrożności u osób z alergią na soję.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Corhydron 25 25 mg
Produkt leczniczy Corhydron zawiera hydrokortyzon w postaci buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu i występuje w dwóch dawkach: 25 mg (odpowiadającej 35,10 mg buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu) oraz 100 mg (odpowiadającej 140,4 mg buforowanego hydrokortyzonu sodu bursztynianu). Preparat dostępny jest w formie liofilizatu (białej lub prawie białej masy) do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, z rozpuszczalnikiem w postaci wody do wstrzykiwań oraz buforem fosforanowym. Opakowania zawierają 5 fiolek z proszkiem i 5 ampułek z rozpuszczalnikiem, różniące się kolorem aluminiowego kapsla (fioletowy dla dawki 25 mg, zielony dla dawki 100 mg).
bufor fosforanowy, charakterystyka produktu leczniczego, disodu wodorofosforan, hydrokortyzon, hydrokortyzon sodu bursztynian, infuzja, liofilizat, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów leczniczych, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie