eozynopenia

Eozynopenia to stan charakteryzujący się obniżoną liczbą eozynofili we krwi obwodowej, poniżej dolnej granicy normy wynoszącej zazwyczaj 40-50 komórek/μl. Eozynofile są granulocytami, które stanowią około 1-4% wszystkich białych krwinek i odgrywają kluczową rolę w zwalczaniu infekcji pasożytniczych oraz procesach alergicznych.

Eozynopenia może wystąpić jako fizjologiczna odpowiedź organizmu na stres, a także w przebiegu infekcji bakteryjnych, zwłaszcza w przypadku sepsy. Zjawisko to jest związane z wydzielaniem kortyzolu i adrenaliny, które hamują uwalnianie eozynofili ze szpiku kostnego oraz powodują ich migrację do tkanek. Badania wskazują, że eozynopenia może być użytecznym markerem diagnostycznym w różnicowaniu zakażeń bakteryjnych od wirusowych.

Klinicznie, eozynopenia często towarzyszy ostrym stanom zapalnym, leczeniu glikokortykosteroidami, zespołowi Cushinga oraz niektórym chorobom autoimmunologicznym. W praktyce medycznej szczególną wartość ma monitorowanie liczby eozynofili u pacjentów z posocznicą, gdzie utrzymująca się eozynopenia może wskazywać na niekorzystne rokowanie. Identyfikacja eozynopenii wymaga wykonania pełnej morfologii krwi z rozmazem.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 50 mg

Produkt leczniczy Esotkaleno zawierający prednizon jest dostępny w tabletkach o dawkach od 1 mg do 50 mg. Działania niepożądane prednizonu są ściśle zależne od dawki i czasu trwania terapii, przy czym terapia substytucyjna w zalecanych dawkach wiąże się z niskim ryzykiem działań niepożądanych. W przypadku wyższych dawek i długotrwałego stosowania mogą wystąpić liczne powikłania obejmujące różne układy i narządy, takie jak zakażenia (w tym aktywacja węgorczycy), zaburzenia hematologiczne (leukocytoza, limfopenia), reakcje alergiczne i anafilaktyczne, niedoczynność kory nadnerczy, zespół Cushinga, zaburzenia metaboliczne (zatrzymanie sodu, hipokaliemia, cukrzyca, hipercholesterolemia), zaburzenia psychiczne (depresja, psychozy, myśli samobójcze), neurologiczne (rzekomy guz mózgu, drgawki), okulistyczne (zaćma, jaskra), sercowo-naczyniowe (bradykardia, nadciśnienie, ryzyko miażdżycy i zakrzepicy), żołądkowo-jelitowe (wrzody, krwawienia), skórne (rozstępy, trądzik steroidowy), mięśniowo-szkieletowe (miopatia, osteoporoza, aseptyczna martwica kości), nerkowe (twardzinowy przełom nerkowy) oraz zaburzenia układu rozrodczego (brak miesiączki, hirsutyzm, impotencja). Częstość występowania działań niepożądanych jest nieznana i zależy od dawki oraz czasu terapii.
aseptyczna martwica kości, bradykardia, eozynopenia, farmakoterapia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwolemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, leukocytoza, limfopenia, miażdżyca, miopatia, niedoczynność kory nadnerczy, obrzęk, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, policytemia, prednizon, produkt leczniczy, reakcja anafilaktyczna, rozstęp skórny, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, terapia substytucyjna, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, wybroczyna, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zakażenie wirusowe, zakrzepica, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Pluscard 100 mg + 40 mg

Lek Pluscard, zawierający kwas acetylosalicylowy (100 mg) i glicynę (40 mg), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które wymagają ścisłego monitorowania podczas terapii. Szczególnie istotne są zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, eozynopenia oraz niedokrwistość, w tym hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego zwiększa ryzyko powikłań krwotocznych. Reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u chorych z astmą oskrzelową, mogą prowadzić do ciężkich objawów, w tym wstrząsu anafilaktycznego. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, natomiast układ sercowo-naczyniowy może manifestować się niewydolnością serca i nadciśnieniem tętniczym.
agranulocytoza, aminotransferaza, astma oskrzelowa, białkomocz, bilirubina, ból brzucha, choroba wrzodowa, duszność, działanie przeciwpłytkowe, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, glicyna, gorączka reumatyczna, kaszel, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, przedawkowanie leku, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenie słuchu, zawroty głowy, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Pabi-Dexamethason 20 mg

Deksametazon, substancja czynna produktu leczniczego PABI-DEXAMETHASON (20 mg tabletki), jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym. Ryzyko działań niepożądanych jest ściśle związane z dawką, czasem trwania terapii oraz porą podania. Krótkotrwałe stosowanie (dni/tygodnie) może powodować przyrost masy ciała, zaburzenia psychologiczne, nietolerancję glukozy oraz przejściową niedoczynność kory nadnerczy. Długotrwała terapia (miesiące/lata) wiąże się z poważniejszymi powikłaniami, takimi jak otyłość brzuszna, atrofia mięśni, osteoporoza, zahamowanie wzrostu u dzieci oraz długotrwała niewydolność nadnerczy, która może utrzymywać się nawet ponad rok po zakończeniu leczenia. Zmiany psychiczne obejmują euforię, depresję, reakcje psychotyczne i skłonności samobójcze, częściej przy wyższych dawkach. Deksametazon może maskować objawy infekcji, co utrudnia diagnostykę i zwiększa ryzyko powikłań zakaźnych.
alkaloza hipokaliemiczna, atrofia mięśni, bradykardia, centralna retinopatia surowicza, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie śródczaszkowe, deksametazon, drożdżyca przełyku, działanie immunosupresyjne, eozynopenia, epilepsja, euforia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, immunosupresja, jaskra, leukocytoza, limfopenia, martwica kości, maskowanie infekcji, miażdżyca, miopatia, niedociśnienie, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność serca, osteoporoza, ostre zapalenie trzustki, otyłość brzuszna, perforacja jelita grubego, podrażnienie otrzewnej, reakcja anafilaktyczna, reakcja psychotyczna, teleangiektazja, trądzik steroidowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaćma, zahamowanie wzrostu, zapalenie naczyń, zapalenie uchyłków, zawał mięśnia sercowego, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów
Leksykon leków
Działania niepożądane – Meprelon 16 mg

Meprelon, zawierający metyloprednizolon w dawkach 4 mg, 8 mg i 16 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu trwania terapii. W układzie krwiotwórczym obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię, poliglobulię, trombocytopenię oraz skłonność do trombocytozy. Lek osłabia układ immunologiczny, co może maskować zakażenia i nasilać utajone infekcje. W zakresie endokrynologicznym występują niedoczynność kory nadnerczy, zespół Cushinga, zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia wydzielania hormonów płciowych oraz ryzyko przełomu guza chromochłonnego. Metyloprednizolon powoduje zaburzenia metaboliczne, takie jak zatrzymanie sodu z obrzękami, hipokaliemię, zmniejszoną tolerancję glukozy, cukrzycę, hipercholesterolemię, hipertriglicerydemię oraz nasilony katabolizm białek. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują rzekomy guz mózgu, padaczkę, zawroty i bóle głowy, a okulistyczne – zaćmę, jaskrę, centralną retinopatię surowiczą i pogorszenie owrzodzeń rogówki. W układzie mięśniowo-szkieletowym obserwuje się osłabienie i zanik mięśni, osteoporozę, jałowe martwice kości oraz ryzyko złamań i zerwania ścięgien.
centralna retinopatia surowicza, eozynopenia, farmakoterapia, glikokortykosteroid, guz chromochłonny, hipercholesterolemia, jałowa martwica kości, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, katabolizm białek, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza nadtwardówkowa, metyloprednizolon, mięsak Kaposiego, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, ostra miopatia, owrzodzenie rogówki, poliglobulia, przełom miasteniczny, rozedma pęcherzykowa jelit, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, trombocytopenia, trombocytoza, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, wrzód żołądka, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów, zespół rozpadu guza, zmniejszenie tolerancji glukozy
Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 2,5 mg

Produkt leczniczy Esotkaleno zawierający prednizon wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz czasem terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest niskie, natomiast w farmakoterapii mogą wystąpić poważne powikłania, takie jak maskowanie objawów zakażeń, nasilenie lub wznowa zakażeń wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych i pasożytniczych, w tym aktywacja węgorczycy. Zaburzenia hematologiczne obejmują leukocytozę, limfopenię, eozynopenię i policytemię. Możliwe są reakcje alergiczne, w tym ciężkie anafilaksje z zaburzeniami rytmu serca, skurczem oskrzeli i zapaścią krążeniową. Długotrwałe stosowanie prednizonu może prowadzić do niedoczynności kory nadnerczy, zespołu Cushinga, zaburzeń elektrolitowych (retencja sodu, hipokaliemia), zaburzeń metabolicznych (cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), a także zaburzeń psychicznych (depresja, psychozy, myśli samobójcze).
aseptyczna martwica kości, bradykardia, brak miesiączki, depresja, eozynopenia, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, krwawienie z żołądka, leukocytoza, limfopenia, maskowanie objawów zakażenia, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, opóźnione gojenie ran, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, policytemia, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, wydalanie potasu, zaburzenie wydzielania hormonów płciowych, zaćma, zakrzepica, zanik mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Etopiryna 300 mg + 100 mg + 50 mg

Etopiryna, zawierająca kwas acetylosalicylowy (300 mg), etenzamid (100 mg) oraz kofeinę (50 mg), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. Do najważniejszych należą zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, leukopenia, agranulocytoza, eozynopenia oraz niedokrwistość, w tym hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Ponadto obserwuje się wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co zwiększa ryzyko krwawień. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli oraz wstrząs anafilaktyczny. Objawy neurologiczne, takie jak szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, mogą wskazywać na przedawkowanie lub wpływ na układ nerwowy. Istotne są także powikłania sercowo-naczyniowe, w tym niewydolność serca i nadciśnienie tętnicze.
agranulocytoza, aminotransferazy, białkomocz, bilirubina, ból brzucha, brak łaknienia, choroba wrzodowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, eozynopenia, erytrocyty w moczu, etenzamid, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, hemostaza, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, perforacja, pokrzywka, powiększenie wątroby, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, uczucie pełności w nadbrzuszu, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia słuchu, zawroty głowy, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Demezon 8 mg/ml

Demezon, zawierający 8,74 mg deksametazonu sodu fosforanu (odpowiadającego 8 mg deksametazonu fosforanu) w formie roztworu do wstrzykiwań, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu trwania terapii. Krótkotrwałe stosowanie cechuje się relatywnie niskim ryzykiem, jednak podawanie pozajelitowe dużych dawek wymaga ścisłego monitorowania zaburzeń elektrolitowych (szczególnie sodu i potasu), obrzęków, wzrostu ciśnienia tętniczego, niewydolności i zaburzeń rytmu serca oraz ryzyka drgawek. Należy także uwzględnić możliwość maskowania i nasilenia infekcji, w tym reaktywacji latentnych patogenów, oraz monitorować tolerancję glukozy i ryzyko powstawania wrzodów żołądka i dwunastnicy, które mogą przebiegać z mniej wyraźnymi objawami pod wpływem kortykosteroidów. Przewlekłe przedawkowanie zwiększa ryzyko powikłań endokrynologicznych, metabolicznych i elektrolitowych. W trakcie terapii obserwuje się szeroki zakres działań niepożądanych obejmujących układy: immunologiczny, nerwowy, okulistyczny, sercowo-naczyniowy, mięśniowo-szkieletowy, skórny oraz rozrodczy, a także zaburzenia psychiczne i opóźnione gojenie ran.
bakteryjne zapalenie rogówki, centralna retinopatia surowicza, deksametazon sodu fosforan, eozynopenia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, immunosupresja, jałowa martwica kości, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, łamliwość naczyń włosowatych, leukocytoza, limfopenia, miażdżyca, miopatia, morfologia krwi, nadwrażliwość, niewydolność serca, opóźnione gojenie ran, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, osteoporoza, policytemia, reakcja anafilaktyczna, równowaga elektrolitowa, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, teleangiektazja, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, tolerancja glukozy, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twarz księżycowata, układ endokrynologiczny, wrzód rogówki, wrzód żołądka i dwunastnicy, wybroczyna, wydalanie potasu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie padaczkowe, zaburzenie rytmu serca, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności nadnerczy, zakażenie wirusowe, zakrzepica, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrucie deksametazonem, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna C 500 mg + 200 mg

Polopiryna C, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w tabletkach musujących, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych o istotnym znaczeniu klinicznym. Kwas acetylosalicylowy może indukować zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, niedokrwistość z niedoboru żelaza (wskutek przewlekłych mikrokrwawień z przewodu pokarmowego), niedokrwistość hemolityczną (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), leukopenię, agranulocytozę oraz eozynopenię. Ponadto obserwuje się wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co zwiększa ryzyko krwawień. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli oraz wstrząs anafilaktyczny. Dolegliwości neurologiczne to m.in. szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, a kwas askorbinowy może powodować znużenie, uczucie palenia za mostkiem, bezsenność i senność.
agranulocytoza, białkomocz, bilirubina, choroba wrzodowa, dyspepsja, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, hepatomegalia, kamica cystynowa, kamica moczanowa, kamica szczawianowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, leukocyturia, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica hepatocytów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, perforacja przewodu pokarmowego, podwyższone aminotransferazy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs anafilaktyczny, wysypka skórna
Leksykon leków
Działania niepożądane – Predasol 1000 mg

Predasol, zawierający prednizolonu sodu bursztynian, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz czasem terapii. Do najważniejszych należą maskowanie objawów infekcji oraz ryzyko wystąpienia, pogorszenia lub reaktywacji zakażeń wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych i pasożytniczych, w tym oportunistycznych, ze szczególnym uwzględnieniem strongyloidozy. W zakresie układu immunologicznego obserwuje się reakcje alergiczne od wysypki polekowej po ciężkie anafilaksje z zaburzeniami rytmu serca i zapaścią krążeniową. Morfologia krwi może wykazywać umiarkowaną leukocytozę, limfopenię, eozynopenię oraz policytemię. Długotrwałe stosowanie prednizolonu prowadzi do supresji czynności nadnerczy i zespołu Cushinga, a także zaburzeń metabolicznych takich jak retencja sodu z obrzękami, hipokaliemia, wzrost masy ciała, cukrzyca, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia. Ponadto, terapia może indukować szerokie spektrum zaburzeń psychiatrycznych, w tym psychozy, manię, stany lękowe oraz myśli samobójcze.
bradykardia, eozynopenia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, impotencja, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, maskowanie objawów infekcji, miażdżyca, miopatia, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka, patogeny oportunistyczne, policytemia, prednizolon sodu bursztynian, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, tolerancja glukozy, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka, wybroczyny, wydalanie potasu, zaćma, zaćma tylna podtorebkowa, zahamowanie czynności nadnerczy, zakrzepica, zanik mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Medoxa 1 mg

Prednizon, będący glikokortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, wykazuje profil działań niepożądanych silnie zależny od dawki i czasu terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest niskie, natomiast w leczeniu długotrwałym lub wysokodawkowym obserwuje się szerokie spektrum powikłań, w tym zwiększoną podatność na infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze, pasożytnicze i oportunistyczne), reakcje alergiczne i anafilaktyczne, zespół Cushinga, niedoczynność kory nadnerczy, zaburzenia metaboliczne (zatrzymanie sodu, hipokaliemia, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), a także poważne powikłania ze strony układu nerwowego (depresja, psychozy, myśli samobójcze), sercowo-naczyniowego (nadciśnienie, ryzyko miażdżycy, zakrzepicy, bradykardia) oraz przewodu pokarmowego (wrzody, krwawienia, zapalenie trzustki).
aseptyczna martwica kości, działanie immunosupresyjne, eozynopenia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, kruchość naczyń włosowatych, krwawienie z żołądka, leukocytoza, limfopenia, Medoxa, miażdżyca, miopatia, myśl samobójcza, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, policytemia, prednizon, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, wydalanie potasu, zaburzenie psychiczne, zaburzenie wydzielania hormonów płciowych, zaćma, zakażenie wirusowe, zanik mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgien, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Medoxa 50 mg

Lek Medoxa zawierający prednizon wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których nasilenie i częstość są ściśle zależne od dawki oraz czasu terapii. W terapii substytucyjnej, przy zalecanych dawkach, ryzyko działań niepożądanych jest stosunkowo niskie, co jest istotne przy leczeniu niedoborów hormonów kory nadnerczy. Natomiast w farmakoterapii prednizonem obserwuje się liczne powikłania, w tym immunosupresję prowadzącą do maskowania i wznowy zakażeń (wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych, oportunistycznych), aktywację węgorczycy oraz reakcje alergiczne, w tym ciężkie anafilaksje. Morfologia krwi może ujawnić leukocytozę, limfopenię, eozynopenię i policytemię. Długotrwałe stosowanie prednizonu może wywołać niedoczynność kory nadnerczy, jatrogenne zespoły Cushinga, zaburzenia metaboliczne (zatrzymanie sodu, hipokaliemia, hiperglikemia, cukrzyca, dyslipidemie) oraz psychiczne (depresja, psychozy, mania, myśli samobójcze). W układzie nerwowym możliwe są objawy rzekomego guza mózgu i zaostrzenie padaczki.
aseptyczna martwica kości, bradykardia, brak miesiączki, depresja, eozynopenia, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwolemia, hirsutyzm, hormony kory nadnerczy, impotencja, jaskra, lek immunosupresyjny, leukocytoza, limfopenia, morfologia krwi, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, padaczka, policytemia, prednizon, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, terapia substytucyjna, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik steroidowy, trudno gojące się rany, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka, zaćma, zanik mięśni, zapalenie trzustki, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Predasol 10 mg

Prednizolon, stosowany w dawkach substytucyjnych, cechuje się niskim ryzykiem działań niepożądanych, jednak przewlekła terapia lub wyższe dawki znacząco zwiększają spektrum powikłań. Lek może maskować objawy infekcji oraz sprzyjać ich reaktywacji, w tym aktywacji strongyloidozy i zakażeń oportunistycznych. W badaniach hematologicznych obserwuje się umiarkowaną leukocytozę, limfopenię, eozynopenię oraz policytemię. Reakcje alergiczne mogą mieć charakter od łagodnych wysypek po ciężkie anafilaksje z zaburzeniami rytmu serca, skurczem oskrzeli i zapaścią krążeniową. Długotrwałe stosowanie prednizolonu prowadzi do zahamowania czynności nadnerczy i jatrogennego zespołu Cushinga, manifestującego się m.in. twarzą księżycowatą, otyłością tułowia i hiperwolemią. Metabolicznie lek powoduje zatrzymanie sodu i obrzęki, hipokaliemię z ryzykiem arytmii, wzrost masy ciała, obniżoną tolerancję glukozy, hipercholesterolemię i hipertriglicerydemię.
bradykardia, brak miesiączki, dawka substytucyjna, eozynopenia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwolemia, hipokaliemia, hirsutyzm, impotencja, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, maskowanie infekcji, miażdżyca, miopatia, nietolerancja glukozy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, patogen oportunistyczny, policytemia, prednizolon, reakcja anafilaktyczna, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, wrzód żołądka, zaćma tylna podtorebkowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wirusowe, zakrzepica, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone Krka 8 mg/2 ml

Deksametazon fosforan, stosowany w postaci roztworu do wstrzykiwań (4 mg/ml lub 8 mg/2 ml), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle zależne od dawki oraz czasu trwania terapii. Krótkotrwałe leczenie wiąże się z niskim ryzykiem powikłań, natomiast podawanie dużych dawek pozajelitowo może prowadzić do poważnych zaburzeń, takich jak zaburzenia elektrolitowe (retencja sodu, hipokaliemia), obrzęki, nadciśnienie tętnicze, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie akcji serca oraz drgawki. Deksametazon może maskować objawy zakażeń, zwiększając ryzyko ich rozwoju, w tym infekcji wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych i oportunistycznych, a także aktywować węgorczycę. Ponadto, terapia może indukować owrzodzenia żołądka i dwunastnicy, obniżać tolerancję glukozy, prowadzić do rozwoju cukrzycy, hipercholesterolemii i hipertriglicerydemii. W zakresie układu immunologicznego obserwuje się reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne, a w hematologii – leukocytozę, limfopenię, eozynopenię i policytemię.
arytmia, aseptyczna martwica kości, atrofia skóry, chorioretinopatia, choroba wrzodowa, deksametazon fosforan, drgawki, eozynopenia, guz rzekomy mózgu, hipercholesterolemia, hipertrichoza, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, kora nadnerczy, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza nadtwardówkowa, miażdżyca, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nieregularne miesiączki, opryszczkowe zapalenie rogówki, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, podanie dostawowe, policytemia, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, rozstępy, roztwór do wstrzykiwań, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, tolerancja glukozy, trądzik steroidowy, węgorczyca, wrzód żołądka, zaburzenie elektrolitowe, zaćma podtorebkowa, zakażenie, zapalenie naczyń, zapalenie rogówki, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, zespół Cushinga
Leksykon substancji czynnych
Etenzamid – Działania niepożądane

Etenzamid, stosowany w preparacie Etopiryna w dawce 100 mg wraz z kwasem acetylosalicylowym (300 mg) i kofeiną (50 mg), wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych obejmujących różne układy organizmu. Szczególnie istotne są zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość, niedokrwistość (w tym hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), leukopenia, agranulocytoza oraz eozynopenia. Etenzamid wydłuża czas krwawienia i czas protrombinowy, co zwiększa ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub poddawanych zabiegom chirurgicznym. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, od wysypki i pokrzywki po obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji medycznej.
agranulocytoza, aminotransferazy, białkomocz, choroba wrzodowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, dyspepsja, enzymy wątrobowe, eozynopenia, etenzamid, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, reakcja nadwrażliwości, reumatoidalne zapalenie stawów, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, stężenie bilirubiny, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krzepnięcia, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.

Polopiryna Max Hot to preparat zawierający kwas acetylosalicylowy (500 mg), kwas askorbowy (300 mg) oraz kofeinę (50 mg), którego profil działań niepożądanych wynika z efektów wszystkich składników. Kwas acetylosalicylowy jest głównym czynnikiem odpowiedzialnym za liczne działania niepożądane, w tym hematologiczne (małopłytkowość, niedokrwistość mikrokrwotoczna, hemolityczna u pacjentów z niedoborem G6PD, leukopenia), wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, reakcje alergiczne (astma, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, szumy uszne, bóle głowy), krwotoki mózgowe, niewydolność serca, krwawienia okołooperacyjne, a także powikłania ze strony układu pokarmowego (dyspepsja, choroba wrzodowa u 15% pacjentów długotrwale stosujących, perforacje, krwawienia). Kwas askorbowy może powodować zaburzenia neurologiczne (znużenie, bezsenność), obniżenie pH moczu sprzyjające kamicy nerkowej oraz interferencje w badaniach laboratoryjnych, natomiast kofeina wywołuje objawy pobudzenia OUN (ból głowy, bezsenność, drżenie rąk), zaburzenia żołądkowo-jelitowe oraz może wpływać na wyniki testów diagnostycznych i powodować uzależnienie.
agranulocytoza, aminotransferaza, astma oskrzelowa, białkomocz, choroba wrzodowa żołądka, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, kamień nerkowy, kofeina, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok mózgowy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk płuc, plamica, pokrzywka, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie widzenia, zapalenie śluzówki nosa, zawrót głowy, zespół astmy aspirynowej, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna S 300 mg

Polopiryna S, zawierająca kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg, może wywoływać liczne działania niepożądane o różnorodnym charakterze, które mają istotne znaczenie kliniczne. Wśród powikłań hematologicznych dominują małopłytkowość, niedokrwistość (w tym hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), leukopenia, agranulocytoza oraz eozynopenia. Lek wpływa na hemostazę, powodując wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co zwiększa ryzyko krwawień. Reakcje nadwrażliwości obejmują wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, a w skrajnych przypadkach wstrząs anafilaktyczny. Objawy neurologiczne, takie jak szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, mogą wskazywać na przedawkowanie. Ponadto, kwas acetylosalicylowy może indukować niewydolność serca i nadciśnienie tętnicze, szczególnie u pacjentów z chorobami kardiologicznymi.
agranulocytoza, białkomocz, choroba wrzodowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, dyskomfort w nadbrzuszu, działanie niepożądane, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, hemostaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, perforacja, pokrzywka, powiększenie wątroby, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, stężenie bilirubiny, szumy uszne, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie słuchu, zawroty głowy, zwiększenie aktywności aminotransferaz
Leksykon leków
Działania niepożądane – Deksametazon Accord 4 mg/ml

Deksametazon Accord (4 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań/infuzji) jest silnym kortykosteroidem, którego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, szczególnie przy pozajelitowym podaniu dużych dawek. Do najważniejszych powikłań należą zaburzenia elektrolitowe (zatrzymanie sodu, zwiększone wydalanie potasu z ryzykiem arytmii), obrzęki, nadciśnienie tętnicze, a także zahamowanie czynności kory nadnerczy i rozwój zespołu Cushinga. Deksametazon może maskować objawy zakażeń, prowadzić do ich zaostrzenia lub reaktywacji infekcji wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych i pasożytniczych, w tym aktywacji węgorczycy. Wśród innych istotnych działań niepożądanych wymienia się zaburzenia metaboliczne (hiperglikemia, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), zaburzenia psychiczne (depresja, psychoza, mania), a także poważne powikłania okulistyczne, takie jak zaćma tylna podtorebkowa i jaskra.
aseptyczna martwica kości, atrofia skóry, bakteryjne zapalenie rogówki, deksametazon, eozynopenia, guz rzekomy mózgu, hipercholesterolemia, hipertrichoza, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, kortykosteroid, kruchość naczyń włosowatych, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza nadtwardówkowa, maskowanie zakażeń, miażdżyca i zakrzepica, miopatia, miopatia steroidowa, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, owrzodzenie żołądka i dwunastnicy, padaczka utajona, policytemia, reaktywacja zakażenia wirusowego, rozstępy, skurcz oskrzeli, supresja układu podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowego, teleangiektazja, tolerancja glukozy, trądzik steroidowy, węgorczyca, wrzód żołądka i jelit, wybroczyny, zaćma podtorebkowa, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zahamowanie wzrostu, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Etopiryna PRO 500 mg

Kwas acetylosalicylowy, substancja czynna leku Etopiryna PRO, może wywoływać liczne działania niepożądane obejmujące różne układy organizmu. W układzie krwiotwórczym obserwuje się małopłytkowość, leukopenię, agranulocytozę, eozynopenię oraz wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co zwiększa ryzyko krwawień, zwłaszcza u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza (wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego) oraz niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. W zakresie układu nerwowego najczęściej występują szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, a także ryzyko krwawień mózgowych i wewnątrzczaszkowych. Działania niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego obejmują niewydolność serca, nadciśnienie oraz różnego rodzaju krwawienia, w tym operacyjne i mięśniowe.
agranulocytoza, astma analgetyczna, białkomocz, ból głowy, choroba wrzodowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, eozynopenia, krwawienie mózgowe, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, wstrząs anafilaktyczny, wysypka
Leksykon leków
Działania niepożądane – Polopiryna Max 500 mg

Polopiryna MAX w dawce 500 mg kwasu acetylosalicylowego, stosowana powszechnie w terapii, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, niedokrwistość mikrokrwotoczną, hemolityczną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leukopenię, agranulocytozę, eozynopenię), a także wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co zwiększa ryzyko krwawień. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się skurczem oskrzeli, obrzękiem alergicznym, a w ciężkich przypadkach anafilaksją i wstrząsem anafilaktycznym. Neurologiczne powikłania obejmują szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy oraz ryzyko krwawień wewnątrzczaszkowych. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do narastających bólów głowy.
agranulocytoza, aminotransferaza, astma analgetyczna, białkomocz, bilirubina, choroba wrzodowa, eozynopenia, erytrocyturia, fosfataza alkaliczna, hemoliza, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie słuchu, zapalenie błony śluzowej nosa, zawrót głowy, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Pabi-Dexamethason 4 mg

Deksametazon charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu trwania terapii oraz pory podania. Krótkotrwałe stosowanie (dni/tygodnie) najczęściej wiąże się z przyrostem masy ciała, zaburzeniami psychologicznymi, nietolerancją glukozy oraz przejściową niedoczynnością kory nadnerczy. Długotrwała terapia (miesiące/lata) może prowadzić do otyłości brzusznej, atrofii mięśni, osteoporozy, zahamowania wzrostu u dzieci oraz długotrwałej niewydolności nadnerczy, która może utrzymywać się nawet ponad rok po zakończeniu leczenia. Zaburzenia psychiczne obejmują euforię, depresję, reakcje psychotyczne i skłonności samobójcze, pojawiające się zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni od rozpoczęcia terapii, z ryzykiem rosnącym wraz z dawką. Deksametazon może maskować objawy infekcji, zwiększając ryzyko ciężkich zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych, a także aktywacji zakażeń latentnych. Ponadto, istnieje podwyższone ryzyko perforacji jelita, szczególnie u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, a objawy perforacji mogą być słabo wyrażone, co utrudnia diagnozę.
alkaloza hipokaliemiczna, atrofia mięśni, atrofia skóry, bradykardia, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie śródgałkowe, drożdżyca przełyku, eozynopenia, euforia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hirsutyzm, immunosupresja, jaskra, limfopenia, martwica aseptyczna kości, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, odpowiedź immunologiczna, osteoporoza, otyłość brzuszna, perforacja jelita, podatność na infekcje, reakcja anafilaktyczna, retinopatia surowicza, trądzik steroidowy, zaćma podtorebkowa, zahamowanie wzrostu, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Demezon 4 mg

Demezon, zawierający deksametazon w dawkach 1 mg i 4 mg, jest kortykosteroidem o szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu terapii. W hormonalnej terapii zastępczej ryzyko działań niepożądanych jest niskie przy prawidłowym dawkowaniu, natomiast w farmakoterapii profil bezpieczeństwa jest bardziej złożony i częstość występowania działań niepożądanych pozostaje nieznana. Deksametazon może maskować objawy infekcji i sprzyjać ich ujawnieniu lub zaostrzeniu, w tym aktywacji węgorzycy. Wśród działań niepożądanych wymienia się reakcje nadwrażliwości, osłabienie układu immunologicznego, zmiany w morfologii krwi (leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, nadkrwistość), zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Cushinga, zaburzenia metaboliczne (zatrzymanie sodu, utrata potasu, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia), a także liczne zaburzenia psychiczne i neurologiczne, w tym depresję, psychozy, guza rzekomego mózgu oraz nasilenie napadów padaczkowych.
arytmia, aseptyczna martwica kości, atrofia skóry, brak miesiączki, centralna retinopatia surowicza, czkawka, deksametazon, eozynopenia, guz rzekomy mózgu, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipertrychoza, hipokaliemia, hirsutyzm, hormonalna terapia zastępcza, impotencja, jaskra, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza nadtwardówkowa, maskowanie infekcji, miażdżyca, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nadkrwistość, napad padaczkowy, nieregularne miesiączki, obrzęk spojówki, opadanie powieki, osteoporoza, otyłość brzuszna, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, perforacja twardówki, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozstępy, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twarz księżycowata, węgorzyca, wrzód żołądka, wybroczyny, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zakrzepica, zapalenie naczyń, zapalenie oka, zapalenie rogówki, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 5 mg

Prednizon zawarty w leku Esotkaleno wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle zależne od dawki oraz czasu trwania terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest stosunkowo niskie, natomiast w długotrwałym leczeniu farmakologicznym obserwuje się liczne poważne powikłania, w tym immunosupresję prowadzącą do maskowania objawów infekcji oraz zwiększonej podatności na zakażenia oportunistyczne, w tym reaktywację węgorczycy. Prednizon może indukować niedoczynność kory nadnerczy, zespół Cushinga, zaburzenia metaboliczne (np. zatrzymanie sodu, hipokaliemia, cukrzyca posteroidowa, hipercholesterolemia), a także poważne zaburzenia psychiczne (depresja, psychozy, myśli samobójcze). W zakresie układu nerwowego istnieje ryzyko rozwoju rzekomego guza mózgu oraz zaostrzenia padaczki. Działania niepożądane obejmują również zmiany okulistyczne (zaćma, jaskra), kardiologiczne (bradykardia, nadciśnienie, ryzyko miażdżycy i zakrzepicy), żołądkowo-jelitowe (wrzody, krwawienia, zapalenie trzustki), skórne (rozstępy, trądzik steroidowy, teleangiektazje) oraz mięśniowo-szkieletowe (miopatia, osteoporoza, aseptyczna martwica kości, opóźnienie wzrostu u dzieci).
aseptyczna martwica kości, bradykardia, dysfagia, eozynopenia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, immunosupresja, jaskra, leukocytoza, limfopenia, maskowanie infekcji, miopatia, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, policytemia, prednizon, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, zaćma, zakażenie oportunistyczne, zanik mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zespół Cushinga
Leksykon substancji czynnych
Kwas acetylosalicylowy – Działania niepożądane

Kwas acetylosalicylowy (ASA) jest szeroko stosowanym lekiem o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwzakrzepowym, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu krwiotwórczego i przewodu pokarmowego. ASA powoduje nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy płytkowej, co skutkuje upośledzeniem funkcji płytek i zwiększoną skłonnością do krwawień, które mogą utrzymywać się przez 4-8 dni po odstawieniu leku. Do najczęstszych objawów należą krwawienia z nosa, dziąseł, dróg moczowo-płciowych oraz krwiaki, a w rzadkich przypadkach krwotok z przewodu pokarmowego i krwotok mózgowy, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i stosujących inne leki przeciwzakrzepowe. Długotrwałe krwawienia mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza lub ostrej niedokrwistości pokrwotocznej. Ponadto, ASA może wywoływać małopłytkowość, agranulocytozę, niedokrwistość aplastyczną oraz hemolizę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
agranulocytoza, astma aspirynowa, białkomocz, choroba wrzodowa żołądka, cyklooksygenaza płytkowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, dyspepsja, enteropatia zwężeniowa jelit, eozynopenia, hemostaza, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie okołooperacyjne, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok miesiączkowy, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, menorrhagia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, obrzęk naczynioruchowy, ostra encefalopatia, plamica, płytki krwi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, triada aspirynowa, tromboksan A2, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon substancji czynnych
Prednizolon – Działania niepożądane

Prednizolon, jako glikokortykosteroid, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których nasilenie zależy od dawki i czasu terapii. Najczęściej obserwuje się zmiany dermatologiczne, takie jak rozstępy, zanik skóry, trądzik steroidowy oraz zapalenie skóry okołoustne, szczególnie przy miejscowym stosowaniu preparatów (Alpicort, Alpicort E), gdzie dochodzi do ścieńczenia skóry, teleangiektazji i hirsutyzmu. Prednizolon wywołuje reakcje alergiczne od wysypek polekowych po ciężkie anafilaksje z arytmiami, skurczem oskrzeli, zapaścią krążeniową i zatrzymaniem pracy serca. Immunosupresja indukowana lekiem zwiększa ryzyko zakażeń oportunistycznych, reaktywacji infekcji wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych i pasożytniczych, a także maskuje objawy zakażeń, utrudniając diagnostykę. Długotrwałe stosowanie prednizolonu może prowadzić do zespołu Cushinga, zahamowania czynności nadnerczy, zaburzeń metabolicznych (m.in. zatrzymanie sodu, hipokaliemia, cukrzyca, hiperlipidemia) oraz poważnych powikłań sercowo-naczyniowych, takich jak nadciśnienie, miażdżyca i zakrzepica.
amenorrhoea, arytmia, bradykardia, depresja, działanie immunosupresyjne, eozynopenia, glikokortykosteroid, halucynacja, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, jałowa martwica kości, jaskra, lęk, leukocytoza, limfopenia, mania, miażdżyca, miopatia, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, obniżenie tolerancji glukozy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka, policytemia, prednizolon, psychoza, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstęp skórny, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, teleangiektazja, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka, wybroczynę, wydalanie potasu, zaćma, zakrzepica, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie skóry, zapalenie skóry okołoustne, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Eupirin 300 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawce 300 mg, stosowany w leku Eupirin, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują zaburzenia hematologiczne, immunologiczne, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, gastroenterologiczne, hepatologiczne oraz nefrologiczne. Najczęściej obserwuje się małopłytkowość, niedokrwistość z niedoboru żelaza (w wyniku przewlekłych mikrokrwawień z przewodu pokarmowego), wydłużenie czasu krwawienia i czasu protrombinowego, a także reakcje nadwrażliwości skórne i ogólnoustrojowe. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko owrzodzenia żołądka, które występuje u około 15% pacjentów przy długotrwałym stosowaniu ASA, oraz na możliwość wystąpienia niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Działania niepożądane ze strony układu nerwowego obejmują szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, natomiast układ sercowo-naczyniowy może reagować niewydolnością serca i nadciśnieniem tętniczym.
agranulocytoza, aminotransferaza, białkomocz, bilirubina, ból brzucha, brak łaknienia, choroba wrzodowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, hemostaza, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perforacja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toczeń rumieniowaty układowy, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenia krzepnięcia, zaburzenia słuchu, zawroty głowy, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Predasol 250 mg

Predasol (prednizolonu sodu bursztynian) w dawkach 25 mg, 50 mg, 250 mg i 1000 mg, stosowany do wstrzykiwań lub infuzji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki oraz czasu terapii. Najistotniejsze ryzyko dotyczy układu immunologicznego – lek może maskować objawy zakażeń oraz powodować ich nasilenie lub reaktywację (wirusowe, grzybicze, bakteryjne, pasożytnicze, w tym strongyloidoza). Ponadto, Predasol może wywoływać reakcje alergiczne od łagodnych wysypek po ciężkie anafilaksje z zaburzeniami rytmu serca, skurczem oskrzeli i zapaścią krążeniową. W zakresie endokrynologicznym obserwuje się zespół Cushinga, zahamowanie osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (zatrzymanie sodu, zwiększone wydalanie potasu), zaburzenia metabolizmu węglowodanów (obniżona tolerancja glukozy, cukrzyca) oraz lipidów (hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia). Dodatkowo, lek może powodować wzrost masy ciała i wzmożony apetyt.
bradykardia, eozynopenia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, miażdżyca i zakrzepica, miopatia steroidowa, nadciśnienie tętnicze, objaw padaczkowy, opóźnione gojenie ran, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, patogen oportunistyczny, policytemia, prednizolon, pseudotumor cerebri, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstęp skórny, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka i jelit, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zaburzenia metabolizmu węglowodanów, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie psychotyczne, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zahamowanie wzrostu, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie skóry okołoustne, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Medoxa 20 mg

Produkt leczniczy Medoxa zawiera prednizon w dawkach od 1 mg do 50 mg w formie tabletek. Działania niepożądane są ściśle zależne od dawki i czasu leczenia – terapia substytucyjna niesie niskie ryzyko, natomiast długotrwałe lub wysokodawkowe stosowanie prednizonu znacząco zwiększa spektrum i nasilenie działań niepożądanych. Prednizon może powodować immunosupresję, maskowanie infekcji oraz zwiększoną podatność na zakażenia wirusowe, bakteryjne, grzybicze i pasożytnicze, w tym aktywację węgorczycy. Wśród poważnych reakcji immunologicznych wymienia się reakcje alergiczne i anafilaktyczne z zaburzeniami rytmu serca, skurczem oskrzeli i zapaścią krążeniową. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zespołu Cushinga, niedoczynności kory nadnerczy, zaburzeń metabolicznych (retencja sodu, hipokaliemia, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), a także zaburzeń hematologicznych (leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, policytemia).
aseptyczna martwica kości, atrofia mięśni, bradykardia, brak miesiączki, drgawki, eozynopenia, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwolemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, kruchość naczyń, krwawienie z żołądka, leukocytoza, limfopenia, maskowanie infekcji, miażdżyca, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, obrzęk, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka, policytemia, prednizon, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazje, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód jelita, wrzód żołądka, wybroczyny, wydalanie potasu, zaburzenie odporności, zaćma, zakażenie wirusowe, zakrzepica, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie oka, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Predasol 20 mg

Prednizolon, jako glikokortykosteroid, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle zależne od dawki oraz czasu trwania terapii. Wśród najważniejszych działań ubocznych wymienia się maskowanie objawów infekcji oraz ryzyko ich reaktywacji, w tym aktywację strongyloidozy i zakażeń oportunistycznych. Długotrwałe stosowanie prednizolonu może prowadzić do zahamowania czynności nadnerczy oraz rozwoju zespołu Cushinga, objawiającego się m.in. twarzą księżycowatą, otyłością tułowia i hiperwolemią. Zaburzenia metaboliczne obejmują zatrzymanie sodu z obrzękami, zwiększone wydalanie potasu (z ryzykiem arytmii), hiperglikemię, cukrzycę, hipercholesterolemię i hipertriglicerydemię. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię oraz policytemię. Prednizolon może także indukować zaburzenia psychiczne (depresja, psychoza, mania, myśli samobójcze), neurologiczne (rzekomy guz mózgu, zwiększona skłonność do drgawek) oraz okulistyczne (zaćma tylna podtorebkowa, jaskra, nieostre widzenie).
bradykardia, eozynopenia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwolemia, hirsutyzm, impotencja, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, łamliwość naczyń włosowatych, leczenie substytucyjne, leukocytoza, limfopenia, maskowanie objawów infekcji, miażdżyca, miopatia, nadciśnienie tętnicze, obniżenie tolerancji glukozy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, patogen oportunistyczny, policytemia, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka i jelit, wybroczyna, wydalanie potasu, wysypka polekowa, zaćma, zaćma tylna podtorebkowa, zahamowanie czynności nadnerczy, zakrzepica, zanik mięśni, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie oka, zapalenie ścięgien, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Medoxa 30 mg

Lek Medoxa zawierający prednizon w dawkach od 1 mg do 50 mg wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są silnie zależne od dawki oraz czasu trwania terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest niskie, natomiast w farmakoterapii mogą wystąpić liczne powikłania, w tym maskowanie objawów zakażeń (wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych, pasożytniczych i oportunistycznych), co może prowadzić do ich nasilenia lub reaktywacji, np. węgorczycy. W badaniach laboratoryjnych obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię oraz policytemię. Prednizon może wywoływać reakcje alergiczne, w tym ciężkie anafilaksje, oraz osłabiać odpowiedź immunologiczną. Endokrynologicznie może indukować niedoczynność kory nadnerczy i zespół Cushinga, a także zaburzenia metaboliczne takie jak retencja sodu z obrzękami, hipokaliemia, hiperglikemia, cukrzyca, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia. W sferze psychicznej obserwuje się zaburzenia nastroju, psychozy, manię, omamy, niepokój i myśli samobójcze.
aseptyczna martwica kości, atrofia mięśni, bradykardia, brak miesiączki, eozynopenia, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperwolemia, hirsutyzm, jaskra, krwawienie z żołądka, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażeń, miopatia, napad drgawkowy, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, policytemia, prednizon, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zakażenie grzybicze, zakrzepica, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone Krka 4 mg

Deksametazon, jako glikokortykosteroid, wywołuje liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu trwania terapii oraz pory podania. Krótkotrwałe stosowanie (dni/tygodnie) może powodować przyrost masy ciała, zaburzenia psychiczne, nietolerancję glukozy oraz przejściową niedoczynność kory nadnerczy. Długotrwała terapia (miesiące/lata) wiąże się z otyłością brzuszną, atrofią mięśni, osteoporozą, zahamowaniem wzrostu u dzieci, zespołem Cushinga, wtórną niewydolnością nadnerczy i przysadki, a także zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej (zatrzymanie sodu i wody, utrata potasu, alkaloza hipokaliemiczna). Deksametazon może również indukować zaburzenia metaboliczne (hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia), psychiczne (euforia, depresja, psychoza), neurologiczne (zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, napady padaczkowe), okulistyczne (jaskra, zaćma podtorebkowa tylna, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego) oraz sercowo-naczyniowe (nadciśnienie, ryzyko pęknięcia mięśnia sercowego, zakrzepica). Występują także poważne powikłania żołądkowo-jelitowe, skórne, mięśniowo-szkieletowe i immunologiczne, w tym zwiększona podatność na infekcje oportunistyczne i maskowanie ich objawów klinicznych.
alergiczne zapalenie skóry, alkaloza hipokaliemiczna, atrofia mięśni, atrofia rogówki, centralna retinopatia surowicza, deksametazon, drożdżyca przełyku, eozynopenia, glikokortykosteroid, guz rzekomy mózgu, hiperlipidemia, hipertrichoza, hirsutyzm, infekcja oportunistyczna, jaskra, leukocytoza, limfopenia, martwica aseptyczna, nadkrwistość, niedociśnienie, niedoczynność nadnerczy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, oś podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowa, osteoporoza, ostre zapalenie trzustki, pęknięcie mięśnia sercowego, podrażnienie otrzewnej, posocznica, teleangiektazja, trądzik steroidowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie uchyłków jelita, zastoinowa niewydolność serca, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów
Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 20 mg

Prednizon (Esotkaleno) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawkowaniem oraz czasem trwania terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest niskie, natomiast w farmakoterapii immunosupresyjnej profil bezpieczeństwa jest znacznie bardziej złożony. Kluczowe działania niepożądane obejmują immunosupresję z maskowaniem i aktywacją utajonych zakażeń (w tym węgorczycy), zmiany hematologiczne (leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, policytemia), reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, oraz zaburzenia endokrynologiczne takie jak niedoczynność kory nadnerczy i zespół Cushinga. Ponadto prednizon wpływa na gospodarkę wodno-elektrolitową (zatrzymanie sodu, hipokaliemia), metabolizm glukozy (zmniejszona tolerancja, ryzyko cukrzycy) i lipidów (hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), co może prowadzić do powikłań kardiologicznych i naczyniowych, w tym bradykardii, nadciśnienia tętniczego, miażdżycy i zakrzepicy.
amenorrhea, aseptyczna martwica kości, bradykardia, chwiejność emocjonalna, cukrzyca, depresja, eozynopenia, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, krwawienie żołądkowe, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażenia, miopatia, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, policytemia, prednizon, psychoza, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, terapia substytucyjna, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, utajone zakażenie, węgorczyca, wrzód żołądka, wybroczyny, wydalanie potasu, wysypka polekowa, zaburzenie gojenia rany, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 25 mg

Prednizon w preparacie Esotkaleno wykazuje profil bezpieczeństwa silnie zależny od dawki i czasu trwania terapii. Przy dawkach substytucyjnych ryzyko działań niepożądanych jest niskie, natomiast dawki farmakologiczne, zwłaszcza w terapii długoterminowej, zwiększają częstość i nasilenie powikłań. Kluczowe działania niepożądane obejmują immunosupresję z maskowaniem objawów infekcji oraz ryzykiem reaktywacji zakażeń wirusowych, grzybiczych, bakteryjnych, pasożytniczych (w tym strongyloidozy) i oportunistycznych. W zakresie hematologicznym obserwuje się umiarkowaną leukocytozę, limfopenię, eozynopenię i policytemię. Endokrynologicznie mogą wystąpić niedoczynność kory nadnerczy (zwłaszcza po nagłym odstawieniu) oraz jatrogenny zespół Cushinga z charakterystycznymi objawami: twarzą księżycowatą, otyłością centralną i hiperwolemią. Prednizon wpływa również na gospodarkę wodno-elektrolitową, powodując zatrzymanie sodu (obrzęki), zwiększone wydalanie potasu (ryzyko zaburzeń rytmu serca), zaburzenia metabolizmu węglowodanów (zmniejszona tolerancja glukozy, cukrzyca posteroidowa) i lipidów (hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), a także zwiększenie masy ciała.
aseptyczna martwica kości, bradykardia, choroba wrzodowa, cukrzyca posteroidowa, eozynopenia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, jaskra, kandydoza, leukocytoza, limfopenia, maskowanie objawów infekcji, miażdżyca, miopatia posteroidowa, nadciśnienie śródczaszkowe, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza posteroidowa, owrzodzenie rogówki, policytemia, reakcja nadwrażliwości, rozstęp skórny, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, terapia substytucyjna, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, węgorczyca, zaburzenie gospodarki lipidowej, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie psychotyczne, zaburzenie rytmu serca, zaćma, zakażenie grzybicze, zakażenie wirusowe, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga jatrogenny
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone phosphate SF 4 mg/ml

Deksametazon fosforan, zawierający 4,37 mg deksametazonu sodu fosforanu (odpowiadającego 4 mg deksametazonu fosforanu) w 1 ml roztworu do wstrzykiwań, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których ryzyko wzrasta wraz z dawką i czasem terapii. Kluczowe jest monitorowanie parametrów takich jak zaburzenia elektrolitowe (hipokaliemia), obrzęki, ciśnienie tętnicze, wydolność serca, arytmie, objawy infekcji oraz tolerancja glukozy, ze względu na możliwość wystąpienia cukrzycy posteroidowej i wrzodów żołądka o skąpoobjawowym przebiegu. Deksametazon może maskować objawy zakażeń, sprzyjać aktywacji infekcji oportunistycznych, a także wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym ciężkie anafilaksje. W zakresie układu krwiotwórczego obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię i policytemię, natomiast w układzie hormonalnym – zahamowanie czynności nadnerczy i zespół Cushinga jatrogennego.
amenorrhea, arytmia, cukrzyca posteroidowa, deksametazon sodu fosforan, dysfagia, eozynopenia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, jałowa martwica kości, jaskra posteroidowa, kardiomiopatia przerostowa, kortykosteroid, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażeń, miopatia steroidowa, mydriaza, nadciśnienie śródczaszkowe, nadciśnienie tętnicze, niewydolność kory nadnerczy, osteoporoza posteroidowa, patogeny oportunistyczne, policytemia, psychoza posteroidowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, retencja sodu, retinopatia surowicza, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, teleangiektazje, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik steroidowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka i dwunastnicy, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaćma, zaćma podtorebkowa, zahamowanie wzrostu, zapalenie naczyń, zapalenie rogówki, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Bonapiryna 300 mg

Bonapiryna, zawierająca kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczegółowego monitorowania. W zakresie układu krwiotwórczego obserwuje się małopłytkowość, leukopenię, agranulocytozę oraz eozynopenię, co zwiększa ryzyko krwawień i infekcji. Występują również różne formy niedokrwistości, w tym anemia mikrokrwotoczna oraz hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Kwas acetylosalicylowy wpływa na parametry hemostazy, powodując wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co jest istotne klinicznie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, a nawet wstrząs anafilaktyczny. Objawy ze strony układu nerwowego, takie jak szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, mogą wskazywać na przedawkowanie leku i wymagają pilnej interwencji.
agranulocytoza, aminotransferazy, białkomocz, brak łaknienia, choroba wrzodowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, krwawienie z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niestrawność, niewydolność serca, nudności, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, parametry krzepnięcia, perforacja, pokrzywka, powiększenie wątroby, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, stężenie bilirubiny, szumy uszne, układowy toczeń rumieniowaty, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie słuchu, zawroty głowy, zgaga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone Krka 20 mg

Deksametazon wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których nasilenie i charakter zależą od dawki, czasu trwania terapii oraz indywidualnych cech pacjenta. Krótkotrwałe stosowanie może prowadzić do przyrostu masy ciała, zaburzeń psychicznych (np. euforia, depresja, psychozy), nietolerancji glukozy oraz przejściowej niedoczynności kory nadnerczy. Długotrwała terapia (miesiące/lata) wiąże się z ryzykiem otyłości brzusznej, osteoporozy (może wystąpić już po 3 miesiącach), atrofii mięśni, zahamowania wzrostu u dzieci i młodzieży (nieodwracalne zamykanie nasad kości), a także długotrwałej niewydolności nadnerczy. Deksametazon może maskować objawy zakażeń, co utrudnia diagnostykę i zwiększa ryzyko progresji infekcji, a także zwiększa ryzyko perforacji przewodu pokarmowego, zwłaszcza u pacjentów z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Ponadto, obserwuje się powikłania sercowo-naczyniowe, takie jak bradykardia, zaostrzenie niewydolności serca, nadciśnienie oraz ryzyko pęknięcia mięśnia sercowego po niedawno przebytym zawale.
alkaloza hipokaliemiczna, aseptyczna martwica kości, atrofia rogówki, atrofia skóry, bradykardia, centralna retinopatia surowicza, choroba zakrzepowo-zatorowa, ciśnienie śródczaszkowe, cukrzyca, deksametazon, drożdżyca przełyku, eozynopenia, epilepsja, guz rzekomy mózgu, hipercholesterolemia, hipertrichoza, hipertrójglicerydemia, hipokaliemia, impotencja, jaskra, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażenia, miażdżyca, nadciśnienie, nadkrwistość, niedociśnienie, niedoczynność kory nadnerczy, niewydolność serca, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, ostra niedoczynność nadnerczy, ostre zapalenie trzustki, otyłość brzuszna, owrzodzenie rogówki, pęknięcie serca, perforacja jelita grubego, perforacja przewodu pokarmowego, podrażnienie otrzewnej, pokrzywka, powikłanie sercowo-naczyniowe, teleangiektazja, trądzik steroidowy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie gospodarki węglowodanowej, zaburzenie hematologiczne, zaburzenie psychiczne, zaćma podtorebkowa, zapalenie błony śluzowej przełyku, zapalenie naczyń, zapalenie spojówek, zawał mięśnia sercowego, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Meprelon 16 mg

Metyloprednizolon w postaci sodu bursztynianu (Meprelon) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość występowania jest trudna do precyzyjnego określenia. Do najważniejszych należą zmiany hematologiczne, takie jak leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, policytemia oraz trombocytopenia/trombocytoza. Szczególnie niebezpieczne są ciężkie reakcje anafilaktyczne z zapaścią krążeniową, zatrzymaniem akcji serca i skurczem oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z alergiami (np. astma oskrzelowa). Metyloprednizolon osłabia układ immunologiczny, zwiększając ryzyko zakażeń, w tym ciężkich przebiegów chorób wirusowych (ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec). Może maskować objawy zakażeń i ujawniać zakażenia utajone. W zakresie endokrynologicznym obserwuje się przełom guza chromochłonnego, zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Cushinga oraz zaburzenia wydzielania hormonów płciowych. U dzieci możliwe jest zahamowanie wzrostu.
arytmia, atrofia mięśni, bezsenność, choroba wrzodowa, depresja, drgawki, eozynopenia, guz chromochłonny, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, immunosupresja, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, katabolizm białek, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza, martwica kości, metyloprednizolon, miopatia, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja glukozy, niewydolność nadnerczy, niewydolność wątroby, osteoporoza, padaczka, policytemia, przełom miasteniczny, przełom nerkowy, psychoza, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, retinopatia surowicza, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, trądzik steroidowy, trombocytopenia, trombocytoza, twardzina układowa, uszkodzenie wątroby, wrzód rogówki, wstrząs anafilaktyczny, wybroczyny, zaburzenia hormonalne, zaćma, zahamowanie wzrostu, zakrzepica, zanik skóry, zanik tkanki tłuszczowej, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapaść naczyniowa, zastój w płucach, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów, zespół rozpadu guza
Leksykon leków
Działania niepożądane – Pabi-Dexamethason 8 mg

Preparat PABI-DEXAMETHASON zawierający deksametazon w dawkach 4 mg i 8 mg wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki, czasu trwania terapii oraz indywidualnej reakcji pacjenta. Krótkotrwałe stosowanie (dni/tygodnie) może powodować przyrost masy ciała, zaburzenia psychiczne, nietolerancję glukozy oraz przejściową niedoczynność kory nadnerczy, natomiast długotrwała terapia (miesiące/lata) wiąże się z ryzykiem otyłości brzusznej, atrofii mięśni, osteoporozy, zahamowania wzrostu u dzieci oraz trwałej niewydolności nadnerczy. Deksametazon może maskować objawy infekcji, zwiększać ryzyko perforacji jelita grubego, zaostrzać niewydolność serca i nadciśnienie tętnicze, a także powodować poważne zaburzenia psychiczne, takie jak euforia, depresja, psychozy i tendencje samobójcze, które pojawiają się zwykle w ciągu kilku dni lub tygodni od rozpoczęcia leczenia.
alkaloza hipokaliemiczna, atrofia skóry, centralna retinopatia surowicza, choroba zakrzepowo-zatorowa, cukrzyca, depresja, eozynopenia, euforia, glikokortykosteroid, guz rzekomy mózgu, hipercholesterolemia, hipertrójglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, infekcja oportunistyczna, jałowa martwica głowy kości udowej, jaskra, kandydoza przełyku, leukocytoza, limfopenia, miażdżyca, nadciśnienie tętnicze, nadkrwistość, niedoczynność kory nadnerczy, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, ostre zapalenie trzustki, otyłość brzuszna, pęknięcie ściany serca, perforacja jelita grubego, podrażnienie otrzewnej, reakcja anafilaktyczna, reakcja psychotyczna, teleangiektazja, tendencja samobójcza, trądzik steroidowy, twarz księżycowata, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenia psychiczne, zaćma podtorebkowa tylna, zahamowanie wzrostu, zamykanie nasad kości, zapalenie naczyń, zapalenie przełyku, zapalenie uchyłków, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Meprelon 250 mg

Metyloprednizolon (Meprelon), jako silny kortykosteroid, wywołuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zależą od dawki i czasu terapii. Wśród hematologicznych efektów obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię, polyglobulię, trombocytopenię oraz trombocytozę. Szczególnie niebezpieczne są reakcje anafilaktyczne z zapaścią krążeniową, zatrzymaniem akcji serca i skurczem oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z astmą oskrzelową. Lek osłabia odporność, zwiększając ryzyko ciężkich zakażeń wirusowych (np. ospa wietrzna, opryszczka, półpasiec) oraz maskuje objawy infekcji. Metyloprednizolon może indukować przełom guza chromochłonnego, zahamowanie czynności nadnerczy, zespół Cushinga, zaburzenia hormonalne (brak miesiączki, hirsutyzm, zaburzenia wzwodu) oraz u dzieci zahamowanie wzrostu. Wśród działań metabolicznych dominują retencja sodu z obrzękami, hipokaliemia, obniżona tolerancja glukozy, cukrzyca, hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia.
astma oskrzelowa, centralna retinopatia surowicza, depresja, eozynopenia, guz chromochłonny, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, jałowa martwica kości, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, kortykosteroid, leukocytoza, limfopenia, metyloprednizolon, miastenia, miopatia steroidowa, nadciśnienie tętnicze, opryszczka, osłabienie odporności, osteoporoza, ostra niewydolność wątroby, półpasiec, polyglobulia, przełom miasteniczny, reakcja anafilaktyczna, rozedma pęcherzykowa jelit, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazja, trądzik steroidowy, trombocytopenia, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, wrzód żołądka i jelit, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zaćma, zahamowanie czynności nadnerczy, zapalenie otrzewnej, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zapaść naczyniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów, zespół rozpadu guza
Leksykon leków
Działania niepożądane – Meprelon 8 mg

Meprelon, zawierający metyloprednizolon, jest kortykosteroidem stosowanym w leczeniu schorzeń zapalnych i autoimmunologicznych. Działania niepożądane leku są zróżnicowane i zależą od dawki oraz czasu terapii. W zakresie hematologicznym obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię, poliglobulię, trombocytopenię oraz trombocytozę. Metyloprednizolon wykazuje działanie immunosupresyjne, co może maskować infekcje lub nasilać utajone zakażenia. W układzie endokrynologicznym możliwe są niedoczynność kory nadnerczy, zespół Cushinga, zahamowanie wzrostu u dzieci oraz zaburzenia hormonalne, takie jak brak miesiączki, hirsutyzm czy zaburzenia wzwodu. Metabolicznie lek może powodować zespół rozpadu guza, lipomatozę, zaburzenia elektrolitowe (zatrzymanie sodu, zwiększone wydalanie potasu), cukrzycę, hipercholesterolemię i hipertriglicerydemię oraz nasilony katabolizm białek.
centralna retinopatia surowicza, eozynopenia, farmakoterapia, guz chromochłonny, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, immunosupresja, jałowa martwica kości, jaskra, kortykosteroid, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza, metyloprednizolon, miastenia, mięsak Kaposiego, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, ostra miopatia, poliglobulia, przełom miasteniczny, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazje, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, trombocytopenia, trombocytoza, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wybroczyny, zaćma, zapalenie trzustki, zespół Cushinga, zespół rozpadu guza
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone Kalceks 4 mg/ml

Deksametazon, dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań 4 mg/ml (Dexamethasone Kalceks), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość występowania jest nieznana i zależy od dawki oraz czasu terapii. Krótkotrwałe stosowanie wiąże się z ryzykiem wrzodów żołądka i dwunastnicy, zmniejszoną tolerancją glukozy oraz obniżoną odpornością, natomiast leczenie długotrwałe (>2 tygodni) może prowadzić do zespołu Cushinga, inaktywacji kory nadnerczy, retencji sodu z obrzękami, hipokaliemii, zaburzeń lipidowych, a także licznych zaburzeń psychicznych (psychozy, depresja, lęki, myśli samobójcze). Deksametazon może maskować objawy infekcji, sprzyjać ich reaktywacji i proliferacji, a także indukować zmiany hematologiczne, takie jak leukocytoza, limfopenia, eozynopenia i policytemia. Wśród powikłań okulistycznych wymienia się jaskrę, zaćmę, nasilenie zapaleń rogówki oraz rzadkie przypadki perforacji twardówki i wytrzeszczu.
aseptyczna martwica kości, atrofia kory nadnerczy, deksametazon, eozynopenia, guz rzekomy mózgu, hirsutyzm, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, leukocytoza, limfopenia, morfologia krwi, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nadnerczowa, odporność na zakażenia, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka utajona, policytemia, psychoza, reakcja anafilaktyczna, retencja sodu, rozstępy, skurcz oskrzeli, stan lękowy, teleangiektazja, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, tolerancja glukozy, trądzik steroidowy, wrzód żołądka, wrzód żołądka i dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wydalanie potasu, zaburzenia rytmu serca, zaćma, zakażenie oportunistyczne, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 10 mg

Preparat Esotkaleno, zawierający prednizon, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych zależny od dawki i czasu terapii. W terapii substytucyjnej, stosując dawki fizjologiczne, ryzyko działań niepożądanych jest minimalne, natomiast w farmakoterapii wysokimi dawkami i długotrwałym leczeniu obserwuje się szeroki zakres powikłań obejmujących niemal wszystkie układy. Prednizon wywołuje immunosupresję, zwiększając podatność na zakażenia (bakteryjne, wirusowe, grzybicze, pasożytnicze) oraz maskując ich objawy, co utrudnia diagnostykę. W hematologii obserwuje się leukocytozę, limfopenię, eozynopenię i policytemię. Możliwe są reakcje alergiczne od łagodnych wysypek po ciężkie anafilaksje z zaburzeniami rytmu serca i zapaścią. Długotrwałe stosowanie prowadzi do niedoczynności kory nadnerczy i zespołu Cushinga (m.in. twarz księżycowata, otyłość tułowia, hiperwolemia). Zaburzenia metaboliczne obejmują zatrzymanie sodu, hipokaliemię, zmniejszoną tolerancję glukozy, cukrzycę, hipercholesterolemię i hipertriglicerydemię. Psychiczne efekty uboczne to depresja, euforia, mania, psychozy, omamy i myśli samobójcze. Neurologicznie mogą wystąpić objawy rzekomego guza mózgu oraz nasilenie padaczki.
aseptyczna martwica kości, ból mięśniowo-stawowy, bradykardia, brak miesiączki, chwiejność emocjonalna, cukrzyca, depresja, drażliwość, działanie immunosupresyjne, eozynopenia, euforia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, mania, maskowanie objawów infekcji, miażdżyca, miopatia, myśl samobójcza, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, niepokój, omam, opóźnione gojenie ran, osteoporoza, padaczka, policytemia, psychoza, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, wrzód żołądka, wybroczyna, zaburzenie snu, zaćma, zakrzepica, zanik mięśni, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zerwanie ścięgna, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Meprelon 4 mg

Meprelon, zawierający metyloprednizolon, jest glikokortykosteroidem stosowanym zarówno w terapii substytucyjnej, jak i w leczeniu różnych schorzeń. Działania niepożądane obejmują zmiany hematologiczne (leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, poliglobulia, trombocytopenia lub trombocytoza), immunosupresję z ryzykiem maskowania i aktywacji zakażeń oraz reakcje alergiczne. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaburzeń endokrynologicznych, takich jak niedoczynność kory nadnerczy, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów, zahamowanie wzrostu u dzieci oraz zaburzenia wydzielania hormonów płciowych. Metyloprednizolon wpływa również na metabolizm, wywołując m.in. zatrzymanie sodu, hipokaliemię, cukrzycę posteroidową, hiperlipidemię oraz nasilony katabolizm białek.
centralna retinopatia surowicza, cukrzyca posteroidowa, eozynopenia, glikokortykosteroid, guz chromochłonny, hiperlipidemia, hirsutyzm, immunosupresja, jałowa martwica kości, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, leukocytoza, limfopenia, lipomatoza, maskowanie zakażeń, metyloprednizolon, miastenia, mięsak Kaposiego, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, ostra miopatia, poliglobulia, przełom miasteniczny, rozedma pęcherzykowa jelit, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, teleangiektazja, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, trombocytopenia, trombocytoza, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, wrzód żołądka, wybroczyna, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga, zespół odstawienia steroidów, zespół rozpadu guza
Leksykon leków
Działania niepożądane – Demezon 4 mg/ml

Demezon zawiera deksametazon sodu fosforan w dawce 4,37 mg/ml (4 mg deksametazonu fosforanu) i wykazuje silne działanie przeciwzapalne oraz immunosupresyjne. Ryzyko działań niepożądanych jest niskie podczas krótkotrwałego leczenia, jednak pozajelitowe podawanie dużych dawek wymaga monitorowania pacjenta pod kątem zaburzeń elektrolitowych, obrzęków, nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, arytmii oraz drgawek. Należy także obserwować objawy infekcji, zmniejszoną tolerancję glukozy oraz wrzody żołądka i dwunastnicy, które mogą mieć mniej wyraźne objawy. Działania niepożądane są zależne od dawki i czasu terapii, obejmując m.in. maskowanie zakażeń, leukocytozę, limfopenię, eozynopenię, policytemię, reakcje nadwrażliwości, zespół Cushinga, zaburzenia metaboliczne (np. zatrzymanie sodu, hipokaliemia, cukrzyca steroidowa, hipercholesterolemia), zaburzenia psychiczne (depresja, psychoza, myśli samobójcze), oraz powikłania okulistyczne (zaćma tylna podtorebkowa, jaskra, retinopatia surowicza). U niemowląt przedwcześnie urodzonych możliwa jest kardiomiopatia przerostowa.
arytmia, centralna retinopatia surowicza, czkawka, deksametazon fosforan, deksametazon sodu fosforan, depresja, działanie immunosupresyjne, eozynopenia, hipercholesterolemia, hirsutyzm, jałowa martwica kości, jaskra, kardiomiopatia przerostowa, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażeń, miopatia, morfologia krwi, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca, obniżenie tolerancji glukozy, opóźnienie gojenia ran, osteoporoza, patogeny oportunistyczne, policytemia, psychoza, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, teleangiektazja, tolerancja glukozy, trądzik steroidowy, wrzód żołądka i dwunastnicy, wrzód żołądka i jelit, wzrost ciśnienia tętniczego, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia wydzielania hormonów płciowych, zaćma, zaćma tylna podtorebkowa, zahamowanie czynności nadnerczy, zahamowanie wzrostu, zapalenie naczyń, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Polocard 150 mg

Polocard, zawierający kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg lub 150 mg w formie tabletek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie związanych z jego działaniem antyagregacyjnym. Najczęściej obserwuje się zwiększone ryzyko krwawień (≥1/100 do <1/10), w tym krwawienia z nosa, krwiaki oraz krwotok okołooperacyjny, co wymaga szczególnej ostrożności przy planowaniu zabiegów chirurgicznych. Rzadziej występują poważniejsze zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza czy niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Reakcje nadwrażliwości, w tym astma i wstrząs anafilaktyczny, są rzadkie, ale mogą stanowić zagrożenie życia. W zakresie układu nerwowego rzadko dochodzi do krwotoku mózgowego, zwłaszcza u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym lub stosujących inne leki przeciwkrzepliwe. Częstość występowania zawrotów głowy i bólów głowy jest nieznana, podobnie jak szumy uszne i zaburzenia słuchu, które mogą wskazywać na przedawkowanie leku.
agranulocytoza, aminotransferaza, białkomocz, bilirubina, choroba wrzodowa, czas krwawienia, czas protrombinowy, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, działanie antyagregacyjne, działanie przeciwpłytkowe, eozynopenia, fosfataza alkaliczna, gorączka reumatyczna, kamień moczanowy, krwawienie z nosa, krwotok mózgowy, krwotok okołooperacyjny, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność nerek, niewydolność serca, obrzęk, perforacja wrzodu, pokrzywka, reumatoidalne zapalenie stawów, śródmiąższowe zapalenie nerek, szum uszny, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny
Leksykon leków
Działania niepożądane – Esotkaleno 30 mg

Prednizon zawarty w leku Esotkaleno wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle zależne od dawki oraz czasu terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest niskie, natomiast w farmakoterapii, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek, obserwuje się liczne powikłania. Do najważniejszych należą immunosupresja z maskowaniem objawów zakażeń, ryzyko reaktywacji infekcji (w tym węgorczycy), zmiany hematologiczne (leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, policytemia), reakcje alergiczne, wtórna niedoczynność kory nadnerczy oraz zespół Cushinga z charakterystyczną twarzą księżycowatą i otyłością tułowia. Ponadto prednizon wpływa na gospodarkę elektrolitową (zatrzymanie sodu, hipokaliemia), metabolizm węglowodanów i lipidów (hiperglikemia, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), a także powoduje wzrost masy ciała i apetytu.
amenorrhea, aseptyczna martwica kości, bradykardia, drgawki, eozynopenia, hipokaliemia, hirsutyzm, immunosupresja, impotencja, jaskra, kortykosteroid, leukocytoza, limfopenia, miażdżyca, miopatia steroidowa, morfologia krwi, nadciśnienie śródczaszkowe, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, policytemia, reakcja anafilaktyczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, teleangiektazje, terapia substytucyjna, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, wysypka polekowa, zaćma, zakrzepica, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Predasol 25 mg

Predasol (prednizolon) stosowany parenteralnie wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle związane z dawką oraz czasem terapii. Do najważniejszych powikłań należą immunosupresja prowadząca do zwiększonego ryzyka infekcji, w tym reaktywacji zakażeń wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych oraz oportunistycznych, a także pobudzenie strongyloidozy u pacjentów z utajonym zakażeniem. Długotrwałe stosowanie prednizolonu powoduje zahamowanie czynności kory nadnerczy i rozwój zespołu Cushinga jatrogennnego, objawiającego się m.in. twarzą księżycowatą, otyłością centralną oraz retencją płynów. Zaburzenia gospodarki elektrolitowej manifestują się zatrzymaniem sodu i hipokaliemią, co zwiększa ryzyko arytmii serca. Ponadto obserwuje się zaburzenia metaboliczne, takie jak nietolerancja glukozy, cukrzyca posteroidowa oraz dyslipidemia (hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia).
arytmia, bradykardia, brak miesiączki, choroba wrzodowa żołądka, cukrzyca posteroidowa, eozynopenia, halucynacje, hipercholesterolemia, hipernatremia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, impotencja, infekcje oportunistyczne, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, maskowanie zakażeń, miopatia posteroidowa, myśli samobójcze, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, niewydolność kory nadnerczy, obniżenie odporności, opóźnione gojenie ran, ośrodkowy układ nerwowy, osteoporoza, otyłość centralna, owrzodzenie rogówki, policytemia, powikłania zakrzepowo-zatorowe, reakcja anafilaktyczna, retencja płynów, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, strongyloidoza, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, uogólniona twardzina układowa, zaburzenia rytmu serca, zaćma, zanik mięśni, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgien, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Acard 300 mg 300 mg

Kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg, zawarty w preparacie ACARD, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych obejmujących liczne układy i narządy. W zakresie hematologicznym obserwuje się małopłytkowość, niedokrwistość (w tym hemolityczną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej), leukopenię, agranulocytozę oraz wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co podkreśla ryzyko krwawień, zwłaszcza okołooperacyjnych. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, pokrzywką, skurczem oskrzeli, obrzękiem naczynioruchowym oraz anafilaksją, z nasileniem objawów u chorych z astmą. Neurologicznie mogą wystąpić szumy uszne, zaburzenia słuchu, zawroty głowy oraz krwawienia wewnątrzczaszkowe, co wymaga natychmiastowej interwencji klinicznej. Kardiologicznie notuje się niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze oraz różnorodne krwotoki, a w układzie oddechowym – krwawienia z nosa, astmę analgetyczną i zapalenie błony śluzowej nosa.
agranulocytoza, astma analgetyczna, białkomocz, choroba wrzodowa, dyspepsja, działanie antyagregacyjne, działanie niepożądane, eozynopenia, gorączka reumatyczna, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwotok mózgowy, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, martwica komórek wątrobowych, nadciśnienie tętnicze, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność serca, NLPZ, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, perforacja przewodu pokarmowego, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty układowy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie hemostazy, zapalenie błony śluzowej nosa
Leksykon leków
Działania niepożądane – Medoxa 2,5 mg

Prednizon (substancja czynna leku Medoxa) stosowany w dawkach od 1 mg do 50 mg wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie są ściśle zależne od dawki oraz czasu trwania terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest stosunkowo niskie, natomiast w farmakoterapii profil działań niepożądanych jest znacznie szerszy i obejmuje m.in. immunosupresję z maskowaniem i nasileniem zakażeń (wirusowych, bakteryjnych, grzybiczych, pasożytniczych), zmiany hematologiczne (leukocytoza, limfopenia, eozynopenia, policytemia), reakcje alergiczne i anafilaktyczne, zaburzenia endokrynologiczne (zespół Cushinga, niedoczynność kory nadnerczy), zaburzenia gospodarki elektrolitowej (retencja sodu, hipokaliemia), zaburzenia metaboliczne (cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia), a także szerokie spektrum zaburzeń psychicznych (depresja, psychozy, mania, myśli samobójcze). Dodatkowo prednizon może indukować zmiany w układzie nerwowym (rzekomy guz mózgu, zaostrzenie padaczki), narządzie wzroku (zaćma, jaskra, nieostre widzenie), układzie sercowo-naczyniowym (bradykardia, nadciśnienie, miażdżyca, zakrzepica), przewodzie pokarmowym (wrzody, krwawienia, zapalenie trzustki), skórze (rozstępy, trądzik steroidowy, teleangiektazje) oraz układzie mięśniowo-szkieletowym (atrofia mięśni, osteoporoza, aseptyczna martwica kości). U pacjentów z twardziną układową istnieje ryzyko twardzinowego przełomu nerkowego, szczególnie w uogólnionej postaci choroby.
aseptyczna martwica kości, atrofia mięśni, bradykardia, depresja, eozynopenia, farmakoterapia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, impotencja, jaskra, leukocytoza, limfopenia, maskowanie objawów zakażenia, miażdżyca, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka, policytemia, prednizon, reakcja alergiczna, rozstępy skórne, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, substancja czynna, teleangiektazja, terapia substytucyjna, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, wybroczyny, zaburzenie wydzielania hormonów płciowych, zaćma, zanik skóry, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga, zespół odstawienny
Leksykon leków
Działania niepożądane – Dexamethasone Zentiva 4 mg

Deksametazon, silny glikokortykosteroid o działaniu przeciwzapalnym i immunosupresyjnym, wiąże się z szerokim spektrum działań niepożądanych, których ryzyko zależy od dawki i czasu terapii. W trakcie leczenia mogą wystąpić zakażenia (wirusowe, bakteryjne, grzybicze, pasożytnicze), maskowanie objawów infekcji oraz ryzyko reaktywacji patogenów oportunistycznych, w tym strongyloidozy. Obserwuje się zmiany hematologiczne, takie jak leukocytoza, limfopenia, eozynopenia i policytemia. Możliwe są reakcje alergiczne, w tym ciężkie anafilaksje z objawami kardiologicznymi i oddechowymi. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zespołu Cushinga, zahamowania czynności kory nadnerczy, zatrzymania sodu z obrzękami, hipokaliemii i zaburzeń metabolicznych (hiperglikemia, cukrzyca, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia). Występują także zaburzenia psychiczne (depresja, psychoza, mania, lęk, bezsenność) oraz neurologiczne (rzekomy guz mózgu, zaostrzenie padaczki). W zakresie okulistyki obserwuje się zaćmę tylnej podtorebkowej, jaskrę, pogorszenie wrzodu rogówki, zapalenia oka i inne powikłania, takie jak centralna retinopatia surowicza i chemoza.
bakteryjne zapalenie rogówki, centralna retinopatia surowicza, cukrzyca, depresja, działanie immunosupresyjne, eozynopenia, farmakoterapia deksametazonem, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hirsutyzm, hormonalna terapia zastępcza, impotencja, jałowa martwica kości, jaskra, krwawienie z przewodu pokarmowego, leukocytoza, limfopenia, mania, maskowanie objawów zakażenia, miażdżyca, miopatia, nadciśnienie tętnicze, niestrawność, NLPZ, obniżenie tolerancji glukozy, omam, osłabienie układu odpornościowego, osteoporoza, padaczka utajona, policytemia, psychoza, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstęp, rzekomy guz mózgu, skłonności samobójcze, strongyloidoza, teleangiektazja, tłuszczakowatość nadtwardówkowa, trądzik różowaty, trądzik steroidowy, wrzód rogówki, wrzód żołądka i jelit, wybroczyna, wydalanie potasu, zaćma, zahamowanie czynności kory nadnerczy, zakrzepica, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga
Leksykon leków
Działania niepożądane – Medoxa 25 mg

Prednizon, substancja czynna leku Medoxa, jest glikokortykosteroidem o szerokim spektrum działań niepożądanych, których częstość i nasilenie zależą od dawki (1 mg do 50 mg) oraz czasu terapii. W terapii substytucyjnej ryzyko działań niepożądanych jest relatywnie niskie, natomiast w leczeniu długotrwałym i wysokodawkowym obserwuje się liczne powikłania. Prednizon wykazuje silne działanie immunosupresyjne, co zwiększa podatność na infekcje (wirusowe, bakteryjne, grzybicze, pasożytnicze), maskuje objawy zakażeń oraz może prowadzić do reaktywacji utajonych infekcji, w tym węgorczycy. Ponadto, może indukować reakcje alergiczne i ciężkie anafilaksje z objawami kardiologicznymi i oddechowymi. Endokrynologicznie prednizon może wywołać niedoczynność kory nadnerczy oraz zespół Cushinga, a metabolicznie – zatrzymanie sodu, hipokaliemię, cukrzycę, hipercholesterolemię i hipertriglicerydemię. Zaburzenia psychiczne obejmują depresję, psychozy, manię i myśli samobójcze, a neurologiczne – rzekomy guz mózgu i nasilenie padaczki. W zakresie okulistyki obserwuje się zaćmę podtorebkową tylną, jaskrę i nasilenie infekcji oczu.
atrofia mięśni, bóle mięśniowo-stawowe, bradykardia, depresja, eozynopenia, farmakoterapia, glikokortykosteroid, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hipokaliemia, hirsutyzm, immunosupresja, impotencja, jaskra, leukocytoza, limfopenia, martwica kości, maskowanie zakażeń, nadciśnienie tętnicze, niedoczynność kory nadnerczy, nietolerancja glukozy, opóźnione gojenie ran, osteoporoza, owrzodzenie rogówki, padaczka, policytemia, prednizon, psychoza, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rozstępy, rzekomy guz mózgu, skurcz oskrzeli, terapia substytucyjna, trądzik steroidowy, twardzina układowa, twardzinowy przełom nerkowy, twarz księżycowata, węgorczyca, wrzód żołądka, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia neurologiczne, zaćma, zapalenie naczyń, zapalenie ścięgna, zapalenie trzustki, zapaść krążeniowa, zatrzymanie sodu, zespół Cushinga, zmętnienie podtorebkowe