Działania niepożądane
Bonapiryna 300 mg

Bonapiryna, zawierająca kwas acetylosalicylowy w dawce 300 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które wymagają szczegółowego monitorowania. W zakresie układu krwiotwórczego obserwuje się małopłytkowość, leukopenię, agranulocytozę oraz eozynopenię, co zwiększa ryzyko krwawień i infekcji. Występują również różne formy niedokrwistości, w tym anemia mikrokrwotoczna oraz hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Kwas acetylosalicylowy wpływa na parametry hemostazy, powodując wydłużenie czasu krwawienia i protrombinowego, co jest istotne klinicznie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, a nawet wstrząs anafilaktyczny. Objawy ze strony układu nerwowego, takie jak szumy uszne, zaburzenia słuchu i zawroty głowy, mogą wskazywać na przedawkowanie leku i wymagają pilnej interwencji.

Działania niepożądane leku Bonapiryna

W trakcie stosowania preparatu Bonapiryna (kwas acetylosalicylowy 300 mg) mogą wystąpić różnorodne działania niepożądane, które należy monitorować z uwagi na potencjalne zagrożenie dla zdrowia pacjenta. Poniżej przedstawiono szczegółowy opis działań niepożądanych w podziale na układy i narządy.1

Zaburzenia hematologiczne

Kwas acetylosalicylowy wykazuje istotny wpływ na układ krwiotwórczy i hemostazę. Może powodować małopłytkowość, która zwiększa ryzyko krwawień, oraz różne typy niedokrwistości, w tym niedokrwistość spowodowaną mikrokrwawieniami z przewodu pokarmowego oraz niedokrwistość hemolityczną u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. W obrazie morfologii krwi można zaobserwować leukopenię, agranulocytozę oraz eozynopenię.2

Istotnym aspektem działania kwasu acetylosalicylowego jest wpływ na parametry krzepnięcia, prowadzący do zwiększonego ryzyka krwawień, wydłużenia czasu krwawienia oraz wydłużenia czasu protrombinowego.3

Reakcje nadwrażliwości

U pacjentów stosujących kwas acetylosalicylowy mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Spektrum objawów obejmuje: wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, aż do wstrząsu anafilaktycznego.4

Zaburzenia neurologiczne i sensoryczne

Działania niepożądane obejmują szumy uszne, które występują zazwyczaj jako objaw przedawkowania, zaburzenia słuchu oraz zawroty głowy. Objawy te mogą być pierwszym sygnałem przedawkowania leku i wymagają natychmiastowej konsultacji lekarskiej.5

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

W zakresie układu krążenia kwas acetylosalicylowy może powodować niewydolność serca oraz nadciśnienie tętnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z istniejącymi schorzeniami układu sercowo-naczyniowego.6

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe

Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego należą do najczęściej występujących i obejmują: niestrawność, zgagę, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia oraz bóle brzucha. Poważniejsze konsekwencje to krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej oraz perforacje.7

Należy podkreślić, że owrzodzenie żołądka występuje u około 15% pacjentów długotrwale przyjmujących kwas acetylosalicylowy, co stanowi istotne ryzyko przy terapii przewlekłej.8

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Hepatotoksyczność kwasu acetylosalicylowego może objawiać się jako ogniskowa martwica komórek wątrobowych oraz tkliwość i powiększenie wątroby. Te objawy występują szczególnie często u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie. Zmiany laboratoryjne obejmują przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.9

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Nefrotoksyczne działanie kwasu acetylosalicylowego może manifestować się jako białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych oraz śródmiąższowe zapalenie nerek. Regularne monitorowanie funkcji nerek jest zalecane u pacjentów przyjmujących długotrwale kwas acetylosalicylowy, szczególnie w przypadku współistniejących chorób nerek.10

Tabela działań niepożądanych leku Bonapiryna

Układ/narząd Działanie niepożądane Opis Częstość występowania
Zaburzenia krwi i układu chłonnego Małopłytkowość Zmniejszenie liczby płytek krwi, zwiększające ryzyko krwawień Nieznana
Niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego Wtórna anemia spowodowana chroniczną utratą krwi z przewodu pokarmowego Częsta przy długotrwałym stosowaniu
Niedokrwistość hemolityczna Występuje u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej Rzadka, zależna od predyspozycji genetycznych
Leukopenia Zmniejszenie liczby leukocytów Nieznana
Agranulocytoza Zmniejszenie liczby granulocytów Bardzo rzadka
Eozynopenia Zmniejszenie liczby eozynofilów Nieznana
Zwiększone ryzyko krwawień Wynik wpływu na krzepnięcie krwi i funkcję płytek Częsta
Wydłużenie czasu krwawienia Efekt antyagregacyjny na płytki krwi Bardzo częsta
Wydłużenie czasu protrombinowego Wpływ na kaskadę krzepnięcia Częsta
Zaburzenia układu immunologicznego Reakcje nadwrażliwości Wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs Nieznana (od łagodnych do zagrażających życiu)
Zaburzenia układu nerwowego Szumy uszne Zwykle objaw przedawkowania Częsta przy wysokich dawkach
Zaburzenia słuchu Od przejściowych do trwałych uszkodzeń słuchu Nieznana
Zawroty głowy Mogą być związane z zaburzeniami układu przedsionkowego Nieznana
Zaburzenia serca Niewydolność serca Pogorszenie funkcji mięśnia sercowego Rzadka
Zaburzenia naczyniowe Nadciśnienie Wzrost ciśnienia tętniczego krwi Nieznana
Zaburzenia żołądka i jelit Niestrawność Uczucie dyskomfortu po posiłku Bardzo częsta
Zgaga Uczucie pieczenia za mostkiem Częsta
Uczucie pełności w nadbrzuszu Dyskomfort w górnej części brzucha Częsta
Nudności Nieprzyjemne uczucie w żołądku z tendencją do wymiotów Częsta
Wymioty Gwałtowne opróżnienie treści żołądka Niezbyt częsta
Brak łaknienia Zmniejszenie apetytu Niezbyt częsta
Bóle brzucha Ból zlokalizowany w jamie brzusznej Częsta
Krwawienia z przewodu pokarmowego Jawne lub utajone krwawienie z przewodu pokarmowego Niezbyt częsta
Uszkodzenie błony śluzowej żołądka Erytematyczne lub erozyjne zmiany w błonie śluzowej Częsta przy długotrwałym stosowaniu
Uczynnienie choroby wrzodowej Zaostrzenie istniejącej choroby wrzodowej Częsta u predysponowanych pacjentów
Perforacje Przebicie ściany przewodu pokarmowego Rzadka, ale zagrażająca życiu
Owrzodzenie żołądka Występuje u 15% pacjentów długotrwale przyjmujących lek Częsta przy długotrwałym stosowaniu (15%)
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych Ogniskowa martwica komórek wątrobowych Lokalne uszkodzenie hepatocytów Rzadka
Tkliwość i powiększenie wątroby Szczególnie u pacjentów z MIZS, toczniem, gorączką reumatyczną, chorobą wątroby Nieznana, wyższa w grupach ryzyka
Przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz Wzrost AST, ALT jako marker uszkodzenia komórek wątrobowych Niezbyt częsta
Zwiększenie fosfatazy alkalicznej i bilirubiny Markery uszkodzenia wątroby i dróg żółciowych Niezbyt częsta
Zaburzenia nerek i dróg moczowych Białkomocz Wydalanie białka z moczem Nieznana
Obecność leukocytów i erytrocytów w moczu Wskazuje na uszkodzenie nerek Nieznana
Martwica brodawek nerkowych Poważne uszkodzenie struktur nerkowych Rzadka
Śródmiąższowe zapalenie nerek Zapalenie tkanki śródmiąższowej nerek Rzadka

Monitorowanie działań niepożądanych

Po dopuszczeniu produktu leczniczego Bonapiryna do obrotu niezbędne jest kontynuowanie monitorowania jego bezpieczeństwa. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.11

Zgłoszenia należy kierować na adres:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl12

Działania niepożądane można zgłaszać również bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu.13

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl