Skład i postać farmaceutyczna leku Bonapiryna

Bonapiryna to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek o mocy 300 mg. Każda tabletka zawiera jako substancję czynną 300 mg kwasu acetylosalicylowego (Acidum acetylsalicylicum). Tabletki mają kształt okrągły, płaski z kreską dzielącą, są koloru białego do kremowego. Dzięki obecności kreski dzielącej tabletkę można podzielić na równe dawki, co umożliwia dostosowanie dawkowania.¹

Substancje pomocnicze

Poza substancją czynną, lek Bonapiryna zawiera następujące substancje pomocnicze:

• Celuloza mikrokrystaliczna – substancja wypełniająca, nadająca tabletce odpowiednią objętość i ułatwiająca kompresję
• Celuloza, proszek – pomaga w formowaniu tabletki
• Skrobia żelowana, kukurydziana – substancja wiążąca i rozsadzająca, ułatwiająca rozpad tabletki po podaniu
• Kwas stearynowy – substancja smarująca, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyny tabletkującej

Każda z tych substancji pełni konkretną funkcję technologiczną w procesie wytwarzania lub modyfikuje właściwości farmakokinetyczne leku.²

Opakowanie i warunki przechowywania

Lek Bonapiryna pakowany jest w blistry wykonane z białej folii PVC/PVDC/Aluminium. Dostępne są dwie wielkości opakowań handlowych:

• 10 tabletek (1 blister po 10 tabletek)
• 20 tabletek (2 blistry po 10 tabletek)

Taka forma opakowania zapewnia odpowiednią ochronę produktu przed czynnikami zewnętrznymi i zachowanie jego właściwości przez cały okres ważności.³

Warunki przechowywania

Dla zachowania właściwości leczniczych produktu, Bonapirynę należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Wyższa temperatura może negatywnie wpływać na stabilność kwasu acetylosalicylowego, prowadząc do jego degradacji i obniżenia skuteczności terapeutycznej. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania.⁴

Sposób podania i postępowanie z niezużytym lekiem

Tabletki Bonapiryna przeznaczone są do podania doustnego. Ze względu na obecność kreski dzielącej istnieje możliwość dostosowania dawki poprzez podział tabletki na równe części. W przypadku niewykorzystanego produktu lub jego pozostałości, nie są wymagane specjalne środki ostrożności przy utylizacji. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów farmaceutycznych.⁵

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Bonapiryna nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na sposób jego podawania lub łączenia z innymi preparatami. Oznacza to, że nie są znane szczególne interakcje fizyczne lub chemiczne z innymi substancjami, które wykluczałyby podawanie leku w określony sposób lub razem z innymi preparatami.⁶