krwotoczne zapalenie naczyń

Krwotoczne zapalenie naczyń (vasculitis haemorrhagica) to grupa chorób autoimmunologicznych charakteryzujących się zapaleniem i uszkodzeniem ścian naczyń krwionośnych, prowadzącym do krwawień, niedokrwienia i martwicy tkanek. Proces zapalny może dotyczyć naczyń różnego kalibru i obejmować wiele narządów, co powoduje zróżnicowany obraz kliniczny.

Patogeneza schorzenia związana jest z odkładaniem się kompleksów immunologicznych w ścianach naczyń, co prowadzi do aktywacji układu dopełniacza, napływu komórek zapalnych i uszkodzenia tkanki. W zależności od typu krwotocznego zapalenia naczyń, w procesie chorobowym mogą uczestniczyć różne mechanizmy immunologiczne, w tym przeciwciała ANCA (przeciwciała przeciwko cytoplazmie neutrofilów).

Objawy kliniczne krwotocznego zapalenia naczyń zależą od rodzaju i lokalizacji zajętych naczyń. Mogą obejmować zmiany skórne (plamicę, wybroczyny, owrzodzenia), objawy ogólne (gorączkę, osłabienie), dolegliwości ze strony układu oddechowego (krwioplucie, duszność), nerek (krwiomocz, białkomocz), przewodu pokarmowego (bóle brzucha, krwawienia) oraz układu nerwowego (neuropatie, udary).

Diagnostyka obejmuje badania laboratoryjne (oznaczenie markerów zapalnych, przeciwciał, składników dopełniacza), obrazowe oraz histopatologiczne. Biopsja zajętego narządu z oceną histopatologiczną pozostaje złotym standardem w potwierdzeniu rozpoznania i określeniu typu vasculitis.

Leczenie krwotocznego zapalenia naczyń zależy od typu, rozległości i ciężkości choroby. Podstawę terapii stanowią glikokortykosteroidy oraz leki immunosupresyjne (cyklofosfamid, metotreksat, azatiopryna). W ciężkich przypadkach stosuje się także plazmaferezę, immunoglobuliny dożylne oraz leki biologiczne (rytuksymab). Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie ma kluczowe znaczenie dla rokowania pacjentów.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Działania niepożądane – Abrea 75 mg

Lek Abrea zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg lub 160 mg w postaci tabletek dojelitowych i wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, które należy monitorować szczególnie u pacjentów z grup ryzyka. Do często występujących należą zwiększona skłonność do krwawień, co jest istotne klinicznie, zwłaszcza przed zabiegami chirurgicznymi lub przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwkrzepliwych. Niezbyt często obserwuje się trombocytopenię, granulocytozę oraz niedokrwistość aplastyczną. Zgłaszane są również krwawienia z nosa i dziąseł, które mogą utrzymywać się 4-8 dni po zakończeniu terapii. Poważne powikłania obejmują krwawienia z przewodu pokarmowego (krwawe wymioty, smoliste stolce), które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza, a także rzadkie krwawienia śródczaszkowe i krwotoczne zapalenie naczyń. Występują także reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny, wymagające natychmiastowej interwencji.
astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, duszność, granulocytoza, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obfita miesiączka, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie słuchu, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, perforacja, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawienia, skurcz oskrzeli, szum uszny, tabletka dojelitowa, tinnitus, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa, zawrót głowy, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych
Leksykon leków
Działania niepożądane – Alepton 75 mg

Kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych (Alepton 75 mg) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze dotyczą układu krwiotwórczego i hemostazy. Zwiększona skłonność do krwawień występuje często (≥1/100 do <1/10), a poważniejsze zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, agranulocytoza i niedokrwistość aplastyczna, pojawiają się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko obserwuje się krwawienia z nosa i dziąseł utrzymujące się 4-8 dni po odstawieniu leku, a także jawne i utajone krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Ponadto, kwas acetylosalicylowy może wywoływać reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksję, oraz zaburzenia metaboliczne jak hiperurykemia i hipoglikemia. W zakresie układu nerwowego notuje się ryzyko krwawień śródczaszkowych, a także objawy takie jak ból i zawroty głowy. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do osłabienia słuchu i szumów usznych, a także do poważnych powikłań skórnych, w tym zespołu Stevensa-Johnsona i zespołu Lyella.
agranulocytoza, biegunka, ból głowy, duszność, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie słuchu, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawienia, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tabletka dojelitowa, tinnitus, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie enzymów wątrobowych
Leksykon substancji czynnych
Kwas acetylosalicylowy – Działania niepożądane

Kwas acetylosalicylowy (ASA) jest szeroko stosowanym lekiem o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwzakrzepowym, jednak jego stosowanie wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony układu krwiotwórczego i przewodu pokarmowego. ASA powoduje nieodwracalne hamowanie cyklooksygenazy płytkowej, co skutkuje upośledzeniem funkcji płytek i zwiększoną skłonnością do krwawień, które mogą utrzymywać się przez 4-8 dni po odstawieniu leku. Do najczęstszych objawów należą krwawienia z nosa, dziąseł, dróg moczowo-płciowych oraz krwiaki, a w rzadkich przypadkach krwotok z przewodu pokarmowego i krwotok mózgowy, szczególnie u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym i stosujących inne leki przeciwzakrzepowe. Długotrwałe krwawienia mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza lub ostrej niedokrwistości pokrwotocznej. Ponadto, ASA może wywoływać małopłytkowość, agranulocytozę, niedokrwistość aplastyczną oraz hemolizę u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).
agranulocytoza, astma aspirynowa, białkomocz, choroba wrzodowa żołądka, cyklooksygenaza płytkowa, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dna moczanowa, dyspepsja, enteropatia zwężeniowa jelit, eozynopenia, hemostaza, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie okołooperacyjne, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok miesiączkowy, krwotok mózgowy, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, leukopenia, małopłytkowość, martwica brodawek nerkowych, menorrhagia, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość pokrwotoczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, obrzęk naczynioruchowy, ostra encefalopatia, plamica, płytki krwi, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawień, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, triada aspirynowa, tromboksan A2, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie błony śluzowej żołądka, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Bisoratio ASA 10 mg + 75 mg

Bisoratio ASA to lek zawierający bisoprolol fumaran (5 mg lub 10 mg) oraz kwas acetylosalicylowy (75 mg), którego profil działań niepożądanych obejmuje zarówno efekty związane z selektywnym beta-adrenolitykiem, jak i działaniem kwasu acetylosalicylowego. Bisoprolol może powodować niezbyt często bradykardię, nasilenie niewydolności serca, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego oraz niedociśnienie tętnicze, a także często uczucie ziębnięcia kończyn. Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego to często zawroty głowy i ból głowy, rzadziej omdlenia czy zaburzenia snu. W układzie oddechowym mogą wystąpić skurcze oskrzeli u pacjentów z astmą. Kwas acetylosalicylowy zwiększa ryzyko krwawień (często), w tym krwiomoczu (niezbyt często) oraz zespołu krwotocznego (rzadko). Najczęstsze działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego: zapalenie błony śluzowej żołądka, niestrawność i krwawienia, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, anemia z niedoboru żelaza, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykardia, duszność, granulocytoza, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok wewnątrzczaszkowy, kwas acetylosalicylowy, łuszczyca, napad astmy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność serca, nieżyt nosa, obrzęk naczynioruchowy, obturacyjna choroba dróg oddechowych, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szum uszny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka łuszczycopodobna, zaburzenie przewodzenia przedsionkowo-komorowego, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zespół Lyella, zespół nerczycowy, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Abrea 160 mg

Kwas acetylosalicylowy, będący substancją czynną leku Abrea dostępnym w dawkach 75 mg, 100 mg i 160 mg w formie tabletek dojelitowych, wykazuje istotny wpływ na hemostazę, co manifestuje się zwiększoną skłonnością do krwawień. Do często obserwowanych działań niepożądanych należą krwawienia z nosa, dziąseł oraz wydłużony czas krwawienia utrzymujący się do 4-8 dni po odstawieniu leku, co zwiększa ryzyko powikłań podczas zabiegów chirurgicznych. Rzadziej występują trombocytopenia, granulocytoza, niedokrwistość aplastyczna oraz krwawienia z przewodu pokarmowego, zarówno jawne (krwawe wymioty, smoliste stolce), jak i utajone, prowadzące do niedokrwistości z niedoboru żelaza, zwłaszcza przy stosowaniu wyższych dawek. Ponadto, zgłaszane są poważne reakcje immunologiczne, takie jak obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, a także zaburzenia metaboliczne (hiperurykemia, hipoglikemia) oraz neurologiczne (krwawienie śródczaszkowe, bóle i zawroty głowy). W obrębie układu oddechowego mogą wystąpić zapalenie błony śluzowej nosa, duszność, skurcz oskrzeli i napady astmy, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z chorobami układu oddechowego.
biegunka, ból głowy, duszność, granulocytoza, hemostaza, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawe wymioty, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie słuchu, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawienia, skurcz oskrzeli, smoliste stolce, szumy uszne, tabletki dojelitowe, trombocytopenia, układ krwiotwórczy, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenia czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona, zwiększenie enzymów wątrobowych
Leksykon leków
Działania niepożądane – Alepton 160 mg

Alepton w dawce 160 mg kwasu acetylosalicylowego w formie tabletek dojelitowych wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, obejmujący liczne układy i narządy. Najczęściej obserwuje się zwiększoną skłonność do krwawień, co jest związane z antyagregacyjnym mechanizmem działania ASA. Rzadko występują trombocytopenia, agranulocytoza oraz niedokrwistość aplastyczna. Krwawienia z wydłużonym czasem krwawienia, takie jak epistaksis czy krwawienia z dziąseł, mogą utrzymywać się do 4-8 dni po odstawieniu leku, zwiększając ryzyko powikłań podczas zabiegów chirurgicznych. Ponadto, istnieje ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, w tym ciężkich krwotoków, owrzodzeń żołądka i dwunastnicy oraz perforacji, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza, zwłaszcza przy stosowaniu wysokich dawek. Często występują również objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak niestrawność, nudności, wymioty i biegunka.
agranulocytoza, charakterystyka produktu leczniczego, czas krwawienia, duszność, działanie niepożądane, enzymy wątrobowe, hipoglikemia, krwawienie śródczaszkowe, krwawy wymiot, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie żołądka, perforacja, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, szum uszny, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Neuroas 150 mg

Neuroas 150 mg, zawierający kwas acetylosalicylowy w postaci tabletek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii. Najczęściej obserwuje się zwiększoną skłonność do krwawień, w tym krwawienia z nosa i dziąseł, z przedłużonym czasem krwawienia utrzymującym się do 4-8 dni po odstawieniu leku. Rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, granulocytoza czy anemia aplastyczna. W zakresie układu pokarmowego często pojawia się niestrawność, a rzadziej ciężkie krwawienia, owrzodzenia żołądka lub dwunastnicy z możliwością perforacji. Reakcje skórne obejmują pokrzywkę (niezbyt często) oraz rzadkie, ale ciężkie zespoły, takie jak zespół Stevens-Johnsona czy toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Ponadto, mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i wstrząs anafilaktyczny.
anemia aplastyczna, anemia z niedoboru żelaza, astma oskrzelowa, działanie przeciwpłytkowe, granulocytoza, hiperurykemia, klasyfikacja MedDRA, krwawienie miesiączkowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawy wymioty, krwotoczne zapalenie naczyń, kwas acetylosalicylowy, niestrawność, niewydolność wątroby, nieżyt błony śluzowej nosa, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie żołądka, plamica, pokrzywka, przedłużony czas krwawienia, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, ryzyko krwotoczne, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, szum uszny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie słuchu, zahamowanie funkcji szpiku kostnego, zespół Stevens-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Cardioas 75 mg

Lek Cardioas zawierający kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg w postaci tabletek dojelitowych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które zostały sklasyfikowane według systemu MedDRA. Najczęściej obserwuje się zwiększoną skłonność do krwawień (często, ≥1/100 do <1/10), co wynika z hamowania agregacji płytek krwi. Rzadziej występują poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak trombocytopenia, granulocytoza i anemia aplastyczna (rzadko, ≥1/10000 do <1/1000). Krwawienia z nosa i dziąseł mogą utrzymywać się do 4-8 dni po odstawieniu leku, co ma znaczenie przy planowanych zabiegach chirurgicznych. Ponadto, mogą pojawić się reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja (częstość nieokreślona), a także hiperurykemia, istotna u pacjentów z dną moczanową. Rzadkie, ale poważne powikłania obejmują krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwotoczne zapalenie naczyń oraz ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka.
anemia aplastyczna, anemia z niedoboru żelaza, astma oskrzelowa, dna moczanowa, granulocytoza, hiperurykemia, krwawienie miesiączkowe, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie naczyń, kwas acetylosalicylowy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, owrzodzenie dwunastnicy, perforacja przewodu pokarmowego, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szumy uszne, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Anopyrin 75 mg

Kwas acetylosalicylowy w dawce 75 mg (Anopyrin, tabletki dojelitowe) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z dominującymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, takimi jak nudności, wymioty, biegunka oraz poważniejszymi powikłaniami, w tym owrzodzeniem i perforacją przewodu pokarmowego. Lek hamuje agregację płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawień (np. z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego) utrzymujących się do 4-8 dni po odstawieniu, co jest istotne w kontekście planowanych zabiegów chirurgicznych. Długotrwałe krwawienia mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Ponadto, obserwuje się reakcje nadwrażliwości od łagodnych do zagrażających życiu, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksję. Rzadkie, ale ciężkie reakcje dermatologiczne obejmują zespół Stevensa-Johnsona i toksyczną nekrolizę naskórka (zespół Lyella).
agranulocytoza, agregacja płytek krwi, Anopyrin, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie śródczaszkowe, krwotoczne zapalenie naczyń, kwas acetylosalicylowy, małopłytkowość, napad astmy, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie przewodu pokarmowego, plamica, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tabletka dojelitowa, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Alepton 100 mg

Preparat Alepton zawierający 100 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęstsze powikłania dotyczą układu krzepnięcia, manifestujące się zwiększoną skłonnością do krwawień, w tym krwawieniami z nosa i dziąseł utrzymującymi się do 4-8 dni po odstawieniu leku, a także ryzykiem krwawień śródoperacyjnych. Istotne są również krwawienia z przewodu pokarmowego, zarówno jawne (krwawe wymioty, smoliste stolce), jak i utajone, które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza, zwłaszcza przy wyższych dawkach. Rzadkie, ale poważne powikłania hematologiczne obejmują trombocytopenię, agranulocytozę i niedokrwistość aplastyczną. Ponadto, preparat może wywoływać reakcje nadwrażliwości, takie jak obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne i wstrząs, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z predyspozycjami alergicznymi. Wśród innych działań niepożądanych odnotowano hiperurykemię, hipoglikemię, krwawienia śródczaszkowe, zaburzenia słuchu (osłabienie słuchu, szumy uszne), a także poważne reakcje dermatologiczne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella.
agranulocytoza, astma oskrzelowa, biegunka, ból głowy, dna moczanowa, duszność, działanie przeciwpłytkowe, enzymy wątrobowe, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawienie śródczaszkowe, krwawienie śródoperacyjne, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obfita miesiączka, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie słuchu, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, owrzodzenie żołądka, perforacja, plamica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawienia, skurcz oskrzeli, szumy uszne, tabletka dojelitowa, trombocytopenia, układ krzepnięcia, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona
Leksykon leków
Działania niepożądane – Abrea 100 mg

Lek Abrea zawierający kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg i 160 mg w postaci tabletek dojelitowych może powodować liczne działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu. Najistotniejszym ryzykiem jest zwiększona skłonność do krwawień, występująca często (≥1/100 do <1/10), obejmująca krwawienia z nosa, dziąseł, przewodu pokarmowego (jawne i utajone), które mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza. Rzadziej (≥1/10000 do <1/1000) obserwuje się krwawienia śródczaszkowe. Do często występujących działań ze strony przewodu pokarmowego należą niestrawność, nudności, wymioty i biegunka, natomiast ciężkie krwotoki z przewodu pokarmowego są rzadkie. Zgłaszano także owrzodzenia i perforacje przewodu pokarmowego o częstości nieznanej. W zakresie hematologicznym niezbyt często występuje trombocytopenia i granulocytoza, a rzadko niedokrwistość aplastyczna. Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk naczynioruchowy i anafilaksja, mają częstość nieznaną.
duszność, granulocytoza, hiperurykemia, hipoglikemia, krwawe wymioty, krwawienie śródczaszkowe, krwotoczne zapalenie naczyń, krwotok z przewodu pokarmowego, kwas acetylosalicylowy, napad astmy, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niestrawność, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, owrzodzenie dwunastnicy, perforacja przewodu pokarmowego, plamica, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, skłonność do krwawienia, skurcz oskrzeli, smolisty stolec, szum uszny, toksyczna nekroliza naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zapalenie błony śluzowej nosa, zespół Lyella, zespół Reye’a, zespół Stevensa-Johnsona