opalescencja
Opalescencja to zjawisko optyczne charakteryzujące się zmianą barwy lub połyskiem substancji w zależności od kąta padania światła. W medycynie termin ten odnosi się najczęściej do wyglądu tkanek, które wykazują mleczne, perłowe lub tęczowe zabarwienie przy określonym oświetleniu.
W stomatologii opalescencja jest naturalną cechą szkliwa zębów, która nadaje im żywotność i głębię. Zdrowe szkliwo zębowe wykazuje subtelną opalescencję, gdzie brzegi sieczne zębów mogą przybierać niebieskawą barwę, podczas gdy powierzchnie bardziej wewnętrzne mogą wydawać się pomarańczowe lub żółtawe. To zjawisko jest istotne w stomatologii estetycznej, gdzie materiały odtwórcze powinny naśladować naturalne właściwości optyczne zębów.
W diagnostyce medycznej ocena opalescencji może być pomocna w identyfikacji pewnych stanów patologicznych, takich jak obecność białek w płynach ustrojowych (np. opalescencja płynu mózgowo-rdzeniowego przy zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych) czy też w ocenie zmian w przezierności soczewki oka przy początkowych stadiach zaćmy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Simdax 2,5 mg/ml
Simdax to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający lewozymendan w stężeniu 2,5 mg/ml, dostępny w fiolkach 5 ml (12,5 mg lewozymendanu) oraz 10 ml (25 mg lewozymendanu). Substancje pomocnicze to powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w stężeniu 785 mg/ml (98% objętościowo). Preparat jest klarownym roztworem o barwie od żółtej do pomarańczowej, który wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym. Maksymalne zalecane stężenie roztworu do infuzji to 0,05 mg/ml, uzyskiwane przez rozcieńczenie 10 ml koncentratu w 500 ml 5% roztworu glukozy; stężenie 0,025 mg/ml uzyskuje się przez rozcieńczenie 5 ml koncentratu w 500 ml glukozy. Należy unikać przekraczania tych stężeń ze względu na ryzyko opalescencji i wytrącania osadu. Roztwór jest kompatybilny z pojemnikami szklanymi, PVC, PE, PP oraz kopolimerami PE/PP, a także z wybranymi lekami podawanymi przez ten sam dostęp dożylny, takimi jak furosemid (1 i 10 mg/ml), digoksyna (0,25 mg/ml), dopamina (2 mg/ml) czy dobutamina (5 mg/ml).
digoksyna, dobutamina, dopamina, etanol bezwodny, furosemid, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kwas cytrynowy, lewozymendan, milrynon, opalescencja, powidon, przechowywanie leków, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, substancja pomocnicza, triazotan glicerolu, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zawartość etanolu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Zentiva 2,5 mg/ml
Levosimendan Zentiva to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, zawierający 12,5 mg lewozymendanu w fiolce 5 ml. Substancje pomocnicze to powidon K-12, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny (769,5 mg/ml, około 98% objętościowych), co jest istotne klinicznie przy kwalifikacji pacjentów i dawkowaniu. Preparat ma postać klarownego roztworu o barwie żółtej lub pomarańczowej i wymaga rozcieńczenia przed podaniem dożylnym, z maksymalnym stężeniem po rozcieńczeniu 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania. Standardowe protokoły rozcieńczania to 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu + 500 ml 5% glukozy) oraz 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu + 500 ml 5% glukozy).
5% roztwór glukozy, choroba wieńcowa, digoksyna, diuretyk pętlowy, dostęp dożylny, etanol bezwodny, furosemid, glicerolu triazotan, glikozyd nasercowy, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, lewozymendan, niewydolność serca, opalescencja, podanie dożylne, trwałość leku, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Accord 2,5 mg/ml
Levosimendan Accord jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, w fiolkach po 5 ml zawierających łącznie 12,5 mg lewozymendanu. Substancje pomocnicze to powidon, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w stężeniu 785 mg/ml (98% objętościowych), co może mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Koncentrat ma postać klarownego, żółtego do pomarańczowego roztworu, który przed podaniem wymaga rozcieńczenia do stężenia 0,025 mg/ml (5 ml koncentratu + 500 ml glukozy 5%) lub 0,05 mg/ml (10 ml koncentratu + 500 ml glukozy 5%). Nie należy przekraczać stężenia 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Przed podaniem konieczna jest kontrola wzrokowa roztworu pod kątem cząstek stałych i przebarwień.
digoksyna, diuretyk pętlowy, etanol bezwodny, furosemid, glicerolu triazotan, glikozyd naparstnicy, guma chlorobutylowa, infuzja, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas cytrynowy, lek rozszerzający naczynia wieńcowe, lewozymendan, niewydolność serca, opalescencja, podanie dożylne, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki aseptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Levosimendan Kalceks 2,5 mg/ml
Levosimendan Kalceks jest dostępny jako koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 2,5 mg/ml, gdzie 1 ml zawiera 2,5 mg lewozymendanu, a fiolka 5 ml zawiera łącznie 12,5 mg substancji czynnej. Substancje pomocnicze to powidon K12, kwas cytrynowy oraz etanol bezwodny w ilości 785 mg/ml, co należy uwzględnić ze względu na jego działanie. Koncentrat wymaga rozcieńczenia do stężenia nie większego niż 0,05 mg/ml, aby uniknąć opalescencji i wytrącania osadu. Standardowe protokoły rozcieńczenia obejmują: 5 ml koncentratu do 500 ml 5% roztworu glukozy lub 0,9% roztworu NaCl (stężenie 0,025 mg/ml) lub 10 ml koncentratu do 500 ml rozcieńczalnika (stężenie 0,05 mg/ml). Lek nie powinien być mieszany z innymi lekami poza wymienionymi rozcieńczalnikami, jednak dopuszcza się jednoczesne podawanie przez ten sam dostęp dożylny furosemidu (10 mg/ml), digoksyny (0,25 mg/ml) oraz glicerolu triazotanu (0,1 mg/ml).