neurologiczny
Termin „neurologiczny” odnosi się do dziedziny medycyny zajmującej się układem nerwowym i jego zaburzeniami. Neurologia obejmuje diagnozowanie i leczenie chorób dotyczących mózgu, rdzenia kręgowego, nerwów obwodowych oraz mięśni.
Badanie neurologiczne jest podstawowym narzędziem diagnostycznym w tej dziedzinie i obejmuje ocenę stanu świadomości pacjenta, funkcji poznawczych, nerwów czaszkowych, układu ruchowego, czuciowego, odruchów oraz koordynacji. Szczegółowe badanie neurologiczne pozwala na lokalizację patologii w obrębie układu nerwowego.
Do najczęstszych schorzeń neurologicznych należą: udar mózgu, padaczka, migrena, choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, choroba Alzheimera oraz neuropatie obwodowe. Diagnostyka neurologiczna opiera się na badaniach obrazowych (CT, MRI), elektrofizjologicznych (EEG, EMG), badaniach płynu mózgowo-rdzeniowego oraz testach genetycznych.
Postęp w neurologii w ostatnich dekadach znacząco poprawił możliwości terapeutyczne w wielu schorzeniach, które wcześniej uznawane były za nieuleczalne. Rozwój neurobiologii molekularnej, neuroobrazowania oraz neurochirurgii funkcjonalnej otwiera nowe perspektywy w leczeniu chorób układu nerwowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Karłowatość – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Karłowatość definiowana jest jako wzrost dorosłego poniżej 147 cm, wynikający z zaburzeń rozwoju kości, chrząstek lub hormonalnych. Diagnostyka obejmuje badania prenatalne, fizyczne, obrazowe oraz testy genetyczne, a opieka wymaga interdyscyplinarnego zespołu specjalistów, w tym ortopedów, neurochirurgów, laryngologów, pulmonologów, genetyków i endokrynologów. Leczenie jest zindywidualizowane i skupia się na poprawie jakości życia oraz łagodzeniu powikłań, a nie na zwiększaniu wzrostu. W przypadku karłowatości przysadkowej stosuje się codzienne podskórne iniekcje syntetycznego hormonu wzrostu (GH), natomiast w achondroplazji, najczęstszej formie karłowatości, hormon wzrostu nie jest skuteczny; FDA zatwierdziła wozorityd (Voxzogo) do stymulacji wzrostu kości u dzieci z tym schorzeniem. Interwencje chirurgiczne, takie jak wprowadzenie zastawki, tracheotomia czy korekcje deformacji, są stosowane w zależności od powikłań, a wydłużanie kończyn jest procedurą kontrowersyjną, wykonywaną wyłącznie u dorosłych.
achondroplazja, bezdech senny, ból stawów, cukrzyca, dysplazja szkieletowa, endokrynolog, hormon wzrostu, infekcja ucha, infekcja ucha środkowego, karłowatość, karłowatość przysadkowa, laryngolog, migdałki, neurochirurg, neurologiczny, niedobór hormonu wzrostu, odleżyna, osteotomia derotacyjna, poradnictwo genetyczne, problem stomatologiczny, pulmonolog, rozszczep podniebienia, skrzywienie kręgosłupa, stłoczenie zębów, stopa końsko-szpotawa, test genetyczny, tracheotomia, ucisk rdzenia kręgowego, USG prenatalne, utrata słuchu, wydłużanie kończyn, zastawka, zatrzymanie płynów, zdjęcie rentgenowskie, zwężenie kanału kręgowego - Leksykon chorób i schorzeń
Wstrząs mózgu – Epidemiologia
Wstrząs mózgu (concussio cerebri) stanowi najczęstszą formę lekkiego urazowego uszkodzenia mózgu (mTBI), odpowiadając za 70-90% wszystkich urazów głowy wymagających interwencji medycznej. Globalna częstość TBI wynosi około 939/100 000 osób, z czego lekkie urazy stanowią 81%. Epidemiologia wstrząsów mózgu jest niedoszacowana z powodu niepełnego raportowania (co najmniej 25% pacjentów nie zgłasza się po pomoc), różnic w definicjach oraz ograniczeń systemów nadzoru, które często opierają się wyłącznie na danych szpitalnych. Szczególnie narażone są dzieci i młodzież, zwłaszcza uprawiające sporty kontaktowe, gdzie wskaźniki wstrząsów sięgają 8,22 na 10 000 ekspozycji w futbolu amerykańskim chłopców i 6,11 na 10 000 w piłce nożnej dziewcząt. Występują także istotne różnice płciowe i wiekowe, z wyższą częstością u młodszych osób i kobiet w porównywalnych dyscyplinach sportowych. W USA rocznie odnotowuje się około 300 000 wstrząsów mózgu związanych ze sportem, jednak liczba ta jest prawdopodobnie zaniżona, gdyż utrata przytomności występuje w mniej niż 10% przypadków.