Crisantaspase Porton Biopharma
Crisantaspase Porton Biopharma to lek zawierający L-asparaginazę pochodzącą z bakterii Erwinia chrysanthemi (obecnie Dickeya dadantii), stosowany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej (ALL). Produkt został opracowany przez brytyjską firmę Porton Biopharma Limited.
Mechanizm działania leku polega na enzymatycznym rozkładzie asparaginy w surowicy krwi, co prowadzi do zahamowania syntezy białek i śmierci komórek nowotworowych, które – w przeciwieństwie do komórek prawidłowych – nie są zdolne do samodzielnej syntezy asparaginy. Crisantaspase stanowi istotną alternatywę terapeutyczną dla pacjentów, którzy wykazali nadwrażliwość na asparaginazę pochodzącą z Escherichia coli.
Lek jest zazwyczaj stosowany w ramach protokołów wielolekowych w leczeniu ALL, szczególnie u pacjentów pediatrycznych. Profil bezpieczeństwa obejmuje możliwe działania niepożądane, takie jak reakcje nadwrażliwości, zaburzenia krzepnięcia, hipertriglicerydemia, hiperglikemia oraz zaburzenia czynności wątroby. Regularne monitorowanie parametrów biochemicznych i hematologicznych jest niezbędne podczas terapii tym lekiem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Erwinase 10 000 IU
Produkt leczniczy Crisantaspase Porton Biopharma zawiera 10 000 IU L-asparaginazy pochodzącej z Erwinia chrysanthemi i jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży ze względu na udokumentowane działanie teratogenne w badaniach na modelach zwierzęcych oraz brak danych klinicznych u kobiet ciężarnych. Lek nie powinien być podawany kobietom w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji oraz mężczyznom planującym ojcostwo. Stosowanie leku w ciąży może być rozważane jedynie w sytuacjach, gdy korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brak jest danych dotyczących przenikania L-asparaginazy do mleka kobiecego, dlatego stosowanie leku w okresie laktacji jest przeciwwskazane, a w przypadku konieczności terapii należy przerwać karmienie piersią.
antykoncepcja, chemioterapia, Crisantaspase Porton Biopharma, działanie teratogenne, Erwinia chrysanthemi, kryzantaspaza, L-asparaginaza, laktacja, opcje terapeutyczne, poradnictwo medyczne, przenikanie do mleka kobiecego, przenikanie substancji czynnej, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wiek rozrodczy, zdolność rozrodcza, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon substancji czynnych
Asparaginaza – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Crisantaspase Porton Biopharma zawiera kryzantaspazę (L-asparaginazę z Erwinia chrysanthemi) w dawce 10 000 IU w fiolce, stosowaną w terapii przeciwnowotworowej. Standardowa dawka wynosi 25 000 IU/m² powierzchni ciała, podawana trzy razy w tygodniu (poniedziałek, środa, piątek) przez okres dwóch tygodni, co zastępuje dawkę pegaspargazy lub cykl leczenia asparaginazą. Lek może być podawany dożylnie, po rozcieńczeniu w 100 ml soli fizjologicznej i infuzji trwającej 1-2 godziny, lub domięśniowo, co jest szczególnie przydatne w warunkach ambulatoryjnych lub przy przeciwwskazaniach do podania dożylnego. Schemat dawkowania jest identyczny u dorosłych i dzieci, jednak w populacji pediatrycznej zaleca się regularne monitorowanie aktywności enzymu w celu indywidualizacji terapii.
aktywność asparaginazy, asparaginaza, charakterystyka produktu leczniczego, Crisantaspase Porton Biopharma, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, Erwinia chrysanthemi, kryzantaspaza, L-asparaginaza, leczenie ambulatoryjne, liofilizowany proszek, pegaspargaza, podanie domięśniowe, podanie dożylne, populacja pediatryczna, rekonstytucja produktu, roztwór soli fizjologicznej, terapia przeciwnowotworowa, wstrzyknięcie domięśniowe