26-dihydroksycholekalcyferol
26-dihydroksycholekalcyferol to metabolit witaminy D, który powstaje w wyniku hydroksylacji cholekalcyferolu (witaminy D3) w pozycji 26. Jest to jeden z pośrednich związków w szlaku metabolicznym witaminy D, prowadzącym do powstania aktywnych form tego związku w organizmie.
W przeciwieństwie do bardziej znanych metabolitów, takich jak 25-hydroksycholekalcyferol (kalcydiol) czy 1,25-dihydroksycholekalcyferol (kalcytriol), 26-dihydroksycholekalcyferol nie odgrywa głównej roli w regulacji gospodarki wapniowo-fosforanowej. Jego funkcja biologiczna nie jest jeszcze w pełni poznana, ale badania sugerują, że może uczestniczyć w alternatywnych szlakach metabolicznych witaminy D.
Hydroksylacja w pozycji 26 jest katalizowana przez enzymy z rodziny cytochromu P450, głównie CYP24A1, który jest również odpowiedzialny za degradację aktywnych form witaminy D. Zaburzenia w metabolizmie tego związku mogą być związane z niektórymi chorobami metabolicznymi dotyczącymi gospodarki witaminą D.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Cholekalcyferol (witamina D3) podawany doustnie jest wchłaniany w jelicie cienkim, proces ten jest zależny od obecności żółci i białek transportujących, a także tłuszczu w diecie, co zwiększa jego absorpcję. Choroby wątroby i dróg żółciowych mogą znacząco obniżać wchłanianie witaminy D3. Po wchłonięciu, cholekalcyferol jest transportowany do wątroby, gdzie enzym 25-hydroksylaza przekształca go do kalcyfediolu (25(OH)D3), głównego krążącego metabolitu o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol jest następnie transportowany do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go do kalcytriolu (1,25(OH)2D3), najbardziej aktywnej formy witaminy D, charakteryzującej się krótkim okresem półtrwania 3-6 godzin. Witamina D3 i jej metabolity magazynowane są głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, co umożliwia ich długotrwałe uwalnianie.
24, 24-hydroksylaza, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholekalcyferol, cholekalcyferol, choroby wątroby i dróg żółciowych, dysfagia, hydroksylacja w pozycji 25, kalcyfediol, kalcytriol, kanaliki proksymalne nerek, kwas glukuronowy, metabolizm witaminy D3, niedobór witaminy D3, parathormon, uszkodzenie wątroby, wchłanianie cholekalcyferolu, witamina D3, wydalanie z żółcią -
Leksykon leków
Lek Vigantoletten 500 zawiera 12,5 µg cholekalcyferolu (500 j.m. witaminy D), który po podaniu doustnym jest absorbowany w jelicie cienkim, proces ten jest zależny od obecności żółci i tłuszczów oraz może być upośledzony w chorobach wątroby i dróg żółciowych. Po wchłonięciu cholekalcyferol transportowany jest do wątroby, gdzie enzym 25-hydroksylaza przekształca go do kalcyfediolu (25(OH)D₃), głównego metabolitu krążącego w surowicy o stężeniu fizjologicznym 10-125 nmol/l i okresie półtrwania około 16 dni. Kalcyfediol następnie trafia do nerek, gdzie enzym 1α-hydroksylaza przekształca go do kalcytriolu (1,25(OH)₂D₃), najbardziej aktywnej formy witaminy D, o okresie półtrwania 3-6 godzin. Witamina D i jej metabolity są magazynowane głównie w wątrobie i tkance tłuszczowej, a ich metabolizm i aktywność enzymatyczna podlegają złożonej regulacji hormonalnej i metabolicznej.
1α-hydroksylaza, 24, 25, 25-dihydroksycholekalcyferol, 25-hydroksylaza, 25-trihydroksycholekacyferol, 26-dihydroksycholekalcyferol, absorpcja w jelicie cienkim, białko wiążące witaminę D, cholekalcyferol, hormon wzrostu, hydroksylacja, insulina, kalcyfediol, kalcytriol, kanaliki nerkowe, kortyzon, kwas glukuronowy, kwasica metaboliczna, metabolizm wątrobowy, niedobór fosforanów, niedobór witaminy D, okres półtrwania, parathormon, prolaktyna, prostaglandyna, regulacja hormonalna, schorzenia dróg żółciowych, tauryna, tyroksyna
