rozkład fibryny

Rozkład fibryny (fibrynoliza) to proces, w którym organizm rozpuszcza skrzepy krwi poprzez enzymatyczną degradację siatki fibrynowej. Jest to kluczowy element homeostazy naczyniowej, zapobiegający nadmiernemu krzepnięciu krwi i utrzymujący drożność naczyń krwionośnych.

Głównym enzymem odpowiedzialnym za fibrynolizę jest plazmina, która powstaje z nieaktywnego prekursora – plazminogenu. Aktywacja plazminogenu zachodzi pod wpływem aktywatorów, takich jak tkankowy aktywator plazminogenu (t-PA) i urokinazowy aktywator plazminogenu (u-PA). Proces ten jest ściśle regulowany przez inhibitory fibrynolizy, m.in. inhibitor aktywatora plazminogenu typu 1 (PAI-1) oraz α2-antyplazminę.

Zaburzenia rozkładu fibryny mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych. Nadmierna fibrynoliza zwiększa ryzyko krwawień, natomiast jej upośledzenie sprzyja zakrzepicy i zatorowości. W praktyce klinicznej stosuje się leki wpływające na układ fibrynolityczny – zarówno aktywatory fibrynolizy (np. alteplaza w leczeniu udaru niedokrwiennego mózgu czy zawału serca), jak i inhibitory fibrynolizy (np. kwas traneksamowy w krwawieniach).

Diagnostyka zaburzeń fibrynolizy obejmuje specjalistyczne testy laboratoryjne, takie jak oznaczanie czasu lizy skrzepu euglobulinowego, poziomów t-PA, PAI-1 oraz produktów degradacji fibryny (D-dimerów), które są ważnym markerem aktywacji procesu fibrynolizy i wykorzystywane w diagnostyce zakrzepicy żylnej oraz zatorowości płucnej.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl