receptor postsynaptyczny
Receptor postsynaptyczny to specjalistyczna struktura białkowa zlokalizowana na błonie komórkowej neuronu odbierającego sygnał (postsynaptycznego) w obszarze synaps. Receptory te pełnią kluczową rolę w procesie neurotransmisji, umożliwiając przekazywanie sygnałów między komórkami nerwowymi poprzez wiązanie się z neuroprzekaźnikami uwalnianymi z zakończenia presynaptycznego.
W zależności od mechanizmu działania wyróżniamy dwa główne typy receptorów postsynaptycznych: jonotropowe (kanałowe) i metabotropowe (związane z białkami G). Receptory jonotropowe po związaniu neuroprzekaźnika bezpośrednio otwierają kanały jonowe, wywołując szybką zmianę potencjału błonowego. Natomiast receptory metabotropowe aktywują wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe poprzez białka G, co prowadzi do wolniejszych, ale często dłużej trwających efektów.
Zaburzenia funkcjonowania receptorów postsynaptycznych wiążą się z wieloma chorobami neurologicznymi i psychiatrycznymi, takimi jak choroba Parkinsona, schizofrenia czy epilepsja. Receptory te stanowią również cel działania wielu leków neuropsychiatrycznych, w tym przeciwdepresyjnych, przeciwpsychotycznych i przeciwpadaczkowych, które mogą działać jako agoniści, antagoniści lub modulatory allosteryczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lucetam 800 mg
Piracetam, substancja czynna produktu Lucetam, jest nootropowym lekiem psychostymulującym z grupy pirolidonów (kod ATC: N06BX03), stosowanym m.in. w terapii ADHD. Jego mechanizm działania opiera się na modulacji błon fosfolipidowych oraz receptorów postsynaptycznych neuronów, co prowadzi do poprawy funkcji poznawczych i pamięci. Piracetam fizycznie wiąże się z grupami polarnymi błon komórkowych, stabilizując ich strukturę i umożliwiając prawidłowe funkcjonowanie białek błonowych. Wpływa również na układ naczyniowy, poprawiając właściwości reologiczne krwi poprzez zwiększenie elastyczności erytrocytów, zmniejszenie agregacji płytek krwi, redukcję adhezji erytrocytów do śródbłonka oraz obniżenie napięcia naczyń włosowatych, co usprawnia mikrokrążenie.
ADHD, adhezja erytrocytów, agregacja płytek krwi, błona fosfolipidowa, błona komórkowa, erytrocyt, funkcje poznawcze, GABA, kwas gamma-aminomasłowy, lek nootropowy, lek psychostymulujący, lucetam, mikrokrążenie, mikrozakrzep, neurotransmisja, piracetam, pirolidon, receptor postsynaptyczny, śródbłonek naczyniowy, tabletka powlekana, układ naczyniowy, właściwości reologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lucetam 1200 mg
Piracetam, substancja czynna leku Lucetam, jest nootropowym środkiem psychostymulującym z grupy pirolidonów, chemicznie będącym 2-okso-1-pirolidynoacetamidem, pochodną GABA, lecz o odmiennym mechanizmie działania. Jego farmakodynamika opiera się na modulacji właściwości błon komórkowych neuronów poprzez wiązanie z grupami polarnymi fosfolipidów, co stabilizuje strukturę błony i umożliwia prawidłowe funkcjonowanie białek błonowych. W układzie nerwowym piracetam wzmacnia neurotransmisję, głównie przez modulację receptorów postsynaptycznych, co poprawia przekaźnictwo sygnałów nerwowych. Ponadto lek wpływa korzystnie na reologię krwi, zmniejszając agregację płytek, zwiększając elastyczność erytrocytów oraz redukując ich adhezję do ścian naczyń, a także obniżając napięcie naczyń włosowatych, co poprawia mikrokrążenie i ukrwienie tkanek, w tym mózgu.
ADHD, agregacja płytek krwi, błona fosfolipidowa, erytrocyt, GABA, kwas gamma-aminomasłowy, lek nootropowy, lek psychostymulujący, mikrokrążenie, naczynie krwionośne, naczynie włosowate, neurotransmisja, piracetam, pirolidon, płytka krwi, receptor postsynaptyczny, tabletka powlekana, właściwości reologiczne krwi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amisan 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Amisan 400 mg, jest neuroleptykiem z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05) o unikalnym mechanizmie działania. Wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2/D3, nie oddziałując na podtypy D1, D4, D5 ani na receptory serotoninowe, α-adrenergiczne, histaminowe H1, cholinergiczne czy sigma-1. Wysokie dawki amisulprydu preferencyjnie blokują receptory dopaminowe w układzie limbicznym, co przekłada się na mniejsze ryzyko objawów pozapiramidowych w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami. Lek nie indukuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 po długotrwałym stosowaniu, co jest istotne dla bezpieczeństwa terapii.
amisulpryd, anhedonia, depresja, halucynacja, katalepsja, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy wytwórcze schizofrenii, prążkowie, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2 D3, receptor histaminowy H1, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma-1, receptor α-adrenergiczny, schizofrenia, spowolnienie psychoruchowe, układ limbiczny, urojenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Masultab 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna preparatu Masultab, jest lekiem przeciwpsychotycznym z grupy benzamidów (kod ATC: N05AL05) o unikalnym profilu receptorowym. Wykazuje wysoką selektywność wobec receptorów dopaminergicznych D2 i D3, nie oddziałując na podtypy D1, D4, D5 oraz na receptory serotoninowe, α-adrenergiczne, histaminergiczne H1, cholinergiczne i sigma. Mechanizm działania amisulprydu jest dawkozależny: w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co przekłada się na efekt przeciwpsychotyczny, natomiast w małych dawkach preferencyjnie blokuje presynaptyczne receptory D2 i D3, prowadząc do zwiększonego uwalniania dopaminy i poprawy negatywnych objawów schizofrenii. W przeciwieństwie do klasycznych neuroleptyków, amisulpryd nie wywołuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorów D2 po podaniu wielokrotnym.
amisulpryd, atypowy neuroleptyk, benzamid, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie przeciwpsychotyczne, halucynacje, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorowa, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, prążkowie, receptor alfa-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminergiczny, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma, spłycenie afektu, układ limbiczny, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Biotropil 1200 1200 mg
Piracetam, substancja czynna leku Biotropil 1200, jest nootropowym środkiem o złożonym mechanizmie działania na poziomie komórkowym i tkankowym, bez specyficzności dla określonych komórek czy narządów. Wykazuje powinowactwo do błon fosfolipidowych, stabilizując ich strukturę i poprawiając funkcjonowanie białek błonowych. Działanie piracetamu obejmuje zarówno układ nerwowy, gdzie moduluje gęstość i aktywność receptorów postsynaptycznych, jak i układ naczyniowy, gdzie poprawia właściwości reologiczne krwi poprzez zwiększenie elastyczności erytrocytów, zmniejszenie agregacji płytek krwi oraz redukcję adhezji erytrocytów do ścian naczyń. U pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową piracetam poprawia zdolność odkształcania się erytrocytów, co przeciwdziała patologicznej lepkości krwi i zlepianiu się krwinek, istotnie wspomagając mikrokrążenie.
adhezja erytrocytów, agregacja płytek krwi, błona fosfolipidowa, ciśnienie tętnicze, czynnik von Willebranda, elastyczność erytrocytów, erytrocyt, fibrynogen, hemostaza, kwas gammaaminomasłowy, lek nootropowy, lepkość osocza, mikrokrążenie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, piracetam, płytka krwi, podkradanie wieńcowe, prostacyklina, receptor postsynaptyczny, śródbłonek naczyniowy, układ naczyniowy, właściwości reologiczne krwi, zjawisko Raynauda - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Paroxinor 20 mg
Paroksetyna, substancja czynna leku Paroxinor, jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) o kodzie ATC N06A B05, stosowanym w leczeniu depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsyjnych oraz różnych zaburzeń lękowych. Mechanizm działania polega na silnym i selektywnym hamowaniu wychwytu zwrotnego 5-HT, co przekłada się na skuteczność terapeutyczną w wymienionych schorzeniach. Paroksetyna charakteryzuje się niskim powinowactwem do receptorów cholinergicznych muskarynowych, adrenergicznych alfa-1, alfa-2, beta, dopaminowych D2, receptorów 5-HT1, 5-HT2 oraz histaminowych H1, co ogranicza działania niepożądane związane z tymi receptorami. Lek nie wpływa negatywnie na czynności psychomotoryczne ani nie nasila działania etanolu, a jego profil kardiologiczny jest korzystny – nie powoduje istotnych zmian ciśnienia tętniczego, częstości akcji serca ani zaburzeń EKG. Dawkowanie w zakresie 20-40 mg/dobę wykazuje optymalną skuteczność, a zwiększenie dawki nie przynosi istotnych korzyści terapeutycznych u większości pacjentów.
5-hydroksytryptamina, badanie elektroencefalograficzne, ciężki epizod depresyjny, ciśnienie tętnicze, działanie cholinolityczne, fobia społeczna, guanetydyna, inhibitor monoaminooksydazy, lek przeciwdepresyjny, myśl samobójcza, napad lęku, ośrodkowy układ nerwowy, próba samobójcza, receptor adrenergiczny, receptor cholinergiczny muskarynowy, receptor dopaminowy, receptor histaminowy, receptor postsynaptyczny, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, właściwość hipotensyjna, wychwyt noradrenaliny, zaburzenie depresyjne, zaburzenie lękowe uogólnione, zaburzenie lękowe z napadami lęku, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie stresowe pourazowe, zachowanie samobójcze, zapis elektrokardiograficzny, zespół lęku społecznego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lumobry 0,25 mg/ml
Brymonidyna winian, substancja czynna produktu leczniczego Lumobry (0,25 mg/ml), jest wysoce selektywnym agonistą receptorów alfa-2-adrenergicznych, wykazującym 1000-krotnie większą selektywność wobec receptorów alfa-2 niż alfa-1. Mechanizm działania opiera się na modulacji presynaptycznych i postsynaptycznych receptorów alfa-2 w ciele rzęskowym, co prowadzi do hamowania uwalniania noradrenaliny, zwężenia naczyń żylnych łożyska naczyniowego oraz zwiększenia odpływu cieczy wodnistej przez twardówkę i błonę naczyniową. Efektem jest skuteczna regulacja ciśnienia wewnątrzgałkowego oraz szybkie zmniejszenie przekrwienia spojówek, obserwowane już po 1 minucie od podania, z utrzymaniem działania do 8 godzin. Preparat charakteryzuje się pH 6,3-6,7, osmolalnością 275-320 mOsmol/kg oraz zawiera 0,01% chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą.
agonista receptora alfa-2 adrenergicznego, błona naczyniowa oka, brymonidyna winian, chlorek benzalkoniowy, ciało rzęskowe, ciśnienie wewnątrzgałkowe, krople do oczu, lek oftalmologiczny, noradrenalina, odpływ z twardówki, przekrwienie spojówki, receptor alfa-1-adrenergiczny, receptor alfa-2 adrenergiczny, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, sprzężenie zwrotne, uwalnianie neuroprzekaźników, zwężenie naczyń krwionośnych - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Lucetam 400 mg
Piracetam, substancja czynna leku Lucetam, jest nootropowym środkiem psychostymulującym z grupy pirolidonów (kod ATC: N06B X03), dostępnym w tabletkach o dawkach 400 mg, 800 mg i 1200 mg. Jego mechanizm działania opiera się na fizycznym wiązaniu z grupami polarnymi fosfolipidów błon komórkowych, co prowadzi do stabilizacji ich struktury i poprawy funkcji białek błonowych. W układzie nerwowym piracetam moduluje gęstość i aktywność receptorów postsynaptycznych, wzmacniając neurotransmisję. Ponadto, lek wpływa korzystnie na właściwości reologiczne krwi, zwiększając elastyczność erytrocytów, zmniejszając ich adhezję do ścian naczyń, redukując agregację płytek krwi oraz obniżając napięcie naczyń włosowatych, co razem poprawia mikrokrążenie mózgowe.
agregacja trombocytów, białko błonowe, błona biologiczna, błona fosfolipidowa, czerwona krwinka, erytrocyt, fosfolipid, GABA, kwas gamma-aminomasłowy, mikrokrążenie, mikrokrążenie mózgowe, naczynie włosowate, neurotransmisja, piracetam, pirolidon, płytka krwi, receptor postsynaptyczny, tabletka powlekana, właściwości reologiczne krwi, zaburzenie neurologiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Amisan 200 mg
Amisulpryd, należący do grupy neuroleptyków benzamidowych (kod ATC: N05AL05), charakteryzuje się wysoką selektywnością receptorową, wiążąc się wybiórczo z receptorami dopaminergicznymi D2/D3, bez powinowactwa do receptorów D1, D4, D5 oraz receptorów serotoninowych, α-adrenergicznych, histaminowych H1, cholinergicznych i sigma-1. Jego unikalny, dwufazowy mechanizm działania zależy od dawki: w małych dawkach (50-300 mg/dobę) blokuje presynaptyczne receptory D2/D3, zwiększając uwalnianie dopaminy i skutecznie łagodząc objawy negatywne schizofrenii, natomiast w dużych dawkach (400-800 mg/dobę) blokuje postsynaptyczne receptory dopaminergiczne, co odpowiada za działanie przeciwpsychotyczne na objawy pozytywne i zaostrzenia choroby. Amisulpryd wykazuje mniejsze ryzyko objawów pozapiramidowych dzięki selektywnej blokadzie receptorów w układzie limbicznym oraz nie indukuje katalepsji ani nadwrażliwości receptorowej po wielokrotnym podaniu.
amisulpryd, atypowy lek przeciwpsychotyczny, benzamid, działanie niepożądane, halucynacja, hipotonia ortostatyczna, katalepsja, lek neuroleptyczny, nadwrażliwość receptorowa, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, objawy pozytywne schizofrenii, obniżenie nastroju, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminowy, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, receptor sigma, receptor α-adrenergiczny, selektywność receptorowa, spłycenie afektu, spowolnienie psychoruchowe, urojenie, zubożenie mowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Perazin 25 mg 25 mg
Perazyna, pochodna fenotiazyny z grupą piperazynową (kod ATC: N05AB10), jest lekiem przeciwpsychotycznym stosowanym w formie tabletek niepowlekanych o dawkach 25 mg i 100 mg (odpowiednio 42,1 mg i 168,4 mg dimaleinianu perazyny). Jej działanie neuroleptyczne opiera się na blokadzie receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do hamowania przekaźnictwa synaptycznego poprzez blokowanie receptorów postsynaptycznych, hamowanie uwalniania dopaminy oraz ograniczenie jej wychwytu neuronalnego. Mechanizm ten skutkuje istotnym zmniejszeniem objawów psychotycznych, w szczególności redukcją urojeń i omamów.
działanie miorelaksacyjne, działanie neuroleptyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, efekt uboczny leku, grupa piperazynowa, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, objawy psychotyczne, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, perazyna, perazyna dimaleinian, pochodna fenotiazyny, przekaźnictwo synaptyczne, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy, receptor postsynaptyczny, transmisja impulsów nerwowych, układ dopaminergiczny, urojenia, uwalnianie dopaminy, właściwości farmakodynamiczne, wychwyt neuronalny dopaminy, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dalfaz SR 5 5 mg
Alfuzosyna, pochodna chinazoliny, działa jako selektywny antagonista obwodowych postsynaptycznych receptorów α1-adrenergicznych, zlokalizowanych w gruczole krokowym, podstawie pęcherza moczowego oraz części sterczowej cewki moczowej. Jej mechanizm polega na rozkurczu mięśni gładkich tych struktur, co zmniejsza przeszkodę podpęcherzową i obniża ciśnienie wewnątrzcewkowe, poprawiając przepływ moczu podczas mikcji. Badania in vivo wykazały, że alfuzosyna działa silniej na mięśnie gładkie cewki moczowej niż na mięśniówkę naczyń, co pozwala na stosowanie dawek minimalnie wpływających na ciśnienie tętnicze. Uroselektywność leku została potwierdzona w badaniach klinicznych, które wykazały skuteczność i wysoki profil bezpieczeństwa, także u pacjentów w podeszłym wieku oraz z nadciśnieniem tętniczym.
badanie in vivo, badanie kliniczne, chlorowodorek alfuzosyny, ciśnienie wewnątrzcewkowe, ciśnienie wyciekania moczu, dolny odcinek dróg moczowych, gruczoł krokowy, łagodny rozrost gruczołu krokowego, mięsień wypieracz, mikcja, mocz zalegający, nadciśnienie tętnicze, ostre zatrzymanie moczu, pochodna chinazoliny, receptor postsynaptyczny, receptor α1-adrenergiczny, skurcz wypieracza, uroselektywność - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dacepton 5 mg/ml
Apomorfina, będąca agonistą receptorów dopaminowych D1 i D2, stanowi istotny lek dopaminergiczny w terapii choroby Parkinsona (kod ATC: N04B C07). Jej mechanizm działania różni się od lewodopy, gdyż nie korzysta z tych samych szlaków transportu i metabolizmu. Badania na modelach zwierzęcych wykazały dwufazowy charakter działania farmakodynamicznego apomorfiny, obejmujący presynaptyczne hamowanie uwalniania dopaminy przy niskich dawkach oraz postsynaptyczne pobudzenie receptorów dopaminowych, co jest kluczowe w poprawie funkcji ruchowych u pacjentów z chorobą Parkinsona. Ten dwufazowy profil działania ma istotne implikacje kliniczne, wpływając na dawkowanie i monitorowanie terapii.
aktywność lokomotoryczna, apomorfiny chlorowodorek półwodny, choroba Parkinsona, działanie farmakodynamiczne, lek dopaminergiczny, lewodopa, nadwrażliwość, osmolalność, parametr fizykochemiczny, postać farmaceutyczna, receptor D1, receptor D2, receptor dopaminowy, receptor postsynaptyczny, roztwór do infuzji, sodu chlorek, sodu pirosiarczyn, uwalnianie dopaminy - Leksykon substancji czynnych
Perazyna – Właściwości farmakodynamiczne
Perazyna, należąca do pochodnych fenotiazyny z grupą piperazynową (kod ATC: N05AB10), jest neuroleptykiem stosowanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych. Mechanizm jej działania opiera się na antagonizmie receptorów dopaminergicznych D2 i D1, co prowadzi do redukcji objawów psychotycznych, takich jak urojenia i omamy. Ponadto, perazyna blokuje receptory cholinergiczne, adrenergiczne α1, histaminowe oraz serotoninowe, co wpływa na jej szerokie spektrum działania farmakodynamicznego. Preparaty dostępne są w formie tabletek o dawkach 25 mg, 50 mg, 100 mg oraz 200 mg, co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
działanie antagonistyczne, działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, efekt przeciwpsychotyczny, grupa piperazynowa, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, objawy psychotyczne, ośrodkowy układ nerwowy, perazyna, pochodna fenotiazyny, podwzgórze, przekaźnictwo synaptyczne, psychoza, receptor adrenergiczny α1, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D1, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy, receptor postsynaptyczny, receptor serotoninowy, układ dopaminergiczny, układ limbiczny, urojenia i omamy, uwalnianie dopaminy, wychwyt neuronalny dopaminy, zaburzenie psychiczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Perazin 200 mg 200 mg
Perazyna, należąca do pochodnych fenotiazyny z grupą piperazynową, jest neuroleptykiem o kodzie ATC N05AB10, wykazującym działanie przeciwpsychotyczne głównie poprzez blokadę receptorów dopaminergicznych typu D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie przekaźnictwa dopaminergicznego na poziomie receptorów postsynaptycznych, zmniejszenie uwalniania dopaminy do szczeliny synaptycznej oraz modulację wychwytu zwrotnego dopaminy. Efekt terapeutyczny przejawia się redukcją objawów wytwórczych, takich jak urojenia i omamy, co jest kluczowe w leczeniu zaburzeń psychotycznych. Dodatkowo, perazyna wykazuje działanie miorelaksacyjne oraz słabe działanie przeciwhistaminowe, które może przyczyniać się do sedacji jako działania niepożądanego.
działanie miorelaksacyjne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, grupa piperazynowa, lek przeciwpsychotyczny, neuroleptyk, objawy wytwórcze, ośrodkowy układ nerwowy, perazyna dimaleinian, pochodna fenotiazyny, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor dopaminergiczny, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy, receptor postsynaptyczny, tabletka niepowlekana, układ dopaminergiczny, urojenia i omamy, uwalnianie dopaminy, wychwyt neuronalny dopaminy, zaburzenie psychotyczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Solian 400 mg
Amisulpryd, substancja czynna leku Solian, jest neuroleptykiem z grupy podstawionych benzamidów o wysokiej selektywności receptorowej, wykazującym silne powinowactwo do receptorów dopaminergicznych D2 i D3, bez istotnego oddziaływania na receptory D1, D4, D5, serotoninowe, α-adrenergiczne, histaminergiczne H1 oraz cholinergiczne. Jego unikalny mechanizm działania opiera się na dawkozależnym dualizmie: w małych dawkach blokuje presynaptyczne receptory D2/D3, co prowadzi do zwiększonego uwalniania dopaminy i łagodzenia objawów negatywnych schizofrenii, natomiast w dużych dawkach blokuje postsynaptyczne receptory D2 w układzie limbicznym, co odpowiada za działanie przeciwpsychotyczne na objawy pozytywne. Ta regionalna selektywność działania tłumaczy korzystniejszy profil neurologicznych działań niepożądanych w porównaniu z klasycznymi neuroleptykami, w tym mniejsze ryzyko wystąpienia katalepsji i ciężkich objawów pozapiramidowych.
amisulpryd, anhedonia, benzamid, katalepsja, klasyczny neuroleptyk, lek przeciwpsychotyczny, nadwrażliwość receptorów, neuroleptyk, objawy negatywne schizofrenii, objawy pozapiramidowe, receptor alfa-adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor histaminergiczny, receptor postsynaptyczny, receptor presynaptyczny, receptor serotoninowy, schizofrenia, spłycenie afektu, spowolnienie psychoruchowe, tachyfilaksja, układ limbiczny, wycofanie społeczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Perazin 100 mg 100 mg
Perazyna, będąca pochodną fenotiazyny z grupą piperazynową i oznaczona kodem ATC N05AB10, jest neuroleptykiem o działaniu przeciwpsychotycznym wynikającym z blokady receptorów dopaminergicznych D2 w ośrodkowym układzie nerwowym. Mechanizm jej działania obejmuje hamowanie przekaźnictwa synaptycznego poprzez blokowanie receptorów postsynaptycznych, zahamowanie uwalniania dopaminy oraz jej wychwytu neuronalnego, co skutkuje redukcją objawów psychotycznych, takich jak urojenia i omamy. Dodatkowo, perazyna wykazuje działanie miorelaksacyjne oraz słabe działanie przeciwhistaminowe, co może wpływać na profil terapeutyczny oraz potencjalne działania niepożądane leku.
działanie miorelaksacyjne, działanie neuroleptyczne, działanie niepożądane, działanie przeciwhistaminowe, efekt przeciwpsychotyczny, efekt uspokajający, grupa piperazynowa, lek przeciwpsychotyczny, napięcie mięśniowe, objawy psychotyczne, ośrodkowy układ nerwowy, perazyna dimaleinian, pochodna fenotiazyny, przekaźnictwo synaptyczne, receptor dopaminergiczny D2, receptor histaminowy, receptor postsynaptyczny, układ dopaminergiczny, urojenia i omamy, uwalnianie dopaminy, wychwyt neuronalny dopaminy, zaburzenie psychotyczne