guz chromochłonny nadnercza

Guz chromochłonny nadnercza (pheochromocytoma) to rzadki nowotwór wywodzący się z komórek chromochłonnych rdzenia nadnerczy, które produkują katecholaminy – adrenalinę i noradrenalinę. Guzy te stanowią przyczynę około 0,1-0,2% wszystkich przypadków nadciśnienia tętniczego, jednak ich wczesne rozpoznanie ma kluczowe znaczenie ze względu na potencjalnie śmiertelne powikłania nieleczonej choroby.

Charakterystycznymi objawami guza chromochłonnego są napadowe nadciśnienie tętnicze, tachykardia, bóle głowy, nadmierne pocenie się oraz niepokój. Klasyczna triada objawów (nadciśnienie, ból głowy, nadmierna potliwość) występuje u około połowy pacjentów. Rozpoznanie opiera się na oznaczeniu metabolitów katecholamin w moczu (metanefryny, normetanefryny) oraz badaniach obrazowych – tomografii komputerowej lub rezonansie magnetycznym.

Leczeniem z wyboru jest chirurgiczne usunięcie guza. Kluczowe znaczenie ma odpowiednie przygotowanie farmakologiczne pacjenta przed zabiegiem operacyjnym z zastosowaniem alfa-adrenolityków (fenoksybenzamina, doksazosyna), a następnie beta-adrenolityków, aby uniknąć przełomu nadciśnieniowego podczas operacji. Należy pamiętać, że około 10% guzów chromochłonnych ma charakter złośliwy, a u 25-30% pacjentów mogą one stanowić składową zespołów genetycznych (MEN2, choroba von Hippla-Lindaua, nerwiakowłókniakowatość typu 1).

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl