H+ K+ ATPaza
H+K+ ATPaza (pompa protonowa) to enzym obecny w błonie komórkowej komórek okładzinowych żołądka, odpowiedzialny za transport jonów wodorowych (H+) do światła żołądka w wymianie na jony potasowe (K+). Proces ten wymaga energii pochodzącej z hydrolizy ATP, co klasyfikuje ten enzym jako ATPazę transportującą.
Główną funkcją H+K+ ATPazy jest wytwarzanie kwaśnego środowiska w żołądku poprzez sekrecję jonów wodorowych, co prowadzi do obniżenia pH i utworzenia kwasu solnego niezbędnego do trawienia pokarmów oraz aktywacji pepsynogenu do pepsyny. Enzym ten jest kluczowym elementem ostatniego etapu wydzielania kwasu żołądkowego.
W praktyce klinicznej H+K+ ATPaza stanowi cel działania leków z grupy inhibitorów pompy protonowej (IPP), takich jak omeprazol, pantoprazol czy esomeprazol. Leki te blokują aktywność enzymu, zmniejszając wydzielanie kwasu żołądkowego, co znajduje zastosowanie w leczeniu choroby wrzodowej, choroby refluksowej przełyku, zespołu Zollingera-Ellisona oraz w eradykacji Helicobacter pylori.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – IPP 40 40 mg
Pantoprazol w dawce 40 mg, zawarty w preparacie IPP 40, jest inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC02) stosowanym w leczeniu zaburzeń wydzielania soku żołądkowego. Mechanizm działania polega na selektywnym, pozareceptorowym hamowaniu enzymu H+, K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zahamowania produkcji kwasu solnego. Efekt terapeutyczny jest proporcjonalny do dawki i obejmuje zarówno podstawowe, jak i stymulowane wydzielanie kwasu, z ustąpieniem objawów zwykle w ciągu 2 tygodni terapii. Pantoprazol zwiększa stężenie gastryny oraz chromograniny A (CgA) w surowicy, co jest odwracalne po zakończeniu leczenia i może wpływać na diagnostykę guzów neuroendokrynnych, dlatego zaleca się przerwanie terapii na 5-14 dni przed oznaczeniem CgA.
acetylocholina, benzoimidazol, błona śluzowa żołądka, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATPaza, histamina, hormony tarczycy, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, komórki ECL, komórki okładzinowe, kwas solny, nadkwaśność, pantoprazol, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, zmiany przedrakowiakowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pantoprazol Krka 20 mg
Pantoprazol Krka, będący inhibitorem pompy protonowej (ATC: A02BC02), dostępny jest w formie tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego. Mechanizm działania polega na specyficznym, dawkozależnym hamowaniu enzymu H+, K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zahamowaniem zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Lek wykazuje skuteczność niezależnie od drogi podania (doustnej lub dożylnej) oraz rodzaju bodźca stymulującego wydzielanie kwasu (acetylocholina, histamina, gastryna). U większości pacjentów ustąpienie objawów nadkwaśności następuje w ciągu 2 tygodni terapii.
acetylocholina, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATPaza, histamina, inhibitor pompy protonowej, inhibitor receptora H2, komórka ECL, komórka okładzinowa, kwas solny, kwaśność wewnątrzżołądkowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pochodna benzoimidazolu, pompa protonowa, rakowiak żołądka, rozrost gruczolakowaty, stężenie gastryny, zmiana przedrakowiakowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – IPP 20 20 mg
Pantoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) z grupy A02BC02, działa poprzez selektywne, dawkozależne hamowanie enzymu H+, K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co skutkuje zmniejszeniem wydzielania kwasu solnego zarówno w warunkach bazalnych, jak i stymulowanych. Efekt terapeutyczny obserwuje się zwykle w ciągu 2 tygodni terapii. Mechanizm działania pantoprazolu jest niezależny od rodzaju stymulacji (acetylocholina, histamina, gastryna) i umożliwia skuteczne hamowanie wydzielania kwasu zarówno przy podaniu doustnym, jak i dożylnym. W trakcie terapii obserwuje się wzrost stężenia gastryny na czczo, które w krótkotrwałym leczeniu pozostaje w granicach fizjologicznych, natomiast w długotrwałym leczeniu może ulec podwojeniu, co wiąże się z odwracalnym zwiększeniem liczby komórek ECL w żołądku, bez potwierdzenia zmian przedrakowiakowych u ludzi.
chromogranina A, czynność tarczycy, gastryna, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATPaza, inhibitor pompy protonowej, komórka ECL, komórka okładzinowa żołądka, kwas solny, leczenie inhibitorem pompy protonowej, nadkwaśność, nadmierne wydzielanie kwasu żołądkowego, pochodna benzoimidazolu, rakowiak żołądka, rozrost atypowy, rozrost komórek, stężenie gastryny, treść żołądkowa, właściwość farmakodynamiczna, wydzielanie gastryny, zaburzenie wydzielania soku żołądkowego, zmiana przedrakowiakowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Panprazox 40 mg
Pantoprazol, będący inhibitorem pompy protonowej (IPP) z kodem ATC A02BC02, działa poprzez selektywne, dawkozależne hamowanie enzymu H+, K+-ATPazy w komórkach okładzinowych żołądka, co prowadzi do zmniejszenia zarówno podstawowego, jak i stymulowanego wydzielania kwasu solnego. Aktywacja pantoprazolu zachodzi w kwaśnym środowisku kanalików komórek okładzinowych, gdzie przekształca się do formy czynnej. Efekt terapeutyczny, widoczny zwykle w ciągu 2 tygodni, jest niezależny od drogi podania (doustnej lub dożylnej) i skutkuje zmniejszeniem kwaśności treści żołądkowej oraz proporcjonalnym wzrostem stężenia gastryny we krwi na czczo, które podczas krótkotrwałej terapii zwykle nie przekracza normy, natomiast w trakcie leczenia długotrwałego ulega podwojeniu u większości pacjentów.
acetylocholina, antagonista receptora H2, benzoimidazol, chromogranina A, gastryna, guz neuroendokrynny, H+ K+ ATPaza, histamina, inhibitor pompy protonowej, komórka endokrynna, komórka okładzinowa, kwas solny, kwaśność treści żołądkowej, kwaśność wewnątrzżołądkowa, nadmierna kwasowość, pantoprazol, pompa protonowa, rakowiak żołądka, stężenie gastryny, tarczyca, wydzielanie gastryny, wydzielanie kwasu solnego, wydzielanie kwasu żołądkowego