zespół Stevensa-Jonsona

Zespół Stevensa-Johnsona (SJS) to rzadka, ale poważna reakcja skórno-śluzówkowa, charakteryzująca się rozległym złuszczaniem naskórka i tworzeniem pęcherzy. Stanowi formę rumienia wielopostaciowego (łac. erythema multiforme) o ciężkim przebiegu i jest klasyfikowany jako wariant ostrej toksycznej nekrolizy naskórka (TEN), gdy zajęcie powierzchni ciała przekracza 30%.

Etiologia SJS najczęściej wiąże się z reakcją polekową, szczególnie po zastosowaniu sulfonamidów, niesteroidowych leków przeciwzapalnych, leków przeciwpadaczkowych i niektórych antybiotyków. Zespół może być również wywołany przez infekcje, głównie Mycoplasma pneumoniae i wirusem Herpes simplex, a także w wyniku chorób układowych.

Klinicznie SJS manifestuje się początkowo objawami grypopodobnymi, po których następuje bolesna wysypka przekształcająca się w pęcherze. Charakterystyczne jest zajęcie błon śluzowych (jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych), co prowadzi do trudności w przyjmowaniu pokarmów i płynów. Powikłania mogą obejmować zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, wtórne infekcje bakteryjne oraz problemy z oczami, prowadzące nawet do ślepoty.

Leczenie obejmuje natychmiastowe odstawienie czynnika wywołującego, hospitalizację z intensywną opieką wspomagającą, podobną do tej stosowanej u pacjentów z oparzeniami. W wybranych przypadkach stosuje się kortykosteroidy systemowe, dożylne immunoglobuliny i cyklosporynę. Śmiertelność w SJS wynosi około 5-10%, a rokowanie zależy od wieku pacjenta, rozległości zmian i chorób współistniejących.

Powiązane wpisy

  1. 14.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl