Imatinib Fresenius Kabi
Imatinib Fresenius Kabi to preparat zawierający imatynib – inhibitor kinazy tyrozynowej, który został zarejestrowany do leczenia przewlekłej białaczki szpikowej (CML), ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL), zespołów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPD), zespołu hipereozynofilowego (HES) oraz przewlekłej białaczki eozynofilowej (CEL), dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) i nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST).
Mechanizm działania imatynibu polega na selektywnym hamowaniu aktywności kinazy tyrozynowej BCR-ABL, powstającej w wyniku translokacji chromosomowej t(9;22), oraz innych kinaz jak KIT i PDGFR. Lek blokuje proliferację i indukuje apoptozę w komórkach nowotworowych wykazujących ekspresję tych kinaz.
Imatinib Fresenius Kabi stosowany jest najczęściej w dawkach 400-800 mg na dobę, w zależności od wskazania i fazy choroby. Najczęstsze działania niepożądane obejmują neutropenię, małopłytkowość, anemię, bóle głowy, nudności, wymioty, biegunkę, wysypkę, obrzęki oraz zmęczenie. Lek jest dostępny w formie tabletek powlekanych 100 mg i 400 mg.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Imatinib Fresenius Kabi 100 mg
Stosowanie imatynibu w postaci produktu leczniczego Imatinib Fresenius Kabi (tabletki powlekane 100 mg i 400 mg) jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (imatynib w postaci mezylanu) lub na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie stany, takie jak wstrząs anafilaktyczny. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza dotyczącego wcześniejszych reakcji na inhibitory kinazy tyrozynowej. Tabletki 100 mg mają średnicę 10,1 mm (± 5%), a tabletki 400 mg owalny kształt o wymiarach 10,6 mm (± 5%) na 21,6 mm (± 5%), co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Imatynib – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Imatynib, stosowany w licznych preparatach onkologicznych, może wywoływać działania niepożądane istotnie wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych należą zawroty głowy, zaburzenia widzenia (w tym niewyraźne widzenie) oraz senność, które mogą zaburzać równowagę, koordynację ruchową, percepcję otoczenia oraz czujność, wydłużając czas reakcji. Ze względu na zmienny stopień nasilenia tych objawów u poszczególnych pacjentów, konieczna jest indywidualna ocena wpływu terapii na funkcje psychomotoryczne i koncentrację. Lekarz prowadzący terapię ma obowiązek edukować pacjenta o potencjalnym ryzyku oraz zalecać ostrożność lub czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn w przypadku nasilonych objawów.
charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, Imatenil, Imatinib Altan, Imatinib Fresenius Kabi, imatynib, materiał edukacyjny, niewyraźne widzenie, odpowiedzialność prawna lekarza, preparat onkologiczny, senność, substancja czynna, terapia imatynibem, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna