Panacit Extra

Panacit Extra to złożony preparat przeciwbólowy, zawierający paracetamol, ibuprofen oraz kofeinę. Kombinacja tych substancji aktywnych pozwala na skuteczniejsze działanie przeciwbólowe niż zastosowanie każdego składnika osobno.

Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, hamując syntezę prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym. Ibuprofen należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) i wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe poprzez hamowanie cyklooksygenazy (COX). Kofeina wzmacnia działanie przeciwbólowe paracetamolu i ibuprofenu, a także działa stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy.

Preparat Panacit Extra znajduje zastosowanie w leczeniu bólów różnego pochodzenia, takich jak bóle głowy, migreny, bóle zębów, bóle menstruacyjne, bóle mięśniowe oraz bóle kostno-stawowe. Przy przepisywaniu tego leku należy uwzględnić przeciwwskazania charakterystyczne dla każdego ze składników, w tym choroby wrzodowe żołądka i dwunastnicy, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, astmę oskrzelową czy nadciśnienie tętnicze.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Produkt leczniczy Panacit Extra zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny i nie jest rekomendowany do stosowania u kobiet w ciąży ze względu na zwiększone ryzyko samoistnego poronienia związanego z kofeiną. Badania epidemiologiczne nie wykazały szkodliwego działania paracetamolu i kofeiny w zalecanych dawkach, jednak obecność kofeiny stanowi istotne ograniczenie. W przypadku pacjentek planujących ciążę brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących wpływu kombinacji tych substancji na płodność, co wymaga zachowania ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka.
alternatywna metoda leczenia, badanie epidemiologiczne, dane kliniczne, działanie pobudzające, karmienie piersią, kombinacja paracetamolu i kofeiny, metabolit leku, Panacit Extra, paracetamol i kofeina, przenikanie leku do mleka matki, samoistne poronienie, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, wpływ na płodność
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Lek Panacit Extra zawiera 500 mg paracetamolu oraz 65 mg kofeiny w jednej tabletce i wymaga szczególnej ostrożności w kwalifikacji pacjentów. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania są nadwrażliwość na paracetamol, kofeinę lub substancje pomocnicze (w tym sód), ciężka niewydolność wątroby oraz ostre zapalenie wątroby, niezależnie od etiologii. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niedokrwistością hemolityczną ze względu na ryzyko nasilenia hemolizy i potencjalnego uszkodzenia wątroby. Paracetamol wykazuje hepatotoksyczność, dlatego u pacjentów z zaburzeniami funkcji wątroby metabolizm leku może być upośledzony, co zwiększa ryzyko kumulacji toksycznych metabolitów.
dawka dobowa, etiologia choroby, hepatotoksyczność paracetamolu, metabolizm paracetamolu, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość na substancje czynne, niedokrwistość hemolityczna, niewydolność wątroby, Panacit Extra, paracetamol z kofeiną, procesy oksydacyjne, rozpad erytrocytów, toksyczne metabolity, zaburzenia rytmu serca, zapalenie wątroby
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Preparat Panacit Extra zawiera 500 mg paracetamolu i 65 mg kofeiny w jednej tabletce, przeznaczony do stosowania doustnego. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat zależy od masy ciała: pacjenci 34-60 kg powinni przyjmować 1 tabletkę do 4 razy na dobę (maksymalnie 2 g paracetamolu/dobę), natomiast pacjenci powyżej 60 kg – 2 tabletki do 4 razy na dobę (maksymalnie 4 g paracetamolu/dobę). W terapii długoterminowej powyżej 10 dni zaleca się ograniczenie dawki do 2,5 g paracetamolu na dobę. Młodzież w wieku 12-15 lat powinna stosować 1 tabletkę do 3 razy na dobę, z maksymalną dawką 1,5 g paracetamolu na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 lat.
GFR, kofeina, niewydolność wątroby, Panacit Extra, paracetamol, paracetamol z kofeiną, podeszły wiek, terapia długoterminowa, toksyczne działanie paracetamolu, toksyczność, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Produkt leczniczy Panacit Extra zawiera paracetamol (500 mg) oraz kofeinę (65 mg). Badania przedkliniczne wykazały, że paracetamol charakteryzuje się zróżnicowaną toksycznością ostrą u zwierząt laboratoryjnych, z LD50 wynoszącym 3,7 g/kg u szczurów i 388 mg/kg u myszy po podaniu doustnym, co wskazuje na różnice międzygatunkowe w metabolizmie i wrażliwości. Przewlekłe podawanie dawek wielokrotnie przekraczających terapeutyczne skutkowało zmianami patologicznymi w wątrobie (zwyrodnienia i martwica hepatocytów), nerkach (zmiany zwyrodnieniowe i martwicze), tkankach limfatycznych oraz zaburzeniami hematologicznymi. Metabolity paracetamolu odpowiedzialne za te efekty toksyczne występują również u ludzi, co podkreśla konieczność unikania długotrwałego stosowania wysokich dawek.
embriotoksyczność, genotoksyczność, hematotoksyczność, hepatotoksyczność, kofeina, LD50, martwica hepatocytów, metabolity paracetamolu, nefrotoksyczność, Panacit Extra, paracetamol, profil bezpieczeństwa leku, teratogenność, toksyczność płodowa, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, uszkodzenie nerek, zaburzenia morfologii krwi

Panacit Extra

Powiązane wpisy

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Przeciwwskazania – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Dawkowanie i sposób podawania – Panacit Extra 500 mg + 65 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Panacit Extra 500 mg + 65 mg