ataksja rdzeniowa

Ataksja rdzeniowa to schorzenie neurologiczne charakteryzujące się degeneracją dróg nerwowych w rdzeniu kręgowym, głównie sznurów tylnych, które odpowiadają za przekazywanie informacji proprioceptywnych z ciała do mózgu. W rezultacie pacjenci doświadczają zaburzeń koordynacji ruchowej, niestabilności postawy oraz nieprawidłowości w poruszaniu się.

Najczęstszą przyczyną ataksji rdzeniowej jest niedobór witaminy B12 (kobalaminy), prowadzący do zwyrodnienia sznurów tylnych i bocznych rdzenia kręgowego. Inne przyczyny obejmują dziedziczne zaburzenia neurologiczne (np. ataksja Friedreicha), choroby demielinizacyjne, choroby naczyniowe rdzenia kręgowego, choroby zakaźne (kiła, HIV) oraz ekspozycję na toksyny.

Objawy ataksji rdzeniowej to przede wszystkim zaburzenia chodu, trudności w utrzymaniu równowagi, dysmetria (brak precyzji ruchów), drżenie zamiarowe oraz upośledzenie czucia głębokiego. Charakterystycznym objawem jest dodatni objaw Romberga – nasilenie się niestabilności postawy przy zamknięciu oczu. W przeciwieństwie do ataksji móżdżkowej, ataksja rdzeniowa rzadko powoduje zaburzenia mowy czy oczopląs.

Diagnostyka ataksji rdzeniowej obejmuje badanie neurologiczne, badania laboratoryjne (poziom witaminy B12, homocysteiny, kwasu metylomalonowego), badania obrazowe (MRI rdzenia kręgowego), badania elektrofizjologiczne oraz w wybranych przypadkach badania genetyczne. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować suplementację witaminy B12, leczenie choroby podstawowej oraz fizjoterapię mającą na celu poprawę koordynacji ruchowej i równowagi.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl