matryca hydrofilowa
Matryca hydrofilowa to system dostarczania leków, w którym substancja czynna jest rozproszona w hydrofilowym (lubiącym wodę) polimerze tworzącym trójwymiarową sieć. Polimery najczęściej wykorzystywane do tworzenia matryc hydrofilowych to hydroksypropylometyloceluloza (HPMC), hydroksypropyloceluloza (HPC), karboksymetyloceluloza sodowa, alginiany, chitozan oraz poliwinylopirolidon (PVP).
Po kontakcie z płynami ustrojowymi matryca hydrofilowa pęcznieje, tworząc warstwę żelu, przez którą substancja lecznicza dyfunduje do otoczenia. Mechanizm uwalniania leku obejmuje pęcznienie matrycy, dyfuzję substancji czynnej przez warstwę żelu oraz erozję zewnętrznych warstw matrycy. Dzięki tym procesom możliwe jest kontrolowane, przedłużone uwalnianie leku, co pozwala na utrzymanie stężenia terapeutycznego przez dłuższy czas.
Matryca hydrofilowa stanowi podstawę wielu nowoczesnych postaci leku o przedłużonym uwalnianiu. Jej zaletami są: łatwość produkcji, stabilność, biokompatybilność oraz możliwość modulowania profilu uwalniania leku poprzez dobór odpowiedniego polimeru, jego stężenia i innych parametrów formulacyjnych. W praktyce klinicznej preparaty oparte na matrycach hydrofilowych pozwalają na zmniejszenie częstotliwości dawkowania, poprawę compliance pacjenta oraz redukcję efektów niepożądanych związanych z dużymi wahaniami stężenia leku w organizmie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 1000 mg
Abmetfina XR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy na tabletkę. Formulacja wykorzystuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2208 i karmeloza sodowa, które tworzą hydrofilową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie metforminy, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przez dłuższy czas. Tabletki są białe, niepowlekane, o zmodyfikowanym kształcie kapsułki, z oznaczeniami „14” i „C”. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zabezpieczone tekturowymi pudełkami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca hydrofilowa, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – KETREL XR 400 mg
KETREL XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40,70 mg, 61,05 mg lub 81,40 mg laktozy jednowodnej oraz 3,5 mg, 5,3 mg lub 7,1 mg sodu. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, która tworzy hydrofilową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co zapewnia przedłużony czas działania leku. Tabletki różnią się wyglądem i rozmiarem: 200 mg (żółte, 9,6 mm), 300 mg (jasnożółte, 11,2 mm) oraz 400 mg (białe, 12,8 mm), co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister PVC, chlorek sodu, dwutlenek tytanu, fumaran kwetiapiny, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie, kwetiapina, laktoza jednowodna, matryca hydrofilowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza, uwalnianie stopniowe