agonista hormonu uwalniającego gonadotropinę

Agonista hormonu uwalniającego gonadotropinę (GnRH) to substancja, która naśladuje działanie naturalnego hormonu GnRH, wiążąc się z jego receptorami w przysadce mózgowej. Początkowe działanie agonistów GnRH powoduje krótkotrwały wzrost wydzielania gonadotropin (LH i FSH), co określa się jako efekt „flare-up”. Jednak przy długotrwałym stosowaniu dochodzi do desensytyzacji receptorów GnRH i w konsekwencji do zahamowania produkcji gonadotropin oraz hormonów płciowych.

Agoniści GnRH znajdują zastosowanie w leczeniu hormonozależnych nowotworów, takich jak rak prostaty czy rak piersi, endometriozy, mięśniaków macicy oraz przedwczesnego dojrzewania płciowego. Stosuje się je również w protokołach stymulacji jajeczkowania w technikach wspomaganego rozrodu, gdzie pomagają w kontroli czasu owulacji.

Do najczęściej stosowanych agonistów GnRH należą: leuprorelina, goserelina, tryptorelina i buserelina. Leki te mogą być podawane w różnych formach: iniekcji podskórnych, domięśniowych, implantów podskórnych czy aerozoli donosowych. Główne działania niepożądane terapii długoterminowej obejmują objawy hipogonadyzmu, takie jak uderzenia gorąca, osteoporoza, zaburzenia libido, zmęczenie oraz zmiany nastroju.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl