niedobór czynnika IX

Niedobór czynnika IX, znany również jako hemofilia B lub choroba Christmasa, to rzadka wrodzona skaza krwotoczna, uwarunkowana genetycznie. Jest dziedziczona recesywnie, sprzężona z chromosomem X, co oznacza, że dotyka głównie mężczyzn, podczas gdy kobiety są zwykle bezobjawowymi nosicielkami.

Podstawą schorzenia jest mutacja w genie F9, kodującym czynnik IX – białko osoczowe, które pełni kluczową rolę w kaskadzie krzepnięcia krwi. Efektem jest zmniejszona aktywność tego czynnika, co prowadzi do zaburzeń hemostazy i nadmiernych krwawień. Ciężkość choroby zależy od stopnia niedoboru: w postaci ciężkiej aktywność czynnika wynosi <1%, w umiarkowanej 1-5%, a w łagodnej 5-40%.

Objawy kliniczne obejmują skłonność do przedłużonych krwawień po urazach, samorzutne wylewy do stawów (hemartrozy) prowadzące do artropatii, krwawienia domięśniowe oraz potencjalnie zagrażające życiu krwawienia do ośrodkowego układu nerwowego i przewodu pokarmowego. Diagnostyka opiera się na badaniach koagulologicznych, w tym oznaczeniu aktywności czynnika IX.

Leczenie polega głównie na suplementacji brakującego czynnika IX poprzez podawanie koncentratów osoczopochodnych lub rekombinowanych. W ostatnich latach istotny postęp przyniosły koncentraty o przedłużonym działaniu oraz nowatorskie terapie, w tym terapia genowa, która oferuje perspektywę trwałej korekcji defektu genetycznego.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl