alergen kontaktowy
Alergen kontaktowy to substancja, która po bezpośrednim kontakcie ze skórą może wywołać reakcję alergiczną typu opóźnionego (alergiczne kontaktowe zapalenie skóry). Należy do IV typu reakcji nadwrażliwości według klasyfikacji Gella i Coombsa, gdzie główną rolę odgrywają limfocyty T.
Najczęściej występującymi alergenami kontaktowymi są metale (nikiel, chrom, kobalt), substancje zapachowe, konserwanty, lateks, barwniki oraz składniki roślin. Diagnostyka opiera się na wykonaniu testów płatkowych (patch tests), które polegają na aplikacji standardowych lub indywidualnie dobranych alergenów na skórę pleców pacjenta na 48 godzin, a następnie ocenie reakcji po 48, 72 i niekiedy 96 godzinach.
Objawy alergicznego kontaktowego zapalenia skóry obejmują zaczerwienienie, świąd, obrzęk, pęcherze oraz złuszczanie naskórka w miejscu kontaktu z alergenem. Reakcja rozwija się zwykle po 24-72 godzinach od ekspozycji. Podstawą leczenia jest identyfikacja i eliminacja kontaktu z alergenem, stosowanie miejscowych glikokortykosteroidów oraz emolientów.
W praktyce klinicznej istotne jest różnicowanie alergicznego kontaktowego zapalenia skóry od podrażnieniowego kontaktowego zapalenia skóry, które nie ma podłoża immunologicznego. Przewlekła ekspozycja na alergeny kontaktowe może prowadzić do przewlekłych zmian skórnych i znacznego obniżenia jakości życia pacjentów, szczególnie w przypadku alergenów powszechnie występujących w środowisku lub związanych z wykonywanym zawodem.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek tetrakainy – Przeciwwskazania stosowania
Chlorowodorek tetrakainy jest jednym z trzech składników mieszaniny kain w plastrze do testów prowokacyjnych TRUE Test 36, stanowiąc jedną część mieszaniny obok pięciu części benzokainy oraz jednej części chlorowodorku cynchokainy. Całkowita zawartość mieszaniny kain wynosi 630 µg/cm² (510 µg/płatek), co czyni ją istotnym alergenem kontaktowym w testach płatkowych. Stosowanie chlorowodorku tetrakainy jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, a także w przypadku nadwrażliwości na substancje pomocnicze produktu TRUE Test 36. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne leki z grupy estrów kwasu para-aminobenzoesowego ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych.
aktywny wyprysk, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergia krzyżowa, benzokaina, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, dermatoza zapalna, diagnostyka alergologiczna, ester kwasu para-aminobenzoesowego, mieszanina kain, ostry stan zapalny skóry, plaster do testów prowokacyjnych, potencjał uczulający, reakcja alergiczna, test płatkowy, uogólnione aktywne zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Kalafonia – Przeciwwskazania stosowania
Kalafonia, obecna w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 1200 mikrogramów/cm² (972 mikrogramów/płatek), stanowi istotny alergen kontaktowy o wysokim potencjale uczulającym. Wykonanie testów płatkowych z kalafonią jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry, aktywnymi zmianami zapalnymi w miejscu aplikacji, ostrymi wypryskami, rozległymi zmianami zapalnymi oraz u osób z potwierdzoną ciężką reakcją uczuleniową na kalafonię lub substancje pomocnicze plastra. Należy również zachować szczególną ostrożność u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry w remisji, osób z wrażliwą skórą, przyjmujących leki immunosupresyjne oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdzie decyzja o wykonaniu testu powinna być indywidualnie rozważona.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka in vitro, kalafonia, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość, ostry wyprysk, reakcja krzyżowa, reakcja podrażnieniowa, reakcja systemowa, silna reakcja alergiczna, stan zapalny, test prowokacyjny, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry, wynik fałszywie dodatni, zmiana zapalna - Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Cl+Me-izotiazolinon, będący mieszaniną chlorometyloizotiazolinonu i metyloizotiazolinonu, jest silnym alergenem kontaktowym zawartym w plastrze do testów prowokacyjnych TRUE Test 36 (panel nr 2, pozycja 17) w stężeniu 4 μg/cm² (3 μg/płatek). Produkt ten jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W dokumentacji produktu brak jest szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania Cl+Me-izotiazolinonu u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, a także brakuje badań oceniających wpływ na reprodukcję i płodność u ludzi. Charakterystyka produktu wskazuje na niewystarczające dane dotyczące potencjalnego szkodliwego wpływu na reprodukcję, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności w tych grupach pacjentek.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alternatywna metoda diagnostyczna, chlorometyloizotiazolinon, izotiazolinon, karmienie piersią, parametry płodności, próba prowokacyjna, przenikanie do mleka matki, stosunek korzyści do ryzyka, test prowokacyjny, wiek rozrodczy, wpływ na płodność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Recreol 50 mg/g
Recreol 50 mg/g krem, zawierający deksopantenol, jest skutecznym preparatem dermatologicznym, jednak jego stosowanie wymaga ścisłego przestrzegania przeciwwskazań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na deksopantenol oraz na substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (15 mg/g), lanolina (13 mg/g), alkohol cetylowy (24 mg/g) i alkohol stearylowy (16 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne i miejscowe podrażnienia skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na kosmetyki i leki zawierające wymienione składniki. Hemofilia stanowi kolejne bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż aplikacja kremu na rany u pacjentów z niedoborem czynnika VIII lub IX może prowadzić do ciężkich krwotoków, co wymaga wyboru alternatywnych metod leczenia.
alergen kontaktowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, ciężkie krwawienie, deksopantenol, glikol propylenowy, hemofilia, hemofilia typu A, hemofilia typu B, kontaktowe zapalenie skóry, krwotok, kwas pantotenowy, lanolina, leczenie dermatologiczne, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór czynnika IX, niedobór czynnika VIII, niedobór czynników krzepnięcia, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, witamina B5, wywiad alergologiczny, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Naftyfina – Przeciwwskazania stosowania
Naftyfina w postaci chlorowodorku, stosowana w kremie Exoderil w stężeniu 10 mg/g, posiada istotne przeciwwskazania związane z nadwrażliwością na substancję czynną oraz na substancje pomocnicze, w tym alkohole: benzylowy (10 mg/g), cetylowy (40 mg/g) i stearylowy (40 mg/g). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na wymienione alkohole, które są znanymi alergenami kontaktowymi i mogą wywoływać miejscowe podrażnienia, kontaktowe zapalenie skóry oraz inne reakcje nadwrażliwości. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub innymi przewlekłymi dermatozami, ze względu na ryzyko nasilenia objawów choroby podstawowej.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, atopowe zapalenie skóry, chlorowodorek naftyfiny, Exoderil, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, podrażnienie miejscowe, przewlekła dermatoza, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Właściwości farmakodynamiczne
Żywica epoksydowa, obecna w panelu nr 2 TRUE Test 36 w stężeniu 50 mikrogramów/cm² (41 mikrogramów/płatek, pozycja 14), stanowi kluczowy alergen w diagnostyce alergii kontaktowej. Reakcja immunologiczna na tę substancję opiera się na mechanizmie nadwrażliwości typu IV, rozwijającym się w ciągu 6-96 godzin po ekspozycji. W procesie tym istotną rolę odgrywają komórki Langerhansa, które prezentują alergen, oraz limfocyty T uczulone na żywicę epoksydową. Interakcja ta prowadzi do uwolnienia limfokin, które stymulują proliferację limfocytów T oraz aktywację makrofagów, co skutkuje miejscowym stanem zapalnym skóry.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, diagnostyka dermatologiczna, formaldehyd, grudka skórna, komórka dendrytyczna naskórka, komórka Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, mediator zapalny, naciek zapalny, nadwrażliwość typu IV, nadwrażliwość typu opóźnionego, pęcherzyk skórny, reakcja krzyżowa, rumień, test płatkowy TRUE Test, żywica epoksydowa, żywica p-tertbutylofenolowo-formaldehydowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Mel Max Actigel 20 mg/g
Diklofenak w postaci żelu miejscowego Mel Max Actigel (20 mg/g) wykazuje minimalne wchłanianie do krwiobiegu, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych w porównaniu do form doustnych lub parenteralnych. Preparat zawiera również glikol propylenowy (50 mg/g) oraz kompozycję zapachową z potencjalnymi alergenami, co może wywoływać reakcje nadwrażliwości u predysponowanych pacjentów. Mimo minimalnego wchłaniania, alkohol teoretycznie może zwiększać przepuszczalność warstwy rogowej naskórka, jednak w praktyce klinicznej nie wpływa to istotnie na bezpieczeństwo stosowania. Ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, typowe dla doustnych NLPZ i alkoholu, jest w przypadku Mel Max Actigel zaniedbywalne ze względu na miejscową aplikację i niskie wchłanianie systemowe.
alergen kontaktowy, diklofenak doustny, diklofenak sodowy, diklofenak żel, DMSO, działanie diuretyczne, działanie hipoglikemizujące, glikokortykosteroid miejscowy, glikol propylenowy, heparyna, kompozycja zapachowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek moczopędny, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, opatrunek okluzyjny, preparat zwiększający penetrację, reakcja nadwrażliwości, uszkodzenie naskórka, warfaryna, warstwa rogowa naskórka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Terbinafina Ziaja 10 mg/g
Krem Terbinafina Ziaja zawiera chlorowodorek terbinafiny w stężeniu 10 mg/g jako substancję czynną i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na terbinafinę lub składniki pomocnicze. W składzie kremu znajdują się alkohole: cetylowy (48 mg/g), stearylowy (32 mg/g) oraz benzylowy (10 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, podrażnienia lub kontaktowe zapalenie skóry. Szczególną ostrożność należy zachować u dzieci, zwłaszcza niemowląt, ze względu na ryzyko działań niepożądanych związanych z alkoholem benzylowym. Stosowanie kremu należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak zaczerwienienie wykraczające poza obszar aplikacji, świąd, pieczenie, obrzęk, wysypka, pokrzywka czy trudności w oddychaniu.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, chlorowodorek terbinafiny, duszność, infekcja bakteryjna skóry, kontaktowe zapalenie skóry, nadwrażliwość, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pediatria, pieczenie, podrażnienie skóry, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja pomocnicza, świąd, wysypka, zaczerwienienie, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Clobederm 0,5 mg/g
Maść Clobederm zawierająca 0,5 mg/g klobetazolu propionianu jest silnym miejscowym glikokortykosteroidem, którego stosowanie jest przeciwwskazane w przypadku infekcji skórnych bakteryjnych, wirusowych (np. opryszczka, półpasiec) oraz grzybiczych (dermatofitozy, kandydozy). Preparat nie powinien być stosowany w przebiegu trądziku zwykłego, trądziku różowatego oraz zapalenia skóry dookoła ust, gdyż może nasilać objawy tych schorzeń. Ponadto, stosowanie po szczepieniach ochronnych jest niewskazane ze względu na ryzyko osłabienia odpowiedzi immunologicznej i modyfikacji lokalnej reakcji zapalnej. Przeciwwskazania obejmują także nadwrażliwość na klobetazol, inne glikokortykosteroidy oraz substancje pomocnicze, zwłaszcza glikol propylenowy.
alergen kontaktowy, atrofia skóry, brodawka wirusowa, dermatofitoza, dermatoza, glikol propylenowy, grzybicze zakażenie skóry, hipertrychoza, infekcja wirusowa, kandydoza skórna, klobetazol propionian, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowy glikokortykosteroid, odporność poszczepienna, opryszczka zwykła, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, półpasiec, rozstępy skórne, rumień, teleangiektazja, trądzik różowaty, trądzik zwykły, warstwa rogowa, zakażenie bakteryjne skóry, zapalenie skóry okołoustne - Leksykon substancji czynnych
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina – Przeciwwskazania stosowania
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (DPPD) jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie DPPD stanowi 5 części, przy stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek), co jest dawką optymalną do wykrywania reakcji alergicznych przy minimalizacji ryzyka nadmiernego podrażnienia. Przeciwwskazania do stosowania testów płatkowych z DPPD obejmują aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry oraz nadwrażliwość na substancje pomocnicze produktu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią alergii na składniki gumy lub związki chemicznie pokrewne, gdyż DPPD jest silnym alergenem kontaktowym mogącym wywołać intensywne reakcje skórne.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, lek immunosupresyjny, mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, próba prowokacyjna, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry, wynik fałszywie ujemny - Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Przedawkowanie
Żywica epoksydowa, stosowana w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, jest obecna w plastrze TRUE Test 36 w stężeniu 50 µg/cm², co odpowiada 41 µg na pojedynczy płatek (pozycja nr 14 w panelu nr 2). Produkt ten ma charakter wyłącznie diagnostyczny i jest aplikowany zewnętrznie pod ścisłym nadzorem lekarza specjalisty, co minimalizuje ryzyko przedawkowania. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) nie przewiduje zagadnienia przedawkowania, co jest zgodne z jego przeznaczeniem i kontrolowanym sposobem stosowania. W przypadku prawidłowego użycia, ryzyko nasilenia reakcji alergicznych jest ograniczone, jednak zwiększona ekspozycja na żywicę epoksydową może potencjalnie wywołać silniejsze reakcje skórne u osób uczulonych.
- Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Wskazania do stosowania
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego jest substytutem formaldehydu stosowanym w produkcie leczniczym TRUE Test 36, który służy do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Substancja ta znajduje się na płatku nr 21 w panelu nr 2 testu, w dawce 146 mikrogramów na płatek (180 mikrogramów/cm²). Test ten jest szczególnie wskazany u pacjentów z przewlekłymi, nawracającymi zmianami wypryskopodobnymi, u osób podejrzewanych o alergię na formaldehyd lub jego pochodne oraz u osób narażonych zawodowo na kontakt z tymi substancjami. TRUE Test 36 z N-hydroksymetyloimidem kwasu bursztynowego umożliwia kompleksową ocenę nadwrażliwości kontaktowej, zastępując formaldehyd, który jest powszechnym alergenem kontaktowym w wielu produktach codziennego użytku i wyrobach przemysłowych.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergia na formaldehyd, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka różnicowa, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, nadwrażliwość kontaktowa, narażenie zawodowe, panel diagnostyczny, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, środek konserwujący, test płatkowy, TRUE Test 36, wyprysk kontaktowy, zmiana skórna - Leksykon substancji czynnych
Dichromian potasu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dichromian potasu, stosowany w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 54 mikrogramów/cm² (44 mikrogramy na płatek), jest wykorzystywany jako alergen w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Aplikacja substancji ma charakter miejscowy i wywołuje lokalną reakcję alergiczną u pacjentów uczulonych na ten związek. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), stosowanie plastrów z dichromianem potasu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, co wynika z braku działania ogólnoustrojowego tej substancji w dawkach diagnostycznych.
W praktyce klinicznej lekarz nie jest zobowiązany do informowania pacjenta o wpływie dichromianu potasu na funkcje poznawcze czy koordynację wzrokowo-ruchową, gdyż nie wykazano negatywnego oddziaływania w tym zakresie. Kluczowe jest natomiast poinformowanie pacjenta o możliwych reakcjach miejscowych w miejscu aplikacji plastrów oraz o zasadach postępowania z materiałem diagnostycznym. Takie działania edukacyjne stanowią standardowy element procedury diagnostycznej i nie mają związku z ograniczeniami dotyczącymi prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergicznego zapalenia skóry, diagnostyka alergologiczna, dichromian potasu, działanie miejscowe, działanie ogólnoustrojowe, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, plastry do prób prowokacyjnych, reakcja miejscowa, test płatkowy, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Wskazania do stosowania
Dietyloditiokarbaminian cynku jest kluczowym składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych stosowanej w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZS) za pomocą plastra TRUE Test 36. Substancja ta występuje w równych proporcjach wagowych wraz z difenyloguanidyną i dibutyloditiokarbaminianem cynku, w stężeniu 250 µg/cm², co odpowiada 203 µg na pojedynczy płatek (płatek nr 15 w panelu 2). Produkt jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki u osób dorosłych i służy do identyfikacji nadwrażliwości typu IV u pacjentów narażonych na kontakt z ditiokarbaminianami, szczególnie w kontekście ekspozycji zawodowej lub podejrzenia uczulenia na produkty gumowe i przemysłowe zawierające te związki.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, ditiokarbaminian, ekspozycja zawodowa, mieszanina pochodnych węglowych, nadwrażliwość skórna, nadwrażliwość typu IV, plaster do testów prowokacyjnych, plaster testowy, produkt gumowy, test płatkowy, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Soolantra 10 mg/g
Lek Soolantra w postaci kremu zawiera iwermektynę w stężeniu 10 mg/g i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest potwierdzona alergia na iwermektynę. Ponadto, krem zawiera składniki pomocnicze takie jak alkohol cetylowy (35 mg/g), alkohol stearylowy (25 mg/g), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 2 mg/g), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 1 mg/g) oraz glikol propylenowy (20 mg/g), które mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z historią reakcji alergicznych na parabeny, alkohole tłuszczowe lub glikol propylenowy, u których stosowanie leku może być ryzykowne.
alergen kontaktowy, alergia na parabeny, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, glikol propylenowy, iwermektyna, kontaktowe zapalenie skóry, krem hydrofilowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, paraben, podrażnienie skóry, pokrzywka kontaktowa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja skórna miejscowa, reakcja uczuleniowa, składniki pomocnicze - Leksykon substancji czynnych
Izoeugenol – Wskazania do stosowania
Izoeugenol jest kluczowym składnikiem mieszaniny substancji zapachowych (płatek nr 6) w panelu nr 1 produktu TRUE Test 36, stosowanego wyłącznie u dorosłych w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Mieszanina ta zawiera 430 µg/cm² (348 µg/płatek) substancji aktywnych, w tym izoeugenol w proporcji jednej części, obok geraniolu, hydroksycytronellalu, alkoholu cynamonowego, aldehydu cynamonowego, eugenolu i aldehydu amylocynamonowego. Testy z izoeugenolem są wskazane u pacjentów z podejrzeniem alergii na substancje zapachowe, nawracającymi zmianami skórnymi w miejscach narażonych na kontakt z kosmetykami oraz u osób z zawodową ekspozycją na te substancje. Produkt TRUE Test 36 jest przeznaczony do specjalistycznej diagnostyki dermatologicznej i nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, diagnostyka dermatologiczna, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, olejek eteryczny, przewlekła dermatoza, test płatkowy, test prowokacyjny - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dibenzotiazylu – Przeciwwskazania stosowania
Disiarczek dibenzotiazylu jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych w preparacie TRUE Test 36, stosowanym w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta występuje w stężeniu 75 µg/cm² (61 µg/płatek) w płatku nr 22, w równych proporcjach z morfolinylomerkaptobenzotiazolem i N-cykloheksylobenzotiazylosulfonamidem. Testy z disiarczkiem dibenzotiazylu są bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim lub uogólnionym aktywnym zapaleniem skóry oraz u osób z nadwrażliwością na substancje pomocnicze preparatu. Przeprowadzenie testu w okresie aktywnego zapalenia może prowadzić do fałszywych wyników i nasilenia stanu zapalnego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią silnych reakcji alergicznych na związki merkaptanowe oraz u osób z atopowym zapaleniem skóry, skłonnością do bliznowacenia, ciemnym fototypem skóry lub przyjmujących leki immunosupresyjne.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, bliznowacenie, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergologiczna, disiarczek dibenzotiazylu, fałszywy wynik, fototyp skóry, kwalifikacja pacjenta, lek immunosupresyjny, łuszczyca, merkaptobenzotiazol, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosulfonamid, nadwrażliwość, pochodne merkaptanowe, promieniowanie UV, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, silna reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry, wyprysk kontaktowy, wywiad lekarski, zapalenie skóry - Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Właściwości farmakodynamiczne
Hydroksycytronellal, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w panelu diagnostycznym TRUE Test 36, jest alergenem kontaktowym wykorzystywanym do identyfikacji alergii kontaktowego zapalenia skóry (AZS). W teście płatkowym hydroksycytronellal występuje w stężeniu odpowiadającym 4 częściom na 20 części mieszaniny, co przekłada się na 348 µg na płatek przy całkowitej dawce mieszaniny 430 µg/cm². Mechanizm reakcji opiera się na nadwrażliwości typu IV, gdzie po ekspozycji skóry dochodzi do aktywacji komórek Langerhansa i limfocytów T, co skutkuje uwolnieniem limfokin i rozwojem stanu zapalnego. Reakcja dodatnia manifestuje się rumieniem, obrzękiem, grudkami oraz pęcherzykami w miejscu aplikacji testu, co jest charakterystyczne dla alergicznego kontaktowego zapalenia skóry.
aktywacja makrofagów, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dermatoza kontaktowa, grudka, hydroksycytronellal, komórka prezentująca antygen, komórki Langerhansa, limfocyty T, limfokina, mediator zapalny, mieszanina zapachowa, naciek zapalny, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyk, proliferacja limfocytów T, rumień, test płatkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Dicloziaja 11,6 mg/g
Dicloziaja to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram preparatu. Diklofenak, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o kodzie ATC M02AA15, działa miejscowo poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – kluczowych mediatorów procesów zapalnych i bólowych. Preparat wykazuje dwukierunkowe działanie terapeutyczne: przeciwzapalne (redukcja obrzęku, zaczerwienienia i podwyższonej temperatury tkanek) oraz przeciwbólowe (łagodzenie dolegliwości bólowych związanych z procesem zapalnym). Żel posiada wodno-alkoholowe podłoże, które dodatkowo zapewnia efekt kojący i chłodzący w miejscu aplikacji, co może zwiększać komfort pacjenta.
aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, cytral, cytronellol, d-limonen, diklofenak, diklofenak dietyloamoniowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, enzym cyklooksygenaza, eugenol, farnezol, geraniol, glikol propylenowy, izoeugenol, kwas arachidonowy, linalol, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podłoże wodno-alkoholowe, podrażnienie skóry, prostaglandyna - Leksykon substancji czynnych
Dietyloditiokarbaminian cynku – Właściwości farmakodynamiczne
Dietyloditiokarbaminian cynku jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych stosowanej w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, obecnym w plastrach TRUE Test 36 (panel nr 2, pozycja 15). W mieszaninie, zawierającej również difenyloguanidynę oraz dibutyloditiokarbaminian cynku w równych proporcjach wagowych, całkowite stężenie substancji czynnych wynosi 250 µg/cm², co odpowiada 203 µg na płatek, z dietyloditiokarbaminianem cynku stanowiącym jedną trzecią tej ilości. Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV), rozwijającą się w ciągu 6 do 96 godzin po ekspozycji, poprzez aktywację komórek Langerhansa i limfocytów T, co prowadzi do uwolnienia limfokin, aktywacji makrofagów i rozwoju stanu zapalnego skóry.
aktywacja makrofagów, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, cytokina prozapalna, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, komórki Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyt T, limfokina, mieszanina pochodnych węglowych, naciek zapalny, nadwrażliwość kontaktowa, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyk, reakcja komórkowa, reakcja krzyżowa, rumień, stan zapalny skóry, test płatkowy, test prowokacyjny TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dipentametylenotiuramu – Wskazania do stosowania
Disiarczek dipentametylenotiuramu jest składnikiem mieszaniny tiuramów stosowanej w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZ) u osób dorosłych. Substancja ta znajduje się w produkcie TRUE Test 36, systemie plastrów do testów prowokacyjnych na skórze, gdzie mieszanina tiuramów (płatek nr 24) zawiera disiarczek dipentametylenotiuramu wraz z disulfiramem, disiarczkiem tetrametylotiuramu oraz siarczkiem tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych. Całkowita zawartość mieszaniny tiuramów wynosi 27 µg/cm² oraz 22 µg/płatek, co umożliwia precyzyjne wykrycie nadwrażliwości kontaktowej na te alergeny, które są powszechnie stosowane jako przyspieszacze wulkanizacji w produktach gumowych.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość kontaktowa, płatek testowy, przyspieszacz wulkanizacji, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Ichtamol – Przeciwwskazania stosowania
Ichtamol wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co czyni go skutecznym składnikiem w preparatach dermatologicznych, takich jak Neo-Tormentil, Tormentiol i Tormexal forte. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania tych preparatów jest nadwrażliwość na ichtamol lub inne składniki, w tym lanolinę – znany alergen kontaktowy. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność kwasu borowego i jego pochodnych w Neo-Tormentil i Tormentiol, które stanowią bezwzględne przeciwwskazanie u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Preparaty te są przeciwwskazane u noworodków i niemowląt, zwłaszcza z uszkodzoną skórą, ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej wynikającej z wchłaniania boraksu przez uszkodzoną skórę. Ponadto, stosowanie ichtamolu na znacznie uszkodzoną skórę lub otwarte rany jest niewskazane, co jest szczególnie podkreślone w charakterystyce Tormentiol.
alergen kontaktowy, alergia na lanolinę, boraks, choroba skóry, dermatoza, działanie przeciwgrzybicze, ichtamol, kwas borowy, lanolina, nadwrażliwość na substancje, odczyn poszczepienny, ospa wietrzna, otwarta rana, pH skóry, preparat dermatologiczny, reakcja skórna, równowaga kwasowo-zasadowa, uszkodzona skóra, wykwit ospowy - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Nizax Activ
Produkt leczniczy Nizax Activ w postaci szamponu leczniczego zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów po długotrwałej terapii kortykosteroidami. Zaleca się stopniowe odstawianie kortykosteroidów przed rozpoczęciem terapii ketokonazolem, aby uniknąć efektu z odbicia. Należy bezwzględnie unikać kontaktu preparatu z oczami, a w przypadku przypadkowego dostania się do oczu, konieczne jest natychmiastowe i dokładne przemycie wodą. Personel medyczny powinien poinformować pacjentów o tych zaleceniach i potencjalnych zagrożeniach.
aldehyd heksylocynamonowy, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, efekt z odbicia, geraniol, glikol dipropylenowy, izoeugenol, ketokonazol, kompozycja zapachowa, linalol, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, potencjał alergizujący, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, salicylan benzylu, szampon leczniczy, terapia kortykosteroidami, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Terbiderm 10 mg/g
Krem Terbiderm zawierający 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku jest stosowany miejscowo w leczeniu przeciwgrzybiczym, jednak jego użycie jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na terbinafinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu cetylowego (40 mg/g), alkoholu stearynowego (40 mg/g) oraz alkoholu benzylowego (10 mg/g), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub miejscowe podrażnienia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku alergii kontaktowych oraz wcześniejszych reakcji na leki z grupy allilamin lub inne preparaty dermatologiczne.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearynowy, allilamina, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na terbinafinę, objaw nadwrażliwości, próba uczuleniowa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja niepożądana, reakcja skórna, terapia przeciwgrzybicza, terbinafiny chlorowodorek, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Azotan butokonazolu – Przeciwwskazania stosowania
Azotan butokonazolu, substancja czynna kremu dopochwowego Gynazol (20 mg/g), jest przeciwwskazany u pacjentek z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy (0,2500 g/aplikator 5 g) oraz parabeny: metylu parahydroksybenzoesan (0,0090 mg/aplikator) i propylu parahydroksybenzoesan (0,0025 mg/aplikator). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentek z alergiami kontaktowymi na parabeny oraz u osób z podrażnieniami skóry wywołanymi glikolem propylenowym. Produkt nie jest zalecany u kobiet w ciąży oraz u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Ponadto, stosowanie kremu jest niewskazane podczas krwawienia miesiączkowego, gdyż może to obniżyć efektywność terapii przez wypłukiwanie leku z pochwy.
alergen kontaktowy, azotan butokonazolu, bakteryjne zapalenie pochwy, błona śluzowa, etiologia zakażenia, glikol propylenowy, infekcja chlamydiowa, infekcja grzybicza, infekcja rzęsistkowa, kandydoza pochwy i sromu, krem dopochwowy, krwawienie miesiączkowe, leczenie ogólnoustrojowe, leczenie przeciwgrzybicze, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, parabeny, podrażnienie skóry, profil bezpieczeństwa, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, stan zapalny pochwy i sromu - Leksykon substancji czynnych
Parafenylenodiamina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Parafenylenodiamina (PPD) jest składnikiem produktu TRUE Test 36, stosowanego w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, w stężeniu 80 µg/cm², co odpowiada 65 µg na pojedynczy płatek testowy (pozycja 20 w panelu nr 2). Produkt ten jest plastrem do testów prowokacyjnych, stosowanym w warunkach kontrolowanych, gdzie ekspozycja na PPD jest ograniczona powierzchniowo i czasowo, co minimalizuje ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania substancji. W związku z tym, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego TRUE Test 36, PPD nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, a zagadnienie to jest wyraźnie oznaczone jako „nie dotyczy” w punkcie 4.7 ChPL.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, charakterystyka produktu leczniczego, diagnostyka alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, diagnostyka dermatologiczna, ekspozycja na alergen, ośrodkowy układ nerwowy, parafenylenodiamina, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36 - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zovirax Intensive 50 mg/g
Lek Zovirax Intensive w formie kremu zawiera 50 mg/g acyklowiru i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem, a w cięższych przypadkach uogólnioną reakcją alergiczną. Szczególną uwagę należy zwrócić na składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia i kontaktowe zapalenie skóry, zwłaszcza u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub wrażliwą skórą. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego.
acyklowir, alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, glikol propylenowy, konsultacja alergologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, uogólniona reakcja alergiczna, walacyklowir, wywiad alergologiczny, Zovirax Intensive - Leksykon substancji czynnych
Dichromian potasu – Przedawkowanie
Dichromian potasu, obecny w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36 w stężeniu 54 μg/cm² (44 μg/płatek), jest stosowany w testach alergii kontaktowej. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych danych dotyczących przedawkowania, co wynika z kontrolowanego, miejscowego zastosowania w ściśle określonych dawkach. Mimo to, dichromian potasu jako związek chromu (VI) wykazuje potencjalną toksyczność, zwłaszcza przy ekspozycji przekraczającej dawkę diagnostyczną lub przy uszkodzonej skórze, co może prowadzić do miejscowych reakcji skórnych (rumień, obrzęk, pęcherze, martwica) oraz kontaktowego zapalenia skóry. Ryzyko ogólnoustrojowej toksyczności jest minimalne przy standardowym stosowaniu plastra, jednak nadmierna ekspozycja może wywołać objawy takie jak nudności, uszkodzenie wątroby i nerek czy zaburzenia układu krwiotwórczego, choć są one mało prawdopodobne w warunkach diagnostycznych.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, dichromian potasu, działanie genotoksyczne, działanie kancerogenne, działanie żrące, hemoliza, kontaktowe zapalenie skóry, kortykosteroid miejscowy, methemoglobinemia, objaw ogólnoustrojowy, podrażnienie dróg oddechowych, próba prowokacyjna, reakcja skórna, rumień, skurcz oskrzeli, TRUE Test 36, uszkodzenie DNA, uszkodzenie szpiku kostnego, uszkodzenie wątroby, zaburzenie układu krwiotwórczego - Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Przedawkowanie
Quaternium-15, stosowany jako konserwant w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36, występuje w stężeniu 100 μg/cm², co odpowiada dawce 81 μg na pojedynczy plaster testowy. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, przedawkowanie tej substancji w kontekście diagnostycznym nie jest klinicznie opisane ani uznawane za prawdopodobne przy prawidłowym stosowaniu. Substancja ta jest znanym alergenem kontaktowym, mogącym wywołać u osób uczulonych reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry, rumień, obrzęk czy pęcherze, jednak dawka diagnostyczna jest ściśle kontrolowana i nie powinna powodować poważnych powikłań. Quaternium-15 jest również donorem formaldehydu, co może nasilać reakcje skórne, choć poziomy uwalniania formaldehydu nie zostały określone.
5, 7-triaza-1-azoniaadamantanu, alergen kontaktowy, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek 1-(3-chloroallilo)-3, dawka diagnostyczna, donor formaldehydu, formaldehyd, kontaktowe zapalenie skóry, obrzęk, pęcherz skórny, podrażnienie skóry, quaternium-15, reakcja alergiczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, test płatkowy, TRUE Test 36 - Leksykon substancji czynnych
Dichromian potasu – Właściwości farmakodynamiczne
Dichromian potasu (K₂Cr₂O₇) jest stosowany w diagnostyce alergologicznej jako składnik plastra do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, w stężeniu 54 µg/cm² (44 µg na płatek), umieszczony w panelu nr 1, pozycji 4. Substancja ta wywołuje reakcję nadwrażliwości typu opóźnionego (typ IV wg Gella i Coombsa) u pacjentów uczulonych na związki chromu. Reakcja pojawia się w ciągu 6 do 96 godzin po ekspozycji i charakteryzuje się objawami kontaktowego zapalenia skóry, takimi jak rumień, obrzęk z grudkami, pęcherzyki oraz naciek zapalny w miejscu aplikacji testu. Mechanizm immunologiczny opiera się na interakcji dichromianu potasu z komórkami Langerhansa i limfocytami T, co prowadzi do uwolnienia limfokin, aktywacji makrofagów oraz inicjacji stanu zapalnego skóry.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergologiczna, dichromian potasu, grupa farmakoterapeutyczna, klasyfikacja Gella i Coombsa, komórki Langerhansa, kontaktowe zapalenie skóry, limfocyty T, limfokiny, makrofag, mediator zapalny, naciek zapalny, nadwrażliwość na chrom, nadwrażliwość typu opóźnionego, obrzęk, pęcherzyki, reakcja alergiczna, rumień, stan zapalny skóry, test płatkowy, TRUE Test 36, warstwa rogowa naskórka - Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan metylu – Wskazania do stosowania
Parahydroksybenzoesan metylu jest jednym z pięciu składników mieszaniny parabenów obecnej w produkcie diagnostycznym TRUE Test 36, stosowanym do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u osób dorosłych. Mieszanina parabenów, w której każdy składnik występuje w równych proporcjach wagowych (1/5), jest aplikowana w stężeniu 1000 μg/cm² (810 μg/płatek) na plastrze testowym, co umożliwia precyzyjną identyfikację nadwrażliwości kontaktowej na konserwanty powszechnie stosowane w kosmetykach, lekach miejscowych i produktach spożywczych. Parahydroksybenzoesan metylu znajduje się w panelu nr 1, na płatku nr 8, co podkreśla jego znaczenie w diagnostyce różnicowej alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Test ten jest szczególnie wskazany u pacjentów z przewlekłym lub nawracającym zapaleniem skóry o nieustalonej etiologii, podejrzeniem alergii na parabeny oraz w przypadkach zaostrzenia zmian skórnych po ekspozycji na produkty zawierające te konserwanty.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina parabenów, nadwrażliwość kontaktowa, parabeny, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przewlekłe zapalenie skóry, reakcja alergiczna, reakcja fałszywie dodatnia, test prowokacyjny, TRUE Test - Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Wskazania do stosowania
Cl+Me-izotiazolinon, będący mieszaniną chlorometyloizotiazolinonu i metyloizotiazolinonu, jest kluczowym alergenem kontaktowym stosowanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZ) u osób dorosłych. W produkcie TRUE Test 36 substancja ta występuje w stężeniu 4 µg/cm² (3 µg/płatek) i znajduje się w panelu nr 2, pozycji 17. Test ten, będący częścią zestawu 36 płatków testowych, umożliwia identyfikację uczulenia na Cl+Me-izotiazolinon, który jest powszechnie stosowany jako konserwant w kosmetykach, środkach pielęgnacyjnych oraz produktach przemysłowych. Diagnostyka z użyciem tej substancji jest istotna w różnicowaniu przyczyn AKZ, zwłaszcza u pacjentów z historią ekspozycji na produkty zawierające konserwanty, co pozwala na precyzyjne ukierunkowanie terapii i profilaktyki poprzez unikanie alergenów.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alergolog, chlorometyloizotiazolinon, diagnostyka alergologiczna, diagnostyka różnicowa, formaldehyd, konserwant, mieszanina tiuramów, parafenylenodiamina, płatek testowy, reakcja alergiczna, test płatkowy, test prowokacyjny, tiomersal, TRUE Test, uczulenie, żywica epoksydowa - Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Wskazania do stosowania
Siarczan niklu, obecny w produkcie leczniczym TRUE Test 36 w stężeniu 200 mikrogramów/cm² (162 mikrogramów na płatek), stanowi kluczowy alergen w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (ACD) u pacjentów dorosłych. Test płatkowy z siarczanem niklu, umieszczony w płatku nr 1 pierwszego panelu, umożliwia wykrycie nadwrażliwości kontaktowej na nikiel, jeden z najczęstszych alergenów kontaktowych. Produkt składa się z trzech paneli, zawierających łącznie 36 płatków testowych, z których 35 zawiera różne alergeny, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Test jest wskazany u pacjentów z przewlekłymi lub nawracającymi zmianami wypryskowymi o nieznanej etiologii, podejrzeniem alergii na nikiel (np. z ekspozycji na biżuterię, zegarki, metalowe elementy odzieży) oraz u osób z dermatozami zawodowymi związanymi z kontaktem z metalami zawierającymi nikiel.
aktywny proces zapalny, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, ciężka reakcja uczuleniowa, czynnik etiologiczny, dichromian potasu, ekspozycja na alergen, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość kontaktowa, plaster do prób prowokacyjnych, płatek kontrolny, płatek testowy, siarczan neomycyny, siarczan niklu, test płatkowy, TRUE Test 36, wyprysk kontaktowy, zmiana skórna, zmiana wypryskowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Terbilum 10 mg/g
Krem Terbilum zawiera 10 mg/g terbinafiny chlorowodorku i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na substancje pomocnicze, takie jak alkohol cetylowy (40 mg/g), alkohol stearylowy (40 mg/g) oraz alkohol benzylowy (10 mg/g). Te składniki mogą wywoływać miejscowe reakcje alergiczne, w tym podrażnienie, świąd oraz kontaktowe zapalenie skóry. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki przeciwgrzybicze lub składniki kremu, aby ocenić ryzyko wystąpienia nadwrażliwości.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, alkohol tłuszczowy, alliloamina, kontaktowe zapalenie skóry, lek przeciwgrzybiczny, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość, niepożądana reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, terapia przeciwgrzybicza, terbinafiny chlorowodorek, wywiad alergologiczny - Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Przeciwwskazania stosowania
Siarczan niklu, obecny w produkcie TRUE Test 36 w dawce diagnostycznej 162 mikrogramów na płatek (200 mikrogramów/cm²), jest istotnym alergenem kontaktowym stosowanym w testach płatkowych do diagnostyki alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jego zastosowania jest aktywne, ciężkie lub uogólnione zapalenie skóry, a także nadwrażliwość na substancje pomocnicze produktu. Testy należy odroczyć do czasu ustąpienia ostrych objawów, zwłaszcza w przypadku rozległych zmian skórnych uniemożliwiających prawidłowe umiejscowienie plastra oraz w fazie zaostrzenia istniejącego alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Ponadto, stosowanie siarczanu niklu wymaga ostrożności u pacjentów z ciężkimi reakcjami alergicznymi na nikiel, aktywną pokrzywką, atopowym zapaleniem skóry w zaostrzeniu oraz u osób przyjmujących leki immunosupresyjne lub kortykosteroidy, które mogą zafałszować wyniki testu.
alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, ciężka reakcja alergiczna, dawka diagnostyczna, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, nadwrażliwość na substancję pomocniczą, objawy systemowe, plaster testowy, protokół diagnostyczny, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, siarczan niklu, stan zapalny, substancja testująca, testy płatkowe, TRUE Test 36, uogólnione zapalenie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Podczas terapii kremem Axhidrox zawierającym glikopironium w stężeniu 8 mg/g (2,2 mg glikopironium na jedną dozę 270 mg kremu) kluczowe jest uwzględnienie przeciwwskazań wynikających z nadwrażliwości na substancję czynną lub składniki pomocnicze, takie jak alkohol cetostearylowy (21,6 mg/dozę), alkohol benzylowy (2,7 mg/dozę) oraz glikol propylenowy (8,1 mg/dozę), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia skóry. W przypadku historii alergii na te składniki stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane. Ponadto, ze względu na działanie antycholinergiczne glikopironium, krem nie powinien być stosowany u pacjentów z jaskrą, niedrożnością porażenną jelit, niestabilnym stanem układu krążenia związanym z ostrym krwotokiem, ciężkim wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, toksycznym rozdęciem okrężnicy, miastenią oraz zespołem Sjögrena, gdyż może to prowadzić do zaostrzenia tych schorzeń lub nasilenia objawów.
alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie antycholinergiczne, glikol propylenowy, glikopironium, jaskra, miastenia, nadwrażliwość, nerw wzrokowy, niedrożność porażenna jelit, niestabilność hemodynamiczna, perystaltyka jelit, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, suchość błon śluzowych, toksyczne rozdęcie okrężnicy, transmisja nerwowo-mięśniowa, wchłanianie ogólnoustrojowe, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zespół Sjögrena - Leksykon substancji czynnych
Kalafonia – Wskazania do stosowania
Kalafonia, obecna w preparacie TRUE Test 36 w stężeniu 1200 mikrogramów/cm² (972 mikrogramy na płatek testowy), jest istotnym alergenem kontaktowym wykorzystywanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych. Test płatkowy z kalafonią znajduje zastosowanie w ocenie pacjentów z przewlekłymi lub nawracającymi wypryskami kontaktowymi, szczególnie w przypadku wyprysku rąk o niejasnej etiologii, reakcji po kontakcie z klejami, kosmetykami czy lekami miejscowymi oraz u osób zawodowo narażonych na ekspozycję na tę substancję (np. muzyków, pracowników przemysłu papierniczego). Kalafonia jest włączona do podstawowego panelu testowego TRUE Test 36, który zawiera 35 substancji testujących oraz pusty płatek kontrolny, co umożliwia kompleksową diagnostykę różnicową alergii kontaktowej.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka różnicowa, ekspozycja zawodowa, kalafonia, materiał opatrunkowy, nadwrażliwość, panel diagnostyczny, płatek kontrolny, próba prowokacyjna, swoistość testu, terapia dermatologiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, wyprysk kontaktowy, wyprysk rąk - Leksykon substancji czynnych
Izoeugenol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Izoeugenol jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w plastrach do testów prowokacyjnych TRUE Test 36, stosowanych w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. W mieszaninie tej izoeugenol występuje w ilości jednej części na łącznie 430 mikrogramów/cm² (348 mikrogramów/płatek). Produkt zawiera również geraniol, wyciąg z mchu dębowego, hydroksycytronellal, alkohol cynamonowy, aldehyd cynamonowy, eugenol oraz aldehyd amylocynamonowy. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), izoeugenol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co wynika z jego miejscowego zastosowania, niewielkiej dawki oraz braku działania ogólnoustrojowego wpływającego na funkcje poznawcze czy koordynację ruchową.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, alkohol cynamonowy, charakterystyka produktu leczniczego, eugenol, geraniol, hydroksycytronellal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, plastry do testów prowokacyjnych, plastry samoprzylepne, płatek kontrolny, płatek testowy, substancja aktywna, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test 36, wyciąg z mchu dębowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Apipulmol (0,09 g + 2 g)/100 g
Syrop Apipulmol zawiera substancje czynne sulfogwajakol (2 g/100 g) oraz chlorek amonu (90 mg/100 g) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki lub na produkty pszczele, w tym ziołomiód sosnowy, który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (obecna w ziołomiodzie sosnowym), etanol oraz metylu parahydroksybenzoesan, który jest znanym alergenem kontaktowym. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, a także na osoby z chorobami wątroby, alkoholizmem lub padaczką ze względu na obecność etanolu w preparacie.
alergen kontaktowy, alkohol etylowy, alkoholizm, chlorek amonu, choroba wątroby, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na składniki preparatu, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, padaczka, populacja pediatryczna, produkt pszczeli, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna typu późnego, reakcja nadwrażliwości, składnik pomocniczy, substancja czynna, sulfogwajakol, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ziołomiód sosnowy - Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Wskazania do stosowania
Difenyloguanidyna jest składnikiem mieszaniny pochodnych węglowych stosowanych w produkcie TRUE Test 36, wykorzystywanym w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry (AKZ). W panelu nr 2, pozycja 15, difenyloguanidyna występuje w stężeniu 250 µg/cm² (203 µg/płatek) wraz z dietyloditiokarbaminianem cynku oraz dibutyloditiokarbaminianem cynku w równych proporcjach wagowych. Testy płatkowe z użyciem tej mieszaniny są wskazane u dorosłych pacjentów z podejrzeniem alergii kontaktowej na produkty gumowe, takie jak rękawice, obuwie czy odzież sportowa, zwłaszcza w kontekście alergii zawodowej lub środowiskowej. Substancja ta umożliwia identyfikację nadwrażliwości na przyspieszacze wulkanizacji i stabilizatory stosowane w wyrobach gumowych, co jest kluczowe w diagnostyce AKZ o nieznanej etiologii lub opornej na standardowe leczenie.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergia zawodowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dermatologia, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, mieszanina pochodnych węglowych, nadwrażliwość, plaster do prób prowokacyjnych, przyspieszacz wulkanizacji, reakcja alergiczna, test płatkowy, TRUE Test, wyprysk kontaktowy, wyrób gumowy - Leksykon substancji czynnych
żywica p-tertbutylofenolowo-formaldehydowa – Wskazania do stosowania
Żywica p-tertbutylofenolowo-formaldehydowa, obecna w produkcie leczniczym TRUE Test 36 (panel nr 2, pozycja 13), stosowana jest w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry u dorosłych. Substancja ta występuje w standaryzowanym stężeniu 45 mikrogramów/cm² lub 36 mikrogramów/płatek, co zapewnia powtarzalność wyników testu. TRUE Test 36 zawiera 36 płatków na trzech panelach samoprzylepnych, umożliwiając jednoczesne testowanie wielu alergenów kontaktowych. Test jest wskazany u pacjentów z objawami alergicznego kontaktowego zapalenia skóry o nieznanej etiologii, podejrzeniem alergii na żywice fenolowo-formaldehydowe oraz nawracającymi zmianami skórnymi w miejscach kontaktu z potencjalnymi alergenami. Testowanie powinno być przeprowadzane wyłącznie u osób dorosłych przez specjalistów w warunkach klinicznych z odpowiednim monitorowaniem reakcji pacjenta.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, nadwrażliwość kontaktowa, panel samoprzylepny, plaster do testów prowokacyjnych, płatek z alergenem, test prowokacyjny, TRUE Test 36, żywica p-tertbutylofenolowo-formaldehydowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Contractubex (50 IU + 100 mg + 10 mg)/g
Contractubex w postaci żelu zawiera heparynę sodową (50 IU/g), wyciąg płynny z cebuli (100 mg/g) oraz alantoinę (10 mg/g) i jest stosowany miejscowo w leczeniu blizn. Preparat zawiera również etanol w ilości 13,5 mg/g (1,35% m/m), konserwanty (kwas sorbowy, metylu parahydroksybenzoesan) oraz składniki zapachowe (cytronellol, geraniol, alkohol benzylowy, cytral, linalol), które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Preparat nie powinien być aplikowany na niewyleczone rany, uszkodzoną skórę, błony śluzowe oraz rozległe powierzchnie blizn ze względu na ryzyko zakłócenia gojenia, podrażnień oraz nadmiernej absorpcji systemowej składników aktywnych.
absorpcja systemowa, alantoina, alergen kontaktowy, alkohol benzylowy, blizna, błona śluzowa, cytral, cytronellol, etanol, geraniol, gojenie rany, heparyna sodowa, konserwant, kwas sorbowy, linalol, nadwrażliwość, niewyleczona rana, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, reakcja niepożądana, stosowanie miejscowe, substancja zapachowa, uszkodzenie skóry, wyciąg z cebuli, wywiad alergiczny - Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Przeciwwskazania stosowania
Geraniol, obecny w mieszaninie substancji zapachowych w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36 (panel nr 1, płatek 6), stosowany jest w stężeniu 430 μg/cm² (348 μg/płatek). Podstawowym przeciwwskazaniem do wykonania testów płatkowych z geraniolem jest ciężkie lub uogólnione aktywne zapalenie skóry, które wymaga odroczenia badania do ustąpienia objawów. Ponadto, nadwrażliwość na substancje pomocnicze plastra stanowi bezwzględne przeciwwskazanie, gdyż może zaburzać interpretację wyników. Zaleca się także ostrożność w przypadku przerwania ciągłości skóry, zaostrzenia chorób alergicznych skóry oraz ekspozycji na intensywne promieniowanie UV, które mogą prowadzić do fałszywie dodatnich wyników lub nasilonych reakcji skórnych.
aktywne zapalenie skóry, aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, atopowe zapalenie skóry, choroba alergiczna skóry, eugenol, geraniol, glikokortykosteroid, hydroksycytronellal, izoeugenol, mech dębowy, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, promieniowanie UV, przerwanie ciągłości skóry, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, terapia immunosupresyjna, terpen, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny