Przeciwwskazania
Zovirax Intensive 50 mg/g
Lek Zovirax Intensive w formie kremu zawiera 50 mg/g acyklowiru i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem, a w cięższych przypadkach uogólnioną reakcją alergiczną. Szczególną uwagę należy zwrócić na składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia i kontaktowe zapalenie skóry, zwłaszcza u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub wrażliwą skórą. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego.
Przeciwwskazania stosowania leku Zovirax Intensive. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Zovirax Intensive w postaci kremu o stężeniu 50 mg/g acyklowiru posiada jasno określone przeciwwskazania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny przy przepisywaniu tego preparatu. Stosowanie produktu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach: nadwrażliwość na substancję czynną (acyklowir), na związane z nią substancje (walacyklowir), a także na substancje pomocnicze zawarte w kremie.1
Nadwrażliwość na składniki aktywne
Pacjenci, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne po zastosowaniu acyklowiru lub walacyklowiru (proleku acyklowiru) nie powinni stosować kremu Zovirax Intensive. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się jako miejscowe podrażnienia, świąd, zaczerwienienie, obrzęk, a w poważniejszych przypadkach jako uogólniona reakcja alergiczna. Należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny przed zaleceniem stosowania preparatu.2
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Szczególną uwagę należy zwrócić na substancje pomocnicze, które mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości. Zovirax Intensive zawiera:
- Glikol propylenowy (400 mg/g kremu) – może powodować podrażnienie skóry, zwłaszcza u pacjentów z wrażliwą skórą lub atopowym zapaleniem skóry.3
- Alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g kremu) – może wywoływać miejscowe reakcje skórne, w tym kontaktowe zapalenie skóry.4
- Sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g kremu) – substancja powierzchniowo czynna, która może powodować miejscowe podrażnienia skóry, szczególnie u osób z wrażliwą skórą.5
Postępowanie w przypadku podejrzenia przeciwwskazań
W sytuacji, gdy pacjent podaje w wywiadzie nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub występowały u niego wcześniej reakcje alergiczne po zastosowaniu podobnych preparatów przeciwwirusowych, należy:6
- Bezwzględnie odstąpić od zalecenia stosowania preparatu Zovirax Intensive
- Rozważyć zastosowanie alternatywnego leczenia
- Udokumentować w historii choroby informację o nadwrażliwości na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze
- W razie wątpliwości dotyczących występowania nadwrażliwości, rozważyć konsultację alergologiczną przed ewentualnym zastosowaniem leku
Należy pamiętać, że pacjent z rozpoznaną alergią na acyklowir nie powinien również stosować innych leków zawierających pochodne substancji czynnej, takie jak walacyklowir, ze względu na możliwość wystąpienia reakcji krzyżowych.7
| Składnik | Zawartość w 1 g kremu | Potencjalne reakcje niepożądane | Uwagi kliniczne |
|---|---|---|---|
| Acyklowir (substancja czynna) | 50 mg | Reakcje nadwrażliwości, podrażnienie miejscowe | Podstawowa substancja przeciwwirusowa w preparacie |
| Glikol propylenowy | 400 mg | Podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry | Szczególna ostrożność u pacjentów z AZS i wrażliwą skórą |
| Alkohol cetostearylowy | 67,5 mg | Miejscowe reakcje skórne, kontaktowe zapalenie skóry | Potencjalny alergen kontaktowy |
| Sodu laurylosiarczan | 7,5 mg | Podrażnienie skóry, pogorszenie stanu skóry | Substancja powierzchniowo czynna |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania