acyklowir
Acyklowir to syntetyczny lek przeciwwirusowy, który skutecznie hamuje replikację wirusów z grupy Herpes, w tym wirusa opryszczki pospolitej (HSV-1, HSV-2), wirusa ospy wietrznej i półpaśca (VZV) oraz wirusa cytomegalii (CMV). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu wirusowej polimerazy DNA poprzez konkurencyjne wiązanie z naturalnym substratem – trifosforanem deoksyguanozyny.
Lek jest dostępny w różnych postaciach: doustnej (tabletki, zawiesina), dożylnej, miejscowej (maść, krem) oraz w formie kropli do oczu. Acyklowir jest stosowany w leczeniu i profilaktyce zakażeń wirusem opryszczki, półpaśca, jak również w zapobieganiu reaktywacji zakażeń wirusowych u pacjentów z obniżoną odpornością.
Profil bezpieczeństwa acyklowiru jest korzystny, z niewielką liczbą działań niepożądanych, które obejmują najczęściej zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle głowy i wysypki skórne. Przy stosowaniu dożylnym może wystąpić nefrotoksyczność, szczególnie przy szybkim podaniu lub u pacjentów odwodnionych. Dawkowanie leku należy dostosować u pacjentów z niewydolnością nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir 800 mg
Produkt leczniczy Hascovir zawiera 800 mg acyklowiru, substancji o działaniu przeciwwirusowym, stosowanej w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki mają postać owalną, obustronnie wypukłą, białą i niepowlekaną, co ułatwia ich podawanie. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, w tym 60 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, rozsadzające i poślizgowe.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletka owalna, terapia łączona, wirus herpes, zakażenia wirusowe - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Viru-Pos 30 mg/g
Lek Viru-POS w postaci maści do oczu zawierającej 30 mg/g acyklowiru jest stosowany w leczeniu infekcji wirusowych oka według ściśle określonego schematu dawkowania. Zaleca się aplikację około 10 mm maści pięć razy na dobę, w równych odstępach około 4 godzin, z dopuszczalną przerwą nocną. Minimalny czas terapii to co najmniej 3 dni po całkowitym wygojeniu zmian chorobowych. Prawidłowa technika aplikacji obejmuje odchylenie głowy do tyłu, utworzenie kieszonki przez odciągnięcie dolnej powieki, umieszczenie maści w worku spojówkowym oraz powolne zamknięcie powieki, co zapewnia równomierne rozprowadzenie preparatu. Po aplikacji może wystąpić przejściowe niewyraźne widzenie, które jest zjawiskiem fizjologicznym i ustępuje samoistnie.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Vaciclor 500 mg
Walacyklowir, metabolizowany do acyklowiru i eliminowany głównie przez nerki, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku, u których wskazana jest modyfikacja dawkowania i ścisłe monitorowanie działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Istotnym zagrożeniem jest ryzyko wystąpienia reakcji DRESS, która może być zagrażająca życiu; w przypadku jej pojawienia się konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wykluczenie ponownego podawania walacyklowiru. Zaleca się także odpowiednie nawodnienie pacjentów, zwłaszcza tych z grupy ryzyka odwodnienia, aby zapobiec powikłaniom nerkowym. W dawkach ≥4000 mg/dobę u pacjentów z chorobami wątroby lub po przeszczepie wątroby należy zachować szczególną ostrożność ze względu na brak wystarczających danych klinicznych.
acyklowir, działania niepożądane układu nerwowego, gancyklowir, globulina antytymocytowa, nawodnienie pacjenta, neuropatia ruchowa, opryszczka narządów płciowych, ośrodkowy układ nerwowy, pacjent geriatryczny, półpasiec, półpasiec oczny, powikłania mózgowo-naczyniowe, przeszczepienie wątroby, reakcja DRESS, reakcja polekowa DRESS, terapia przeciwwirusowa, walacyklowir, walgancyklowir, wirus opryszczki pospolitej, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie CMV, zakażenie oka HSV, zapalenie mózgu - Leksykon leków
Interakcje leku – Hascovir pro 50 mg/g
Produkt leczniczy Hascovir pro (50 mg/g, krem) zawierający acyklowir stosowany miejscowo nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakokinetycznych ani farmakodynamicznych z innymi lekami, co wynika z minimalnego wchłaniania substancji czynnej do krwiobiegu. Brak jest również specyficznych interakcji z alkoholem, choć alkohol może nasilać suchość skóry, co potencjalnie pogarsza objawy chorób dermatologicznych. Teoretycznie, jednoczesne stosowanie Hascovir pro z innymi preparatami miejscowymi, zwłaszcza zawierającymi substancje drażniące (retinoidy, kwasy AHA/BHA), może zwiększać ryzyko podrażnień lub zmieniać miejscową dostępność acyklowiru. Zaleca się zachowanie odstępu czasowego minimum 15-30 minut między aplikacjami różnych kremów lub maści na tę samą powierzchnię skóry.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, choroba skórna, dostępność miejscowa, glikol propylenowy, interakcja ogólnoustrojowa, interakcja systemowa, krem do stosowania miejscowego, kwas AHA/BHA, kwas owocowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwwirusowy, odpowiedź immunologiczna skóry, podrażnienie skóry, preparat do stosowania miejscowego, reakcja nadwrażliwości, retinoid, składnik pomocniczy, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, wchłanianie do krwiobiegu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Hascovir control MAX 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Hascovir control MAX (400 mg), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokimi badaniami przedklinicznymi. Testy mutagenności in vitro i in vivo nie wykazały właściwości mutagennych, a długotrwałe badania na szczurach i myszach nie potwierdziły działania rakotwórczego. W badaniach na zwierzętach (szczury, psy) podawanie dawek znacznie przekraczających dawki terapeutyczne u ludzi ujawniło przemijający, szkodliwy wpływ na spermatogenezę, jednak w badaniach na myszach oraz u ludzi nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność ani na parametry nasienia, takie jak liczba, morfologia i ruchliwość plemników.
acyklowir, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo długotrwałego stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, funkcja rozrodcza, Hascovir control MAX, liczba plemników, morfologia plemników, mutagenność, parametr nasienia, płodność, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, ruchliwość plemników, spermatogeneza, stosowanie w ciąży, właściwość mutagenna, właściwość rakotwórcza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Heviran
Podczas stosowania acyklowiru w formie tabletek powlekanych Heviran (dawki 200 mg, 400 mg lub 800 mg) konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek, zwłaszcza w przypadku odwodnienia lub jednoczesnego stosowania leków nefrotoksycznych. Kluczowym elementem terapii jest zapewnienie odpowiedniego nawodnienia, co zapobiega uszkodzeniu nerek. Pacjenci geriatryczni są szczególnie narażeni na działania niepożądane ze strony układu nerwowego i powinni być pod ścisłą obserwacją kliniczną. Objawy neurologiczne zwykle ustępują po przerwaniu leczenia. Heviran zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, co czyni go bezpiecznym dla pacjentów kontrolujących spożycie sodu.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Aciclovir Aurovitas 800 mg
Przeprowadzone badania przedkliniczne acyklowiru, obejmujące testy mutagenności in vitro i in vivo, nie wykazały właściwości mutagennych, co eliminuje ryzyko genotoksyczności u ludzi. Długoterminowe badania karcynogenności na szczurach i myszach potwierdziły brak działania rakotwórczego substancji. W badaniach teratogennych na szczurach, królikach i myszach nie stwierdzono efektów embriotoksycznych ani teratogennych przy standardowych dawkach, natomiast w jednym niestandardowym badaniu na szczurach podskórne podanie acyklowiru w dawkach znacznie przekraczających zakres terapeutyczny wywołało wady płodów, powiązane z toksycznością u samic.
Aciclovir Aurovitas, acyklowir, badanie in vitro, badanie in vivo, dawka terapeutyczna, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, spermatogeneza, toksyczność, właściwości karcynogenne, właściwości mutagenne, właściwości rakotwórcze, wpływ mutagenny, wpływ na płodność, zagrożenie genetyczne, zakres terapeutyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Infekcje przenoszone drogą płciową – Leczenie
Infekcje przenoszone drogą płciową (STI) stanowią istotne wyzwanie zdrowia publicznego, wymagające szybkiej diagnostyki i adekwatnego leczenia, aby zapobiec powikłaniom i transmisji. Bakteriologiczne STI, takie jak chlamydia, rzeżączka, kiła i rzęsistkowica, są zwykle uleczalne przy zastosowaniu schematów antybiotykoterapii, np. doksycyklina 100 mg p.o. 2x/d przez 7 dni w chlamydii, ceftriakson 500 mg i.m. (1 g dla masy ciała ≥150 kg) w rzeżączce, penicylina G benzatynowa 2,4 mln j. i.m. w kile oraz metronidazol 500 mg p.o. 2x/d przez 7 dni w rzęsistkowicy. Leczenie partnerów seksualnych (np. ekspedycyjna terapia partnerska) jest kluczowe dla zapobiegania reinfekcji. W przypadku Mycoplasma genitalium zaleca się terapię dwuetapową: doksycyklina, a następnie azytromycyna lub moksyfloksacyna w zależności od oporności. W leczeniu wirusowych STI, takich jak opryszczka narządów płciowych, stosuje się leki przeciwwirusowe (acyklowir, famcyklowir, walacyklowir) w celu łagodzenia objawów, natomiast HIV wymaga wysoce aktywnej terapii antyretrowirusowej (HAART) dla kontroli wiremii i zapobiegania transmisji (U=U). W przypadku wirusowego zapalenia wątroby typu B dostępne są leki przeciwwirusowe (np. adefowir, entekawir, interferon alfa).
acyklowir, antybiotykooporność, azytromycyna, brodawki narządów płciowych, ceftriakson, chlamydia, czynnik patogenny, doksycyklina, entekawir, famcyklowir, HIV/AIDS, infekcja bakteryjna, infekcja przenoszona drogą płciową, infekcja wirusowa, interferon alfa, kiła, krioterapia, kwas trichlorooctowy, lamiwudyna, lek przeciwwirusowy, metronidazol, moksyfloksacyna, Mycoplasma genitalium, niepłodność, oporność na antybiotyki, opryszczka narządów płciowych, pegylowany interferon, penicylina G benzatynowa, podejście syndromowe, podofilotoksyna, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, rzęsistkowica, rzeżączka, schemat antybiotykoterapii, seknidazol, tynidazol, walacyklowir, wirusowe zapalenie wątroby, wysoce aktywna terapia antyretrowirusowa, zakażenie rzeżączką - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran Comfort 200 mg
Produkt leczniczy Heviran Comfort w dawce 200 mg (tabletki) zawiera acyklowir i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir lub walacyklowir, który jest prolekiem acyklowiru. Nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatu również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego stosowania. Przed przepisaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne, takie jak wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy czy duszność po zastosowaniu analogów nukleozydów, zwłaszcza acyklowiru i walacyklowiru. W przypadku wystąpienia takich objawów stosowanie Heviran Comfort jest niewskazane ze względu na ryzyko ciężkich reakcji nadwrażliwości.
acyklowir, analog nukleozydu, charakterystyka produktu leczniczego, desensytyzacja, duszność, grupa terapeutyczna, leczenie przeciwwirusowe, lek przeciwwirusowy, nadwrażliwość na acyklowir, obrzęk naczynioruchowy, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, świąd, walacyklowir, wysypka, wywiad alergologiczny, zaburzenie połykania, związek chemiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Aciclovir Hikma 250 mg
Farmakokinetyka dożylnego acyklowiru (Aciclovir Hikma) charakteryzuje się dawkowaniem zależnym od masy ciała, z osiąganiem stężeń maksymalnych (Css max) w osoczu odpowiednio: 22,7 µmol (5,1 µg/ml) dla 2,5 mg/kg, 43,6 µmol (9,8 µg/ml) dla 5 mg/kg oraz 92 µmol (20,7 µg/ml) dla 10 mg/kg u dorosłych po jednogodzinnej infuzji. Profil farmakokinetyczny u dzieci powyżej 1. roku życia jest zbliżony do dorosłych, natomiast u noworodków i niemowląt (0-3 miesiące) stężenia maksymalne wynoszą od 61,2 µmol (13,8 µg/ml) przy dawce 10 mg/kg do 83,5 µmol (18,8 µg/ml) przy dawce 15 mg/kg, podawanych co 8 godzin. Acyklowir wykazuje dobrą penetrację do płynu mózgowo-rdzeniowego (około 50% stężenia osoczowego) oraz niskie wiązanie z białkami osocza (9-33%), co minimalizuje ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Okres półtrwania u dorosłych wynosi około 2,9 godziny, a lek jest eliminowany głównie przez nerki w postaci niezmienionej, z udziałem zarówno filtracji kłębuszkowej, jak i wydzielania kanalikowego.
9-karboksymetoksymetyloguanina, acyklowir, białka osocza, faza eliminacji, hemodializa, infuzja dożylna, interakcja farmakologiczna, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, klirens ustrojowy, okres półtrwania, otyłość patologiczna, płyn mózgowo-rdzeniowy, podeszły wiek, populacja pediatryczna, profil farmakokinetyczny, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła niewydolność nerek, stan stacjonarny, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, terapia przeciwwirusowa, właściwości farmakokinetyczne, wydzielanie kanalikowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viru-Pos 30 mg/g
Viru-POS to maść do oczu zawierająca acyklowir w stężeniu 30 mg/g, przeznaczona do miejscowej terapii zakażeń wirusowych powierzchni gałki ocznej. Substancją pomocniczą jest wazelina biała, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych. Preparat jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 4,5 g z kaniulą polietylenową, umożliwiającą precyzyjną aplikację do worka spojówkowego. Postać maści zapewnia przedłużony kontakt substancji czynnej z tkankami oka, co może zwiększać skuteczność leczenia.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Acyclovir Biofarm 200 mg
Acyclovir Biofarm w dawce 200 mg w formie tabletek jest wskazany wyłącznie dla pacjentów dorosłych (≥18 lat) i stosowany doustnie. W leczeniu nawrotowej opryszczki warg, twarzy oraz zewnętrznych narządów płciowych zaleca się dawkę 200 mg pięć razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną) przez 5 dni, z koniecznością rozpoczęcia terapii w okresie prodromalnym lub bezpośrednio po pojawieniu się pierwszych zmian skórnych. W profilaktyce nawrotów opryszczki pospolitej stosuje się dawkę 400 mg dwa razy na dobę co 12 godzin, maksymalnie przez 1 miesiąc bez konsultacji lekarskiej, szczególnie w okresach narażenia na czynniki wywołujące nawroty (np. ekspozycja na światło słoneczne, stres, gorączka). Długoterminowa terapia może być kontynuowana pod nadzorem lekarza z okresowymi przerwami co 6-12 miesięcy w celu oceny stanu pacjenta i przebiegu choroby.
acyklowir, ciężka niewydolność nerek, ekspozycja na światło słoneczne, klirens kreatyniny, laktoza jednowodna, nawrotowa opryszczka, okres prodromalny, opryszczka pospolita, opryszczka warg i twarzy, profilaktyka opryszczki, stadium choroby, terapia przeciwwirusowa, zaburzenie czynności nerek, zakażenie wirusem opryszczki, zewnętrzne narządy płciowe, zmiany skórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir Control 200 mg
Hascovir Control to preparat zawierający 200 mg acyklowiru w formie tabletek obustronnie wypukłych, białych, niepowlekanych, co może wpływać na szybkość uwalniania substancji czynnej. Lek jest stosowany w terapii zakażeń wirusowych z grupy Herpes. Tabletki zawierają również 15 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), skrobia ziemniaczana oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, substancji rozsadzających i poślizgowych, zapewniając odpowiednią konsystencję i właściwości mechaniczne tabletek.
acyklowir, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwwirusowe, interakcja z materiałem, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka, uwalnianie substancji czynnej, wirus herpes, właściwość fizykochemiczna, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran 200 mg
Heviran jest lekiem zawierającym acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, dostępnym w formie tabletek powlekanych. Tabletki o dawkach 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają kształt podłużny, są obustronnie wypukłe i posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz), powidon (środek wiążący), karboksymetyloskrobię sodową (środek rozsadzający) oraz stearynian magnezu (środek poślizgowy). Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 6000, dwutlenek tytanu, trietylu cytrynian oraz talk, które pełnią funkcje powłoki, plastyfikatorów, barwnika oraz substancji przeciwzbrylającej.
acyklowir, blister, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, Heviran, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aciclovir Aurovitas 400 mg
Produkt leczniczy Aciclovir Aurovitas w postaci tabletek zawiera 400 mg acyklowiru jako substancji czynnej, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną. Tabletki są niepowlekane, białe lub białawawe, o średnicy 11,8 mm, dwuwypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 200 mg. Składniki pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu. Opakowania dostępne są w różnych wielkościach, od 10 do 100 tabletek, co odpowiada łącznie od 4000 mg do 40000 mg acyklowiru, umożliwiając dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
acyklowir, blistry PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawka terapeutyczna, folia PVC/Aluminium, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału, masa tabletkowa, powidon, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozpadowa, tabletki niepowlekane, uwalnianie substancji czynnej, właściwości fizykochemiczne - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień wielopostaciowy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Rumień wielopostaciowy (erythema multiforme, EM) to ostra, immunologiczna choroba skórno-śluzówkowa, manifestująca się charakterystycznymi, tarczowatymi zmianami skórnymi. Wyróżnia się formę łagodną (EM minor) oraz ciężką (EM major) z zajęciem błon śluzowych jamy ustnej, narządów płciowych i oczu. Choroba ma zwykle przebieg samoograniczający się, ustępując w ciągu 2-4 tygodni, choć może nawracać. Leczenie obejmuje eliminację czynnika wywołującego (np. odstawienie leku, leczenie infekcji), terapię objawową (miejscowe kortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe, płukanki, środki znieczulające) oraz w ciężkich przypadkach hospitalizację z agresywnym uzupełnianiem płynów, leczeniem przeciwbólowym i specjalistyczną opieką okulistyczną i dermatologiczną. W przypadku nawracającego EM związanego z HSV stosuje się profilaktycznie acyklowir 400 mg 2x/d, walacyklowir 500 mg 2x/d lub famcyklowir 250 mg 2x/d, a u dzieci acyklowir 10 mg/kg/dobę w dawkach podzielonych, przez 1-2 lata lub dłużej.
acyklowir, drenaż ułożeniowy, erythema multiforme, erythema multiforme major, famcyklowir, kortykosteroid miejscowy, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwwirusowy, opatrunek hydrokoloidowy, pielęgnacja skóry, płukanka antyseptyczna, rumień wielopostaciowy, środek antyseptyczny, środek znieczulający, walacyklowir, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Axoviral 50 mg/g
Lek Axoviral w postaci kremu zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na acyklowir lub walacyklowir, który jest prolekiem acyklowiru. Ponadto, reakcje alergiczne na substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy (400 mg/g) oraz alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g), stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią reakcji alergicznych na inne analogi nukleozydów ze względu na ryzyko reakcji krzyżowej.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, analog nukleozydu, glikol propylenowy, lek przeciwwirusowy, miejscowa reakcja skórna, nadwrażliwość na substancję czynną, podrażnienie skóry, preparat leczniczy, produkt leczniczy, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, stosowanie miejscowe, substancja pomocnicza, walacyklowir - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zovirax Active 200 mg
Acyklowir w dawce 200 mg (produkt leczniczy Zovirax Active, tabletki) nie wykazuje farmakologicznie bezpośredniego ryzyka upośledzenia zdolności psychomotorycznych, takich jak koncentracja, koordynacja wzrokowo-ruchowa czy szybkość reakcji. Nie przeprowadzono jednak specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ acyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Lekarz powinien uwzględnić indywidualny stan kliniczny pacjenta, monitorować ewentualne działania niepożądane mogące wpływać na zdolności psychomotoryczne oraz poinformować pacjenta o braku danych klinicznych w tym zakresie, zalecając ostrożność w przypadku wystąpienia objawów niekorzystnych.
acyklowir, choroba podstawowa, działanie farmakologiczne, działanie niepożądane, interakcja lekowa, konsultacja medyczna, profil farmakologiczny, prowadzenie pojazdów, schorzenie współistniejące, sprawność psychomotoryczna, stan kliniczny pacjenta, substancja czynna, wirus opryszczki, właściwości farmakologiczne, zdolność psychomotoryczna, Zovirax Active - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hascovir 200 mg
Hascovir, zawierający acyklowir w dawkach 200 mg i 400 mg, jest wskazany w leczeniu i profilaktyce zakażeń wywołanych przez wirusy z rodziny Herpesviridae, w tym Herpes simplex (opryszczka pospolita i narządów płciowych), Varicella-zoster (ospa wietrzna i półpasiec). Terapia powinna być wdrożona jak najwcześniej, najlepiej w ciągu 72 godzin od pojawienia się objawów, co zwiększa skuteczność leczenia. U pacjentów z prawidłową odpornością, którzy doświadczają częstych nawrotów (ponad 6 epizodów rocznie), zaleca się stosowanie acyklowiru w terapii supresyjnej, co znacząco redukuje częstość nawrotów. W przypadku półpaśca szczególnie ważne jest szybkie rozpoczęcie leczenia, aby zmniejszyć ryzyko powikłań neurologicznych, takich jak neuralgia popółpaścowa.
acyklowir, chemioterapia, herpes simplex, herpeswirusy, immunosupresja, leki immunosupresyjne, nawracająca opryszczka, neuralgia popółpaścowa, opryszczka narządów płciowych, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, półpasiec, przeszczep narządów, radioterapia, terapia immunosupresyjna, terapia supresyjna, wirus herpes simplex, wirus opryszczki pospolitej, wirus varicella zoster, zakażenie HIV - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aciclovir Aurovitas 200 mg
Preparat Aciclovir Aurovitas zawierający acyklowir w dawce 200 mg, dostępny w postaci białych lub białawych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek niepowlekanych, nie był przedmiotem szczegółowych badań klinicznych oceniających jego wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. Farmakologiczne właściwości acyklowiru oraz jego farmakokinetyka nie wskazują na bezpośrednie ryzyko upośledzenia tych funkcji. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane, które mogą wpływać na sprawność psychofizyczną pacjenta, konieczne jest indywidualne podejście do oceny zdolności do wykonywania złożonych czynności wymagających pełnej koordynacji i koncentracji.
Aciclovir Aurovitas, acyklowir, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dawka leku, działanie niepożądane, farmakokinetyka acyklowiru, funkcja poznawcza, koordynacja wzrokowo-ruchowa, reakcja na lek, sprawność psychofizyczna, sprawność psychomotoryczna, stan czuwania, tabletka niepowlekana, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort to lek przeciwwirusowy zawierający 200 mg acyklowiru w każdej tabletce, stosowany głównie w terapii zakażeń wirusami z grupy Herpes. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację i podanie. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, zapewniają odpowiednią strukturę, spoistość oraz szybki rozpad tabletki po podaniu doustnym, co sprzyja efektywnemu wchłanianiu acyklowiru z przewodu pokarmowego.
acyklowir, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka doustna, wchłanianie do krwiobiegu, wchłanianie substancji czynnej, wirus herpes - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heviran 800 mg
Heviran, zawierający acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg w postaci tabletek powlekanych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na acyklowir lub walacyklowir (prolek acyklowiru). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć reakcje alergiczne na substancję czynną lub substancje pomocnicze preparatu. Tabletki 200 mg i 400 mg są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 800 mg mają postać białych, podłużnych tabletek z linią podziału, co umożliwia dostosowanie dawki. Postać farmaceutyczna powinna być uwzględniona u pacjentów z trudnościami w połykaniu lub wymagających indywidualnego dawkowania.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Aciclovir Aurovitas 400 mg
Aciclovir Aurovitas w dawce 400 mg w formie tabletek jest wskazany do leczenia zakażeń wirusowych wywołanych przez wirusa opryszczki pospolitej, ospy wietrznej oraz półpaśca. U dorosłych i dzieci powyżej 2 lat w leczeniu opryszczki stosuje się 200 mg pięć razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną) przez 5 dni, z możliwością wydłużenia terapii w ciężkich zakażeniach pierwotnych. U pacjentów z obniżoną odpornością dawkę można zwiększyć do 400 mg pięć razy na dobę lub rozważyć podanie dożylne. Profilaktyka nawrotów u osób z prawidłową odpornością obejmuje dawkę 200 mg cztery razy na dobę lub 400 mg dwa razy na dobę, z okresowymi przerwami co 6-12 miesięcy. W leczeniu ospy wietrznej i półpaśca u dorosłych zaleca się 800 mg pięć razy na dobę przez 7 dni, a u dzieci dawkowanie jest dostosowane do wieku (od 200 mg do 800 mg cztery razy na dobę). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od stopnia niewydolności nerek, np. przy klirensie kreatyniny <10 ml/min dawka acyklowiru dla opryszczki wynosi 200 mg dwa razy na dobę, a dla ospy i półpaśca 800 mg dwa razy na dobę.
acyklowir, ciężkie zaburzenie czynności nerek, immunosupresja, klirens kreatyniny, kumulacja acyklowiru, nawodnienie organizmu, okres prodromalny, ospa wietrzna i półpasiec, przeszczep szpiku, terapia doustna, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, wirus opryszczki pospolitej, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie wchłaniania z przewodu pokarmowego, zakażenie nawracające, zakażenie pierwotne, zmniejszona odporność - Leksykon chorób i schorzeń
Herpes noworodkowy – Zapobieganie i profilaktyka
Herpes noworodkowy (neonatal HSV) to rzadka, ale potencjalnie zagrażająca życiu infekcja, występująca u około 10 na 100 000 urodzeń, z wysokim ryzykiem poważnych powikłań neurologicznych i śmierci, szczególnie przy pierwotnym zakażeniu matki w ostatnich 6 tygodniach ciąży, gdzie ryzyko transmisji wynosi 30-50%. U kobiet z nawracającą opryszczką ryzyko transmisji jest znacznie niższe (~1%) dzięki obecności przeciwciał matczynych. Profilaktyka obejmuje szczegółowy wywiad prenatalny, unikanie kontaktów seksualnych z aktywnymi zmianami w trzecim trymestrze, oraz stosowanie supresyjnej terapii przeciwwirusowej od 36. tygodnia ciąży (acyklowir 400 mg 3x/d lub walacyklowir 500 mg 2x/d), co redukuje nawroty i zmniejsza liczbę cięć cesarskich. Poród przez cesarskie cięcie jest wskazany przy aktywnych zmianach HSV lub pierwotnym zakażeniu w ostatnich 6 tygodniach ciąży, co znacząco obniża ryzyko zakażenia noworodka.
acyklowir, badanie serologiczne, badanie wirusologiczne, badanie z użyciem wziernika, bezobjawowe wydzielanie wirusa, cesarskie cięcie, choroba mózgu, herpes noworodkowy, leczenie przeciwwirusowe, objawy prodromalne, okres inkubacji, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, profilaktyka przeciwwirusowa, przeciwciała przeciwwirusowe, terapia supresyjna, test PCR, transmisja wirusa, uszkodzenie neurologiczne, walacyklowir, wynik neurorozwojowy, zakażenie HSV, zakażenie nawracające, zakażenie pierwotne, zmiany śluzówkowo-skórne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – inVirum 200 mg
Lek inVirum, zawierający 200 mg acyklowiru w tabletce, jest wskazany wyłącznie dla dorosłych w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki pospolitej (Herpes simplex). Standardowe dawkowanie to 200 mg pięć razy na dobę co 4 godziny (z przerwą nocną) przez 5 dni, z zaleceniem rozpoczęcia terapii w okresie prodromalnym lub bezpośrednio po pojawieniu się pierwszych zmian skórnych. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <10 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 200 mg dwa razy na dobę co 12 godzin, przy jednoczesnym zachowaniu odpowiedniego nawodnienia. U osób w podeszłym wieku konieczne jest dostosowanie dawki do funkcji nerek, a dzieci i młodzież poniżej 18 roku życia nie powinny stosować tego leku. Terapia nie powinna przekraczać 5 dni bez konsultacji lekarskiej.
acyklowir, klirens kreatyniny, kumulacja acyklowiru, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, okres prodromalny, pacjent geriatryczny, substancja czynna, terapia standardowa, wirus opryszczki pospolitej, wywiad medyczny, zaburzenie czynności nerek, zakażenie nawracające, zmiana skórna - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna Heviranu, wykazuje farmakokinetykę zależną od dawki i drogi podania. Po podaniu doustnym w dawkach 200 mg, 400 mg i 800 mg co 4 godziny, maksymalne stężenia w osoczu (CSSmaks) wynoszą odpowiednio 3,1 μM (0,7 μg/ml), 5,3 μM (1,2 μg/ml) i 8 μM (1,8 μg/ml), a minimalne (CSSmin) 1,8 μM (0,4 μg/ml), 2,7 μM (0,6 μg/ml) i 4 μM (0,9 μg/ml). Po dożylnym podaniu u dorosłych stężenia maksymalne przy dawkach 2,5, 5 i 10 mg/kg mc. wynoszą 22,7 µM (5,1 μg/ml), 43,6 µM (9,8 μg/ml) i 92 µM (20,7 μg/ml), a minimalne 2,2 µM (0,5 μg/ml), 3,1 µM (0,7 μg/ml) i 10,2 µM (2,3 μg/ml). U noworodków i niemowląt do 3. miesiąca życia dawki 10 i 15 mg/kg mc. co 8 godzin dają CSSmaks odpowiednio 61,2 µM (13,8 μg/ml) i 83,5 µM (18,8 μg/ml), a CSSmin 10,1 µM (2,3 μg/ml) i 14,1 µM (3,2 μg/ml). Okres półtrwania u dorosłych wynosi około 2,9 godziny, u niemowląt 3,8 godziny, a u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek wydłuża się do 19,5 godziny. Acyklowir wiąże się z białkami osocza w 9-33%, dobrze penetruje do płynu mózgowo-rdzeniowego (około 50% stężenia osoczowego) i jest eliminowany głównie przez nerki, z udziałem przesączania kłębuszkowego i wydzielania kanalikowego.
acyklowir, biodostępność, dystrybucja leku, hemodializa, interakcja farmakokinetyczna, karboksymetoksymetyloguanina, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, pole pod krzywą, probenecyd, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła niewydolność nerek, stężenie maksymalne, tabletka powlekana, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, wlew dożylny, wydzielanie kanalikowe, zakażenie ośrodkowego układu nerwowego - Leksykon leków
Przedawkowanie – Axoviral 50 mg/g
Krem Axoviral zawiera acyklowir w stężeniu 50 mg/g i jest stosowany miejscowo w dermatologii. Przedawkowanie tego preparatu, nawet przy aplikacji całej 10-gramowej tuby (co odpowiada 500 mg acyklowiru), nie wiąże się z wystąpieniem istotnych działań niepożądanych ze względu na ograniczoną absorpcję ogólnoustrojową. Profil bezpieczeństwa kremu jest korzystny, a miejscowe stosowanie minimalizuje ryzyko toksyczności. W przypadku przypadkowego doustnego spożycia, szczególnie powtarzanego, mogą pojawić się objawy żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty) oraz neurologiczne (ból głowy, splątanie), choć nie określono dokładnej dawki progowej wywołującej te symptomy.
absorpcja ogólnoustrojowa, acyklowir, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, hemodializa, lek przeciwwirusowy, nudności i wymioty, objaw neurologiczny, objaw niepożądany, objawy toksyczności, objawy żołądkowo-jelitowe, postępowanie terapeutyczne, preparat dermatologiczny, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie systemowe, splątanie, spożycie doustne, substancja czynna, układ pokarmowy - Leksykon chorób i schorzeń
Opryszczka narządów płciowych – Etiologia i przyczyny
Opryszczka narządów płciowych (genital herpes) jest wywoływana głównie przez wirusa HSV-2 (60-80% przypadków) oraz coraz częściej przez HSV-1, szczególnie wśród młodych osób i mężczyzn homoseksualnych. Zakażenie przenosi się przez kontakt seksualny (waginalny, analny, oralny) oraz kontakt skóry z płynami ustrojowymi, a transmisja może zachodzić także w okresie bezobjawowym (asymptomatic shedding). Wirus wnika przez uszkodzenia skóry i błony śluzowe, osiedlając się w zwojach nerwowych, gdzie pozostaje w stanie latencji. Pierwotne zakażenie ma okres inkubacji 3-7 dni, a nawroty występują średnio 4-5 razy rocznie w przypadku HSV-2, trwając około tygodnia. Czynniki wyzwalające reaktywację to m.in. gorączka, stres, zmiany hormonalne, ekspozycja na UV oraz osłabienie układu odpornościowego. Zakażenie HSV-2 zwiększa ryzyko zakażenia HIV 2-3 krotnie, a u osób z HIV przebieg opryszczki jest cięższy i dłuższy.
acyklowir, aseptyczne zapalenie opon mózgowych, czynniki ryzyka zakażenia, famcyklowir, HSV-1, HSV-2, interleukina-1, lek immunosupresyjny, lek przeciwwirusowy, neurotropizm, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, patogeneza zakażenia, reaktywacja wirusa, seks oralny, terapia supresyjna, walacyklowir, wirus opryszczki pospolitej, zakażenie pierwotne, zapalenie mózgu, zapalenie rdzenia kręgowego, zmiany hormonalne, zwoje nerwowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Hascovir 400 mg/5 ml
Przedawkowanie acyklowiru, substancji czynnej leku Hascovir, wykazuje zróżnicowany obraz kliniczny zależny od drogi podania i dawki. Doustne jednorazowe spożycie nawet do 20 g zazwyczaj nie wywołuje istotnych objawów toksycznych ze względu na ograniczone wchłanianie z przewodu pokarmowego. Jednak powtarzające się doustne przedawkowanie przez kilka dni może prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu nerwowego (ból głowy, splątanie). W przypadku dożylnego przedawkowania obserwuje się poważne zaburzenia, w tym niewydolność nerek manifestującą się wzrostem stężenia kreatyniny i azotu mocznikowego w surowicy, a także ciężkie objawy neurologiczne, takie jak splątanie, omamy, pobudzenie, napady drgawkowe i śpiączka.
acyklowir, azot mocznikowy, ból głowy, eliminacja leku, filtracja kłębuszkowa, funkcja poznawcza, hemodializa, kreatynina w surowicy, napad drgawkowy, niewydolność nerek, nudności i wymioty, objaw neurologiczny, omam, pobudzenie psychoruchowe, podanie dożylne, przewód pokarmowy, śpiączka, splątanie, substancja czynna, wchłanianie substancji czynnej, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aciclovir Hikma 250 mg
Aciclovir Hikma, dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji, wykazuje zróżnicowany profil działań niepożądanych, których częstość występowania klasyfikowana jest od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10 000). Niezbyt często obserwuje się hematologiczne zaburzenia, takie jak niedokrwistość, trombocytopenia i leukopenia. Bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny. Objawy neurologiczne (bóle głowy, zawroty, splątanie, drgawki, encefalopatia) są również bardzo rzadkie i zwykle przemijające, częściej u pacjentów z dysfunkcją nerek. Często pojawia się zapalenie żył w miejscu infuzji, nudności, wymioty, świąd, pokrzywka oraz przemijające podwyższenie enzymów wątrobowych. Warto podkreślić, że szybkie podanie dożylne może prowadzić do wzrostu stężenia mocznika i kreatyniny, a także do zaburzeń czynności nerek, które zazwyczaj ustępują po nawodnieniu i modyfikacji terapii.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, drgawki, duszność, encefalopatia, enzymy wątrobowe, krystalizacja acyklowiru, leukopenia, martwica tkanek, nadwrażliwość na światło, nawodnienie organizmu, niedokrwistość, nudności i wymioty, objawy psychotyczne, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, roztwór do infuzji, śpiączka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wynaczynienie leku, wysypka, zapalenie wątroby, zapalenie żył, zawroty głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vaciclor 500 mg 500 mg
Vaciclor, zawierający walacyklowir chlorowodorek jednowodny jako substancję czynną w dawkach 500 mg i 1000 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na walacyklowir, acyklowir (prolek walacyklowiru) oraz na jakiekolwiek substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Przed zastosowaniem leku konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na analogi nukleozydów, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych. W takich przypadkach należy rozważyć alternatywne terapie o odmiennym mechanizmie działania.
acyklowir, analog nukleozydu, bezpieczeństwo farmakoterapii, lek przeciwwirusowy, mechanizm działania, nadwrażliwość na acyklowir, nadwrażliwość na substancję czynną, opcja terapeutyczna, prolek, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, walacyklowir, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran 400 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Heviran dostępnego w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do najczęściej obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, świąd oraz wysypka (częstość ≥1/100 do <1/10). Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), reakcje anafilaktyczne, ciężkie objawy neurologiczne (pobudzenie, dezorientacja, drżenia, ataksja, omamy, drgawki, encefalopatia, śpiączka) oraz ostra niewydolność nerek. Zaburzenia czynności nerek manifestują się podwyższeniem stężenia mocznika i kreatyniny, a także bólem nerek, co wymaga monitorowania nawodnienia i ewentualnej modyfikacji dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z istniejącymi dysfunkcjami nerek.
acyklowir, ataksja, bilirubina, działanie niepożądane, encefalopatia, enzymy wątrobowe, erytrocyty, fotowrażliwość, hemoglobina, hiperbilirubinemia, kreatynina, krwinki białe, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, płytki krwi, pokrzywka, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie układu oddechowego, zapalenie wątroby, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Heviran Comfort MAX 400 mg
Stosowanie acyklowiru w dawce 400 mg (Heviran Comfort MAX) wiąże się z szeregiem działań niepożądanych o różnej częstości występowania, sklasyfikowanych zgodnie z MedDRA. Do często obserwowanych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, świąd, wysypka, zmęczenie oraz gorączka (≥1/100 do <1/10). Rzadko występują reakcje anafilaktyczne, duszność, przemijające zwiększenie stężenia bilirubiny i enzymów wątrobowych, obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia czynności nerek (≥1/10 000 do <1/1 000). Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się niedokrwistość, leukopenię, małopłytkowość, poważne zaburzenia neurologiczne (m.in. encefalopatia, śpiączka), zapalenie wątroby, żółtaczkę, ostrą niewydolność nerek oraz ból nerek. Monitorowanie morfologii krwi i parametrów nerkowych jest wskazane, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka, a utrzymanie odpowiedniego nawodnienia jest kluczowe dla zapobiegania nefrotoksyczności.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, dezorientacja, drgawka, drżenie, duszność, encefalopatia, enzym wątrobowy, gorączka, kreatynina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, MedDRA, mocznik, morfologia krwi, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niewydolność nerki, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, śpiączka, świąd, wymioty, wysypka, zaburzenie wymowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Interakcje leku – Hascovir 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku Hascovir, charakteryzuje się niewielką liczbą istotnych klinicznie interakcji lekowych, co wynika z jego eliminacji głównie przez nerki w postaci niezmienionej oraz szerokiego indeksu terapeutycznego. Kluczowe interakcje dotyczą konkurencji o aktywny transport w cewkach nerkowych z lekami takimi jak probenecyd, cymetydyna oraz mykofenolan mofetylu, co prowadzi do zwiększenia pola pod krzywą stężenia (AUC) acyklowiru i zmniejszenia jego klirensu nerkowego. Pomimo tych zmian farmakokinetycznych, modyfikacja dawkowania acyklowiru zwykle nie jest konieczna, jednak u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek zaleca się ostrożność i monitorowanie. W przypadku mykofenolanu mofetylu obserwuje się także wzrost stężenia nieaktywnego metabolitu tego leku, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów po przeszczepach.
acyklowir, antagonista receptora H2, AUC, cewka nerkowa, cymetydyna, dna moczanowa, hiperurykemia, indeks terapeutyczny, infekcja wirusowa, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, klirens nerkowy, lek immunosupresyjny, lek przeciwwirusowy, mykofenolan mofetylu, niewydolność nerek, probenecyd, przeszczep narządu, schemat immunosupresyjny, suplement diety, transport cewkowy, transporter błonowy, układ immunologiczny - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Heviran 400 mg
Heviran to lek przeciwwirusowy zawierający acyklowir w dawkach 200 mg, 400 mg oraz 800 mg w formie tabletek powlekanych, stosowany w leczeniu i profilaktyce zakażeń wirusowych wywołanych przez wirusy z rodziny Herpesviridae. Wskazania obejmują leczenie pierwotnych i nawrotowych zakażeń opryszczkowych skóry i błon śluzowych, w tym opryszczkowego zakażenia narządów płciowych. Lek jest również stosowany profilaktycznie u pacjentów z prawidłową odpornością w celu zmniejszenia częstości nawrotów oraz u pacjentów immunoniekompetentnych, takich jak osoby po przeszczepach, w trakcie terapii immunosupresyjnej czy z AIDS. Ponadto Heviran jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca, gdzie wczesne podanie acyklowiru może złagodzić przebieg choroby i zmniejszyć ryzyko powikłań, takich jak neuralgia popółpaścowa.
acyklowir, AIDS, herpes simplex, Herpesviridae, leczenie acyklowirem, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwwirusowy, nawracająca opryszczka, nawroty opryszczki, neuralgia popółpaścowa, niedobór odporności, obniżona odporność, opryszczka narządów płciowych, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, półpasiec, prawidłowa odporność, Varicella-zoster, zakażenia błon śluzowych, zakażenia wirusowe, zakażenie opryszczkowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Aciclovir Ziaja 50 mg/g krem to miejscowy lek przeciwwirusowy z grupy D06 BB03, zawierający acyklowir, który wykazuje silne działanie wobec wirusa Herpes simplex (HSV) typu 1 i 2 oraz wirusa półpaśca. Mechanizm działania opiera się na selektywnej aktywacji leku w komórkach zakażonych wirusem HSV poprzez fosforylację katalizowaną przez wirusową kinazę tymidynową, co prowadzi do powstania trójfosforanu acyklowiru. Ta aktywna forma działa jako inhibitor i substrat polimerazy DNA wirusa, skutecznie hamując replikację wirusowego DNA, przy minimalnym wpływie na komórki gospodarza, co zapewnia wysoki profil bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – inVirum 200 mg
Acyklowir, substancja czynna leku inVirum, jest syntetycznym analogiem nukleozydu purynowego o kodzie ATC J05AB01, wykazującym wysoką selektywność działania przeciwwirusowego wobec wirusów Herpes simplex typu 1 i 2 (HSV-1, HSV-2) oraz wirusa Varicella-zoster (VZV). Mechanizm działania opiera się na fosforylacji acyklowiru przez wirusową kinazę tymidynową do formy monofosforanowej, a następnie przez enzymy komórkowe do trójfosforanu, który jest wbudowywany w wirusowy DNA, prowadząc do zahamowania syntezy łańcucha DNA i replikacji wirusa. Dzięki temu mechanizmowi lek wykazuje niską toksyczność wobec komórek gospodarza, gdyż aktywacja acyklowiru zachodzi wyłącznie w komórkach zakażonych wirusem. Preparat dostępny jest w postaci tabletek zawierających 200 mg substancji czynnej.
acyklowir, analog nukleozydu purynowego, dwufosforan acyklowiru, fosforylacja, herpes simplex, Herpesviridae, HSV-1, HSV-2, kinaza tymidynowa, lek przeciwwirusowy, nukleozyd, opryszczka narządów płciowych, opryszczka wargowa, ospa wietrzna, polimeraza DNA, półpasiec, synteza łańcucha DNA, toksyczność leku, trójfosforan acyklowiru, VZV, wirus varicella zoster, zakażenie herpeswirusem - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aciclovir Jelfa 250 mg
Decyzja o zastosowaniu dożylnego acyklowiru u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży lub karmiących piersią wymaga starannej oceny stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu lub dziecka. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania acyklowiru w ciąży są ograniczone, dlatego lek należy stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla rozwijającego się płodu. Konieczne jest monitorowanie stanu zdrowia matki i płodu podczas terapii. W przypadku karmiących piersią, acyklowir wykrywano w mleku kobiecym, czasem w stężeniach przekraczających te w surowicy krwi, co uzasadnia zalecenie przerwania karmienia na czas leczenia. Lekarz powinien omówić z pacjentką czas przerwy w karmieniu, alternatywne metody żywienia dziecka oraz moment bezpiecznego powrotu do karmienia po zakończeniu terapii.
acyklowir, acyklowir doustny, acyklowir dożylny, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, monitorowanie stanu zdrowia, okres rozrodczy, roztwór do infuzji, stężenie leku w mleku, stężenie w surowicy krwi, terapia acyklowirem, zakażenie wirusowe, zasada ostrożności - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hascovir 400 mg/5 ml
Lek Hascovir w postaci doustnej zawiesiny (400 mg/5 ml) zawierający acyklowir może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, które wymagają uważnego monitorowania. Do często występujących należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, zmęczenie oraz gorączka (>37°C). Reakcje skórne, takie jak wysypki i świąd, również występują często, natomiast pokrzywka i przyspieszone wypadanie włosów pojawiają się niezbyt często. Rzadko obserwuje się duszność, reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy oraz zaburzenia funkcji nerek objawiające się wzrostem stężenia mocznika i kreatyniny. Bardzo rzadko (<1/10 000) mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), ciężkie reakcje neurologiczne (pobudzenie, splątanie, drżenia, encefalopatia, drgawki, śpiączka) oraz ostra niewydolność nerek i zapalenie wątroby.
acyklowir, ataksja, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, drgawki, duszność, dyzartria, encefalopatia, enzym wątrobowy, filtracja kłębuszkowa, fotowrażliwość, gorączka, kreatynina, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mocznik, niedokrwistość, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pobudzenie, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, śpiączka, splątanie, świąd, układ krwiotwórczy, wymioty, wysypka, zaburzenie układu nerwowego, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zmęczenie, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hevipoint 200 mg
Hevipoint, zawierający 200 mg acyklowiru w postaci tabletek, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania, od bardzo częstych (≥1/10) do bardzo rzadkich (<1/10 000). Do najczęstszych należą bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha, świąd, wysypki oraz objawy ogólne takie jak zmęczenie i gorączka. Rzadziej obserwuje się reakcje anafilaktyczne, duszność, przemijające zaburzenia funkcji wątroby (wzrost bilirubiny i enzymów wątrobowych) oraz obrzęk naczynioruchowy. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne (niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość), neuropsychiatryczne (pobudzenie, splątanie, drgawki, encefalopatia, śpiączka) oraz ostra niewydolność nerek i krystaluria. Występowanie działań niepożądanych jest szczególnie istotne u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lub innymi czynnikami predysponującymi.
acyklowir, biegunka, bilirubina, ból brzucha, ból głowy, ból nerki, drgawka, drżenie, duszność, encefalopatia, enzym wątrobowy, Hevipoint, kreatynina, krystaluria, leukopenia, małopłytkowość, mocznik, nadwrażliwość na światło, niedokrwistość, niezborność ruchowa, nudność, objaw psychotyczny, obrzęk naczynioruchowy, omam, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, śpiączka, splątanie, świąd, wysypka, zaburzenie wymowy, zapalenie wątroby, zawrót głowy, żółtaczka - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hascovir 800 mg
Hascovir 800 mg, zawierający acyklowir, jest wskazany w leczeniu zakażeń wirusami z grupy Herpes, ze szczególnym uwzględnieniem wirusa Varicella-zoster (ospy wietrznej i półpaśca). U dorosłych zaleca się dawkę 800 mg pięć razy na dobę (co 4 godziny z przerwą nocną) przez 7 dni, z rozpoczęciem terapii jak najszybciej po rozpoznaniu, najlepiej w ciągu pierwszych 24 godzin od pojawienia się wysypki. U dzieci dawkowanie jest dostosowane do wieku i masy ciała: dzieci ≥6 lat otrzymują 800 mg 4 razy na dobę, dzieci 2-5 lat 400 mg 4 razy na dobę, a dzieci <2 lat 200 mg 4 razy na dobę, z terapią trwającą 5 dni. Alternatywnie, u dzieci można stosować dawkę 20 mg/kg masy ciała (maksymalnie 800 mg) 4 razy na dobę. W przypadku konieczności mniejszych dawek należy używać odpowiednich postaci leku.
acyklowir, klirens acyklowiru, klirens kreatyniny, nietolerancja laktozy, niewydolność nerek, opryszczka pospolita, ospa wietrzna, podanie doustne, półpasiec, umiarkowana niewydolność nerek, Varicella-Zoster virus, wirus herpes, wirus ospy wietrznej i półpaśca, wysypka, zaburzenia czynności nerek, zmiany skórne - Leksykon chorób i schorzeń
Porażenie bella – Objawy
Porażenie Bella to nagłe, jednostronne osłabienie lub porażenie mięśni twarzy spowodowane uszkodzeniem nerwu twarzowego (VII nerw czaszkowy). Objawy rozwijają się zwykle w ciągu 24-72 godzin, osiągając szczyt nasilenia w 48-72 godziny, i obejmują asymetrię twarzy, opadanie brwi i kącika ust, trudności z zamykaniem oka, zaburzenia mimiki oraz dodatkowe symptomy neurologiczne, takie jak ból za uchem, zaburzenia smaku, hiperakuzja i zaburzenia wydzielania łez i śliny. Przebieg choroby dzieli się na fazę wiotkiego porażenia, fazę regeneracji nerwu oraz fazę synkinetyczną, która może prowadzić do mimowolnych, skojarzonych ruchów mięśni twarzy. Rokowanie jest zazwyczaj dobre – 70-85% pacjentów odzyskuje pełną sprawność w ciągu 3-6 miesięcy, jednak u 5-30% mogą utrzymywać się objawy resztkowe, takie jak synkinezje, trwała asymetria twarzy czy przewlekły ból. Czynniki pogarszające rokowanie to całkowite porażenie, wiek powyżej 60 lat oraz brak poprawy w ciągu 3 tygodni od wystąpienia objawów.
acyklowir, ageuzja, asymetria twarzy, badanie neurologiczne, hiperakuzja, lek przeciwwirusowy, mięsień strzemiączkowy, nadmierne łzawienie, niedowład, porażenie Bella, porażenie nerwu twarzowego, prednizon, skala House-Brackmanna, synkinezja, terapia biofeedback, udar mózgu, uszkodzenie rogówki, walacyklowir, wiotkie porażenie - Leksykon leków
Przedawkowanie – Heviran Comfort 200 mg
Heviran Comfort, zawierający 200 mg acyklowiru w tabletce, cechuje się niską toksycznością, co wynika z częściowego wchłaniania leku z przewodu pokarmowego. Jednorazowe doustne przyjęcie nawet do 20 g acyklowiru zwykle nie wywołuje istotnych objawów toksyczności, co wskazuje na relatywnie bezpieczny profil farmakologiczny leku. Jednakże, powtarzające się, nieumyślne przedawkowania przez kilka dni mogą prowadzić do objawów ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty) oraz układu nerwowego (ból głowy, splątanie), które wymagają uważnej obserwacji klinicznej i monitorowania funkcji poznawczych oraz równowagi elektrolitowej.
- Leksykon leków
Interakcje leku – Aciclovir Ziaja 50 mg/g
Stosowanie kremu Aciclovir Ziaja zawierającego 50 mg/g acyklowiru nie wykazuje istotnych klinicznie interakcji z innymi lekami, zarówno miejscowo, jak i ogólnoustrojowo podawanymi. Minimalna absorpcja substancji czynnej do krążenia ogólnego znacząco ogranicza ryzyko interakcji systemowych. Ponadto, nie stwierdzono interakcji z alkoholem przy miejscowym stosowaniu kremu. Zaleca się jednak unikanie jednoczesnej aplikacji innych preparatów miejscowych na te same obszary skóry, mimo braku danych potwierdzających niekorzystne interakcje farmakokinetyczne czy farmakodynamiczne.
absorpcja ogólnoustrojowa, acyklowir, alkohol cetostearylowy, farmakoterapia wielolekowa, glikol propylenowy, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, interakcje lekowe, laurylosiarczan sodu, lek miejscowy, lek ogólnoustrojowy, preparat miejscowy, reakcja skórna, substancja pomocnicza