akwizycja obrazów
Akwizycja obrazów w medycynie to proces pozyskiwania, gromadzenia i digitalizacji obrazów diagnostycznych za pomocą różnych technik i urządzeń obrazowania medycznego. Termin ten odnosi się do pierwszego etapu w całym procesie diagnostyki obrazowej, podczas którego dane anatomiczne pacjenta są przekształcane w obraz cyfrowy możliwy do analizy.
W zależności od modalności obrazowej, akwizycja obrazów może wykorzystywać różne zjawiska fizyczne: promieniowanie rentgenowskie (RTG, tomografia komputerowa), pola magnetyczne i fale radiowe (rezonans magnetyczny), ultradźwięki (USG) czy promieniowanie gamma (medycyna nuklearna). Każda z tych metod wymaga specyficznych protokołów akwizycji dostosowanych do badanego obszaru anatomicznego i poszukiwanej patologii.
Jakość akwizycji obrazów ma kluczowe znaczenie dla dokładności diagnostycznej. Współczesne systemy medyczne stosują zaawansowane algorytmy i protokoły optymalizujące parametry akwizycji, zapewniając odpowiednią rozdzielczość przestrzenną i czasową, stosunek sygnału do szumu oraz kontrast, przy jednoczesnej minimalizacji dawki promieniowania (w przypadku metod jonizujących) lub czasu badania.
Nowoczesne technologie akwizycji obrazów umożliwiają obrazowanie wielowymiarowe (3D, 4D), dynamiczne oraz funkcjonalne, dostarczając lekarzom nie tylko informacji anatomicznych, ale również czynnościowych. Rozwój technik akwizycji obrazów jest ściśle powiązany z postępem w dziedzinie sztucznej inteligencji, która coraz częściej wspomaga proces akwizycji poprzez automatyczną optymalizację parametrów i redukcję artefaktów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Natrii fluoridum (18F) Synektik 2 GBq/ml
Natrii fluoridum (18F) Synektik to radiofarmaceutyk stosowany w diagnostyce PET i PET-TK, dostępny w stężeniu 2,0 GBq/mL, z aktywnością w fiolce od 0,4 do 44 GBq w dniu kalibracji. Standardowa dawka dla dorosłego pacjenta o masie 70 kg wynosi 370 MBq, z możliwością modyfikacji w zakresie 100-400 MBq w zależności od masy ciała, rodzaju urządzenia oraz trybu rejestracji obrazów. Podanie odbywa się drogą dożylną w formie bezpośredniego wstrzyknięcia. Ze względu na okres półtrwania izotopu fluorku (18F) wynoszący 110 minut, badania można powtarzać w krótkich odstępach czasu. U pacjentów z niewydolnością nerek zaleca się ostrożność i ewentualną redukcję dawki ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie z powodu spowolnionego wydalania radiofarmaceutyku.
akwizycja obrazów, bilans korzyści i ryzyka, diagnostyka obrazowa PET, dieta niskosodowa, Europejskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej, fluorek sodu 18F, izotop fluoru-18, narażenie radiologiczne, niewydolność nerek, ochrona radiologiczna, okres półtrwania, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, roztwór do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ultra-Technekow FM generator radionuklidu (99Mo/99mTc) o aktywności macierzystego radionuklidu (99Mo): 2,15; 4,30; 6,45; 8,60; 10,75; 12,90; 17,20; 21,50; 25,80; 30,10; 34,40; 43,00 GBq
Ultra-Technekow FM to generator radionuklidu ⁹⁹Mo/⁹⁹ᵐTc, dostarczający sodu nadtechnecjanu (⁹⁹ᵐTc) w postaci jałowego roztworu do iniekcji. Podawanie odbywa się dożylnie (stosowane w scyntygrafii tarczycy, gruczołów ślinowych oraz lokalizacji ektopowej błony śluzowej żołądka) lub do worka spojówkowego (scyntygrafia kanalików łzowych). Zalecane dawki dla dorosłych (70 kg) to: 20-80 MBq dla tarczycy, do 150 MBq (statyczne) i do 370 MBq (dynamiczne) dla gruczołów ślinowych, 300-400 MBq dla uchyłka Meckela oraz 2-4 MBq na kroplę na jedno oko w scyntygrafii kanalików łzowych. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie. U dzieci dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała, zgodnie z wytycznymi EANM, z minimalną aktywnością diagnostyczną 10 MBq, natomiast w scyntygrafii kanalików łzowych stosuje się dawki identyczne jak u dorosłych.
akwizycja obrazów, dawka radioaktywności, diagnostyczny poziom referencyjny dawek, ekspozycja na promieniowanie, ektopowa błona śluzowa żołądka, elucja, generator radionuklidu, gruczoły ślinowe, medycyna nuklearna, niewydolność nerek, obraz dynamiczny, obraz statyczny, podanie dożylne, podanie oczne, radiofarmaceutyk, scyntygrafia kanalików łzowych, scyntygrafia tarczycy, sodu nadtechnecjan, uchyłek Meckela, worek spojówkowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Preparat radiofarmaceutyczny ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd stosowany jest do diagnostyki obrazowej w medycynie nuklearnej, podawany jednorazowo dożylnie przez wykwalifikowany personel. Do wyznakowania preparatu używa się technetu-99m w ilości 1 ml roztworu technecjanu(VII) sodu o aktywności 740-1200 MBq (maksymalnie do 2200 MBq), co pozwala na wykonanie badania u 1-2 dorosłych pacjentów. Zalecana aktywność dla pojedynczego badania u dorosłych wynosi 370-925 MBq, bez konieczności modyfikacji dawki u osób powyżej 65 lat oraz pacjentów z niewydolnością nerek. Preparatu nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Akwizycję obrazów wykonuje się w okresie 2-4 godzin po podaniu, z możliwością dodatkowych akwizycji po 10 minutach, 1 godzinie oraz 24 godzinach, stosując techniki Whole Body oraz SPECT.
akwizycja obrazów, dieta lekkostrawna, generator radionuklidowy, lek przeczyszczający, medycyna nuklearna, niewydolność nerek, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, technecjan sodu, technet-99m, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, wstrzyknięcie dożylne, zakład medycyny nuklearnej, znacznik radioizotopowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – MultiHance 529 mg/ml (0,5 mmol/ml)
MultiHance (gadobenian dimegluminy) jest środkiem kontrastowym stosowanym dożylnie w badaniach rezonansu magnetycznego, z zalecaną dawką 0,05 mmol/kg masy ciała, co odpowiada 0,1 ml/kg roztworu o stężeniu 0,5 M. Podanie odbywa się wyłącznie dożylnie, bez rozcieńczania, z koniecznością utylizacji niewykorzystanej części preparatu. W przypadku MR angiografii (MRA) podaje się go w bolusie, a po wstrzyknięciu należy przepłukać kaniulę roztworem soli fizjologicznej. Optymalne czasy akwizycji obrazów różnią się w zależności od narządu, np. wątroba wymaga obrazowania dynamicznego bezpośrednio po podaniu oraz opóźnionego w okresie 40-120 minut. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 1970 mOsm/kg i lepkością 5,3 mPa.s w 37°C, dostępny jest w fiolkach o objętościach 5-20 ml, zawierających od 1670 mg do 6680 mg kwasu gadobenowego.
akwizycja obrazów, bolus, ciężkie zaburzenie czynności nerek, farmakokinetyka, gadobenian dimegluminy, GFR, kwas gadobenowy, lepkość, osmolalność, pacjent pediatryczny, przeszczepienie wątroby, rezonans magnetyczny, środek kontrastowy, wstrzykiwacz automatyczny, wynaczynienie kontrastu, wzmocnienie kontrastowe, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Glunektik 1 GBq/ml
GLUNEKTIK to roztwór do wstrzykiwań zawierający radioizotop fluoru (18F) o aktywności 1 GBq/ml w chwili kalibracji, stosowany w diagnostyce PET. Całkowita aktywność w fiolce waha się od 0,2 do 20,0 GBq. U dorosłych i osób starszych zalecana dawka wynosi 100-400 MBq, dostosowana do masy ciała (referencyjnie 70 kg) oraz typu tomografu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby ze względu na ryzyko zwiększonej ekspozycji na promieniowanie. Farmakokinetyka fludeoksyglukozy (18F) u tych pacjentów oraz u osób zdrowych nie została szczegółowo zbadana. U dzieci i młodzieży dawkowanie ustala się według wytycznych EANM, z aktywnością podstawową 25,9 MBq dla obrazowania 2D i 14,0 MBq dla 3D, przeliczanej na podstawie masy ciała za pomocą określonych współczynników.
aktywność radioizotopu, aktywność tła, akwizycja obrazów, badanie PET, diagnostyka PET, Europejskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej, farmakokinetyka, fludeoksyglukoza, izotop fluoru, niewydolność nerek, obrazowanie 2D, obrazowanie 3D, podanie dożylne, pozytonowa tomografia emisyjna, roztwór do wstrzykiwań, wynaczynienie - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – PoltechMIBI 1 mg MIBI
PoltechMIBI (1 mg) zawiera [tetra(2-metoksy-2-metylopropylo-1-izonitrylo)]-tetrafluoroboran miedzi (I), który po znakowaniu technetem-99m tworzy kationowy kompleks 99mTc-MIBI stosowany w diagnostyce kardiologicznej do obrazowania perfuzji mięśnia sercowego. Po dożylnym podaniu radiofarmaceutyk szybko dystrybuuje z krwi do tkanek – po 5 minutach pozostaje jedynie około 8% dawki w krwiobiegu. Wychwyt w mięśniu sercowym jest proporcjonalny do regionalnego przepływu wieńcowego i wynosi około 1,5% dawki podczas testu wysiłkowego oraz 1,2% w warunkach spoczynkowych, co umożliwia ocenę rezerwy wieńcowej. Biologiczny okres półtrwania w mięśniu sercowym wynosi około 7 godzin, natomiast efektywny okres półtrwania, uwzględniający rozpad fizyczny i biologiczny, to około 3 godziny, co jest istotne dla optymalizacji czasu akwizycji obrazów scyntygraficznych.
99mTc-MIBI, akwizycja obrazów, biologiczny okres półtrwania, diagnostyka kardiologiczna, droga nerkowa, droga wątrobowo-żółciowa, dystrybucja krwi, efektywny okres półtrwania, obraz scyntygraficzny, pęcherzyk żółciowy, perfuzja mięśnia sercowego, PoltechMIBI, pompa sodowo-potasowa, preparat radiofarmaceutyczny, przepływ wieńcowy, rezerwa wieńcowa, technet-99m, test wysiłkowy, tkanka mięśnia sercowego