zakład medycyny nuklearnej
Zakład Medycyny Nuklearnej to wyspecjalizowana jednostka diagnostyczno-terapeutyczna, w której wykonuje się badania oraz leczenie przy użyciu izotopów promieniotwórczych. Główne spektrum działalności obejmuje obrazowanie czynnościowe narządów i tkanek, diagnostykę molekularną oraz radioterapię izotopową.
Standardowe wyposażenie zakładu obejmuje gamma kamery, aparaty PET (Positron Emission Tomography), PET/CT, SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) oraz SPECT/CT. Jednostka musi spełniać rygorystyczne wymogi ochrony radiologicznej, posiadając odpowiednio zabezpieczone pomieszczenia do przechowywania, przygotowywania i aplikacji radiofarmaceutyków.
Personel zakładu medycyny nuklearnej składa się z lekarzy specjalistów medycyny nuklearnej, fizyków medycznych, radiofarmaceutów, pielęgniarek oraz techników elektroradiologii. Współczesne zakłady medycyny nuklearnej odgrywają kluczową rolę w diagnostyce onkologicznej, kardiologicznej i neurologicznej, a także w monitorowaniu skuteczności terapii oraz ocenie aktywności metabolicznej zmian chorobowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Hipuran – 131^I do wstrzykiwań 3,7-74 MBq/ml
Hipuran-131I do wstrzykiwań jest radiofarmaceutykiem diagnostycznym stosowanym w medycynie nuklearnej do oceny funkcji nerek, zawierającym substancję czynną sodu 2-[131I]jodohipuran o aktywności radioaktywnej w zakresie 3,7 – 74 MBq/ml. Preparat występuje w postaci przezroczystego roztworu do wstrzykiwań, zawierającego również alkohol benzylowy jako konserwant, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt jest dostarczany w fiolce szklanej o pojemności 10 ml, zabezpieczonej ołowianym pojemnikiem osłonowym, co gwarantuje ochronę radiologiczną. Preparat należy przechowywać w temperaturze 2–8°C, z możliwością krótkotrwałego przechowywania do 7 dni w temperaturze poniżej 25°C, a jego okres ważności wynosi 21 dni od daty produkcji. W diagnostyce funkcji nerek stosuje się również dożylne podanie furosemidu w celu poprawy kształtu renogramu w przypadku zahamowań funkcjonalnych fazy wydalania, jednakże w przypadku zahamowań mechanicznych efekt ten jest ograniczony.
alkohol benzylowy, chlorek sodu, diuretyk, fiolka szklana, funkcja nerek, furosemid, hemoliza krwinek czerwonych, inspektor ochrony radiologicznej, izotop jodu, izotop promieniotwórczy, jodohipuran, medycyna nuklearna, ochrona radiologiczna, odpad promieniotwórczy, pojemnik osłonowy ołowiany, prawo atomowe, radiofarmaceutyk diagnostyczny, roztwór do wstrzykiwań, woda do wstrzykiwań, zakład medycyny nuklearnej - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – 99mTc – Tektrotyd 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Preparat radiofarmaceutyczny ⁹⁹ᵐTc-Tektrotyd stosowany jest do diagnostyki obrazowej w medycynie nuklearnej, podawany jednorazowo dożylnie przez wykwalifikowany personel. Do wyznakowania preparatu używa się technetu-99m w ilości 1 ml roztworu technecjanu(VII) sodu o aktywności 740-1200 MBq (maksymalnie do 2200 MBq), co pozwala na wykonanie badania u 1-2 dorosłych pacjentów. Zalecana aktywność dla pojedynczego badania u dorosłych wynosi 370-925 MBq, bez konieczności modyfikacji dawki u osób powyżej 65 lat oraz pacjentów z niewydolnością nerek. Preparatu nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia z powodu braku danych klinicznych. Akwizycję obrazów wykonuje się w okresie 2-4 godzin po podaniu, z możliwością dodatkowych akwizycji po 10 minutach, 1 godzinie oraz 24 godzinach, stosując techniki Whole Body oraz SPECT.
akwizycja obrazów, dieta lekkostrawna, generator radionuklidowy, lek przeczyszczający, medycyna nuklearna, niewydolność nerek, pacjent pediatryczny, pacjent w podeszłym wieku, preparat radiofarmaceutyczny, radiofarmaceutyk, technecjan sodu, technet-99m, tomografia emisyjna pojedynczego fotonu, wstrzyknięcie dożylne, zakład medycyny nuklearnej, znacznik radioizotopowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37-370 MBq/ml
Ortofosforan sodu Na₂H³²PO₄ do wstrzykiwań jest radiofarmaceutykiem zawierającym ortofosforan sodu znakowany izotopem fosforu-32 o aktywności 37-370 MBq/ml, emitującym promieniowanie beta, stosowanym w medycynie nuklearnej do terapii. Preparat dostępny jest w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do podania parenteralnego, pakowanego w fiolki 10 ml zabezpieczone ołowianym pojemnikiem dla ochrony radiologicznej personelu. Lek zawiera substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny (bufor fosforanowy), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać poniżej 25°C, z zachowaniem rygorów bezpieczeństwa radiologicznego, a okres ważności wynosi 21 dni, co jest powiązane z okresem półrozpadu fosforu-32 (14,3 dnia). Po upływie terminu ważności preparat nie powinien być stosowany ze względu na spadek aktywności i ryzyko utraty sterylności.
bezpieczeństwo radiologiczne, bufor fosforanowy, chlorek sodu, disodu wodorofosforan dwunastowodny, inspektor ochrony radiologicznej, izotoniczność roztworu, izotop fosforu-32, izotop promieniotwórczy, medycyna nuklearna, niezgodność farmaceutyczna, odpad promieniotwórczy, okres półrozpadu, ortofosforan sodu, podanie parenteralne, promieniowanie beta, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop fosforu, reaktywność chemiczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość radiofarmaceutyczna, zakład medycyny nuklearnej