disodu wodorofosforan dwunastowodny
Disodu wodorofosforan dwunastowodny (Na₂HPO₄·12H₂O) to związek chemiczny z grupy fosforanów, stosowany w medycynie jako składnik buforów fosforanowych. Charakteryzuje się pH około 9,0 w roztworze wodnym, co czyni go ważnym składnikiem systemów buforujących stosowanych w diagnostyce laboratoryjnej i badaniach klinicznych.
W praktyce medycznej disodu wodorofosforan dwunastowodny jest wykorzystywany jako składnik płynów infuzyjnych, roztworów do dializy oraz w preparatach farmaceutycznych. Związek ten jest również powszechnie stosowany w diagnostyce laboratoryjnej jako składnik buforów do elektroforezy, immunoelektroforezy oraz w hodowlach tkankowych i komórkowych.
W gastroenterologii disodu wodorofosforan dwunastowodny jest składnikiem preparatów przeczyszczających stosowanych przed badaniami endoskopowymi przewodu pokarmowego, takimi jak kolonoskopia. Fosforany sodu w połączeniu z innymi środkami osmotycznymi działają przeczyszczająco poprzez zatrzymywanie wody w świetle jelita i stymulację perystaltyki.
Należy zachować ostrożność przy stosowaniu preparatów zawierających fosforany sodu u pacjentów z zaburzeniami funkcji nerek, niewydolnością serca, odwodnieniem lub zaburzeniami elektrolitowymi, gdyż mogą one prowadzić do hiperfosfatemii, hipokalcemii i ostrej niewydolności nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Urokinase medac 50 000 j.m.
Urokinase medac to liofilizowany proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, zawierający 50 000 j.m. ludzkiej urokinazy pozyskiwanej z moczu. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak disodu wodorofosforan dwunastowodny i sodu diwodorofosforan dwuwodny, które stabilizują pH roztworu, oraz albuminę ludzką zapobiegającą denaturacji enzymu. Rekonstytucja polega na dodaniu 2 ml wody do wstrzykiwań, a następnie rozcieńczeniu roztworem chlorku sodu 0,9% lub glukozy 5% bądź 10%. Po rekonstytucji roztwór powinien być przezroczysty i bezbarwny, co jest warunkiem dopuszczenia do podania.
aktywność urokinazy, albumina ludzka, disodu wodorofosforan dwunastowodny, guma chlorobutylowa, ludzka urokinaza, proszek do sporządzania roztworu, proszek liofilizowany, rekonstytucja, rekonstytucja i rozcieńczenie, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, sodu diwodorofosforan dwuwodny, stabilizator białkowy, substancja buforująca, system buforowy, szkło borokrzemianowe, urokinaza, wstrzyknięcie lub infuzja - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ortofosforan sodu, Na2H32PO4, do wstrzykiwań Natrii phosphatis (32^P) solutio iniectabilis 37-370 MBq/ml
Ortofosforan sodu Na₂H³²PO₄ do wstrzykiwań jest radiofarmaceutykiem zawierającym ortofosforan sodu znakowany izotopem fosforu-32 o aktywności 37-370 MBq/ml, emitującym promieniowanie beta, stosowanym w medycynie nuklearnej do terapii. Preparat dostępny jest w postaci klarownego, bezbarwnego roztworu do podania parenteralnego, pakowanego w fiolki 10 ml zabezpieczone ołowianym pojemnikiem dla ochrony radiologicznej personelu. Lek zawiera substancje pomocnicze: disodu wodorofosforan dwunastowodny (bufor fosforanowy), chlorek sodu (izotoniczność) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt należy przechowywać poniżej 25°C, z zachowaniem rygorów bezpieczeństwa radiologicznego, a okres ważności wynosi 21 dni, co jest powiązane z okresem półrozpadu fosforu-32 (14,3 dnia). Po upływie terminu ważności preparat nie powinien być stosowany ze względu na spadek aktywności i ryzyko utraty sterylności.
bezpieczeństwo radiologiczne, bufor fosforanowy, chlorek sodu, disodu wodorofosforan dwunastowodny, inspektor ochrony radiologicznej, izotoniczność roztworu, izotop fosforu-32, izotop promieniotwórczy, medycyna nuklearna, niezgodność farmaceutyczna, odpad promieniotwórczy, okres półrozpadu, ortofosforan sodu, podanie parenteralne, promieniowanie beta, promieniowanie jonizujące, radiofarmaceutyk, radioizotop fosforu, reaktywność chemiczna, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość radiofarmaceutyczna, zakład medycyny nuklearnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) jest dostępna w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu (do 1,25 mg Al³⁺). Preparat zawiera również tiomersal jako konserwant, składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu wodorofosforan dwunastowodny), chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Szczepionka po wymieszaniu ma postać jednorodnej, mlecznej zawiesiny o białawym odcieniu, co jest kluczowe dla prawidłowego wchłaniania z miejsca podania. Ze względu na obecność wodorotlenku glinu, preparat nie powinien być mieszany z innymi lekami z powodu braku badań kompatybilności farmaceutycznej.
ampułka ze szkła, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan dwunastowodny, immunogenność szczepionki, izotoniczność roztworu, jednostka międzynarodowa, jon glinu, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, substancja konserwująca, szczepionka przeciw tężcowi, szczepionka tężcowa adsorbowana, tiomersal, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań