najądrza
Najądrza (łac. epididymis) to parzyste narządy układu rozrodczego męskiego, stanowiące przedłużenie jąder. Każde najądrze ma kształt wydłużonej struktury przylegającej do tylno-bocznej powierzchni jądra i składa się z głowy, trzonu i ogona. Główną funkcją najądrza jest transport, magazynowanie i dojrzewanie plemników wytwarzanych w jądrach.
W najądrzach plemniki przechodzą proces dojrzewania, uzyskując zdolność do ruchu i zapłodnienia komórki jajowej. Proces ten trwa około 2-3 tygodni. Nabłonek wyściełający kanaliki najądrza produkuje płyn zawierający substancje odżywcze i regulacyjne niezbędne do prawidłowego dojrzewania plemników.
Patologie najądrzy obejmują stany zapalne (zapalenie najądrza), torbiele, nowotwory oraz wady rozwojowe. Zapalenie najądrza (epididymitis) jest najczęstszą chorobą tego narządu, manifestującą się bólem, obrzękiem i zaczerwienieniem moszny. Może być wywołane przez zakażenia bakteryjne, wirusowe lub być powikłaniem innych chorób układu moczowo-płciowego.
Diagnostyka chorób najądrzy opiera się głównie na badaniu fizykalnym, badaniach obrazowych (USG moszny) oraz badaniach laboratoryjnych. Leczenie zależy od rodzaju schorzenia i obejmuje farmakoterapię, a w niektórych przypadkach interwencję chirurgiczną.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sativex (27 mg + 25 mg)/ml
Badania niekliniczne produktu leczniczego Sativex, zawierającego 27 mg delta-9-tetrahydrokannabinolu (THC) oraz 25 mg kannabidiolu (CBD), wykazały działania niepożądane jedynie przy ekspozycji znacznie przekraczającej maksymalną dawkę u człowieka, co potwierdza dobry profil bezpieczeństwa przedklinicznego. Badania toksyczności reprodukcyjnej nie wykazały negatywnego wpływu na płodność męską i żeńską, mimo obserwowanego zmniejszenia masy najądrzy u samców przy dawce 25 mg/kg/dobę (150 mg/m²). Dawka „bez działania szkodliwego” na wczesną przeżywalność zarodków i płodów wyniosła około 1 mg/kg/dobę (6 mg/m²), co odpowiada maksymalnej dawce u człowieka lub jest od niej niższa. Nie stwierdzono działania teratogennego u szczurów i królików nawet przy dawkach przekraczających maksymalne dawki kliniczne.
charakter lipofilny, dawka kliniczna, delta-9-tetrahydrokannabinol, działanie teratogenne, ekspozycja na substancję, farmakokinetyka, kannabidiol, kannabinoidy, najądrza, parametry nasienia, płodność męska, płodność żeńska, przeżywalność zarodka, rozwój postnatalny, rozwój pre- i postnatalny, ruchliwość plemników, toksyczność reprodukcyjna, wskaźnik płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Magnez + wit. B6 Biofarm 34 mg Mg2+ + 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa preparatu Magnez + wit. B6 Biofarm, zawierającego 500 mg wodoroasparaginianu magnezu czterowodnego (odpowiadającego 34 mg jonów magnezu) oraz 5 mg pirydoksyny chlorowodorku na tabletkę, wykazały brak działania mutagennego jonów magnezu w testach na komórkach bakterii i fibroblastach płuc chomika. W modelach zwierzęcych, w tym u ciężarnych szczurów, nie stwierdzono teratogenności przy dawkach 200-800 mg/kg mc./dobę, znacznie przekraczających dawki terapeutyczne u ludzi. Jednakże, hipermagnezemia u kobiet ciężarnych może zaburzać homeostazę wapnia u płodu i noworodka, co wymaga uwagi klinicznej. W odniesieniu do pirydoksyny, wysokie dawki wykazały neurotoksyczność manifestującą się neuropatią czuciową oraz negatywny wpływ na układ rozrodczy samców szczurów, w tym zmniejszenie ruchliwości plemników, zmiany histopatologiczne jąder oraz atrofia jąder i najądrzy przy dawkach 250-500 mg/kg mc./dobę podawanych przez 2-6 tygodni.
badania przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, działanie mutagenne, działanie teratogenne, hipermagnezemia, homeostaza wapnia, jony magnezu, najądrza, neuropatia czuciowa, neurotoksyczność, pirydoksyna chlorowodorek, ruchliwość plemników, układ rozrodczy, witamina B6, wodoroasparaginian magnezu, zmiany histopatologiczne