transmisja pionowa
Transmisja pionowa (wertykalna) to przeniesienie czynników chorobotwórczych lub materiału genetycznego z organizmu rodzica na potomstwo. W medycynie ten termin odnosi się najczęściej do przekazywania infekcji lub chorób od matki do dziecka, które może zachodzić w okresie prenatalnym przez łożysko, podczas porodu przez kontakt z kanałem rodnym lub postnatalnie, np. poprzez karmienie piersią.
Klasycznymi przykładami chorób przenoszonych drogą transmisji pionowej są zakażenia TORCH (toksoplazmoza, inne infekcje, różyczka, cytomegalia, herpes), wirusy HIV, HBV, HCV, a także bakterie jak paciorkowce grupy B. Niektóre choroby genetyczne również są przekazywane w mechanizmie transmisji pionowej, choć w tym przypadku mówimy raczej o dziedziczeniu.
Profilaktyka transmisji pionowej stanowi istotny element opieki położniczej i obejmuje badania przesiewowe kobiet ciężarnych, szczepienia ochronne, stosowanie leków przeciwwirusowych u zakażonych matek (np. w przypadku HIV), a także specjalne procedury podczas porodu, jak cięcie cesarskie w wybranych przypadkach. Wczesne wykrycie ryzyka transmisji pionowej umożliwia wdrożenie odpowiednich działań zapobiegawczych, znacząco zmniejszając ryzyko zakażenia noworodka.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Zespół spoliczkowanego dziecka – Patofizjologia i mechanizm
Zespół spoliczkowanego dziecka, wywoływany przez ludzki parwowirus B19 (B19V), jest chorobą zakaźną o patogenezie związanej z tropizmem wirusa do prekursorów erytrocytów w szpiku kostnym. Wirus, będący jednoniciowym DNA, wnika do komórek erytroidalnych poprzez receptor antygenu P (globozyd Gb4Cer), gdzie replikuje się wyłącznie w dzielących się komórkach, prowadząc do ich lizy i przejściowego zahamowania erytropoezy. W efekcie obserwuje się retikulocytopenię trwającą 7-10 dni, co u osób z prawidłowym układem immunologicznym jest zwykle bezobjawowe, natomiast u pacjentów z hemoglobinopatiami (np. niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, sferocytoza wrodzona) może wywołać przełom aplastyczny. Okres inkubacji wynosi 4-20 dni, a wiremia prowadzi do gwałtownego spadku retikulocytów i niedokrwistości, po czym następuje odpowiedź immunologiczna z produkcją przeciwciał IgM (po 10-12 dniach) i IgG (około 16 dnia), co koreluje z eliminacją wirusa i pojawieniem się charakterystycznej wysypki na policzkach oraz objawów stawowych u dorosłych.
antygen P, deplecja komórek progenitorowych, droga kropelkowa, erythema infectiosum, erytropoeza, hemoglobinopatia, hydrops fetalis, kapsyd wirusa, liza komórkowa, niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, okres inkubacji, Parvoviridae, Parvowirus B19, piąta choroba, przeciwciała IgG, przeciwciała IgM, przełom aplastyczny, retikulocytopenia, rumień zakaźny, sferocytoza wrodzona, talasemia, transdukcja sygnału, transmisja pionowa, tropizm komórkowy, wiremia, zahamowanie erytropoezy, zakażenie parwowirusem, zespół spoliczkowanego dziecka - Leksykon chorób i schorzeń
Rumień nagły – Epidemiologia
Rumień nagły (roseola infantum) jest powszechną wirusową chorobą wieku dziecięcego, wywoływaną głównie przez HHV-6, rzadziej HHV-7, z seroprewalencją HHV-6 sięgającą niemal 100% do 3 roku życia. Choroba dotyczy głównie dzieci między 6 a 15 miesiącem życia, z 90% przypadków u dzieci poniżej 2 lat. Transmisja odbywa się głównie drogą kropelkową i przez ślinę, z okresem inkubacji 5-15 dni. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym: wysoka gorączka trwająca średnio 4,3±1,7 dni, po której pojawia się charakterystyczna wysypka w momencie ustępowania gorączki. Różnicowanie z zakażeniem układu moczowego (UTI) jest istotne, przy czym czynniki takie jak obecność ropomoczu, liczba płytek krwi (373±94×10³/mm³ w rumieniu vs. 229±90×10³/mm³ w UTI) oraz czas trwania gorączki pomagają w rozpoznaniu.
choroba gorączkowa, drgawki gorączkowe, droga kropelkowa, dystrybucja wiekowa, Herpesviridae, ludzki herpeswirus 6, ludzki herpeswirus 7, obraz kliniczny choroby, oddział ratunkowy, ośrodkowy układ nerwowy, przeciwciała matczyne, reaktywacja wirusa, ropomocz, Roseolovirus, rumień nagły, schorzenie neurologiczne, seroprewalencja, transmisja pionowa, transmisja płciowa, układ odpornościowy, zakażenie HHV-6, zakażenie przezłożyskowe, zakażenie układu moczowego, zakażenie wrodzone, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, zapalenie płuc - Leksykon chorób i schorzeń
Grupa b paciorkowca – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Grupa B paciorkowca (GBS, Streptococcus agalactiae) to Gram-dodatnia bakteria kolonizująca układ pokarmowy i moczowo-płciowy u około 25% zdrowych dorosłych kobiet, w tym do jednej trzeciej kobiet w ciąży, zwykle bezobjawowo. Kolonizacja GBS stanowi istotne ryzyko zakażenia noworodków, które może prowadzić do wczesnej postaci zakażenia (early-onset disease) w ciągu pierwszych 24-48 godzin życia lub późnej postaci (late-onset disease) do 3 miesięcy po urodzeniu. Wczesne zakażenia manifestują się posocznicą, zapaleniem płuc i opon mózgowo-rdzeniowych, a ryzyko transmisji pionowej wynosi 1-2% u noworodków matek GBS-dodatnich bez profilaktyki. Diagnostyka przesiewowa powinna być wykonana między 36. a 37. tygodniem ciąży poprzez wymaz z pochwy i odbytu, a wyniki dostępne są w 24-48 godzin. Profilaktyka śródporodowa polega na dożylnym podaniu penicyliny (lek z wyboru) lub ampicyliny co najmniej 4 godziny przed porodem, co redukuje ryzyko zakażenia noworodka o około 80%. Alternatywy dla pacjentek z alergią na penicylinę obejmują cefazolinę, klindamycynę (po potwierdzeniu wrażliwości szczepu) lub wankomycynę.
ampicylina, bakteriemia, bakteriuria, cefazolin, cesarskie cięcie, immunoprofilaktyka, intensywna terapia noworodkowa, karmienie piersią, klindamycyna, kolonizacja pochwy, martwe urodzenie, mózgowe porażenie dziecięce, oporność na antybiotyki, paciorkowiec grupy B, penicylina, pleśniawka, poronienie, posocznica, późna postać zakażenia, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, przedwczesny poród, reakcja anafilaktyczna, śródporodowa profilaktyka antybiotykowa, Streptococcus agalactiae, transmisja pionowa, układ odpornościowy, wankomycyna, wczesna postać zakażenia, wymaz z pochwy i odbytu, zakażenie dróg moczowych, zapalenie błon płodowych, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc - Leksykon chorób i schorzeń
Denga – Etiologia i przyczyny
Denga jest chorobą wirusową wywoływaną przez cztery antygenowo spokrewnione serotypy wirusa dengi (DENV-1 do DENV-4), przenoszonymi głównie przez komary Aedes aegypti i w mniejszym stopniu Aedes albopictus. Zakażenie jednym serotypem zapewnia długotrwałą odporność specyficzną, jednak nie chroni przed innymi serotypami, co zwiększa ryzyko ciężkich postaci choroby przy kolejnych infekcjach, zwłaszcza z powodu mechanizmu wzmocnienia zależnego od przeciwciał (ADE). Patogeneza ciężkiej dengi wiąże się z nadmierną odpowiedzią immunologiczną, w tym „burzą cytokinową”, oraz działaniem niestrukturalnego białka NS1 (48 kDa), które indukuje nadmierną przepuszczalność naczyń i wyciek płynów, prowadząc do wstrząsu i gorączki krwotocznej. Trombocytopenia, pojawiająca się zwykle od 2 dni przed fazą krytyczną do 6-7 dni choroby, jest istotnym markerem ciężkości i wynika m.in. z zakażenia megakariocytów przez wirusa. Epidemiologicznie denga jest endemiczna w ponad 130 krajach, a liczba przypadków wzrosła z 505 430 w 2000 roku do 5,2 miliona w 2019 roku, z szacowanymi 390 milionami zakażeń rocznie, z czego 96 milionów jest klinicznie objawowych. Czynniki ryzyka obejmują wcześniejsze zakażenia, choroby przewlekłe (np. astma, cukrzyca), pochodzenie etniczne oraz ekspozycję w tropikalnych i subtropikalnych obszarach o sprzyjającym klimacie i urbanizacji.
Aedes aegypti, Aedes albopictus, białko NS1, burza cytokinowa, Dengvaxia, Flaviviridae, Flavivirus, gorączka krwotoczna denga, heparanaza, katepsyna L, kleszczowe zapalenie mózgu, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, nukleokapsyd ikozaedryczny, płytka krwi, przepuszczalność naczyniowa, Qdenga, serotyp wirusa dengi, sjalidaza, transmisja pionowa, transmisja wirusa dengi, trombocytopenia, wirus dengi, wirus RNA, wirus Zachodniego Nilu, wirus żółtej gorączki, wyciek naczyniowy, wzmocnienie zależne od przeciwciał, zespół wstrząsu denga - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba paciorkowcowa grupy b – Epidemiologia
Choroba paciorkowcowa grupy B (GBS), wywoływana przez Streptococcus agalactiae, pozostaje istotnym problemem zdrowia publicznego, szczególnie u noworodków i osób starszych z chorobami przewlekłymi. Rocznie w USA odnotowuje się około 28 010 przypadków inwazyjnej choroby GBS, z czego noworodki poniżej 3 miesięcy stanowią główną grupę ryzyka, zwłaszcza w postaciach wczesnej (EOD) i późnej (LOD). Wprowadzenie śródporodowej profilaktyki antybiotykowej (IAP) u kobiet ciężarnych między 35 a 37 tygodniem ciąży znacząco obniżyło częstość występowania EOD z 1,8-4,0 do około 0,25 na 1000 żywych urodzeń, jednak LOD utrzymuje się na poziomie około 0,27 na 1000 żywych urodzeń. Globalnie, według WHO, około 21,7 miliona kobiet ciężarnych jest nosicielkami GBS, co skutkuje około 410 000 przypadków choroby noworodkowej rocznie, w tym 147 000 martwych urodzeń i zgonów niemowląt, z największym obciążeniem w Afryce Subsaharyjskiej. Epidemiologia wskazuje na rosnące znaczenie GBS także u dorosłych, zwłaszcza osób powyżej 65 roku życia oraz z chorobami współistniejącymi, gdzie częstość inwazyjnej choroby wzrosła w USA z 3,6 do 10,9 na 100 000 populacji w latach 1990-2016.
choroba współistniejąca, cukrzyca, kobieta ciężarna, martwe urodzenie, nowotwór, oddział intensywnej terapii, oporność na antybiotyki, otyłość, pęknięcie błon płodowych, płyn mózgowo-rdzeniowy, posiew pochwowo-odbytniczy, posocznica, późna postać choroby, sekwencjonowanie całego genomu, śródporodowa profilaktyka antybiotykowa, Streptococcus agalactiae, transmisja pionowa, wczesna postać choroby, wiek ciążowy, zaburzenie neurorozwojowe, zakażenie krwi, zakażenie wewnątrzowodniowe, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie płuc, zapalenie płynu mózgowo-rdzeniowego, zjadliwość