olejek anyżowy
Olejek anyżowy to substancja otrzymywana z owoców bądź nasion anyżu (Pimpinella anisum) poprzez destylację parą wodną. Głównym składnikiem aktywnym olejku jest trans-anetol, stanowiący nawet 90% jego składu, który nadaje mu charakterystyczny zapach i właściwości terapeutyczne.
W medycynie olejek anyżowy wykorzystywany jest głównie jako środek wykrztuśny, przeciwkaszlowy oraz wiatropędny. Wykazuje działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, co pomaga w leczeniu zaburzeń trawiennych, wzdęć i kolki niemowlęcej. Ponadto ma właściwości przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze, co uzasadnia jego zastosowanie w infekcjach dróg oddechowych.
W praktyce klinicznej olejek anyżowy stosowany jest jako składnik syropów przeciwkaszlowych, preparatów złożonych na dolegliwości trawienne oraz w aromaterapii. Należy jednak zachować ostrożność podczas jego stosowania, gdyż w wyższych dawkach może wykazywać działanie neurotoksyczne ze względu na zawartość anetolu. Przeciwwskazaniem do stosowania są ciąża, karmienie piersią oraz alergie na rośliny z rodziny selerowatych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Anetol – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Anetol, będący jednym ze składników preparatu Rowatinex (dostępnego w formie kropli doustnych oraz kapsułek miękkich), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Substancja ta, będąca głównym składnikiem olejku anyżowego i kopru włoskiego, działa głównie miejscowo i nie przenika w istotnych ilościach do ośrodkowego układu nerwowego, co potwierdza brak negatywnego wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne pacjentów. W praktyce klinicznej oznacza to, że pacjenci przyjmujący Rowatinex mogą bezpiecznie kontynuować codzienne aktywności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej, bez ryzyka senności, zawrotów głowy czy zaburzeń koordynacji, które są częstymi działaniami niepożądanymi innych leków.
Pomimo braku wpływu anetolu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, lekarze powinni uwzględniać indywidualne cechy pacjenta oraz możliwe interakcje z innymi lekami, zwłaszcza u osób wymagających wysokiego poziomu koncentracji i uwagi w pracy. Brak konieczności specjalnych ostrzeżeń dotyczących prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn stanowi istotną zaletę terapeutyczną preparatu Rowatinex, czyniąc go bezpiecznym wyborem dla pacjentów aktywnych zawodowo. Warto podkreślić, że anetol nie wpływa na zdolności psychomotoryczne, co jest zgodne z jego profilem farmakodynamicznym i potwierdza bezpieczeństwo stosowania w kontekście codziennych czynności wymagających pełnej sprawności.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Octeangin 2,6 mg
Octeangin 2,6 mg to preparat w postaci kremowobiałych, twardych pastylek o średnicy około 19 mm, zawierający substancję czynną oktenidyny dichlorowodorek w dawce 2,6 mg na pastylkę. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, w tym izomalt (E 953) w ilości 2,57 g, pełniący funkcję słodzika i wypełniacza, kwas winowy jako regulator kwasowości, aromaty zawierające glikol propylenowy, ekstrakt z kawy oraz kwas 4-(2,2,3-trimetylocyklopentylo) butanowy, a także olejki eteryczne z anyżu gwiaździstego i mięty oraz sukralozę (E 955) jako substancję słodzącą. Produkt jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium i dostępny w opakowaniach zawierających od 12 do 24 pastylek, z okresem ważności wynoszącym 5 lat. Przechowywanie wymaga ochrony przed światłem, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Neoazarina 316 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Neoazarina dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 10 mg fosforanu kodeiny półwodnego oraz 316 mg sproszkowanego ziela tymianku na tabletkę. Kombinacja ta wykazuje synergistyczne działanie przeciwkaszlowe i wykrztuśne. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (131 mg/tabletkę), skrobia ziemniaczana, powidon K-30, makrogol 6000, talk oraz olejek eteryczny anyżowy, które wpływają na właściwości fizykochemiczne, trwałość i biodostępność leku. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Tabletki powlekane są przeznaczone do podawania doustnego, a powlekanie chroni substancje czynne przed czynnikami zewnętrznymi oraz ułatwia połykanie.
biodostępność leku, czynniki zewnętrzne, działanie przeciwkaszlowe, fosforan kodeiny, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, opakowanie zewnętrzne, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, środek wiążący, substancja opioidowa, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwości farmakologiczne, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prospan 20 mg/ml
Produkt leczniczy Prospan dostępny jest w formie kropli doustnych, zawierających suchy wyciąg z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) w stężeniu 20 mg/ml. Ekstrakt uzyskiwany jest w stosunku 5-7,5:1, z użyciem 30% etanolu jako ekstrahentu. Zawartość etanolu w gotowym preparacie wynosi 34,92–42,68% (m/v), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z chorobami wątroby, alkoholizmem lub padaczką. Skład uzupełniają substancje pomocnicze, takie jak sacharynian sodu, olejki anyżowy, koperkowy i miętowy, które poprawiają smak i aromat oraz wykazują dodatkowe właściwości farmakologiczne (spazmolityczne i chłodzące). Preparat jest pakowany w butelki o pojemności 20 ml z kroplomierzem, co ułatwia dawkowanie.
- Leksykon substancji czynnych
Owoc anyżu – Przeciwwskazania stosowania
Owoc anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) jest stosowany w produktach leczniczych w formie ziół do zaparzania, dostępnych jako sypki materiał roślinny (1 g/g) lub w saszetkach (2,0 g/saszetkę). Pomimo korzystnych właściwości terapeutycznych, głównym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancję czynną. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko nadwrażliwości krzyżowej u pacjentów uczulonych na rośliny z rodziny Apiaceae (selerowate), takich jak kminek, seler, kolendra czy koper, co może prowadzić do poważnych reakcji alergicznych. Anetol, główny składnik olejku anyżowego, również może wywoływać reakcje nadwrażliwości, dlatego pacjenci z alergią na anetol lub produkty go zawierające powinni unikać stosowania owocu anyżu.
W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości, takich jak wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu czy dolegliwości żołądkowo-jelitowe, należy natychmiast przerwać terapię i skonsultować się z lekarzem. Przy niejasnej historii alergii, zwłaszcza podejrzeniu nadwrażliwości na rośliny z rodziny Apiaceae, wskazane jest przeprowadzenie diagnostyki alergologicznej przed zaleceniem stosowania produktów zawierających owoc anyżu (1 g/g lub 2,0 g/saszetkę). Dokładny wywiad alergologiczny jest kluczowy, gdyż reakcje mogą mieć różne nasilenie, od łagodnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne.
anetol, Apiaceae, diagnostyka alergologiczna, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyspnea, nadwrażliwość krzyżowa, nadwrażliwość na substancję czynną, obrzęk naczynioruchowy, olejek anyżowy, owoc anyżu, pimpinella anisum, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, rodzina selerowatych, rośliny baldaszkowate, świąd, wysypka skórna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Syrop HeliPico (27,78 mg/5 ml) zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) posiada istotne przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed jego zastosowaniem. Leku nie należy podawać pacjentom z nadwrażliwością na substancję czynną, rośliny z rodziny araliowatych i selerowatych (np. anyż, kminek, seler, kolendra, koper ogrodowy), anetol oraz substancje pomocnicze takie jak sorbitol (4200 mg/5 ml, odpowiadający 3024 mg sorbitolu), glikol propylenowy (150,6 mg/5 ml), makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg/5 ml), etanol (0,7 mg/5 ml) i olejek anyżowy. Syrop jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 2 lat ze względu na ryzyko pogorszenia objawów ze strony układu oddechowego.
alergia na rośliny, alkoholizm, anetol, Apiaceae, astma, choroba wątroby, duszność, dziedziczna nietolerancja fruktozy, glikol propylenowy, gospodarka węglowodanowa, Hedera helix, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, makrogologlicerolu hydroksystearynian, nadwrażliwość na składniki preparatu, nietolerancja fruktozy, olejek anyżowy, padaczka, rodzina araliowatych, rodzina selerowatych, sorbitol, wyciąg z liści bluszczu, zaburzenie czynności wątroby, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon substancji czynnych
Owoc anyżu – Właściwości farmakokinetyczne
Preparaty zawierające owoc anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) dostępne jako zioła do zaparzania (1 g/g) oraz w saszetkach (2,0 g/saszetkę) nie wymagają przedstawiania szczegółowych danych farmakokinetycznych zgodnie z artykułem 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC z późniejszymi zmianami. Regulacje te dotyczą tradycyjnych produktów leczniczych roślinnych o ugruntowanym zastosowaniu, do których zalicza się preparaty z owocem anyżu. Niezależnie od formy farmaceutycznej, obowiązuje uproszczona procedura rejestracyjna, która zwalnia z konieczności dostarczania szczegółowych informacji dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania substancji czynnych zawartych w owocu anyżu.
charakterystyka produktu leczniczego, dane farmakokinetyczne, olejek anyżowy, owoc anyżu, pimpinella anisum, postać farmaceutyczna, proces farmakokinetyczny, procesy farmakokinetyczne, profil bezpieczeństwa, substancja czynna, tradycyjne stosowanie, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, trans-anetol, właściwość farmakokinetyczna, wskazania i przeciwwskazania, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Anyżu –
Produkt leczniczy Owoc Anyżu, zawierający Pimpinella anisum L., fructus w stężeniu 1 g/g, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na owoc anyżu oraz na inne rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae/Umbelliferae), takich jak kminek, seler, kolendra i koper, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na nadwrażliwość na anetol – składnik olejku anyżowego odpowiedzialny za charakterystyczny aromat, który może wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. W przypadku stwierdzenia wcześniejszych reakcji alergicznych po ekspozycji na anyż, inne rośliny Apiaceae lub produkty zawierające anetol, stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Preparat HeliPico w postaci syropu zawiera wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w dawce 27,78 mg/5 ml oraz śladową ilość etanolu (0,7 mg/5 ml). Nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ tego leku na zdolności psychomotoryczne, w tym na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. W związku z tym brak jest jednoznacznych danych potwierdzających bezpieczeństwo lub ryzyko stosowania preparatu w kontekście czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka pacjenta, takie jak wiek, choroby współistniejące, stosowanie innych leków oraz wrażliwość na składniki preparatu, a także dawkowanie i czas terapii.
bezpieczeństwo farmakoterapii, etanol, funkcje motoryczne, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, HeliPico, koordynacja ruchowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, wyciąg z bluszczu pospolitego, zaburzenia koncentracji, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sachodent 87,1 mg/g
Produkt leczniczy Sachodent to żel do stosowania w jamie ustnej, zawierający choliny salicylan w stężeniu 87,1 mg/g jako substancję czynną. Preparat charakteryzuje się przezroczystą, bezbarwną do jasnożółtej barwy konsystencją oraz wyraźnym zapachem anyżu, co poprawia akceptowalność u pacjentów. Formulacja zawiera etanol 96% (rozpuszczalnik i konserwant), glicerol (utrzymanie wilgotności i konsystencji), hypromelozę 2910 (właściwości żelujące), sodu cyklaminian (poprawa smaku), olejek anyżowy (maskowanie smaku i zapach), lewomentol (działanie chłodzące i odświeżające) oraz wodę oczyszczoną. Preparat jest pakowany w tubę aluminiową z powłoką epoksydowo-fenolową, wyposażoną w kaniulę i zakrętkę z HDPE, w opakowaniu 10 g żelu.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sachol żel stomatologiczny (87,1 mg + 0,1 mg)/g
Sachol żel stomatologiczny zawiera 87,1 mg choliny salicylanu oraz 0,1 mg cetalkoniowego chlorku w 1 g żelu i jest stosowany miejscowo w jamie ustnej. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego (ChPL), preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co wynika z braku działania na ośrodkowy układ nerwowy i brak zaburzeń psychomotorycznych. Lekarz, przepisując Sachol, może jednoznacznie poinformować pacjenta o braku przeciwwskazań do wykonywania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej, co jest szczególnie istotne u osób wykonujących zawody wymagające wzmożonej koncentracji, takich jak kierowcy zawodowi czy operatorzy maszyn.
bezpieczeństwo farmakoterapii, cetalkoniowy chlorek, charakterystyka produktu leczniczego, choliny salicylan, interakcje lekowe, olejek anyżowy, profil bezpieczeństwa, sprawność psychomotoryczna, stosowanie miejscowe, układ nerwowy, właściwości farmakodynamiczne, właściwości farmakokinetyczne, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico w formie syropu zawiera 27,78 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml, uzyskanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki substancji czynnej, co oznacza, że nie przeprowadzono szczegółowych badań w zakresie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania składników aktywnych. Taka sytuacja jest typowa dla preparatów roślinnych, gdzie złożony skład ekstraktów utrudnia precyzyjne określenie parametrów farmakokinetycznych poszczególnych komponentów. Mimo to, HeliPico jest stosowany w praktyce klinicznej na podstawie doświadczenia oraz obserwacji terapeutycznych efektów działania.
dawkowanie leku, działanie terapeutyczne, ekstrakt roślinny, etanol, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, interakcja lekowa, liść bluszczu pospolitego, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, parametr farmakokinetyczny, produkt roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg suchy, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Owoc Anyżu –
W świetle przepisów Dyrektywy 2001/83/EC oraz dostępnych danych przedklinicznych, wodny wyciąg z owocu anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) nie wykazuje działania mutagennego w teście Amesa przeprowadzonym na szczepach Salmonella typhimurium TA98, TA100 i TA102. Główny składnik olejku anyżowego, anetol, wykazuje jedynie słabe działanie mutagenne in vitro, jednakże dane in vivo wskazują na niskie ryzyko genotoksyczności. Estragol, obecny w owocu anyżu, posiada potencjał genotoksyczny, lecz jego stężenie w naparze jest na tyle niskie, że ryzyko kliniczne jest minimalne, szczególnie przy krótkotrwałym stosowaniu u młodzieży, dorosłych i osób starszych.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Anyżu –
Produkt leczniczy OWOC ANYŻU (2,0 g/saszetkę) zawiera owoc anyżu (Pimpinella anisum L., fructus) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję czynną. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość reakcji krzyżowych u osób uczulonych na rośliny z rodziny selerowatych (Apiaceae), takich jak kminek (Carum carvi), seler (Apium graveolens), kolendra (Coriandrum sativum) oraz koper (Anethum graveolens). Nadwrażliwość na anetol, główny składnik olejku anyżowego, również stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu, ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych o różnorodnej manifestacji klinicznej.
- Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Dawkowanie i sposób podawania
Cetalkoniowy chlorek, stosowany miejscowo w preparacie Sachol żel stomatologiczny w stężeniu 0,1 mg/g, wykazuje właściwości antyseptyczne i jest połączony z choliną salicylanu (87,1 mg/g) w celu leczenia chorób jamy ustnej. Zalecane dawkowanie obejmuje aplikację paska żelu o długości około 1 cm na zmienione chorobowo miejsce, 2-3 razy na dobę, w zależności od nasilenia objawów. Po naniesieniu preparatu żel należy delikatnie wcierać przez około 2 minuty, co zapewnia odpowiednią dystrybucję substancji czynnych. Istotne jest zachowanie okresu refrakcji wynoszącego około 30 minut, podczas którego pacjent powinien powstrzymać się od spożywania pokarmów i płynów, aby uniknąć wypłukania substancji aktywnych i zapewnić ich skuteczność terapeutyczną.
aplikacja miejscowa, aplikacja preparatu, cetalkoniowy chlorek, cholina salicylanu, choroba jamy ustnej, efekt terapeutyczny, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancje, olejek anyżowy, postać farmaceutyczna, proces chorobowy, propylu parahydroksybenzoesan, protokół terapeutyczny, środek antyseptyczny, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal MAX 52,5 mg
Produkt leczniczy Hederasal MAX zawiera 52,5 mg wyciągu suchego z liścia Hedera helix L. w jednej tabletce, z pierwotnym stosunkiem surowca do produktu gotowego (DER) wynoszącym 4-8:1. Ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 30% etanolu (m/m). Tabletki mają postać okrągłych, dwustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11 mm, beżowobrązowym zabarwieniu z marmurkowym wzorem oraz charakterystycznym zapachu. Substancje pomocnicze obejmują celulozę mikrokrystaliczną (typ 102), kroskarmelozę sodową, olejek eteryczny anyżowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz stearynian magnezu, które wpływają na właściwości fizyczne, rozpad oraz smak preparatu.
blistry PVC, celuloza mikrokrystaliczna, DER, etanol, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, liść bluszczu, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, wyciąg suchy z bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico to syrop leczniczy zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 555,6 mg/100 ml (4-8:1), co odpowiada dawce 27,78 mg wyciągu suchego na 5 ml syropu. Substancją czynną jest wyciąg z liści bluszczu, a rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym jest 30% etanol (m/m). Syrop zawiera również substancje pomocnicze o określonych funkcjach, takie jak sorbitol ciekły (4200 mg na 5 ml, co odpowiada 3024 mg sorbitolu E420), glikol propylenowy (150,6 mg), makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg), etanol (0,7 mg) oraz olejek anyżowy. Produkt jest dostępny w butelce PET o pojemności 100 ml z dozownikiem w formie strzykawki doustnej, co umożliwia precyzyjne dawkowanie.
aromat anyżowy, emulgator, etanol, glikol propylenowy, guma ksantan, konserwant, kwas cytrynowy, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, regulator kwasowości, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, strzykawka doustna, substancja aromatyzująca, substancja słodząca, wyciąg suchy z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu, zagęstnik - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu – Właściwości farmakodynamiczne
Wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jest stosowany jako lek wykrztuśny, sklasyfikowany w kodzie ATC R05CA12 (lub R05C dla preparatu Pectolvan). Mechanizm działania tej substancji aktywnej nie został jednoznacznie określony, co podkreślają charakterystyki produktów leczniczych Hedussin, HeliPico, Mucoplant na kaszel bluszcz oraz Pectolvan. Preparaty te dostępne są w formie syropów o stężeniach wyciągu od 1,54 mg/ml (Mucoplant) do 8,25 mg/ml (Hedussin), z podobnym współczynnikiem DER 4-8:1 i rozpuszczalnikiem ekstrakcyjnym etanol 30% (m/m). Syropy różnią się barwą (od jasnobrązowej do brązowej), przejrzystością (lekko mętne, opalizujące z możliwym osadem) oraz smakiem (słodki, owocowy z aromatami specyficznymi dla preparatu).
etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kod ATC, lek wykrztuśny, leki przeciwkaszlowe, leki wykrztuśne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, mechanizm działania, olejek anyżowy, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, sorbitol ciekły niekrystalizujący, substancje pomocnicze, współczynnik DER, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tramadol Krka 100 mg/ml
Tramadol Krka w postaci kropli doustnych zawiera tramadolu chlorowodorek w stężeniu 100 mg/ml, dostępny w dwóch systemach dozowania: kroplomierz (1 ml = 40 kropli = 100 mg) oraz pompka dozująca (1 ml = 8 naciśnięć = 100 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak sacharoza (200 mg/ml), glikol propylenowy (150 mg/ml) oraz etanol (0,09 mg/ml). Aromaty anyżowy i miętowy maskują gorzki smak tramadolu, co ułatwia podawanie. Dostępne opakowania różnią się objętością i systemem dozowania, co pozwala na indywidualizację terapii. Lek jest przechowywany w butelkach ze szkła oranżowego z zabezpieczeniami przeciwko dostępowi dzieci.
działanie przeciwbólowe, emulgator, etanol, glicerol, glicerolu trioctan, glikol propylenowy, konserwant, konserwant przeciwgrzybiczy, krople doustne, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, olejek eteryczny, opioidowy lek przeciwbólowy, polietylen o niskiej gęstości, pompka dozująca, potasu sorbinian, sacharoza, sacharyna sodowa, sodu cyklaminian, substancja pomocnicza, substancja słodząca, tramadolu chlorowodorek, trans-anetol, właściwość organoleptyczna, woda oczyszczona - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – HeliPico 27,78 mg/5 ml
HeliPico w formie syropu o stężeniu 27,78 mg/5 ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L.), nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo. Preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak sorbitol ciekły (4200 mg/5 ml), glikol propylenowy (150,6 mg/5 ml), makrogologlicerolu hydroksystearynian (25 mg/5 ml), etanol (0,7 mg/5 ml) oraz olejek anyżowy, które mogą dodatkowo wpływać na bezpieczeństwo stosowania u kobiet ciężarnych. Podobne ograniczenia dotyczą okresu laktacji, gdzie brak jest danych dotyczących przenikania składników aktywnych do mleka matki oraz ich wpływu na niemowlę, co skutkuje zaleceniem unikania stosowania preparatu w tym czasie.
- Leksykon substancji czynnych
Cetalkoniowy chlorek – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Sachol żel stomatologiczny zawiera 0,1 mg/g cetalkoniowego chlorku oraz 87,1 mg/g choliny salicylanu, przeznaczony do stosowania miejscowego w jamie ustnej i na dziąsła. W trakcie aplikacji może wystąpić krótkotrwałe, przemijające pieczenie w miejscu podania, co jest reakcją fizjologiczną i nie wymaga przerwania terapii. Produkt zawiera również metylu i propylu parahydroksybenzoesany, które mogą indukować reakcje alergiczne, w tym opóźnione nadwrażliwości, dlatego pacjentów z historią alergii należy odpowiednio poinformować. Preparat nie jest wskazany u dzieci poniżej 3. roku życia, a szczególną ostrożność zaleca się u pacjentów pediatrycznych.
cetalkoniowy chlorek, choliny salicylan, choroba wątroby, działanie niepożądane, dziąsło, etanol, jama ustna, metylu parahydroksybenzoesan, olejek anyżowy, pacjent pediatryczny, pieczenie jamy ustnej, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja typu późnego, uzależnienie od alkoholu, wywiad alergiczny, żel stomatologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal to syrop zawierający 26,6 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml preparatu. W 100 g syropu (81 ml) znajduje się 430,55 mg wyciągu, uzyskanego przy użyciu etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, z współczynnikiem DER wynoszącym 4-8:1. Syrop ma herbacianą barwę, z dopuszczalną lekką opalizacją lub zmętnieniem, które nie wpływają na jakość leku. Substancje pomocnicze obejmują potasu sorbinian, olejek eteryczny anyżowy, glikol propylenowy, sorbitol ciekły niekrystalizujący 70% (0,987 g/ml) oraz wodę oczyszczoną. Produkt jest dostępny w butelce ze szkła barwnego o pojemności 125 g, wyposażonej w zakrętkę HDPE i miarkę dozującą.
biodostępność, ekstrahent, etanol, glikol propylenowy, konserwant farmaceutyczny, liść bluszczu, miarka dozująca, olejek anyżowy, opalizacja, polietylen HDPE, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbinian potasu, sorbitol, sorbitol E420, stabilność leku, stężenie syropu, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, utylizacja leków, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg z liści bluszczu – Wskazania do stosowania
Wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) jest substancją czynną o udokumentowanym działaniu wykrztuśnym, stosowaną przede wszystkim w leczeniu kaszlu produktywnego (mokrego). Preparaty takie jak Hedussin (8,25 mg/ml), HeliPico (5,556 mg/ml), Mucoplant na kaszel bluszcz (1,54 mg/ml) oraz Pectolvan (7 mg/ml) dostępne są w formie syropu, co ułatwia podawanie, zwłaszcza u dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży i dorosłych. Wszystkie produkty charakteryzują się tym samym stosunkiem ekstraktu do surowca (DER 4-8:1) oraz wykorzystaniem etanolu 30% (m/m) jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Wyciąg z liści bluszczu zwiększa usuwanie wydzieliny z dróg oddechowych, co sprzyja łagodzeniu objawów kaszlu mokrego w przebiegu infekcji górnych dróg oddechowych, ostrym i przewlekłym zapaleniu oskrzeli oraz stanach zapalnych z zalegającą wydzieliną.
duszność, działanie wykrztuśne, etanol, glikol propylenowy, Hedera helix, infekcja górnych dróg oddechowych, kaszel mokry, kaszel produktywny, krwioplucie, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltitol, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, olejek anyżowy, przeziębienie i grypa, sorbitol, środek wykrztuśny, stan zapalny dróg oddechowych, współczynnik DER, wyciąg z liści bluszczu, zapalenie oskrzeli, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg
Theraflu MAX GRIP to preparat w formie proszku do sporządzania roztworu doustnego, zawierający trzy substancje czynne: 1000 mg paracetamolu, 70 mg kwasu askorbinowego oraz 10 mg chlorowodorku fenylefryny w każdej saszetce o masie 7,6 g. Lek zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak sacharoza (5 g), sód (118 mg) oraz aspartam (80 mg), a także barwniki: żółcień pomarańczową (E110) i karmoizynę (E122). Preparat charakteryzuje się aromatem mentolu i owoców leśnych, a jego opakowanie to saszetki z laminatu papier/PE/Aluminium/kopolimer etylen-kwas metakrylowy, dostępne w opakowaniach zawierających 5, 8 lub 10 saszetek. Produkt należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata.
aromat mentolowy, aspartam, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian sodu, karmoizyna, kwas askorbowy, kwas winowy, maltodekstryna, niezgodność farmaceutyczna, olejek anyżowy, paracetamol, roztwór doustny, sacharoza, skrobia modyfikowana, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, Theraflu MAX GRIP, żółcień pomarańczowa