Skład leku Neoazarina

Produkt leczniczy Neoazarina jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierających dwie substancje czynne w ściśle określonych dawkach: fosforan kodeiny półwodny (Codeini phosphas hemihydricus) w ilości 10 mg oraz sproszkowane ziele tymianku (Thymi herba pulveratum) w ilości 316 mg na tabletkę. Kombinacja ta zapewnia synergistyczne działanie przeciwkaszlowe i wykrztuśne.¹

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, Neoazarina zawiera szereg substancji pomocniczych, które wpływają na własności fizyko-chemiczne, trwałość oraz biodostępność produktu leczniczego. Skład substancji pomocniczych obejmuje:²

• Laktozę jednowodną – stanowiącą wypełniacz tabletki (131 mg na tabletkę)
• Skrobię ziemniaczaną – pełniącą funkcję środka wiążącego i rozsadzającego
• Powidon K-30 – stosowany jako środek wiążący
• Makrogol 6000 – wykorzystywany jako plastyfikator w otoczce tabletek
• Talk – poprawiający właściwości poślizgowe masy tabletkowej
• Olejek eteryczny anyżowy – nadający charakterystyczny aromat produktowi

Należy zwrócić szczególną uwagę na obecność laktozy jednowodnej w ilości 131 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru.³

Postać farmaceutyczna i forma podania

Neoazarina występuje w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do podawania doustnego. Powlekanie tabletek ma na celu ochronę substancji czynnych przed działaniem czynników zewnętrznych, maskowanie nieprzyjemnego smaku oraz ułatwienie połykania.⁴

Lek jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania doustnego i nie wymaga specjalnego przygotowania przed podaniem.⁵

Pakowanie i przechowywanie leku

Produkt Neoazarina dostępny jest w opakowaniach zawierających 1 lub 2 blistry po 10 tabletek każdy, umieszczonych w pudełku tekturowym wraz z ulotką dla pacjenta. Łącznie opakowanie może zawierać 10 lub 20 tabletek powlekanych.⁶

Ze względu na zachowanie właściwości farmakologicznych leku, produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniąc przed wilgocią i światłem.⁷

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego Neoazarina wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania zgodnie z zaleceniami. Data ważności jest nadrukowana na opakowaniu zewnętrznym oraz blistrze.⁸

Utylizacja niewykorzystanego leku

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Neoazarina lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji leków. Ze względu na zawartość kodeiny, będącej substancją opioidową, szczególnie ważne jest, aby niewykorzystany produkt nie dostał się w niepowołane ręce.⁹

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Neoazarina nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na stosowanie, przechowywanie lub podawanie tego leku.¹⁰