zwiększone wydzielanie śliny
Zwiększone wydzielanie śliny, znane medycznie jako ślinotok (sialorrhea), to stan charakteryzujący się nadmierną produkcją śliny lub zaburzeniem jej połykania. W warunkach fizjologicznych człowiek wytwarza około 1-1,5 litra śliny dziennie, a większość jest nieświadomie połykana.
Ślinotok może być objawem wielu schorzeń neurologicznych (choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne, porażenie mózgowe), stanów zapalnych jamy ustnej, działania niektórych leków (klozapina, pilocarpina), zatruć (rtęć, arszenik), ciąży czy reakcji na bodźce pokarmowe. Może również towarzyszyć chorobom przełyku, refluksowi żołądkowo-przełykowemu lub zaburzeniom połykania.
Diagnostyka ślinotoku obejmuje wywiad medyczny, badanie fizykalne, a w niektórych przypadkach scyntygrafię ślinianek, sialometrię czy badania obrazowe. Leczenie zależy od przyczyny i może obejmować farmakoterapię (leki antycholinergiczne), iniekcje toksyny botulinowej do ślinianek, radioterapię ślinianek lub interwencje chirurgiczne w przypadkach opornych na leczenie zachowawcze.
Zwiększone wydzielanie śliny może prowadzić do istotnego dyskomfortu pacjenta, problemów z mówieniem, jedzeniem, a nawet do aspiracji śliny do dróg oddechowych, co stanowi poważne powikłanie wymagające pilnej interwencji medycznej. W przypadku przewlekłego ślinotoku konieczne jest kompleksowe podejście terapeutyczne z udziałem neurologa, laryngologa oraz rehabilitanta.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Niko-Lek Lemon 2 mg
Guma do żucia NIKO-LEK LEMON, dostępna w dawkach 2 mg i 4 mg nikotyny, jest stosowana jako środek wspomagający terapię rzucania palenia. Działania niepożądane związane z jej stosowaniem obejmują głównie miejscowe objawy, takie jak podrażnienie jamy ustnej i gardła, zwiększone wydzielanie śliny, sporadyczne uszkodzenia błony śluzowej oraz czkawkę, szczególnie na początku terapii. U pacjentów z wrażliwością żołądkową mogą wystąpić łagodne dolegliwości żołądkowe lub zgaga, które można ograniczyć poprzez powolne żucie gumy z przerwami. Rzadko obserwuje się reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, zwłaszcza u osób uczulonych na lewomentol lub substancje pomocnicze, takie jak maltitol (225,1 mg) i butylohydroksytoluen (0,45 mg).
bezsenność, butylohydroksytoluen, czkawka, dym tytoniowy, dysforia, głód nikotynowy, krwawienie z dziąseł, lewomentol, maltitol, niewydolność oddechowa, nikotynowa guma do żucia, objawy przedomdleniowe, odstawienie nikotyny, owrzodzenie jamy ustnej, podrażnienie jamy ustnej, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rozstrój żołądka, rzucanie palenia, terapia substytucyjna nikotyną, tlenek węgla, uszkodzenie błony śluzowej, zapalenie nosogardzieli, zgaga, zwiększone wydzielanie śliny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ambroksol Orifarm 30 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek w postaci syropu o stężeniu 30 mg/5 ml jest stosowany w leczeniu schorzeń dróg oddechowych i generalnie dobrze tolerowany. Niemniej jednak, podczas terapii mogą wystąpić działania niepożądane, w tym reakcje nadwrażliwości immunologicznej, takie jak odczyny skórne, obrzęk twarzy, duszności, a także poważniejsze reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy. Dermatologiczne działania niepożądane, choć rzadkie, mogą mieć ciężki przebieg, obejmując rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczną martwicę naskórka oraz ostrą uogólnioną krostkowicę. Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak bóle brzucha, zaparcia, zgaga, dyspepsja, nudności i wymioty, występują rzadko i zwykle nie wymagają przerwania terapii. Długotrwałe stosowanie może powodować suchość błon śluzowych, wodnisty wyciek z nosa, zwiększone wydzielanie śliny oraz zaburzenia mikcji. Wysokie dawki (60-120 mg/dobę) mogą wywoływać uczucie znużenia i zmęczenia.
ambroksol chlorowodorek, ból brzucha, dyspepsja, działanie niepożądane, hipotensja, nietolerancja, niewydolność krążeniowo-oddechowa, niewydolność wielonarządowa, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rumień wielopostaciowy, schorzenie dróg oddechowych, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej, tachykardia, toksyczna martwica naskórka, wodnisty wyciek z nosa, wstrząs anafilaktyczny, wywiad alergologiczny, zaburzenie oddawania moczu, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie żołądka i jelit, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczanie naskórka, zwiększone wydzielanie śliny - Leksykon substancji czynnych
Arnica montana – Działania niepożądane
Arnica montana, stosowana głównie w preparatach homeopatycznych w rozcieńczeniach D3, D4 oraz 3CH, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w terapii stanów zapalnych, obrzęków i bólu. Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że preparaty takie jak Homeogene 9 (Arnica montana 3CH 0,667 mg) oraz L52 krople doustne (Arnica montana D4 2,67 ml w 30 ml roztworu) nie wykazują istotnych działań niepożądanych. Jedynym zgłoszonym działaniem niepożądanym jest ślinotok, obserwowany w przypadku preparatu Angin-Heel SD zawierającego Arnica montana D4 w dawce 30 mg na tabletkę, co wymaga natychmiastowego zaprzestania podawania leku.
arnica montana, arnika górska, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, ekstrakt roślinny, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk, postać farmaceutyczna, praktyka kliniczna, preparat homeopatyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa, rozcieńczenie homeopatyczne, senność jako działanie niepożądane, ślinotok, stan zapalny, stosunek korzyści do ryzyka, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysuszenie błony śluzowej, zwiększone wydzielanie śliny - Leksykon substancji czynnych
Galantamina – Działania niepożądane
Galantamina, inhibitor acetylocholinoesterazy stosowany w leczeniu otępienia typu alzheimerowskiego, charakteryzuje się dobrze udokumentowanym profilem bezpieczeństwa zarówno w formie o natychmiastowym, jak i przedłużonym uwalnianiu (Galsya SR) oraz postaci parenteralnej (Nivalin). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, w tym nudności (21%) i wymioty (11%), które zwykle pojawiają się podczas zwiększania dawki i ustępują w ciągu tygodnia. Działania niepożądane klasyfikuje się według częstości występowania, a ich spektrum obejmuje m.in. zaburzenia układu nerwowego (omdlenia, zawroty głowy, drżenie), serca (bradykardia, bloki przedsionkowo-komorowe), skóry (wysypki, zespół Stevensa-Johnsona) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym rzadkie, ale ciężkie reakcje anafilaktyczne.
anafilaksja, blok przedsionkowo-komorowy, bradykardia, bradykardia zatokowa, ciężka reakcja nadwrażliwości, dławica piersiowa, działanie cholinergiczne, działanie parasympatykomimetyczne, enzym wątrobowy, galantamina, inhibitor acetylocholinoesterazy, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kurcz mięśni, lek przeciwwymiotny, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość, napad padaczkowy, natychmiastowe uwalnianie, niedociśnienie, nudność, odwodnienie, omamy wzrokowe, osłabienie mięśniowe, otępienie, otępienie typu alzheimerowskiego, parestezja, postać parenteralna, przedłużone uwalnianie, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, rumień wielopostaciowy, skurcz dodatkowy nadkomorowy, skurcz oskrzeli, stenokardia, stężenie acetylocholiny, wymioty, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenie przewodzenia, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zwężenie źrenicy, zwiększone wydzielanie śliny