receptor jądrowy T3

Receptor jądrowy T3 (także znany jako receptor hormonu tarczycy, TR) to białko należące do nadrodziny receptorów jądrowych, które wiąże trijodotyroninę (T3) – aktywną formę hormonu tarczycy. W organizmie człowieka występują dwie główne izoformy: TRα i TRβ, kodowane przez geny THRA i THRB.

Po związaniu ligandu (T3), receptor jądrowy T3 działa jako czynnik transkrypcyjny, wiążąc się do specyficznych sekwencji DNA zwanych elementami odpowiedzi na hormon tarczycy (TREs). Aktywacja receptora prowadzi do regulacji ekspresji genów zaangażowanych w metabolizm, rozwój i różnicowanie komórek.

Zaburzenia funkcji receptora jądrowego T3 mogą prowadzić do syndromów oporności na hormon tarczycy (RTH), gdzie tkanki wykazują zmniejszoną wrażliwość na działanie hormonu tarczycy mimo jego prawidłowego lub podwyższonego poziomu w surowicy. Mutacje w genie THRB są najczęstszą przyczyną RTH, charakteryzującego się podwyższonym poziomem T3 i TSH.

Receptory jądrowe T3 odgrywają kluczową rolę w regulacji metabolizmu, wpływając na zużycie energii, termogenezę, metabolizm lipidów i węglowodanów. Są one także istotne w rozwoju układu nerwowego, kostnego i sercowo-naczyniowego, co czyni je ważnym celem badań w kontekście chorób metabolicznych i endokrynologicznych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl