termin porodu
Termin porodu to przewidywana data, w której ciąża osiągnie 40 tygodni od pierwszego dnia ostatniej miesiączki (LMP). Jest to punkt odniesienia w monitorowaniu przebiegu ciąży, choć jedynie około 5% kobiet rodzi dokładnie w wyznaczonym terminie.
Standardową metodą obliczania terminu porodu jest reguła Naegelego, polegająca na dodaniu 7 dni do daty początku ostatniej miesiączki i odjęciu 3 miesięcy (lub dodaniu 9 miesięcy). Dokładniejsze określenie terminu możliwe jest dzięki badaniom USG, szczególnie wykonanym w pierwszym trymestrze ciąży, które pozwalają na pomiar długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL) płodu.
Za poród o czasie uznaje się ten, który nastąpił między ukończonym 37. a 42. tygodniem ciąży. Poród przed ukończeniem 37. tygodnia klasyfikowany jest jako przedwczesny, natomiast po ukończeniu 42. tygodnia jako poród po terminie. W przypadku ciąży po terminie, ze względu na wzrastające ryzyko powikłań dla płodu, stosuje się zwiększony nadzór położniczy i rozważa indukcję porodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Chlorek dekwaliniowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Chlorek dekwaliniowy, substancja czynna tabletek dopochwowych Fluomizin (10 mg), wykazuje minimalną ogólnoustrojową ekspozycję przy podaniu dopochwowym, co przekłada się na ograniczone ryzyko dla płodu i noworodka. Dane kliniczne z czterech badań obejmujących 181 ciężarnych pacjentek nie wskazują na negatywny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu ani stan noworodka. Mimo braku badań toksyczności reprodukcyjnej na modelach zwierzęcych, stosowanie leku w ciąży jest dopuszczalne wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności medycznej, po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W okresie laktacji, ze względu na minimalną absorpcję substancji, Fluomizin może być stosowany przy wyraźnych wskazaniach klinicznych, bez konieczności przerywania karmienia piersią.
absorpcja ogólnoustrojowa, badania kliniczne, chlorek dekwaliniowy, ekspozycja ogólnoustrojowa, Fluomizin, karmienie piersią, laktacja, narażenie ogólnoustrojowe, okres okołoporodowy, okres rozrodczy, podanie dopochwowe, tabletki dopochwowe, termin porodu, toksyczność reprodukcyjna, wpływ na płodność, wskazania kliniczne, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Sumilar 10 mg + 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa produktu leczniczego Sumilar, zawierającego ramipryl i amlodypinę, wykazały zróżnicowany profil toksyczności obu substancji czynnych. Ramipryl w dawkach do 2 mg/kg/dobę u szczurów, 2,5 mg/kg/dobę u psów oraz 8 mg/kg/dobę u małp nie wywoływał działań niepożądanych, choć przy wyższych dawkach (250 mg/kg/dobę) obserwowano powiększenie aparatu przykłębuszkowego, będące efektem farmakodynamicznym. Badania reprodukcyjne ramiprylu nie wykazały teratogenności ani zaburzeń płodności, jednak dawki ≥50 mg/kg/dobę podawane samicom szczurów w okresie płodowym i laktacji powodowały nieodwracalne uszkodzenia nerek potomstwa. Testy mutagenności ramiprylu nie potwierdziły potencjału mutagennego ani genotoksycznego.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Zolafren 5 mg
Olanzapina, substancja czynna leku Zolafren, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania w ciąży są ograniczone, dlatego decyzja o terapii powinna opierać się na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka. Lek należy stosować jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególnie istotne jest poinformowanie pacjentki o konieczności zgłoszenia ciąży lub planowania ciąży w trakcie leczenia. Noworodki narażone na olanzapinę w trzecim trymestrze są obarczone ryzykiem wystąpienia objawów pozapiramidowych i odstawiennych, takich jak pobudzenie, zaburzenia napięcia mięśniowego (hipertonia lub hipotonia), drżenie, senność, zespół zaburzeń oddechowych oraz trudności w karmieniu, co wymaga starannej obserwacji po urodzeniu.
badanie farmakokinetyczne, drżenie, ekspozycja na lek, ekspozycja niemowlęcia na lek, hipertonia, hipotonia, objawy odstawienne, objawy pozapiramidowe, olanzapina, pobudzenie, profil bezpieczeństwa, senność, stan stacjonarny, termin porodu, trzeci trymestr ciąży, zaburzenie karmienia, zaburzenie napięcia mięśniowego, zespół zaburzeń oddechowych, Zolafren - Leksykon substancji czynnych
Maprotylina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Maprotylina, substancja czynna leku Ludiomil, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią. Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego, mutagennego ani wpływu na płodność, jednak brak jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa u ludzi. Z tego względu maprotyliny nie zaleca się stosować w ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. W przypadku kontynuacji terapii w ciąży, zaleca się przerwanie leczenia co najmniej 7 tygodni przed planowanym porodem, aby zapobiec objawom niepożądanym u noworodka, takim jak duszność, letarg, drażliwość, częstoskurcz, hipotonia, drgawki, drżączka oraz hipotermia.
częstoskurcz, drażliwość, drgawki, drżączka, duszność, działanie mutagenne, działanie teratogenne, hipotermia, hipotonia, letarg, Ludiomil, maprotylina, mleko kobiece, napad padaczkowy, napięcie mięśniowe, okres okołoporodowy, stężenie substancji czynnej, surowica krwi, termin porodu, uszkodzenie płodu, zaburzenie płodności