septostomia balonowa przedsionkowa
Septostomia balonowa przedsionkowa (ang. balloon atrial septostomy, BAS) to zabieg z zakresu kardiologii interwencyjnej polegający na wytworzeniu lub poszerzeniu otworu w przegrodzie międzyprzedsionkowej przy użyciu cewnika balonowego. Procedura ta została wprowadzona przez Williama Rashkinda i Williama Millera w 1966 roku jako pilny zabieg paliatywny u noworodków z przełożeniem wielkich pni tętniczych (TGA).
Wskazania do septostomii balonowej obejmują obecnie szereg wrodzonych wad serca, w których mieszanie się krwi na poziomie przedsionków jest niezbędne dla przeżycia pacjenta. Oprócz TGA, procedura może być stosowana w zespole hipoplazji lewego serca (HLHS), atrezji zastawki trójdzielnej, atrezji zastawki mitralnej czy całkowitym nieprawidłowym spływie żył płucnych.
Zabieg wykonuje się poprzez wprowadzenie cewnika balonowego do prawego przedsionka przez żyłę udową lub pępowinową, a następnie przeprowadzenie go przez istniejący otwór owalny do lewego przedsionka. Po napełnieniu balonu jest on gwałtownie wycofywany przez przegrodę międzyprzedsionkową, powodując jej rozerwanie i utworzenie większego otworu. Skuteczność zabiegu ocenia się echokardiograficznie, monitorując wielkość utworzonego połączenia międzyprzedsionkowego oraz parametry hemodynamiczne pacjenta.
Powikłania septostomii balonowej mogą obejmować zaburzenia rytmu serca, uszkodzenie struktur serca (zwłaszcza zastawek przedsionkowo-komorowych), tamponadę serca, zatorowość powietrzną lub krwawienie. Śmiertelność związana bezpośrednio z zabiegiem jest jednak niska i wynosi poniżej 1% w ośrodkach o dużym doświadczeniu. W niektórych przypadkach, gdy standardowa septostomia balonowa jest niewystarczająca, stosuje się alternatywne techniki, takie jak septostomia z użyciem noża (septostomia metodą Parka) lub implantację stentu do przegrody międzyprzedsionkowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja trójdzielna – Leczenie
Atrezja trójdzielna to rzadka, złożona wada wrodzona serca, charakteryzująca się brakiem prawidłowo wykształconej zastawki trójdzielnej, co uniemożliwia przepływ krwi z prawego przedsionka do prawej komory. Występuje u około 2 na 10 000 żywych urodzeń i stanowi 1-2% wszystkich wrodzonych wad serca. Leczenie jest wieloetapowe i obejmuje farmakoterapię, w tym dożylne podawanie prostaglandyny E1 w dawkach stabilizujących drożność przewodu tętniczego, oraz trzyetapową rekonstrukcję chirurgiczną: zespolenie Blalock-Taussig-Thomas (BTT) lub bandaż tętnicy płucnej w pierwszych tygodniach życia, dwukierunkowe zespolenie Glenna w wieku 4-6 miesięcy oraz operację Fontana między 1,5 a 4 rokiem życia. Procedury te mają na celu optymalizację przepływu krwi do płuc i eliminację sinicy, jednak nie stanowią całkowitego wyleczenia. Po zabiegach konieczna jest ścisła opieka pooperacyjna, w tym monitorowanie echokardiograficzne i EKG, oraz długoterminowa kontrola kardiologiczna, zarówno w pediatrii, jak i w opiece dorosłych z wadami wrodzonymi.
antybiotykoterapia, atrezja trójdzielna, cewnikowanie serca, digoksyna, diuretyk, echokardiografia, enteropatia wysiękowa, implantacja stentu, infekcyjne zapalenie wsierdzia, lek antyarytmiczny, lek hipotensyjny, lek inotropowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwzakrzepowy, marskość wątroby, obrzęk płuc, operacja Fontana, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prostaglandyna E1, przeszczep serca, przewód tętniczy, rak wątrobowokomórkowy, retencja płynów, rytm zatokowy, septostomia balonowa przedsionkowa, sinica, tlenoterapia, transfuzja krwi, ubytek przegrody międzykomorowej, wentylacja mechaniczna, wrodzona wada serca, zaburzenie rytmu serca, zastawka trójdzielna, zespolenie Glenna, zwężenie zastawki płucnej - Leksykon chorób i schorzeń
Transpozycja wielkich naczyń – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Transpozycja wielkich naczyń (TGA) to krytyczna wrodzona wada serca, w której aorta odchodzi z prawej komory, a tętnica płucna z lewej, powodując odwrócenie krążenia krwi i niedotlenienie tkanek. Noworodki prezentują głęboką sinicę, tachykardię, tachypnoe, chłodne kończyny oraz problemy z karmieniem. Wstępne leczenie obejmuje utrzymanie drożności przewodu tętniczego za pomocą ciągłej infuzji prostaglandyny E1 (alprostadil) oraz ewentualną septostomię balonową przedsionkową (BAS) w celu poprawy mieszania krwi. Operacja korekcyjna, najczęściej arterial switch operation (ASO), powinna być wykonana w pierwszych 4 tygodniach życia, aby przywrócić prawidłową anatomię i fizjologię krążenia. Alternatywne procedury, takie jak operacje Mustarda lub Senninga, stosowane są w przypadku przeciwwskazań do ASO, jednak wiążą się z większym ryzykiem powikłań.
alprostadil, angioplastyka balonowa, aorta i tętnica płucna, diuretyk, endocarditis, hemodynamika, infekcyjne zapalenie wsierdzia, lek przeciwarytmiczny, lewa komora, monitor Holtera, niedomykalność zastawki, oddział intensywnej terapii neonatologicznej, otwór owalny, palce pałeczkowate, poszerzenie aorty, prostaglandyna E1, przewód tętniczy, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, septostomia balonowa przedsionkowa, sinica, tętnica płucna, transpozycja wielkich naczyń, ubytek przegrody międzykomorowej, wrodzona wada serca, zaburzenie neurorozwojowe, zaburzenie rytmu serca, zwężenie tętnicy płucnej