liść bluszczu pospolitego
Liść bluszczu pospolitego (Hedera helix) to element rośliny szeroko stosowany w medycynie tradycyjnej i nowoczesnej fitoterapii. Zawiera szereg związków biologicznie czynnych, wśród których najważniejsze to saponiny triterpenowe (głównie hederasaponiny), flawonoidy, polifenole, olejki eteryczne oraz sterole.
Ekstrakt z liści bluszczu wykazuje działanie wykrztuśne, mukolityczne i spazmolityczne, co uzasadnia jego zastosowanie w schorzeniach układu oddechowego. Preparaty zawierające wyciąg z liści bluszczu pospolitego są wykorzystywane w leczeniu kaszlu produktywnego, przewlekłego zapalenia oskrzeli oraz pomocniczo w stanach zapalnych dróg oddechowych.
Badania kliniczne potwierdziły skuteczność ekstraktów z liści bluszczu w łagodzeniu objawów ostrego zapalenia oskrzeli oraz przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP). Mechanizm działania polega głównie na stymulacji receptorów β2-adrenergicznych w drogach oddechowych oraz hamowaniu aktywności fosfodiesterazy, co prowadzi do rozszerzenia oskrzeli i upłynnienia wydzieliny oskrzelowej.
Warto zaznaczyć, że surowe liście bluszczu zawierają falkarinol i poliacetylen – związki potencjalnie toksyczne, dlatego stosowanie wyłącznie standaryzowanych preparatów farmaceutycznych jest zalecane w praktyce medycznej. Preparaty z liści bluszczu są generalnie dobrze tolerowane, choć mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych na rośliny z rodziny araliowatych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Hedussin 33 mg/4 ml
Hedussin (33 mg/4 ml, syrop) jest roślinnym lekiem wykrztuśnym zawierającym suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L.) w stężeniu 8,25 mg/ml (ekstrakt 4-8:1, rozpuszczalnik: etanol 30% m/m). Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów z kaszlem produktywnym, ułatwiającym odkrztuszanie wydzieliny z dróg oddechowych. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2 roku życia. Syrop ma charakterystyczną brązową, opalizującą barwę, słodki smak oraz może zawierać niewielki osad. Ważnym składnikiem pomocniczym jest sorbitol (E420) w ilości do 469 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją cukrów.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Hedelix 40 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hedelix w postaci syropu o stężeniu 40 mg/5 ml zawiera wyciąg gęsty z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) jako substancję czynną, w ilości 0,8 g na 100 ml syropu. Wyciąg pozyskiwany jest przy użyciu mieszaniny rozpuszczalników: etanol 96% (V/V), glikol propylenowy oraz woda w stosunku masowym 45:2:53, a stosunek surowca roślinnego do produktu końcowego (DER) wynosi 2,2-2,9:1. Preparat klasyfikowany jest jako lek wykrztuśny (kod ATC R05CA12) i występuje w formie klarownego, żółtawo-brązowego syropu, który nie zawiera etanolu, co jest istotne w kontekście stosowania u pacjentów z przeciwwskazaniami do alkoholu. W składzie znajduje się również sorbitol (E 420) jako substancja pomocnicza o znanym działaniu.
bluszcz pospolity, etanol, glikol propylenowy, grupa farmakoterapeutyczna, klasyfikacja ATC, kod ATC, lek wykrztuśny, liść bluszczu pospolitego, mechanizm działania leku, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, surowiec roślinny, syrop leczniczy, współczynnik DER, wyciąg z bluszczu pospolitego - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg suchy z liści bluszczu – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyciąg suchy z liści bluszczu pospolitego (Hedera helix L., folium) stanowi główną substancję czynną preparatu Hederasal, występującą w stężeniu 430,55 mg na 100 g syropu (DER 4-8:1), ekstraktowanym w 30% etanolu (m/m). Analiza danych klinicznych nie wykazała negatywnego wpływu tej substancji na zdolności psychomotoryczne, w tym prowadzenie pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn. Brak jest specyficznych badań oceniających wpływ wyciągu na funkcje psychomotoryczne, jednak w praktyce klinicznej nie ma konieczności ograniczania pacjentów w tych czynnościach podczas stosowania preparatu.
Warto zwrócić uwagę, że preparat zawiera sorbitol ciekły niekrystalizujący w ilości 0,987 g/ml jako substancję pomocniczą, która u osób z nietolerancją fruktozy może wywoływać działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, potencjalnie wpływając na komfort pacjenta podczas prowadzenia pojazdów. Mimo to, lekarz może poinformować pacjenta, że wyciąg z liści bluszczu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, a stosowanie preparatu nie wymaga szczególnych ograniczeń w wykonywaniu czynności wymagających koncentracji i koordynacji psychoruchowej.
charakterystyka produktu leczniczego, choroby układu oddechowego, działania niepożądane przewodu pokarmowego, etanol, koordynacja psychoruchowa, liść bluszczu pospolitego, nietolerancja fruktozy, prowadzenie pojazdów mechanicznych, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol, substancja pomocnicza, wyciąg suchy z liści bluszczu, zdolności psychomotoryczne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Herdripsan 7 mg/ml
Herdripsan to syrop wykrztuśny zawierający 7 mg/ml suchego wyciągu z liścia bluszczu (Hedera helix L., folium), uzyskanego w proporcji 5-7,5:1 przy użyciu 30% (m/m) etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Lek klasyfikowany jest w grupie R05CA12 według systemu ATC, przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej w chorobach układu oddechowego wymagających działania wykrztuśnego, z wyłączeniem kombinacji z lekami przeciwkaszlowymi. Preparat ma postać syropu o brązowawym zabarwieniu, przejrzystego do nieznacznie mętnego, z charakterystycznym cytrynowym zapachem.
Mechanizm działania wyciągu z liścia bluszczu zawartego w Herdripsanie nie jest w pełni poznany, co wskazuje na potrzebę dalszych badań farmakodynamicznych. Syrop zawiera również substancję pomocniczą o znanym działaniu – sorbitol ciekły (Е420) w stężeniu 550 mg/ml, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją sorbitolu. Ze względu na skład i właściwości farmakologiczne, Herdripsan może być stosowany jako środek wspomagający leczenie objawowe w stanach zapalnych dróg oddechowych z towarzyszącym zaleganiem wydzieliny.
etanol 30%, grupa farmakoterapeutyczna, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja ATC, lek przeciwkaszlowy, lek wykrztuśny, liść bluszczu pospolitego, mechanizm działania, postać farmaceutyczna, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, sorbitol ciekły, sorbitol niekrystalizujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, suchy wyciąg, syrop, wyciąg z liścia bluszczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – HeliPico 27,78 mg/5 ml
Produkt leczniczy HeliPico w formie syropu zawiera 27,78 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) na 5 ml, uzyskanego przy użyciu 30% etanolu jako rozpuszczalnika ekstrakcyjnego. Brak jest dostępnych danych dotyczących farmakokinetyki substancji czynnej, co oznacza, że nie przeprowadzono szczegółowych badań w zakresie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania składników aktywnych. Taka sytuacja jest typowa dla preparatów roślinnych, gdzie złożony skład ekstraktów utrudnia precyzyjne określenie parametrów farmakokinetycznych poszczególnych komponentów. Mimo to, HeliPico jest stosowany w praktyce klinicznej na podstawie doświadczenia oraz obserwacji terapeutycznych efektów działania.
dawkowanie leku, działanie terapeutyczne, ekstrakt roślinny, etanol, farmakokinetyka leku, glikol propylenowy, interakcja lekowa, liść bluszczu pospolitego, makrogologlicerolu hydroksystearynian, olejek anyżowy, parametr farmakokinetyczny, produkt roślinny, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, składnik aktywny, sorbitol, substancja pomocnicza, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg suchy, wyciąg z bluszczu, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hederasal 26,6 mg/5 ml
Produkt leczniczy Hederasal 26,6 mg/5 ml, zawierający wyciąg suchy z liści bluszczu (Hedera helix L, folium), jest stosowany jako lek roślinny o działaniu wykrztuśnym. Jednakże brak jest odpowiednich, kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo jego stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Z tego względu nie zaleca się stosowania Hederasal w tych okresach. Lekarz powinien poinformować pacjentki o braku danych dotyczących bezpieczeństwa, zwłaszcza że preparat zawiera również sorbitol ciekły niekrystalizujący (0,987 g/ml syropu), co może mieć dodatkowe implikacje. W przypadku ciąży lub laktacji wskazane jest rozważenie alternatywnych terapii o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
bezpieczeństwo leku w ciąży, ciąża, dolegliwości układu oddechowego, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, laktacja, liść bluszczu pospolitego, płodność, preparat wykrztuśny, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie leków do mleka matki, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, wyciąg z liści bluszczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Helituspan APTEO MED 7 mg/ml
Produkt leczniczy Helituspan zawiera suchy wyciąg z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) w stężeniu 7 mg/ml, podawany w formie syropu. Wyciąg jest otrzymywany metodą ekstrakcji z użyciem 30% etanolu (m/m) jako rozpuszczalnika, w stosunku surowiec-ekstraktant 5-7,5:1. Ze względu na złożony skład preparatu roślinnego, obejmujący m.in. saponiny triterpenowe (α-hederyna, hederakozyd C), związki flawonoidowe oraz poliacetylenowe, nie są dostępne dane dotyczące farmakokinetyki, w tym wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników aktywnych.