pompka dozująca
Pompka dozująca to urządzenie medyczne służące do precyzyjnego podawania określonych dawek leków lub płynów. W medycynie jest stosowana w różnych kontekstach, od pompek insulinowych używanych przez pacjentów z cukrzycą, po zaawansowane systemy infuzyjne stosowane na oddziałach szpitalnych.
W zależności od zastosowania, pompki dozujące mogą być programowalne, umożliwiając dostosowanie dawki, częstotliwości podawania oraz tempa infuzji. Nowoczesne modele często posiadają systemy alarmowe informujące o nieprawidłowościach, funkcje monitorowania oraz możliwość przechowywania historii podanych dawek, co zwiększa bezpieczeństwo terapii.
Pompki dozujące są szczególnie wartościowe w przypadku leków o wąskim indeksie terapeutycznym, gdzie precyzja dawkowania jest kluczowa, jak również w terapiach wymagających stałego, kontrolowanego podawania substancji czynnych. Urządzenia te przyczyniają się do poprawy jakości opieki medycznej, zwiększając dokładność dawkowania i zmniejszając ryzyko błędów medycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Azelastin POS 1 mg/ml
Przedawkowanie chlorowodorku azelastyny podawanego w formie aerozolu do nosa (Azelastin POS, 1 mg/ml) jest słabo udokumentowane u ludzi, jednak na podstawie badań na modelach zwierzęcych przewiduje się głównie zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN), takie jak pobudzenie psychoruchowe i zaburzenia świadomości. Każde naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,14 mg chlorowodorku azelastyny, co pozwala oszacować potencjalną dawkę w przypadku przedawkowania. Brak jest dokładnie ustalonych dawek toksycznych dla człowieka oraz swoistej odtrutki, co ogranicza leczenie do postępowania objawowego i monitorowania funkcji OUN.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Azelastin POS 1 mg/ml
Produkt leczniczy Azelastin POS to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml. Każde pojedyncze naciśnięcie pompki dozującej podaje 0,14 ml roztworu, co odpowiada dawce 0,14 mg substancji czynnej. Preparat jest przejrzysty i bezbarwny, a jego skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (zwiększająca lepkość), disodu edetynian (chelatowanie i stabilizacja), bezwodny kwas cytrynowy oraz disodu fosforan dwunastowodny (regulatory pH), sodu chlorek (izotoniczność) oraz woda oczyszczona jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w pojemniku HDPE o pojemności 10 ml z pompką dozującą, co umożliwia precyzyjne i wygodne podanie dawki donosowo.
aerozol do nosa, chlorek sodu, chlorowodorek azelastyny, disodu edetynian, disodu fosforan, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, regulator pH, substancja buforująca, substancja zwiększająca lepkość, utylizacja produktów farmaceutycznych, właściwości farmakokinetyczne, woda oczyszczona, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde Forte 3 mg/ml
Tantum Verde Forte to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający 3 mg/ml benzydaminy chlorowodorku jako substancji czynnej. Preparat dostępny jest w butelce 15 ml z pompką dozującą, umożliwiającą precyzyjne aplikowanie leku bezpośrednio na zmienione zapalnie obszary. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol, etanol 96%, sacharynę sodową, metylu parahydroksybenzoesan, olej rycynowy uwodorniony oraz wodę oczyszczoną, co wpływa na właściwości fizykochemiczne, smak i trwałość preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność etanolu i metylu parahydroksybenzoesanu, które pełnią funkcję rozpuszczalnika i konserwantu, co może mieć znaczenie w kontekście przeciwwskazań i interakcji.
aerozol do jamy ustnej i gardła, benzydaminy chlorowodorek, dawkowanie leku, etanol, glicerol, kaniula, kompozycja smakowo-zapachowa, metylu parahydroksybenzoesan, okres ważności leku, olej rycynowy uwodorniony, pompka dozująca, produkt leczniczy, przechowywanie leku, sacharyna sodowa, utylizacja produktów leczniczych, woda oczyszczona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipohep 2400 j.m./g
Preparat Lipohep w formie żelu zawiera heparynę sodową jako substancję czynną w stężeniu 2400 j.m./g. Jedno rozpylenie dostarcza około 0,19 g żelu, co odpowiada dawce 458 j.m. heparyny sodowej. Produkt jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę i zawiera dodatkowo substancje pomocnicze takie jak lecytyna z nasion soi (Phospholipon NAT 8539), etanol bezwodny i 96%, bufor potasu diwodorofosforanu, regulator pH w postaci wodorotlenku sodu oraz wodę oczyszczoną. Preparat dostępny jest w butelkach o pojemności 11,5 g oraz 25 g, wykonanych ze szkła oranżowego z pompką dozującą do rozpylania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin Free 0,5 mg/mL
Starazolin Free to krople do oczu w formie roztworu o stężeniu chlorowodorku tetryzoliny 0,5 mg/ml, przeznaczone do miejscowego stosowania do worka spojówkowego. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 6,2-6,5 oraz osmolalnością 0,265-0,306 osmol/kg, co zapewnia dobrą tolerancję i komfort aplikacji. Składniki pomocnicze, takie jak chlorek sodu, kwas borowy i boraks, odpowiadają za izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniu 10 ml z pompką dozującą, co ułatwia precyzyjne podawanie kropli.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Azelastin POS 1 mg/ml
Produkt leczniczy Azelastin POS zawiera chlorowodorek azelastyny w stężeniu 1 mg/ml, podawany w formie aerozolu do nosa. Każde naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,14 mg substancji czynnej, a standardowe dawkowanie to jedno rozpylenie do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę, co odpowiada dawce dobowej 0,56 mg chlorowodorku azelastyny. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, natomiast nie zaleca się jego stosowania u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Maksymalny czas nieprzerwanego stosowania wynosi 6 miesięcy, a terapia powinna być kontynuowana do ustąpienia objawów chorobowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – OtriAllergy Control 50 mcg/dawkę
OtriAllergy Control to aerozol do nosa w postaci białej, nieprzezroczystej, wodnej zawiesiny, zawierający flutykazonu propionian jako substancję czynną w dawce 50 mikrogramów na pojedynczą aplikację (100 mg zawiesiny). Stężenie flutykazonu propionianu wynosi 0,5 mg/ml. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym chlorek benzalkoniowy w ilości 0,02 mg na dawkę, co odpowiada 0,2 mg/ml, pełniący funkcję konserwantu o działaniu przeciwbakteryjnym. Inne składniki to m.in. glukoza bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, alkohol fenyloetylowy oraz polisorbat 80, które wpływają na stabilność i lepkość zawiesiny oraz jej właściwości osmoaktywne i konserwujące.
aerozol do nosa, alkohol fenyloetylowy, aplikator polipropylenowy, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek benzalkoniowy, flutykazon propionian, glukoza bezwodna, karmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polisorbat 80, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, zawiesina farmaceutyczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Androtop 16,2 mg/g
Produkt leczniczy Androtop w postaci żelu zawiera 16,2 mg/g testosteronu, a jedno naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 1,25 g żelu, co odpowiada 20,25 mg testosteronu. Stosowanie tego preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznanym lub podejrzewanym rakiem gruczołu krokowego oraz raka sutka. Przeciwwskazaniem jest także nadwrażliwość na testosteron lub na substancje pomocnicze, w tym etanol, który może wywoływać reakcje alergiczne. W związku z tym, przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne badanie urologiczne oraz szczegółowy wywiad onkologiczny i alergologiczny.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Septogard Plus (1,5 mg + 5 mg)/ml
Septogard Plus to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający dwie substancje czynne: benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml oraz chlorek cetylopirydyniowy w stężeniu 5 mg/ml. Każde rozpylenie dostarcza 0,1 ml roztworu, co odpowiada 0,15 mg benzydaminy chlorowodorku oraz 0,5 mg chlorku cetylopirydyniowego. Produkt ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 4,5-6,5 i jest dostępny w opakowaniu 30 ml, umożliwiającym wykonanie co najmniej 250 rozpyleń. Substancje pomocnicze obejmują m.in. glicerol, sacharynę sodową, makrogologlicerolu hydroksystearynian (10 mg/ml), aromat miętowy oraz wodę oczyszczoną.
aerozol do jamy ustnej, aromat miętowy, benzydaminy chlorowodorek, chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, glicerol, guma arabska, makrogologlicerolu hydroksystearynian, maltodekstryna, mentofuran, niezgodność farmaceutyczna, olejek miętowy, pH, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, pulegon, sacharyna sodowa, substancja pomocnicza o znanym działaniu, woda oczyszczona, wyciąg z mięty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Polmatine 5 mg/dawkę
Produkt leczniczy Polmatine w postaci roztworu doustnego 5 mg/dawkę zawiera memantynę chlorowodorek, której nadwrażliwość stanowi jedyne bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania. Reakcje alergiczne mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Istotnym składnikiem pomocniczym jest sorbitol (E420) w ilości 100 mg/ml roztworu, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nietolerancją fruktozy lub historią alergii na substancje pomocnicze. Każde naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 0,5 ml roztworu, czyli 5 mg memantyny chlorowodorku (4,16 mg memantyny), co jest kluczowe w ocenie ryzyka nadwrażliwości nawet przy minimalnej ekspozycji.
choroba Alzheimera, dysfagia, farmakoterapia, memantyna chlorowodorek, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja fruktozy, pompka dozująca, preparat zawierający memantynę, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, roztwór doustny, sorbitol, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Dezaftan med to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej, zawierający chlorek cetylopirydyniowy (2,9 mg/ml), chlorowodorek lidokainy jednowodny (1,96 mg/ml) oraz glukonian cynku (25,6 mg/ml). Dawkowanie różni się w zależności od wieku: u dorosłych zaleca się 3 dawki co 1-2 godziny, maksymalnie 8 razy na dobę, co odpowiada 1,5 mg chlorku cetylopirydyniowego, 1,0 mg lidokainy i 13,065 mg glukonianu cynku (1,875 mg jonów cynku) na 3 dawki (0,51 ml roztworu). U dzieci powyżej 6 lat stosuje się 3 dawki co 2-3 godziny, maksymalnie 6 razy na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 6 lat. Maksymalny czas terapii wynosi 5 dni, a przekroczenie dawek może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, dawkowanie dobowe, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, etanol, glukonian cynku, jon cynku, konsultacja lekarska, objaw chorobowy, podanie miejscowe, pompka dozująca, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Estreva 1 mg/g,0,1%
Estreva to estrogenowy preparat w formie przezroczystego, bezzapachowego żelu zawierającego 1 mg estradiolu (jako 1,0325 mg estradiolu półwodnego) na gram żelu. Standardowa dawka wynosi 1,5 g żelu (3 porcje) raz dziennie, co odpowiada 1,5 mg estradiolu, z możliwością dostosowania dawki w zakresie od 0,5 g do 3 g żelu (0,5-3 mg estradiolu) w zależności od indywidualnych potrzeb pacjentki. Żel aplikuje się na czystą, suchą i nieuszkodzoną skórę brzucha, ud, ramion lub barków, unikając skóry piersi i błon śluzowych, z zachowaniem co najmniej 2-minutowego odstępu przed ubraniem się. Po aplikacji należy umyć ręce, a kontakt dzieci z miejscem aplikacji jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko ekspozycji na estradiol.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dezaftan med (2,9 mg + 1,96 mg + 25,6 mg)/ml
Dezaftan med to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający w 1 ml roztworu 2,9 mg cetylopirydyniowego chlorku, 1,96 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego oraz 25,6 mg cynku glukonianu (odpowiadającego 3,7 mg jonów cynku). Pojedyncza dawka (0,17 ml) dostarcza odpowiednio 0,493 mg, 0,333 mg i 4,352 mg tych substancji czynnych, a standardowa dawka trzykrotna (0,51 ml) – 1,5 mg, 1,0 mg i 13,065 mg (1,875 mg jonów cynku). Preparat zawiera także 9 mg etanolu w pojedynczej dawce oraz 27 mg w trzech dawkach, co jest istotne z punktu widzenia potencjalnych interakcji farmakologicznych. Roztwór ma pH 4,8-6,2, charakteryzuje się miętowym smakiem i zapachem dzięki obecności lewomentolu, a także zawiera substancje pomocnicze takie jak glicerol, sukraloza i etanol 96% pełniący funkcję rozpuszczalnika i konserwantu.
aerozol do jamy ustnej, błona śluzowa jamy ustnej, cetylopirydyniowy chlorek, cynku glukonian, etanol, glicerol, interakcja lekowa, jony cynku, lewomentol, lidokainy chlorowodorek, nawilżenie błony śluzowej, niezgodność farmaceutyczna, pH roztworu, pompka dozująca, substancja pomocnicza, sukraloza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Allergodil SPRINT 1,5 mg/ml
Allergodil SPRINT to aerozol do nosa zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, gdzie pojedyncze naciśnięcie dozownika (0,14 ml) uwalnia 0,21 mg azelastyny chlorowodorku (0,19 mg azelastyny). Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku i nasilenia objawów: u dorosłych i młodzieży (≥12 lat) standardowo stosuje się 2 dawki do każdego otworu nosowego raz na dobę, a w przypadku nasilonych objawów – 2 dawki dwa razy na dobę, maksymalna dawka dobowa wynosi 8 dawek. U dzieci w wieku 6-11 lat zaleca się 1 dawkę do każdego otworu nosowego dwa razy na dobę, bez możliwości zwiększania dawki, z maksymalną dawką dobową 4 dawki. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Testavan 20 mg/g
Testavan to żel przezskórny zawierający testosteron w stężeniu 20 mg/g, z dawką 23 mg testosteronu uwalnianą z jednego naciśnięcia pompki (1,15 g żelu). Preparat nie wykazuje istotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne niezbędne do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn, co jest potwierdzone w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Substancją pomocniczą jest glikol propylenowy (0,2 g/g żelu), który może mieć potencjalne działania niepożądane, jednak nie wpływa na zdolności prowadzenia pojazdów. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku istotnego wpływu leku na funkcje poznawcze i psychomotoryczne, co jest elementem standardowej praktyki klinicznej i zabezpiecza formalno-prawnie obie strony.
charakterystyka produktu leczniczego, dawka lecznicza, działanie niepożądane, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, interakcja lekowa, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, preparat testosteronu, substancja pomocnicza, terapia hormonalna, terapia testosteronem, Testavan, testosteron, zdolność psychomotoryczna, żel przezskórny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Astepro 1,5 mg/ml
Astepro to aerozol do nosa w formie roztworu zawierający azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Każde naciśnięcie dozownika uwalnia 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,21 mg chlorowodorku azelastyny (0,19 mg azelastyny w czystej postaci). Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, sukraloza, sorbitol ciekły, disodu edetynian, sodu cytrynian oraz wodę oczyszczoną, które zapewniają stabilność, odpowiednie pH oraz właściwości organoleptyczne. Forma aerozolu umożliwia równomierne rozprowadzenie substancji czynnej na błonie śluzowej nosa, co optymalizuje skuteczność terapeutyczną.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Azelastin POS 1 mg/ml
Chlorowodorek azelastyny w aerozolu do nosa (Azelastin POS, stężenie 1 mg/ml) wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego nawet przy dawkach wyższych niż terapeutyczne. Mimo to, ze względu na brak wystarczających danych, lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży. Decyzja o terapii powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, a pacjentka powinna poinformować lekarza o ciąży lub planach prokreacyjnych przed rozpoczęciem leczenia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketospray forte 100 mg/mL
Ketospray Forte to lek w postaci aerozolu na skórę, zawierający ketoprofen w wysokim stężeniu 100 mg/ml. Każde naciśnięcie pompki dozującej uwalnia 0,2 ml roztworu, co odpowiada dawce 20 mg ketoprofenu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/ml), alkohol izopropylowy, makrogol 15 hydroksystearynian, regulatory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan dwunastowodny, sodu wodorotlenek), olejek miętowy oraz wodę oczyszczoną. Produkt dostępny jest w butelkach ze szkła oranżowego o pojemnościach 15 ml (12,5 ml produktu) oraz 30 ml (25 ml produktu), wyposażonych w plastikowo-metalową pompkę z zabezpieczeniem. Okres ważności wynosi 4 lata, a po otwarciu 6 miesięcy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Benzydamine neo-angin 1,5 mg/ml
Benzydamine neo-angin to aerozol do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml. Pojedyncza dawka aerozolu (0,17 ml) dostarcza 0,255 mg substancji czynnej. Produkt ma postać klarownego, bezbarwnego roztworu o charakterystycznym wiśniowym smaku i zapachu. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol 96% (13,77 mg/dawka), metylu parahydroksybenzoesan (0,17 mg/dawka) oraz makrogloglicerolu hydroksystearynian (2,55 mg/dawka), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i emulgujące. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 15 ml (88 dawek), 30 ml (176 dawek) oraz 60 ml (352 dawki).
aerozol do jamy ustnej, benzydaminy chlorowodorek, etanol, glicerol, makrogologlicerolu hydroksystearynian, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, opakowanie leku, polietylen wysokiej gęstości, pompka dozująca, sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Przedawkowanie – Androtop 16,2 mg/g
Przedawkowanie testosteronu w formie żelu Androtop 16,2 mg/g może skutkować objawami klinicznymi nadmiernej ekspozycji na androgeny, w tym charakterystyczną wysypką w miejscu aplikacji. Preparat zawiera 16,2 mg testosteronu na gram żelu, a pojedyncze naciśnięcie pompki dozującej dostarcza 1,25 g żelu, co odpowiada 20,25 mg testosteronu. Diagnostyka przedawkowania opiera się na oznaczeniu stężenia testosteronu w surowicy krwi, które jest kluczowe do potwierdzenia nadmiernej ekspozycji oraz oceny jej stopnia. Objawy kliniczne i subiektywne mogą się różnić w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem o stężeniu 2,2 mg glikopironium na dawkę (270 mg kremu), zawierający glikopironiowy bromek jako substancję czynną w ilości 8 mg/g kremu. Preparat jest przeznaczony do stosowania miejscowego, dostarczany w opakowaniu 50 g, co odpowiada 124 dozom (naciśnięciom pompki) lub 31 dawkom leczniczym dla obu dołów pachowych. Krem zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak alkohol cetostearylowy (21,6 mg/dawka), alkohol benzylowy (2,7 mg/dawka) oraz glikol propylenowy (8,1 mg/dawka), które pełnią funkcje emulgatorów, konserwantów i nośników. Ze względu na brak badań dotyczących kompatybilności, nie zaleca się mieszania Axhidrox z innymi produktami leczniczymi przed aplikacją.
alkohol benzylowy, alkohol cetostearylowy, bufor, cytrynian sodu, emulgator, glikol propylenowy, glikopironiowy bromek, glikopironium, kwas cytrynowy, okres ważności, oktylododekanol, pompka dozująca, postać farmaceutyczna, regulator pH, środek konserwujący, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja zmiękczająca, warunki przechowywania - Leksykon leków
Skład i postać leku – Starazolin redFREE 0,5 mg/ml
Starazolin redFREE to krople do oczu zawierające chlorowodorek tetryzoliny w stężeniu 0,5 mg/ml, co odpowiada 21,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać przejrzystego, bezbarwnego roztworu o pH 6,2-6,5 oraz osmolalności 0,265-0,306 Osmol/kg, co zapewnia kompatybilność z fizjologicznym środowiskiem oka. Skład uzupełniają substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (dla osmolalności), kwas borowy i boraks (dla stabilizacji pH) oraz woda oczyszczona. Produkt jest dostępny w butelce HDPE o pojemności 10 ml, wyposażonej w pompkę dozującą 3K i zabezpieczonej nasadką ochronną.
aplikator oczny, boraks, chlorowodorek tetryzoliny, krople do oczu, kwas borowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, osmolalność roztworu, parametry fizykochemiczne, pH roztworu, płyn fizjologiczny oka, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, polipropylen, pompka dozująca, roztwór, stabilizator pH - Leksykon leków
Skład i postać leku – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
CromoHEXAL to aerozol do nosa zawierający 2,8 mg sodu kromoglikanu w każdej dawce donosowej (0,14 ml), przeznaczony do stosowania przez błony śluzowe nosa. Preparat zawiera również 0,014 mg chlorku benzalkoniowego jako konserwantu oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (stabilizator), sorbitol (substancja słodząca i stabilizująca) oraz składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan dwuwodny i wodorofosforan dwunastowodny). Lek jest konfekcjonowany w pojemnikach HDPE z precyzyjną pompką dozującą, dostępnych w opakowaniach po 2 x 15 ml.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu edetynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, pompka dozująca, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu kromoglikan, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Agrocia 50 mg/ml
Lek Agrocia zawierający minoksydyl w stężeniu 50 mg/ml jest wskazany do miejscowego stosowania na owłosioną skórę głowy u mężczyzn z łysieniem androgenowym w wieku 18-49 lat. Zalecana dawka to 1 ml roztworu (odpowiadająca 10 rozpyleniom pompki dozującej) aplikowana dwa razy na dobę, maksymalnie 2 ml na dobę. Preparat należy nanosić na suchą skórę głowy, rozpoczynając od środka obszaru objętego łysieniem, niezależnie od wielkości leczonej powierzchni. Minimalny czas stosowania przed oceną skuteczności wynosi 4 miesiące, a maksymalny 6 miesięcy – w przypadku braku poprawy leczenie należy przerwać. Po odstawieniu leku obserwuje się powrót do stanu wyjściowego łysienia w ciągu 3-4 miesięcy. Nie zaleca się stosowania u osób powyżej 49 roku życia oraz u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tantum Verde 1,5 mg/ml
Tantum Verde to aerozol do stosowania miejscowego w jamie ustnej i gardle, zawierający benzydaminę chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/ml, wykazującą działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Preparat ma formę klarownego, bezbarwnego roztworu o smaku miętowym, co ułatwia aplikację. W składzie znajdują się także substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (1 mg/ml) – konserwant potencjalnie alergizujący, etanol (80 mg/ml) jako rozpuszczalnik oraz składniki aromatyzujące, w tym alkohol benzylowy (0,024 mg/dawka 0,17 ml) i inne substancje zapachowe mogące wywołać reakcje alergiczne u osób wrażliwych (np. eugenol, linalol, cytral). Preparat zawiera również glicerol, sacharynę, sodu wodorowęglan, polisorbat 20 oraz wodę oczyszczoną, które wspierają stabilność i komfort stosowania leku.
aerozol do jamy ustnej, alkohol benzylowy, alkohol cynamonowy, benzydaminy chlorowodorek, dolegliwości jamy ustnej i gardła, działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, emulgator, kompozycja smakowo-zapachowa, metylu parahydroksybenzoesan, nawilżacz, polisorbat, pompka dozująca, reakcja alergiczna, regulator pH, substancja aromatyzująca, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – DX2LEK 20 mg/ml
Lek DX2LEK w postaci płynu na skórę o stężeniu 20 mg/ml minoksydylu jest wskazany do miejscowego stosowania wyłącznie u dorosłych pacjentów w wieku 18-65 lat z łysieniem. Zalecana dawka to 1 ml roztworu aplikowanego na suchą skórę głowy dwa razy na dobę, w odstępach około 12 godzin, co odpowiada maksymalnej dawce dobowej 2 ml. Aplikacja powinna odbywać się za pomocą pompki dozującej (5 naciśnięć = 1 ml), a roztwór należy delikatnie rozcierać opuszkami palców, unikając intensywnego tarcia. Po aplikacji nie należy suszyć skóry głowy ani myć jej przez co najmniej 4 godziny, aby zapewnić odpowiednią absorpcję substancji czynnej. Po użyciu preparatu konieczne jest dokładne umycie rąk. Terapia powinna trwać do roku, a w przypadku braku widocznych efektów po tym czasie należy ją przerwać.