sodu wodorofosforan dwunastowodny
Sodu wodorofosforan dwunastowodny (Na₂HPO₄·12H₂O) to sól sodowa kwasu fosforowego, która znajduje szerokie zastosowanie w medycynie i farmacji. Związek ten charakteryzuje się stabilnością chemiczną oraz dobrą rozpuszczalnością w wodzie, co czyni go cennym składnikiem w wielu preparatach medycznych.
W medycynie sodu wodorofosforan dwunastowodny stosowany jest jako składnik roztworów buforowych, które pozwalają na utrzymanie odpowiedniego pH w preparatach farmaceutycznych, płynach do dializ oraz roztworach laboratoryjnych używanych w diagnostyce. Związek ten jest również istotnym składnikiem mieszanek do przygotowania pacjentów do badań endoskopowych przewodu pokarmowego, gdzie wraz z dwuwodorofosforanem sodu tworzy środki przeczyszczające.
Jako źródło fosforu, sodu wodorofosforan dwunastowodny może być stosowany w leczeniu hipofosfatemii. Jest również używany w składzie płynów do żywienia pozajelitowego, zapewniając dostarczenie niezbędnych elektrolitów. W badaniach klinicznych i praktyce laboratoryjnej związek ten służy do przygotowania buforów fosforanowych, które są niezbędne w wielu procedurach diagnostycznych, w tym w technikach immunoenzymatycznych (ELISA).
Należy pamiętać, że stosowanie preparatów zawierających sodu wodorofosforan dwunastowodny powinno być ostrożne u pacjentów z niewydolnością nerek, zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej oraz u osób ze schorzeniami sercowo-naczyniowymi ze względu na możliwość wystąpienia hiperfosfatemii i hipernatremii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – CromoHexal 2,8 mg/dawkę donosową
CromoHEXAL to aerozol do nosa zawierający 2,8 mg sodu kromoglikanu w każdej dawce donosowej (0,14 ml), przeznaczony do stosowania przez błony śluzowe nosa. Preparat zawiera również 0,014 mg chlorku benzalkoniowego jako konserwantu oraz inne substancje pomocnicze, takie jak chlorek sodu (izotoniczność), disodu edetynian (stabilizator), sorbitol (substancja słodząca i stabilizująca) oraz składniki buforu fosforanowego (sodu diwodorofosforan dwuwodny i wodorofosforan dwunastowodny). Lek jest konfekcjonowany w pojemnikach HDPE z precyzyjną pompką dozującą, dostępnych w opakowaniach po 2 x 15 ml.
aerozol do nosa, błona śluzowa nosa, bufor fosforanowy, chlorek benzalkoniowy, chlorek sodu, disodu edetynian, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, pompka dozująca, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu kromoglikan, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sorbitol, substancja czynna, substancja pomocnicza, woda oczyszczona - Leksykon substancji czynnych
Hypromeloza – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Hypromeloza, stosowana w leczeniu zespołu suchego oka, wymaga ścisłego przestrzegania zaleceń dotyczących aplikacji i monitorowania pacjenta. Preparaty takie jak Artelac (3,2 mg/ml hypromelozy) i Tears Naturale II (3 mg/ml hypromelozy + 1 mg/ml dekstranu 70) są przeznaczone wyłącznie do stosowania okulistycznego. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak podrażnienie, ból, zaczerwienienie oczu, zaburzenia widzenia czy ból głowy, należy natychmiast przerwać terapię i skierować pacjenta na ponowną ocenę okulistyczną. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących soczewki kontaktowe – w przypadku Artelacu soczewki należy usunąć przed aplikacją i nie zakładać ich wcześniej niż po 15 minutach od podania kropli. Preparaty mogą zawierać substancje konserwujące, np. cetrymid w Artelacu, który może powodować podrażnienia i uszkodzenia nabłonka rogówki, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.
Artelac, ból głowy, ból oczu, cetrymid, ciało obce w oku, dekstran 70, fosforan, hypromeloza, okulista, pieczenie oka, podrażnienie oczu, powierzchnia oka, rogówka, soczewki kontaktowe, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, substancja konserwująca, Tears Naturale II, uszkodzenie nabłonka rogówki, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie oczu, zespół suchego oka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Artelac 3,2 mg/ml
Artelac to roztwór kropli do oczu zawierający hypromelozę w stężeniu 3,2 mg/ml, będącą pochodną celulozy o właściwościach nawilżających i smarujących powierzchnię oka. Preparat charakteryzuje się lepkością w zakresie 7-13 mPa·s, co wpływa na jego skuteczność aplikacyjną. W składzie znajdują się również fosforany (1,84 mg/ml) w postaci sodu diwodorofosforanu dwuwodnego i sodu wodorofosforanu dwunastowodnego, które pełnią funkcję buforującą i regulują pH roztworu. Substancje pomocnicze to m.in. cetrymid (konserwant), disodu edetynian (chelatujący jony metali), sorbitol (zwiększający lepkość) oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Produkt jest dostępny w butelce LDPE o pojemności 10 ml z zakrętką HDPE, co zapewnia odpowiednią ochronę i stabilność preparatu.
bufor fosforanowy, cetrymid, disodu edetynian, fosforan, gałka oczna, hypromeloza, krople do oczu, lepkość roztworu, niezgodność farmaceutyczna, pochodna celulozy, polietylen HDPE, polietylen LDPE, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sorbitol, substancja chelatująca, właściwości fizykochemiczne, właściwości nawilżające, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Allergodil 1 mg/ml (0,1%)
Produkt leczniczy Allergodil w postaci aerozolu do nosa zawiera azelastyny chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml (0,1%). Całe opakowanie o pojemności 10 ml zawiera 10 mg substancji czynnej, a pojedyncza dawka aplikowana jednorazowym naciśnięciem aplikatora to 0,14 ml roztworu, co odpowiada 0,14 mg azelastyny chlorowodorku. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, disodu edetynian, kwas cytrynowy, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu chlorek oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność, izotoniczność i pH roztworu. Lek jest dostępny w butelce z oranżowego szkła z aplikatorem do nosa, co ułatwia precyzyjne dawkowanie.
aerozol do nosa, aplikator do nosa, azelastyny chlorowodorek, bufor fosforanowy, disodu edetynian, hypromeloza, izotoniczność roztworu, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, sodu chlorek, sodu wodorofosforan dwunastowodny, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Artelac 3,2 mg/ml
Preparat okulistyczny Artelac zawiera hypromelozę w stężeniu 3,2 mg/ml, charakteryzującą się lepkością roztworu w zakresie 7-13 mPa·s, co jest kluczowe dla jego działania na powierzchni oka, ale jednocześnie powoduje przejściowe zaburzenia ostrości widzenia. Zaburzenia te pojawiają się krótko po aplikacji i mają indywidualnie zmienny czas trwania, co bezpośrednio wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Wysoka lepkość roztworu powoduje okresowe zniekształcenie obrazu na rogówce, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o konieczności powstrzymania się od czynności wymagających pełnej sprawności wzrokowej w czasie trwania tych zaburzeń.
Artelac, charakterystyka produktu leczniczego, fosforan, krople do oczu, lepkość, ostrość widzenia, rozmycie obrazu, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, sprawność wzrokowa, świadoma zgoda pacjenta, worek spojówkowy, zaburzenie ostrości widzenia, zaburzenie przejściowe, zniekształcenie rogówki - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Artelac 3,2 mg/ml
Lek Artelac w postaci kropli do oczu zawiera hypromelozę w stężeniu 3,2 mg/ml i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym fosforany (1,84 mg/ml). Reakcje alergiczne na hypromelozę, pochodną celulozy, stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania preparatu. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z historią nadwrażliwości na fosforany, które występują w formie sodu diwodorofosforanu dwuwodnego oraz sodu wodorofosforanu dwunastowodnego. W przypadku wystąpienia objawów alergicznych lub nadwrażliwości, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i konsultacja lekarska.
fosforan, hypromeloza, infekcja oka, krople do oczu, leczenie przeciwinfekcyjne, lepkość roztworu, nadwrażliwość na substancję czynną, ostry stan zapalny, pochodna celulozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, soczewka kontaktowa, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Artelac
Artelac to krople do oczu zawierające 3,2 mg/ml hypromelozy, stosowane w leczeniu zespołu suchego oka. Preparat należy aplikować wyłącznie do worka spojówkowego, po uprzednim usunięciu soczewek kontaktowych, które można ponownie założyć dopiero po minimum 15 minutach. Hypromeloza działa nawilżająco i zwiększa lepkość filmu łzowego (lepkość 7-13 mPa·s), co poprawia komfort pacjenta. Preparat zawiera również 1,84 mg/ml fosforanów (sodu diwodorofosforanu dwuwodnego i sodu wodorofosforanu dwunastowodnego) jako bufor pH oraz konserwant cetrymid, który może wywoływać podrażnienia, pieczenie, zaczerwienienie oraz uszkodzenia nabłonka rogówki przy długotrwałym stosowaniu.
ból oka, cetrymid, ciało obce w oku, gałka oczna, hypromeloza, lepkość preparatu, nabłonek rogówki, ocena okulistyczna, pieczenie oka, podrażnienie oka, przekrwienie spojówek, soczewka kontaktowa, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu wodorofosforan dwunastowodny, stan zapalny, uszkodzenie nabłonka rogówki, worek spojówkowy, zaburzenia ostrości wzroku, zaburzenia widzenia, zaczerwienienie oka, zespół suchego oka