uwolnienie histaminy
Uwolnienie histaminy to proces fizjologiczny polegający na wydzieleniu histaminy z ziarnistości komórkowych mastocytów (komórek tucznych) i bazofili w odpowiedzi na różne bodźce. Histamina jest ważnym mediatorem zapalnym i neurotransmiterem, który odgrywa kluczową rolę w reakcjach alergicznych, odpowiedzi immunologicznej oraz regulacji wydzielania kwasu żołądkowego.
Mechanizm uwolnienia histaminy najczęściej zachodzi na drodze degranulacji komórek, która może być wywołana przez połączenie alergenu z przeciwciałami IgE związanymi z receptorami na powierzchni mastocytów. Inne czynniki stymulujące to cytokiny prozapalne, neuropeptydy, składniki dopełniacza, leki, toksyny, a także bodźce fizyczne jak uraz czy zmiana temperatury.
W warunkach klinicznych nadmierne uwolnienie histaminy obserwuje się w reakcjach alergicznych typu natychmiastowego, w tym w anafilaksji, pokrzywce, astmie oskrzelowej czy alergicznym nieżycie nosa. Histamina działając na receptory H1 powoduje rozszerzenie naczyń, zwiększenie ich przepuszczalności i skurcz mięśni gładkich oskrzeli, natomiast poprzez receptory H2 stymuluje wydzielanie kwasu żołądkowego.
Blokowanie procesu uwolnienia histaminy lub antagonizowanie jej działania stanowi podstawę farmakoterapii wielu schorzeń alergicznych. Leki przeciwhistaminowe pierwszej i drugiej generacji, stabilizatory komórek tucznych oraz glikokortykosteroidy są powszechnie stosowane w celu kontrolowania objawów związanych z nadmiernym uwalnianiem histaminy.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Sodu glutaminian – Działania niepożądane
Preparat Uro-Vaxom zawiera 3,03 mg sodu glutaminianu (E 621) jako substancję pomocniczą, która może wpływać na profil bezpieczeństwa leku poprzez interakcje z liofilizowanym lizatem Escherichia coli – substancją czynną. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi związanymi z obecnością sodu glutaminianu są bóle głowy (często, ≥1/100 do <1/10), prawdopodobnie wynikające z pobudzenia receptorów glutaminergicznych w ośrodkowym układzie nerwowym lub wpływu na naczynia mózgowe. Ze strony przewodu pokarmowego często występują nudności, biegunka i dyspepsja, a niezbyt często ból brzucha (≥1/1 000 do <1/100), co może wynikać z drażniącego działania na błonę śluzową lub skurczów mięśniówki jelit. Bardzo rzadko (<1/10 000) notowano obrzęk jamy ustnej, sugerujący miejscową reakcję nadwrażliwości.
biegunka, błona śluzowa, ból brzucha, ból głowy, dyspepsja, działanie drażniące, glutaminian sodu, gorączka, kwas glutaminowy, mechanizm autoimmunologiczny, mediator zapalny, naczynie mózgowe, neuroprzekaźnik, nudności, obrzęk jamy ustnej, obrzęk obwodowy, odpowiedź immunologiczna, ośrodkowy układ nerwowy, pokrzywka, przepuszczalność naczyń, przewód pokarmowy, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, receptor glutaminergiczny, retencja sodu, skurcz mięśniówki gładkiej, stan zapalny, świąd, tkanka podskórna, utrata włosów, uwolnienie histaminy, wysypka - Leksykon substancji czynnych
Kaspofungina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kaspofungina, należąca do echinokandyn, wykazuje akceptowalny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach przedklinicznych na szczurach i małpach. Po wielokrotnym dożylnym podaniu w dawkach do 7-8 mg/kg masy ciała zaobserwowano reakcje miejscowe, objawy uwalniania histaminy u szczurów oraz hepatotoksyczność u małp. W badaniach embriotoksyczności przy dawce 5 mg/kg masy ciała odnotowano spadek masy ciała płodu, wzrost niepełnego kostnienia kręgów, kości mostka i czaszki oraz zwiększoną częstość żeber szyjnych, co wiązało się z reakcją matczyną na uwalnianie histaminy, a nie bezpośrednią toksycznością kaspofunginy. Ponadto, kaspofungina nie wykazała działania genotoksycznego w testach in vitro i in vivo (test chromosomów szpiku kostnego myszy), a także nie wpływała na płodność samców i samic szczurów przy dawkach do 5 mg/kg/dobę.
badania kliniczne, badania przedkliniczne, dawka terapeutyczna, działanie genotoksyczne, działanie hepatotoksyczne, działanie przeciwgrzybicze, działanie rakotwórcze, echinokandyny, embriotoksyczność, kaspofungina, niepełne kostnienie, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, reakcja w miejscu wstrzyknięcia, szpik kostny, uwolnienie histaminy, wpływ na płodność, żebra szyjne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Tantum Rosa 53,2 mg/g
Benzydaminy chlorowodorek, substancja czynna leku Tantum Rosa (53,2 mg/g, proszek do sporządzania roztworu dopochwowego), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym stosowanym miejscowo. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem występują bardzo rzadko (<1/10 000) lub ich częstość jest nieznana. Najczęściej zgłaszane reakcje obejmują miejscowe uczucie pieczenia błony śluzowej pochwy, wysypkę fotoalergiczną oraz pokrzywkę. Objawy te mają charakter przemijający i zazwyczaj ustępują samoistnie bez konieczności dodatkowego leczenia. Wysypka fotoalergiczna jest reakcją nadwrażliwości typu IV zależną od ekspozycji na światło UV, natomiast pokrzywka manifestuje się jako świądące, obrzękowe zmiany skórne o różnej wielkości i kształcie, związane z uwolnieniem mediatorów zapalnych, takich jak histamina.
absorpcja ogólnoustrojowa, benzydaminy chlorowodorek, compliance, ekspozycja na światło słoneczne, fotowrażliwość, klasyfikacja MedDRA, mediatory zapalne, nadwrażliwość typu IV, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ogólnoustrojowe działania niepożądane, podrażnienie tkanek, pokrzywka, promieniowanie UV, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, uwolnienie histaminy, wysypka fotoalergiczna, zaburzenia ogólne w miejscu podania, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Caspofungin Viatris 50 mg
Dane toksykologiczne dotyczące kaspofunginy uzyskane w badaniach przedklinicznych na szczurach i małpach wykazały, że dożylne podawanie dawek do 7-8 mg/kg masy ciała wiązało się z reakcjami miejscowymi, objawami uwalniania histaminy u szczurów oraz hepatotoksycznością u małp. W badaniach rozwojowych na szczurach dawka 5 mg/kg indukowała istotne zaburzenia rozwoju płodów, takie jak spadek masy ciała, niepełne kostnienie kręgów, mostka i czaszki oraz zwiększoną częstość występowania żeber szyjnych, co korelowało z działaniami niepożądanymi u matek, w tym uwalnianiem histaminy. Kaspofungina nie wykazała działania genotoksycznego w testach in vitro oraz in vivo na chromosomy szpiku kostnego myszy, jednak brak jest danych dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego w badaniach długoterminowych na zwierzętach.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Clemastinum WZF 1 mg/ml
Clemastinum WZF w stężeniu 1 mg/ml jest wskazany do leczenia wspomagającego wstrząsu anafilaktycznego oraz obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, z dawką 2 ml (1 ampułka) podawaną dwa razy na dobę dożylnie lub domięśniowo. W profilaktyce przed zabiegami wywołującymi uwolnienie histaminy zaleca się jednorazowe dożylne podanie 2 ml bezpośrednio przed procedurą. Podanie dożylne wymaga rozcieńczenia roztworu w stosunku 1:5 za pomocą 0,9% NaCl lub 5% glukozy i powolnego wstrzyknięcia trwającego 2-3 minuty, natomiast podanie domięśniowe może być wykonane bez rozcieńczenia. Preparat zawiera dodatkowo 90 mg sorbitolu, 140 mg etanolu 96% oraz 600 mg glikolu propylenowego w każdej ampułce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby lub zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych związanych z tymi substancjami.
choroba wątroby, etanol, glikol propylenowy, klemastyna, leczenie wspomagające, nietolerancja fruktozy, obrzęk naczynioruchowy, podanie domięśniowe, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sorbitol, uwolnienie histaminy, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy – Przedawkowanie
Przedawkowanie wyciągów alergenowych, takich jak Alutard SQ (dostępny w stężeniach 100, 1000, 10 000 oraz 100 000 SQ-U/ml) oraz Novo-Helisen Depot (standaryzowany w TU lub PNU, z rozcieńczeniami 1:10 pomiędzy stężeniami 1, 2 i 3), stanowi poważne zagrożenie kliniczne, mogące prowadzić do reakcji miejscowych i ogólnoustrojowych, w tym anafilaksji i wstrząsu anafilaktycznego. Mechanizmy reakcji obejmują nadwrażliwość typu natychmiastowego mediowaną przez IgE, z objawami takimi jak obrzęk, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, tachykardia, hipotensja oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe wdrożenie postępowania ratunkowego, w tym podanie adrenaliny domięśniowo, zapewnienie drożności dróg oddechowych, tlenoterapię, uzupełnienie płynów dożylnie oraz podanie leków przeciwhistaminowych i kortykosteroidów.
adrenalina domięśniowa, Alutard SQ, hipotensja, jednostka azotu białkowego, jednostka SQ-U/ml, jednostka terapeutyczna, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość typu natychmiastowego, Novo-Helisen Depot, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja dwufazowa, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, tachykardia, uwolnienie histaminy, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg alergenowy, wyciąg alergenowy pochodzenia zwierzęcego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Caspofungin Zentiva 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kaspofunginy obejmowały toksykologię, teratologię oraz ocenę funkcji rozrodczych na modelach zwierzęcych (szczury, małpy). Po wielokrotnym dożylnym podaniu dawek do 7-8 mg/kg masy ciała zaobserwowano reakcje w miejscu wstrzyknięcia (szczury, małpy), objawy uwalniania histaminy (szczury) oraz hepatotoksyczność (małpy). W badaniach teratogennych u ciężarnych szczurów dawka 5 mg/kg indukowała istotne zmiany rozwojowe u płodów, takie jak spadek masy ciała, niepełne kostnienie kręgów, kości mostka i czaszki oraz zwiększoną częstość żeber szyjnych, powiązane z działaniami niepożądanymi u matek, w tym uwalnianiem histaminy.
badanie in vitro, badanie in vivo, badanie toksykologiczne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, histamina, kaspofungina, kostnienie, model zwierzęcy, płodność, rozwój płodowy, rozwój zarodkowy, szpik kostny, toksyczność wielokrotnego podania, uwolnienie histaminy, wątroba, żebra szyjne