Dawkowanie i sposób podawania
Clemastinum WZF 1 mg/ml
Clemastinum WZF w stężeniu 1 mg/ml jest wskazany do leczenia wspomagającego wstrząsu anafilaktycznego oraz obrzęku naczynioruchowego u dorosłych, z dawką 2 ml (1 ampułka) podawaną dwa razy na dobę dożylnie lub domięśniowo. W profilaktyce przed zabiegami wywołującymi uwolnienie histaminy zaleca się jednorazowe dożylne podanie 2 ml bezpośrednio przed procedurą. Podanie dożylne wymaga rozcieńczenia roztworu w stosunku 1:5 za pomocą 0,9% NaCl lub 5% glukozy i powolnego wstrzyknięcia trwającego 2-3 minuty, natomiast podanie domięśniowe może być wykonane bez rozcieńczenia. Preparat zawiera dodatkowo 90 mg sorbitolu, 140 mg etanolu 96% oraz 600 mg glikolu propylenowego w każdej ampułce, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby lub zwiększonym ryzykiem działań niepożądanych związanych z tymi substancjami.
Dawkowanie leku Clemastinum WZF
Clemastinum WZF w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg/ml jest przeznaczony do podawania dożylnego lub domięśniowego. Prawidłowe dawkowanie tego produktu leczniczego jest kluczowe dla skuteczności terapii oraz bezpieczeństwa pacjenta1.
Dawkowanie u pacjentów dorosłych
W leczeniu wspomagającym wstrząsu anafilaktycznego oraz obrzęku naczynioruchowego, należy podawać 2 ml (co odpowiada jednej ampułce) produktu Clemastinum WZF dwa razy na dobę. Można stosować zarówno drogę dożylną, jak i domięśniową, w zależności od stanu klinicznego pacjenta2.
W przypadku stosowania preparatu zapobiegawczo, przed zabiegiem mogącym wywołać uwolnienie histaminy, należy podać dożylnie 2 ml (1 ampułka) bezpośrednio przed planowaną procedurą3.
Sposób podawania Clemastinum WZF
Produkt leczniczy Clemastinum WZF może być podawany na dwa sposoby4:
- Podanie dożylne – przed podaniem dożylnym należy bezwzględnie zachować procedurę rozcieńczenia zawartości ampułki pięciokrotnie (w stosunku 1:5) za pomocą 0,9% roztworu chlorku sodu (NaCl) lub 5% roztworu glukozy. Wstrzyknięcie powinno być wykonane powoli, w ciągu 2-3 minut5.
- Podanie domięśniowe – lek można podawać bezpośrednio, bez konieczności rozcieńczenia6.
Tabela dawkowania Clemastinum WZF
| Wskazanie | Grupa pacjentów | Dawka | Droga podania | Częstotliwość | Specjalne instrukcje |
|---|---|---|---|---|---|
| Leczenie wspomagające we wstrząsie anafilaktycznym | Dorośli | 2 ml (1 ampułka) | Dożylnie lub domięśniowo | Dwa razy na dobę | Przy podaniu dożylnym konieczne rozcieńczenie 1:5 z 0,9% NaCl lub 5% glukozą |
| Obrzęk naczynioruchowy | Dorośli | 2 ml (1 ampułka) | Dożylnie lub domięśniowo | Dwa razy na dobę | Przy podaniu dożylnym konieczne rozcieńczenie 1:5 z 0,9% NaCl lub 5% glukozą |
| Profilaktyka przed zabiegami mogącymi wywołać uwolnienie histaminy | Dorośli | 2 ml (1 ampułka) | Dożylnie | Jednorazowo, bezpośrednio przed zabiegiem | Konieczne rozcieńczenie 1:5 z 0,9% NaCl lub 5% glukozą; wstrzykiwać powoli w ciągu 2-3 minut |
Ważne informacje dotyczące składu produktu
Należy pamiętać, że każda ampułka (2 ml roztworu) Clemastinum WZF zawiera7:
- 90 mg sorbitolu
- 140 mg etanolu 96%
- 600 mg glikolu propylenowego
Te informacje są istotne przy kwalifikacji pacjentów do leczenia tym preparatem, szczególnie u osób z nietolerancją fruktozy, chorobami wątroby czy pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka działań niepożądanych wynikających z obecności etanolu lub glikolu propylenowego8.
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Na podstawie dostępnych danych, produkt Clemastinum WZF w postaci roztworu do wstrzykiwań jest obecnie zarejestrowany wyłącznie do stosowania u pacjentów dorosłych. Dawkowanie u dzieci, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby nie zostało określone w przedstawionych informacjach9.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania