nieprawidłowość żebra
Nieprawidłowości żeber to grupa zaburzeń rozwojowych lub nabytych dotyczących struktury, liczby lub położenia żeber. Mogą występować jako izolowane anomalie lub jako część zespołów wad wrodzonych. Do najczęstszych nieprawidłowości należą żebra dodatkowe (np. szyjne lub lędźwiowe), żebra rozwidlone, żebra zrośnięte, hipoplazja żeber oraz różne deformacje strukturalne.
Nieprawidłowości żeber mogą być bezobjawowe i wykrywane przypadkowo w badaniach obrazowych, lub powodować dolegliwości kliniczne w postaci bólu, zaburzeń oddychania, ucisku na struktury naczyniowo-nerwowe czy zniekształcenia klatki piersiowej. Szczególnie istotne klinicznie są zespoły takie jak zespół żebra szyjnego (mogący powodować zespół górnego otworu klatki piersiowej) oraz ciężkie wady mnogie żeber prowadzące do niewydolności oddechowej u noworodków.
Diagnostyka nieprawidłowości żeber opiera się głównie na badaniach obrazowych, takich jak RTG klatki piersiowej, tomografia komputerowa czy rezonans magnetyczny. Leczenie zależy od rodzaju wady i nasilenia objawów – od obserwacji w przypadkach bezobjawowych, po interwencje chirurgiczne przy znaczących zaburzeniach funkcjonalnych lub kosmetycznych. U dzieci z ciężkimi deformacjami klatki piersiowej może być konieczne wczesne leczenie operacyjne z zastosowaniem implantów rozprężających.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Etraga 25 mg/ml
Azacytydyna, substancja czynna preparatu Etraga, wykazuje wyraźny potencjał genotoksyczny potwierdzony badaniami in vitro, które wykazały indukcję mutacji genowych oraz aberracji chromosomowych w komórkach bakterii i ssaków. W badaniach na modelach zwierzęcych (myszy i szczury) stwierdzono działanie rakotwórcze, w tym rozwój nowotworów układu krwiotwórczego, chłonno-siateczkowego, płuc, sutków i skóry u myszy oraz nowotworów jądra u szczurów po długotrwałej ekspozycji dootrzewnowej (3 razy w tygodniu przez 50-52 tygodnie). Wyniki te podkreślają konieczność ostrożności w stosowaniu azacytydyny ze względu na jej onkogenny potencjał.
aberracja chromosomowa, azacytydyna, deformacja stopy, działanie genotoksyczne, egzencefalia, embriotoksyczność, karcynogenność, małoocze, mikrognacja, mikromelia, mutacja genowa, najądrze, nieprawidłowość rozwojowa mózgu, nieprawidłowość żebra, nowotwór jądra, nowotwór płuc, nowotwór sutka, nowotwór układu krwiotwórczego, obrzęk, obumarcie płodu, oligodaktylia, organogeneza, ośrodkowy układ nerwowy, plemnik, potencjał rakotwórczy, przepuklina mózgowa, resorpcja, syndaktylia, toksyczność rozwojowa, układ chłonno-siateczkowy, wewnątrzmaciczne obumarcie zarodka, wytrzewienie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Azculem 25 mg/ml
Azacytydyna wykazuje wyraźne działanie genotoksyczne potwierdzone badaniami in vitro, indukując mutacje genowe oraz aberracje chromosomowe w komórkach bakterii i ssaków. Długoterminowe badania rakotwórczości na myszach i szczurach wykazały zwiększone ryzyko nowotworów, w tym guzów układu krwiotwórczego, chłonno-siateczkowego, płuc, sutków, skóry oraz jąder. W badaniach embriotoksyczności u myszy stwierdzono 44% częstość wewnątrzmacicznej śmierci zarodków po pojedynczym dootrzewnowym podaniu azacytydyny w okresie organogenezy oraz nieprawidłowości rozwojowe mózgu. U szczurów azacytydyna wykazywała embriotoksyczność w okresie organogenezy, powodując wady OUN (egzencefalia, przepuklina mózgowa), anomalie kończyn (mikromelia, syndaktylia) oraz inne defekty rozwojowe, takie jak mikroftalmia i mikrognatia.
aberracja chromosomowa, azacytydyna, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, egzencefalia, guz jądra, mikroftalmia, mikrognatia, mikromelia, mutacja genowa, nieprawidłowość żebra, oligodaktylia, organogeneza, przepuklina mózgowa, syndaktylia, toksyczność reprodukcyjna, układ chłonno-siateczkowy, wytrzewienie