rozkurcz naczyń krwionośnych
Rozkurcz naczyń krwionośnych to proces fizjologiczny polegający na zwiększeniu światła naczyń poprzez relaksację mięśni gładkich w ścianie naczyniowej. Jest kluczowym mechanizmem regulacji przepływu krwi, ciśnienia tętniczego oraz dystrybucji tlenu i składników odżywczych do tkanek.
Mechanizm rozkurczu naczyń jest kontrolowany przez liczne czynniki endogenne, takie jak tlenek azotu (NO), prostacykliny, kininy, adenozyna oraz peptydy natriuretyczne. Na poziomie komórkowym proces ten wiąże się ze zmniejszeniem stężenia jonów wapnia w cytozolu komórek mięśni gładkich, co prowadzi do zahamowania interakcji między filamentami aktyny i miozyny.
W praktyce klinicznej leki wazodilatacyjne (naczyniorozszerzające) są szeroko stosowane w terapii nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, choroby wieńcowej oraz innych stanów, w których korzystne jest zmniejszenie oporu naczyniowego. Do tej grupy należą między innymi inhibitory ACE, blokery kanałów wapniowych, nitraty, antagoniści receptora angiotensyny II oraz beta-adrenolityki z właściwościami naczyniorozszerzającymi.
Zaburzenia mechanizmów rozkurczu naczyń odgrywają istotną rolę w patogenezie wielu chorób układu sercowo-naczyniowego, w tym miażdżycy, nadciśnienia tętniczego i dysfunkcji śródbłonka. Dysfunkcja śródbłonka, charakteryzująca się upośledzeniem zdolności do wytwarzania substancji naczyniorozszerzających, jest wczesnym markerem rozwoju chorób sercowo-naczyniowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Doxazosin Aurovitas 4 mg
Przedawkowanie doksazosyny, szczególnie w dawce 4 mg (4,84 mg doksazosyny mezylanu), prowadzi do istotnego i potencjalnie zagrażającego życiu niedociśnienia tętniczego, będącego wynikiem nadmiernego rozkurczu naczyń krwionośnych jako efektu blokady receptorów α₁-adrenergicznych. Głównym zagrożeniem jest rozwój wstrząsu hipowolemicznego, który wymaga natychmiastowej interwencji. Objawy kliniczne obejmują niedociśnienie, tachykardię odruchową, zaburzenia świadomości oraz możliwe zaburzenia czynności nerek spowodowane hipoperfuzją. Ze względu na wysokie powinowactwo doksazosyny do białek osocza, hemodializa nie jest skuteczną metodą eliminacji leku.
antagonista receptorów alfa-adrenergicznych, doksazosyna, doksazosyny mezylan, EKG, funkcja nerek, hemodializa, hipoperfuzja narządowa, lek obkurczający naczynia krwionośne, niedociśnienie tętnicze, objętość wewnątrznaczyniowa, perfuzja mózgowa, płynoterapia, powinowactwo do białek osocza, pozycja Trendelenburga, rozkurcz naczyń krwionośnych, tachykardia odruchowa, wazopresor, wstrząs hipowolemiczny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tritace 2,5 comb 2,5 mg + 12,5 mg
Tritace 2,5 comb to preparat łączący ramipryl (2,5 mg) – inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) – oraz hydrochlorotiazyd (12,5 mg) – tiazydowy lek moczopędny. Ramipryl, jako prolek, przekształca się do ramiprylatu, który hamuje ACE, zmniejszając produkcję angiotensyny II i rozkład bradykininy, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i obniżenia ciśnienia tętniczego. Hydrochlorotiazyd działa poprzez hamowanie zwrotnego wchłaniania jonów sodu i chlorków w kanaliku dystalnym nefronu, zwiększając diurezę i zmieniając gospodarkę jonową, co również przyczynia się do obniżenia ciśnienia. Synergistyczne działanie obu substancji skutkuje efektywniejszym obniżeniem ciśnienia tętniczego niż monoterapia, przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka hipokaliemii dzięki kompensacji działania diuretyku przez ramipryl. Ramipryl wykazuje początek działania w 1-2 godziny, maksymalny efekt w 3-6 godzin, a działanie utrzymuje się do 24 godzin; hydrochlorotiazyd zaczyna działać diuretycznie po 2 godzinach, z maksymalnym efektem po 4 godzinach i działaniem hipotensyjnym po 3-4 dniach stosowania.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, bradykinina, długotrwałe leczenie, działanie hipotensyjne, działanie wazodilatacyjne, działanie wazokonstrykcyjne, efekt przeciwnadciśnieniowy, efekt z odbicia, hiperkaliemia, hydrochlorotiazyd, inhibitor konwertazy angiotensyny, kanalik dystalny nefronu, lek moczopędny, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie, niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, podwójna blokada RAAS, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, ramipryl, rozkurcz naczyń krwionośnych, tiazydowy lek moczopędny, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Piramil Biso 10 mg + 10 mg
Piramil Biso to preparat łączący bisoprolol, selektywny beta1-adrenolityk, oraz ramipryl, inhibitor ACE, wykazujący synergistyczne działanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego i chorób układu sercowo-naczyniowego. Bisoprolol charakteryzuje się wysoką selektywnością wobec receptorów beta1, co minimalizuje wpływ na receptory beta2 i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych ze strony układu oddechowego i metabolicznego. Jego działanie rozpoczyna się po 3-4 godzinach, z okresem półtrwania 10-12 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę, a pełny efekt terapeutyczny osiągany jest po około 2 tygodniach. Ramipryl, jako prolek przekształcany do ramiprylatu, hamuje konwersję angiotensyny I do II oraz rozkład bradykininy, prowadząc do rozszerzenia naczyń i obniżenia wydzielania aldosteronu. Efekt hipotensyjny ramiprylu pojawia się po 1-2 godzinach, osiąga maksimum po 3-6 godzinach i utrzymuje się przez 24 godziny, z pełnym efektem po 3-4 tygodniach stosowania.
aktywacja neuroendokrynna, aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna, antagonista receptorów beta1-adrenergicznych, beta-adrenolityk, bisoprolol, bradykinina, choroba wieńcowa, choroby układu sercowo-naczyniowego, częstość akcji serca, diuretyk, dławica piersiowa, działanie inotropowe, glikozyd naparstnicy, inhibitor ACE, kininaza II, klasyfikacja NYHA, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie tętnicze, obciążenie następcze, obciążenie wstępne serca, opór dróg oddechowych, opór obwodowy, pojemność minutowa serca, pojemność wyrzutowa serca, przepływ osocza przez nerki, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła niewydolność serca, ramipryl, rozkurcz naczyń krwionośnych, wskaźnik sercowy, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ramidilan HCT 10 mg + 5 mg + 25 mg
Ramidilan HCT to preparat złożony zawierający ramipryl (inhibitor ACE), amlodypinę (antagonista kanałów wapniowych) oraz hydrochlorotiazyd (tiazydowy diuretyk), stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Ramiprylat hamuje konwersję angiotensyny I do angiotensyny II oraz rozkład bradykininy, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i zmniejszenia oporu obwodowego, z efektem utrzymującym się do 24 godzin i maksymalnym po 3-4 tygodniach terapii. Amlodypina działa poprzez blokadę kanałów wapniowych, powodując rozkurcz naczyń obwodowych i wieńcowych, co obniża ciśnienie tętnicze i zmniejsza objawy dławicy piersiowej. Hydrochlorotiazyd zwiększa wydalanie sodu, chlorków i wody, co przyczynia się do obniżenia ciśnienia, jednak jego działanie przeciwnadciśnieniowe pojawia się po 3-4 dniach i utrzymuje do tygodnia po odstawieniu. Dawkowanie hydrochlorotiazydu w zakresie 12,5-75 mg/dobę wykazuje zależność dawka-efekt, z ryzykiem działań niepożądanych przy dawkach przekraczających próg terapeutyczny.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, anhydraza węglowa, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista wapnia, astma oskrzelowa, bradykinina, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca, dipeptydylokarboksypeptydaza I, dławica naczynioskurczowa, dławica piersiowa, dna moczanowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor kanałów wapniowych, inhibitor konwertazy angiotensyny, kanalik dystalny nerki, kininaza II, konwertaza angiotensyny, kwasica, lek moczopędny, nadciśnienie tętnicze, nefrogenna moczówka prosta, nefropatia cukrzycowa, nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry, niedociśnienie tętnicze, obciążenie następcze, obniżenie ciśnienia tętniczego, opór tętniczy obwodowy, ostre uszkodzenie nerek, pochodna dihydropirydyny, przesączanie kłębuszkowe, rak kolczystokomórkowy, rak podstawnokomórkowy, rak wargi, ramiprylat, rozkurcz naczyń krwionośnych, zasadowica - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ginkoflav Med 80 mg
Ginkoflav Med zawiera 80 mg standaryzowanego ekstraktu z liści Ginkgo biloba (stosunek ekstraktu 35-67:1), dostarczając 17,6-21,6 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 2,2-2,7 mg ginkgolidów A, B i C oraz 2,1-2,6 mg bilobalidu. Mechanizm działania preparatu nie jest w pełni poznany, jednak przypuszcza się, że efekt terapeutyczny wynika z synergistycznego działania wielu składników biologicznie czynnych, które wpływają na różnorodne szlaki metaboliczne i fizjologiczne. Badania farmakologiczne u osób starszych wykazały poprawę parametrów EEG podczas czuwania, zmniejszenie lepkości krwi, poprawę krążenia mózgowego oraz zmniejszenie agregacji płytek krwi, co może mieć znaczenie w profilaktyce zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. Dodatkowo, lek wykazuje działanie wazodylatacyjne w obrębie przedramienia, co wskazuje na poprawę perfuzji tkanek i krążenia obwodowego.
agregacja płytek krwi, bilobalid, czynność bioelektryczna mózgu, elektroencefalografia, flawonoidy, funkcje poznawcze, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, krążenie mózgowe, krążenie obwodowe, lepkość krwi, mikrokrążenie mózgowe, miłorzęb japoński, otępienie, perfuzja tkanek, rozkurcz naczyń krwionośnych, wazodylatacja, wyciąg kwantyfikowany, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ramipril Actavis 5 mg
Ramipryl, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i prolekiem przekształcanym do aktywnego ramiprylatu, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakologiczne: hamuje konwersję angiotensyny I do angiotensyny II oraz rozkład bradykininy, co prowadzi do rozszerzenia naczyń i obniżenia oporu obwodowego. Efekt hipotensyjny pojawia się po 1-2 godzinach od podania, osiąga maksimum w 3-6 godzin i utrzymuje się około 24 godzin, a pełny efekt terapeutyczny obserwuje się po 3-4 tygodniach terapii. Ramipryl jest skuteczny w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca (klasy II-IV NYHA) oraz w prewencji zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z wysokim ryzykiem, co potwierdzają badania HOPE i AIRE. W badaniu HOPE (n=9200) ramipryl w dawkach 5-10 mg istotnie zmniejszył ryzyko zawału mięśnia sercowego (9,9% vs 12,3%, HR 0,80, p<0,001), zgonu sercowo-naczyniowego (6,1% vs 8,1%, HR 0,74, p<0,001) oraz udaru (3,4% vs 4,9%, HR 0,68, p<0,001).
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, białkomocz, bradykinina, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe krwi, diuretyk, filtracja kłębuszkowa, glikozyd nasercowy, hemodializa, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor reniny, karboksypeptydaza dipeptydylowa I, kininaza II, konwertaza angiotensyny, kreatynina w surowicy, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niestabilna choroba wieńcowa, niewydolność serca, ostre uszkodzenie nerek, profilaktyka sercowo-naczyniowa, przeszczep nerki, przewlekła nefropatia, rewaskularyzacja, rozkurcz naczyń krwionośnych, schyłkowa niewydolność nerek, udar, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zawał mięśnia sercowego, zgon sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Vanatex 160 mg
Vanatex, zawierający walsartan w dawkach 80 mg i 160 mg, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Mechanizm działania opiera się na antagonizmie receptora angiotensyny II, co prowadzi do obniżenia oporu obwodowego i rozkurczu naczyń. U dorosłych lek znajduje zastosowanie także w terapii stabilnych pacjentów po zawale mięśnia sercowego (12 godzin do 10 dni od incydentu) z objawową lub bezobjawową niewydolnością skurczową lewej komory, zapobiegając niekorzystnej przebudowie serca. Ponadto Vanatex jest rekomendowany w leczeniu objawowej niewydolności serca, zwłaszcza u pacjentów nietolerujących inhibitorów ACE lub β-blokerów, a także gdy przeciwwskazane jest stosowanie antagonistów receptora mineralokortykoidowego.
angiotensyna II, antagonista aldosteronu, antagonista receptora angiotensyny II, antagonista receptora mineralokortykoidowego, beta-bloker, funkcja skurczowa lewej komory, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze samoistne, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niewydolność skurczowa lewej komory, opór obwodowy, przebudowa lewej komory, rozkurcz naczyń krwionośnych, sartan, terapia nadciśnienia tętniczego, terapia skojarzona, walsartan, zawał mięśnia sercowego, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tachyben 25 mg
Urapidyl, substancja czynna leku Tachyben, jest antagonistą receptorów alfa-1 adrenergicznych, wykazującym dwutorowy mechanizm działania hipotensyjnego zarówno na poziomie obwodowym, jak i ośrodkowym. Jego głównym efektem jest obniżenie skurczowego i rozkurczowego ciśnienia tętniczego poprzez zmniejszenie oporu obwodowego naczyń krwionośnych, przy jednoczesnym zachowaniu stabilnego tętna i rzutu minutowego serca w warunkach fizjologicznych. Urapidyl może zwiększać rzut minutowy u pacjentów z jego pierwotnym obniżeniem, co stanowi korzystny efekt terapeutyczny. Działanie obwodowe polega na blokadzie postsynaptycznych receptorów alfa-1, co prowadzi do rozkurczu naczyń, natomiast działanie ośrodkowe moduluje aktywność układu współczulnego w pniu mózgu, zapobiegając tachykardii odruchowej typowej dla innych leków hipotensyjnych. Produkt Tachyben dostępny jest w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 5 mg/ml, w ampułkach 25 mg/5 ml oraz 50 mg/10 ml, z możliwością podawania zarówno w formie bolusa, jak i infuzji dożylnej, co umożliwia elastyczne dostosowanie dawkowania. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny, o pH 5,6–6,6, bez widocznych zanieczyszczeń. Preparat zawiera również glikol propylenowy jako substancję pomocniczą w ilości 500 mg (25 mg ampułka) lub 1000 mg (50 mg ampułka), co należy uwzględnić u pacjentów z potencjalną nadwrażliwością na ten składnik.
antagonista receptora adrenergicznego alfa, blokada receptorów, ciśnienie tętnicze krwi, efekt hipotensyjny, glikol propylenowy, infuzja dożylna, katecholaminy, lek hipotensyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, leki adrenergiczne, obciążenie następcze, opór obwodowy naczyń, ośrodkowy układ nerwowy, rozkurcz naczyń krwionośnych, roztwór do wstrzykiwań, rzut minutowy serca, Tachyben, tachykardia, układ współczulny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Iporel 0,075 mg
Iporel, zawierający chlorowodorek klonidyny w dawce 75 µg, jest lekiem przeciwnadciśnieniowym z grupy agonistów receptora imidazolinowego (ATC: C02AC01). Mechanizm działania klonidyny opiera się na agonizmie presynaptycznych receptorów α2-adrenergicznych, co prowadzi do hamowania uwalniania noradrenaliny i w efekcie do rozkurczu naczyń oraz obniżenia ciśnienia tętniczego. W wyższych stężeniach może również aktywować receptory α1-adrenergiczne, powodując przejściowy wzrost ciśnienia. Klonidyna nie wpływa istotnie na wysiłkowe i posturalne reakcje hemodynamiczne ani na przepływ nerkowy, co jest korzystne z punktu widzenia nefrologicznego. Długotrwała terapia wiąże się ze stopniowym zmniejszaniem oporu obwodowego.
ADHD, agonista receptora imidazolinowego, bezpieczeństwo nefrologiczne, bezsenność, ból głowy, chlorowodorek klonidyny, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, jąkanie, lek przeciwnadciśnieniowy, migrena, nadciśnienie, nadciśnienie tętnicze, noradrenalina, opór obwodowy, przepływ nerkowy, reakcja hemodynamiczna, receptor α1-adrenergiczny, receptor α2-adrenergiczny, rozkurcz naczyń krwionośnych, senność, suchość jamy ustnej, zawroty głowy, zespół Tourette’a - Leksykon substancji czynnych
Jad osy – Interakcje
Immunoterapia swoista jadem osy (ALUTARD SQ) może być bezpiecznie stosowana jednocześnie z lekami przeciwhistaminowymi, kortykosteroidami oraz stabilizatorami mastocytów, które zwiększają tolerancję na wstrzyknięcia alergenu. Przerwanie terapii tymi lekami może jednak obniżyć tolerancję na alergen. Szczególną ostrożność należy zachować przy planowaniu innych szczepień – nie powinny być one podawane wcześniej niż tydzień po ostatniej iniekcji ALUTARD SQ, a w sytuacjach zagrożenia życia immunoterapię można wznowić po 3 tygodniach z redukcją dawki o jeden poziom. W trakcie terapii należy unikać spożycia alkoholu w dniu podania szczepionki oraz przez 24 godziny po niej, ze względu na ryzyko nasilenia rozkurczu naczyń i modyfikacji odpowiedzi immunologicznej.
Alutard SQ, beta-bloker, hipotensja, immunoterapia jadem osy, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, inhibitor COMT, inhibitor MAO, jad owadów błonkoskrzydłych, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, rozkurcz naczyń krwionośnych, stabilizator mastocytów, terapia alergenowa, wyciąg alergenowy jadu osy, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Sumilar Duo 5 mg + 10 mg
Sumilar Duo to preparat łączący ramipryl, inhibitor ACE, oraz amlodypinę, antagonista kanałów wapniowych, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Ramipryl działa poprzez hamowanie konwertazy angiotensyny, co prowadzi do zmniejszenia produkcji angiotensyny II i aldosteronu oraz zwiększenia stężenia bradykininy, skutkując rozszerzeniem naczyń i obniżeniem oporu obwodowego. Efekt hipotensyjny ramiprylu pojawia się po 1-2 godzinach, osiąga maksimum po 3-6 godzinach i utrzymuje się do 24 godzin, z maksymalnym efektem po 3-4 tygodniach terapii. U pacjentów pediatrycznych w wieku 6-16 lat ramipryl wykazuje zmienną skuteczność, z istotnym obniżeniem ciśnienia rozkurczowego przy najwyższych dawkach (do 20 mg). Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE i antagonistów receptora angiotensyny II jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko hiperkaliemii, uszkodzenia nerek i niedociśnienia, co potwierdzają badania ONTARGET, VA NEPHRON-D i ALTITUDE.
aktywność reninowa osocza, aldosteron, angiotensyna I, angiotensyna II, antagonista kanału wapniowego, antagonista receptora angiotensyny II, astma oskrzelowa, badanie echokardiograficzne, badanie elektrokardiograficzne, bradykinina, choroba niedokrwienna serca, choroba sercowo-naczyniowa, ciśnienie rozkurczowe, cukrzyca typu 2, dna moczanowa, działanie hipotensyjne, działanie przeciwnadciśnieniowe, frakcja wyrzutowa lewej komory, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor napływu jonów wapnia, kininaza II, konwertaza angiotensyny, nadciśnienie samoistne, nadciśnienie tętnicze, nadciśnienie wtórne, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk płuc, opór tętnic obwodowych, ostre uszkodzenie nerek, pochodna dihydropirydyny, przerost lewej komory serca, przesączanie kłębuszkowe, przewlekła choroba nerek, ramipryl i amlodypina, ramiprylat, rozkurcz naczyń krwionośnych, skurczowe ciśnienie tętnicze, tiazydowy lek moczopędny, udar mózgu, zaburzenie czynności nerek, zawał serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Tritace 5 5 mg
Ramipryl, będący inhibitorem ACE (kod ATC: C09AA05), działa poprzez hamowanie konwertazy angiotensyny, co prowadzi do zmniejszenia produkcji angiotensyny II oraz zahamowania degradacji bradykininy, skutkując rozszerzeniem naczyń krwionośnych i obniżeniem ciśnienia tętniczego. Efekt hipotensyjny pojawia się po 1-2 godzinach od podania, osiąga maksimum po 3-6 godzinach i utrzymuje się zwykle przez 24 godziny, z maksymalnym efektem przy terapii ciągłej po 3-4 tygodniach. Ramipryl wykazuje skuteczność w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca (klasy II-IV NYHA) oraz w prewencji sercowo-naczyniowej, co potwierdzają badania kliniczne, w tym HOPE, gdzie u pacjentów z chorobą sercowo-naczyniową lub cukrzycą z dodatkowymi czynnikami ryzyka ramipryl istotnie zmniejszył ryzyko zawału mięśnia sercowego (9,9% vs 12,3%, p<0,001), udaru (3,4% vs 4,9%, p<0,001) oraz zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych (14,0% vs 17,8%, p<0,001).
aktywacja neuroendokrynna, aldosteron, angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny II, badanie HOPE, białkomocz, bradykinina, choroba sercowo-naczyniowa, choroba wieńcowa, ciśnienie napełniania komory, cukrzyca, częstość pracy serca, diuretyk, działanie nefroprotekcyjne, filtracja kłębuszkowa, glikozyd nasercowy, hemodializa, hipercholesterolemia, hiperkaliemia, inhibitor ACE, karboksypeptydaza dipeptydylowa I, kininaza II, klasyfikacja NYHA, konwertaza angiotensyny, mikroalbuminuria, nadciśnienie tętnicze, nefropatia, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, obwodowy opór naczyniowy, opór naczyń obwodowych, ostre uszkodzenie nerek, podwójna blokada RAA, pojemność minutowa serca, prewencja wtórna, profilaktyka sercowo-naczyniowa, przepływ osocza przez nerki, przeszczep nerki, przewlekła nefropatia, ramipryl, ramiprylat, rozkurcz naczyń krwionośnych, rozkurczowe ciśnienie tętnicze, schyłkowa niewydolność nerek, skurczowe ciśnienie tętnicze, stężenie ramiprylatu, udar, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wskaźnik sercowy, współczynnik przesączania kłębuszkowego, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Triplixam 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Triplixam to trójskładnikowy preparat stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego samoistnego, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE), indapamid (diuretyk tiazydopodobny) oraz amlodypinę (antagonista wapnia z grupy dihydropirydyn). Lek dostępny jest w czterech dawkach: 5 mg peryndoprylu + 1,25 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 1,25 mg + 10 mg, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg, z odpowiednimi ilościami substancji czynnych (np. 3,395 mg peryndoprylu, 6,935 mg amlodypiny bezylanu). Preparat jest wskazany wyłącznie do terapii substytucyjnej u pacjentów, u których wcześniej uzyskano kontrolę ciśnienia tętniczego stosując peryndopryl z indapamidem w formie leku złożonego oraz amlodypinę w oddzielnym preparacie.
amlodypina, amlodypina bezylan, angiotensyna I, angiotensyna II, antagonista wapnia, diuretyk tiazydopodobny, indapamid, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie substytucyjne, mięśnie gładkie naczyń, nadciśnienie tętnicze samoistne, objętość krwi krążącej, opór obwodowy, peryndopryl, peryndopryl z argininą, pochodna dihydropirydyny, reabsorpcja sodu, rozkurcz naczyń krwionośnych, tabletka powlekana, terapia substytucyjna