peryndopryl z argininą
Peryndopryl z argininą to preparat łączący inhibitor konwertazy angiotensyny (peryndopryl) z solą argininy, co poprawia stabilność i biodostępność leku. Peryndopryl blokuje enzym ACE, zmniejszając produkcję angiotensyny II, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego.
Lek znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego, niewydolności serca, stabilnej choroby wieńcowej oraz w prewencji wtórnej po zawale mięśnia sercowego. Forma połączenia z argininą zapewnia dłuższy okres półtrwania leku w porównaniu do postaci z tertbutyloaminą, co przekłada się na lepszą kontrolę ciśnienia przez całą dobę.
Peryndopryl z argininą wykazuje korzystny profil metaboliczny – nie wpływa negatywnie na gospodarkę lipidową i węglowodanową, a nawet może poprawiać insulinowrażliwość. Do najczęstszych działań niepożądanych należą: kaszel, zawroty głowy, hipotonia oraz rzadziej występujące zaburzenia funkcji nerek. Lek jest przeciwwskazany w ciąży, gdyż inhibitory ACE mogą powodować uszkodzenie płodu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prestarium 10 mg + 5 mg
Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (bloker kanałów wapniowych) w dawkach 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa wynikający z działań niepożądanych obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują obrzęk okolicy kostek (głównie związany z amlodypiną), zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy ośrodkowe, ból głowy, parestezje), zaburzenia narządów zmysłów (zaburzenia widzenia, szumy uszne, zawroty głowy błędnikowe), objawy sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze), a także dolegliwości ze strony układu oddechowego, pokarmowego, skórnego, mięśniowo-szkieletowego oraz ogólne (zmęczenie, astenia). Częstość występowania tych działań jest klasyfikowana jako często (≥1/100 do <1/10) zgodnie z MedDRA. W terapii należy uwzględnić obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
amlodypina, bloker kanałów wapniowych, choroba nerek, duszność, funkcja nerek, inhibitor konwertazy angiotensyny, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kurcze mięśni, laktoza jednowodna, niedociśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, obrzęk kostek, parametry hemodynamiczne, parestezje, peryndopryl z argininą, peryndopryl z argininą i amlodypiną, podwójne widzenie, szumy uszne, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon leków
Interakcje leku – Arprenessa 10 mg
Peryndopryl z argininą, substancja czynna leku Arprenessa, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, szczególnie u pacjentów poddawanych politerapii. Podwójna blokada układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAA) poprzez jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko niedociśnienia tętniczego, hiperkaliemii oraz zaburzeń czynności nerek, w tym ostrej niewydolności nerek. Przeciwwskazane jest łączenie peryndoprylu z produktem złożonym sakubitryl/walsartan oraz z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek. Należy zachować co najmniej 36-godzinny odstęp między terapiami sakubitrylem/walsartanem a peryndoprylem. Ponadto, stosowanie peryndoprylu z inhibitorami mTOR, gliptynami, racekadotrylem oraz lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (spironolakton, triamteren, amiloryd) wymaga ostrożności ze względu na ryzyko obrzęku naczynioruchowego i hiperkaliemii.
afereza lipoprotein, aliskiren, antagonista receptora angiotensyny II, baklofen, bezpośredni inhibitor reniny, dializa, działanie hipotensyjne, eplerenon, estramustyna, gliptyna, heparyna, hiperkaliemia, inhibitor ACE, inhibitor enkefalinazy, inhibitor mTOR, kwas acetylosalicylowy, lek hipoglikemizujący, lek immunosupresyjny, lek moczopędny nieoszczędzający potasu, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwpsychotyczny, lek rozszerzający naczynia krwionośne, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, podwójna blokada układu RAA, racekadotryl, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl i walsartan, sodu aurotiojabłczan, sól złota, środek znieczulający, sulfametoksazol, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ RAA, zaburzenie czynności nerek, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Aramlessa dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością substancji czynnych: peryndoprylu z argininą (odpowiednik 5 mg lub 10 mg peryndoprylu) oraz amlodypiny w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się również wyglądem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację przez personel medyczny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, karboksymetyloskrobię sodową, sodu wodorowęglan, krzemionkę koloidalną uwodnioną, tlenek żelaza (w tabletkach 5 mg + 5 mg i 10 mg + 10 mg) oraz magnezu stearynian, co wpływa na stabilność, rozpad i właściwości fizyczne tabletek.
amlodypina bezylan, blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek wapnia sześciowodny, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, masa tabletkowa, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, stabilność produktu leczniczego, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tlenek żelaza żółty, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Co-Prestarium to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę w formie amlodypiny bezylanu, dostępny w czterech dawkach: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Ilości peryndoprylu odpowiadają 3,395 mg lub 6,790 mg, natomiast amlodypina występuje w postaci bezylanu w dawkach 6,935 mg lub 13,870 mg. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Tabletki różnią się kształtem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
amlodypina, amlodypina bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Interakcje leku – Pricoron 5 mg
Peryndopryl z argininą, jako inhibitor ACE, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym, szczególnie w kontekście układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS). Bezwzględnie przeciwwskazane jest łączenie peryndoprylu z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniami czynności nerek ze względu na ryzyko hiperkaliemii, pogorszenia funkcji nerek oraz zwiększonej śmiertelności sercowo-naczyniowej. Również stosowanie sakubitrylu z walsartanem wymaga zachowania 36-godzinnego odstępu od peryndoprylu z uwagi na ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Pozaustrojowe metody leczenia z użyciem błon poliakrylonitrylowych są przeciwwskazane z powodu ryzyka ciężkich reakcji rzekomoanafilaktycznych. W przypadku innych leków, takich jak aliskiren u pacjentów bez cukrzycy, antagoniści receptora angiotensyny II, estramustyna, ko-trimoksazol, leki moczopędne oszczędzające potas, lit, czy NLPZ (w tym ASA w dawkach ≥3 g/dobę), zaleca się ostrożność i ścisłe monitorowanie parametrów biochemicznych, zwłaszcza stężenia potasu i funkcji nerek.
antagonista receptora angiotensyny, aurotiojabłczan sodu, choroba miażdżycowa, cyklosporyna, frakcja wyrzutowa lewej komory, gliptyna, hiperkaliemia, hipotonia ortostatyczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, inhibitor mTOR, lek hipoglikemizujący, lek moczopędny oszczędzający potas, lek rozszerzający naczynia krwionośne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność serca, obrzęk naczynioruchowy, peptydaza dipeptydylowa IV, peryndopryl z argininą, reakcja rzekomoanafilaktyczna, sakubitryl, sympatykomimetyk, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Co-Prestarium 5 mg + 10 mg
Lek Co-Prestarium, zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (bloker kanału wapniowego), wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla obu substancji czynnych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to obrzęk obwodowy (zwłaszcza kostek), zaburzenia neurologiczne (senność, zawroty głowy, ból głowy), zaburzenia sensoryczne (w tym podwójne widzenie, szum uszny), objawy sercowo-naczyniowe (kołatanie serca, zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze), duszność i kaszel charakterystyczne dla inhibitorów ACE, a także dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, zmiany rytmu wypróżnień). Działania te występują z częstością od bardzo często (≥1/10) do rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) i zwykle ustępują samoistnie lub po dostosowaniu terapii.
agranulocytoza, amlodypina, arytmia, bloker kanału wapniowego, bradykardia, częstoskurcz komorowy, dławica piersiowa, eozynofilowe zapalenie płuc, ginekomastia, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor ACE, leukopenia, migotanie przedsionków, neutropenia, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, ostra niewydolność nerek, pancytopenia, parestezja, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zespół Raynauda, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry, żółtaczka - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Aramlessa to preparat złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, wskazany do leczenia substytucyjnego nadciśnienia tętniczego samoistnego oraz stabilnej choroby wieńcowej. Lek dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 5 mg peryndoprylu (3,395 mg peryndoprylu z argininą) + 5 mg amlodypiny, 5 mg + 10 mg, 10 mg (6,79 mg peryndoprylu) + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg, z różnym wyglądem i wymiarami tabletek. Linia podziału na tabletce 10 mg + 10 mg ułatwia jedynie przełamanie tabletki, nie zaś podział na równe dawki. Preparat jest przeznaczony wyłącznie dla pacjentów, którzy wcześniej stosowali oba składniki oddzielnie w tych samych dawkach, co pozwala na ocenę skuteczności i tolerancji terapii przed wprowadzeniem leku złożonego.
amlodypina, antagonista wapnia, bloker kanału wapniowego, działanie hipotensyjne, inhibitor ACE, inhibitor konwertazy angiotensyny, leczenie substytucyjne, naczynie obwodowe, naczynie wieńcowe, nadciśnienie tętnicze samoistne, obciążenie następcze serca, opór obwodowy, perfuzja mięśnia sercowego, peryndopryl z argininą, preparat złożony, stabilna choroba wieńcowa, zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen - Leksykon leków
Skład i postać leku – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Produkt leczniczy CoAramlessa jest dostępny w trzech wariantach dawkowania, każdy zawierający trzy substancje czynne: peryndopryl z argininą (odpowiednik peryndoprylu w postaci wolnej 3,395 mg lub 6,79 mg), indapamid (1,25 mg lub 2,5 mg) oraz amlodypinę w postaci bezylanu (5 mg lub 10 mg). Warianty dawkowania to: 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg. Preparat występuje wyłącznie w formie tabletek doustnych, różniących się kształtem, wymiarami i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację poszczególnych dawek. Substancje pomocnicze, takie jak wapnia chlorek sześciowodny, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna uwodniona oraz magnezu stearynian, zapewniają stabilność, odpowiednią mechanikę tabletki oraz właściwy rozpad po podaniu.
amlodypina bezylan, blister, celuloza mikrokrystaliczna, indapamid, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, odpad farmaceutyczny, peryndopryl, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana kukurydziana, sodu wodorowęglan, substancja pomocnicza, tabletka doustna, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pricoron 5 mg
Peryndopryl, będący prolekiem stosowanym w leku Pricoron, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 1 godzinie. Aktywny metabolit, peryndoprylat, powstaje w wyniku metabolizmu i osiąga Cmax po 3-4 godzinach, z okresem półtrwania około 17 godzin dla frakcji niezwiązanej. Biodostępność peryndoprylu jest obniżona przez spożycie pokarmu, dlatego zaleca się podawanie leku na czczo. Peryndoprylat wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (20%), głównie z konwertazą angiotensyny, oraz niewielką objętość dystrybucji (0,2 l/kg masy ciała). Stan stacjonarny osiągany jest po około 4 dniach regularnego stosowania, a eliminacja odbywa się głównie przez nerki.
dializa, klirens kreatyniny, klirens wątrobowy, konwertaza angiotensyny, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność serca, objętość dystrybucji, okres półtrwania, peryndopryl z argininą, peryndoprylat, prolek, stan stacjonarny, stężenie w osoczu krwi, Tmax, wiązanie z białkami osocza, wpływ pokarmu na farmakokinetykę, zależność liniowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tertensif Bi-Kombi 10 mg + 2,5 mg
Tertensif Bi-Kombi to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający 10 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu) oraz 2,5 mg indapamidu, co stanowi pełną dawkę terapeutyczną obu substancji czynnych w jednej tabletce. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt o średnicy 8 mm i promieniu krzywizny 11 mm. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze obejmują m.in. magnezu stearynian, maltodekstrynę, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171).
indapamid, interakcja z materiałami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 10 mg + 5 mg
Lek Aramlessa, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych wynikających z mechanizmu działania obu składników. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to obrzęk obwodowy (szczególnie w okolicy kostek), senność, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego i błędnikowego, ból głowy, zaburzenia smaku, parestezje oraz zaburzenia widzenia, w tym podwójne widzenie. Często zgłaszane są także szum uszny, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, niedociśnienie tętnicze z objawami takimi jak omdlenia i zawroty głowy, duszność, kaszel, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zmiana rytmu wypróżnień), reakcje skórne (świąd, wysypka, wykwity), obrzęk stawów, kurcze mięśni, zmęczenie oraz astenia. Działania te klasyfikowane są według częstości występowania zgodnie z MedDRA, z częstością określaną jako często (≥1/100 do <1/10) dla większości wymienionych objawów. Występują one szczególnie w początkowej fazie terapii i mogą wymagać monitorowania oraz dostosowania dawkowania (dostępne dawki: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg).
Ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego, zwłaszcza u pacjentów starszych, odwodnionych lub przyjmujących inne leki hipotensyjne, konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów hemodynamicznych oraz stanu klinicznego pacjenta. Obrzęk obwodowy związany z amlodypiną wymaga szczególnej uwagi, podobnie jak objawy neurologiczne i sercowo-naczyniowe pojawiające się na początku leczenia. W przypadku wystąpienia ciężkich działań niepożądanych wskazane jest rozważenie przerwania terapii lub modyfikacji dawki. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne ryzyko pacjenta, w tym choroby współistniejące i potencjalne interakcje lekowe, aby zapewnić optymalne i bezpieczne leczenie nadciśnienia tętniczego preparatem Aramlessa.
astenia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, duszność, dysfunkcja błędnika, kaszel, kołatanie serca, kurcze mięśni, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk obwodowy, obrzęk stawów, parestezje, peryndopryl, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, senność, suchy kaszel, świąd, szum uszny, wykwit, wymioty, wysypka, zaburzenia ostrości widzenia, zaburzenia smaku, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zaparcie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zmiana rytmu wypróżnień - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aramlessa 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny bezylanu. Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg (5 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny), 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg (10 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny) oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się wyglądem, kształtem i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację dawki. Warto zwrócić uwagę, że tabletki 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną oraz tlenek żelaza żółty (E172) w wybranych dawkach.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, okres ważności leku, peryndopryl z argininą, podanie doustne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, substancja pomocnicza, tlenek żelaza, warunki przechowywania leku - Leksykon leków
Działania niepożądane – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Preparat Aramlessa, zawierający peryndopryl z argininą (10 mg) oraz amlodypinę (10 mg), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych obejmujący układ nerwowy, sercowo-naczyniowy, oddechowy, pokarmowy, skórę oraz układ mięśniowo-szkieletowy. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to senność, zawroty głowy (zarówno ośrodkowe, jak i błędnikowe), ból głowy, parestezje, kołatanie serca, niedociśnienie tętnicze, obrzęki (szczególnie okolicy kostek), kaszel, duszność, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, świąd oraz wysypka. Działania te są klasyfikowane według częstości występowania zgodnie z MedDRA, gdzie bardzo często (≥1/10) występują m.in. senność i obrzęk, często (≥1/100 do <1/10) kołatanie serca i niedociśnienie, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) omdlenia i arytmie. W trakcie terapii należy zwracać uwagę na objawy przejściowe, takie jak ból głowy na początku leczenia, które zwykle ustępują.
amlodypina, arytmia, astenia, bilirubina, bloker kanałów wapniowych, ból brzucha, ból mięśniowy, ból stawów, dezorientacja, dławica piersiowa, drżenie, duszność, enzymy wątrobowe, eozynofilowe zapalenie płuc, hematokryt, hemoglobina, inhibitor konwertazy angiotensyny, kaszel, klasyfikacja MedDRA, kołatanie serca, kreatynina, nadciśnienie tętnicze, nagłe zaczerwienienie, niedociśnienie tętnicze, niestrawność, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, ostra niewydolność nerek, parestezja, peryndopryl z argininą, podwójne widzenie, pokrzywka, przerost dziąseł, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, śródmiąższowa choroba płuc, stenoza tętnicy nerkowej, suchość błony śluzowej, świąd, szum uszny, udar mózgu, wykwit skórny, wymioty, wysypka, zaburzenia czucia, zaburzenia mikcji, zaburzenia smaku, zaburzenia świadomości, zaburzenia widzenia, zaburzenia wypróżnień, zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Arprenessa 5 mg
Produkt leczniczy Arprenessa, zawierający peryndopryl z argininą w dawkach 5 mg (odpowiadający 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg (odpowiadający 6,790 mg peryndoprylu), jest inhibitorem konwertazy angiotensyny stosowanym w terapii nadciśnienia tętniczego. Zgodnie z charakterystyką leku, Arprenessa generalnie nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niemniej jednak, ze względu na działanie hipotensyjne, istnieje ryzyko wystąpienia indywidualnych reakcji, takich jak zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia widzenia, senność czy spowolnienie reakcji psychomotorycznych, które mogą zaburzać sprawność psychofizyczną pacjenta. Szczególnie istotne jest to w początkowym okresie terapii oraz podczas stosowania terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, kiedy ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego i związanych z tym objawów jest zwiększone.
działanie hipotensyjne, hipotensja, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego, niedostateczne ukrwienie, niskie ciśnienie krwi, obniżanie ciśnienia tętniczego, omdlenie, peryndopryl z argininą, pochodzenie błędnikowe, pochodzenie ośrodkowe, spowolnienie reakcji psychomotorycznych, terapia skojarzona, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Interakcje leku – Co-Prestarium Initio 3,5 mg + 2,5 mg
Co-Prestarium Initio, zawierający peryndopryl z argininą (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), wykazuje liczne interakcje lekowe, które należy uwzględnić w terapii. Przeciwwskazane jest łączenie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek ze względu na ryzyko hiperkaliemii, niedociśnienia i niewydolności nerek. Również jednoczesne stosowanie z sakubitrylem/walsartanem jest przeciwwskazane z powodu zwiększonego ryzyka obrzęku naczynioruchowego; konieczne jest zachowanie co najmniej 36-godzinnego odstępu między podaniem tych leków. Inhibitory mTOR, racekadotryl oraz gliptyny zwiększają ryzyko obrzęku naczynioruchowego. Leki takie jak spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd, sole potasu, NLPZ, heparyny, cyklosporyna i takrolimus mogą powodować hiperkaliemię, co wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania stężenia potasu. Ponadto, stosowanie litu z peryndoprylem może prowadzić do przemijającego wzrostu stężenia litu i jego toksyczności.
alfuzosyna, amifostyna, amiloryd, antagonista wapnia, azolowy lek przeciwgrzybiczny, baklofen, beta-adrenolityk, cyklosporyna, diltiazem, dipeptydylopeptydaza IV, doksazosyna, doustny lek hipoglikemizujący, eplerenon, erytromycyna, ewerolimus, gliptyna, hiperkaliemia, hipertermia złośliwa, hipoglikemia, induktor CYP3A4, inhibitor ACE, inhibitor CYP3A4, inhibitor mTOR, klarytromycyna, kortykosteroid, kotrimoksazol, lek immunosupresyjny, lek moczopędny oszczędzający potas, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, migotanie komór, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, prazosyna, racekadotryl, receptor alfa-adrenergiczny, ryfampicyna, sakubitryl, sodu aurotiojabłczan, sole złota, spironolakton, syrolimus, takrolimus, tamsulosyna, temsyrolimus, terazosyna, tetrakozaktyd, triamteren, trimetoprim, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ RAA, werapamil, zaburzenie czynności nerek, zapaść krążeniowa, ziele dziurawca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
CoAramlessa jest lekiem wskazanym do leczenia substytucyjnego nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów, u których kontrola ciśnienia została już osiągnięta przy stosowaniu dwóch preparatów: złożonego peryndoprylu z indapamidem oraz oddzielnie amlodypiny, w dawkach odpowiadających zawartości w CoAramlessa. Preparat dostępny jest w trzech kombinacjach dawek: 5 mg peryndoprylu (3,395 mg peryndoprylu z argininą) + 1,25 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny, 10 mg peryndoprylu (6,79 mg peryndoprylu z argininą) + 2,5 mg indapamidu + 5 mg amlodypiny oraz 10 mg peryndoprylu + 2,5 mg indapamidu + 10 mg amlodypiny. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia identyfikację odpowiedniej dawki.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Pricoron 5 mg
Profil bezpieczeństwa peryndoprylu jest zgodny z innymi inhibitorami ACE, z najczęstszymi działaniami niepożądanymi takimi jak zawroty głowy, ból głowy, kaszel, niedociśnienie tętnicze, dolegliwości żołądkowo-jelitowe oraz reakcje skórne. Działania niepożądane zostały sklasyfikowane według układów i narządów oraz częstości występowania, gdzie częstość bardzo częsta to ≥1/10, a bardzo rzadka <1/10 000. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale poważne zaburzenia hematologiczne (agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość) oraz ryzyko niedokrwistości hemolitycznej u pacjentów z niedoborem G-6PDH. W układzie sercowo-naczyniowym odnotowano bardzo rzadkie przypadki zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, potencjalnie związane z nadmiernym niedociśnieniem, które jest jednym z najczęstszych działań niepożądanych peryndoprylu.
agranulocytoza, cholestatyczne zapalenie wątroby, dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa, dławica piersiowa, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, eozynofilia, eozynofilowe zapalenie płuc, hematokryt, hemoglobina, hiperkaliemia, hipoglikemia, hiponatremia, inhibitor konwertazy angiotensyny, leukopenia, łuszczyca, małopłytkowość, nadwrażliwość na światło, niedobór G-6PDH, niedociśnienie tętnicze, niedokrwistość hemolityczna, objaw Raynauda, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, ostra niewydolność nerek, pemfigoid, peryndopryl z argininą, rumień wielopostaciowy, skąpomocz, skurcz oskrzeli, udar mózgu, zaburzenie erekcji, zaburzenie nastroju, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie trzustki, zawał mięśnia sercowego, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Arprenessa 10 mg
Arprenessa, zawierająca peryndopryl z argininą, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) o kodzie ATC C09AA04. Mechanizm działania polega na hamowaniu ACE, co prowadzi do zmniejszenia stężenia angiotensyny II oraz zwiększenia aktywności reninowej osocza i obniżenia wydzielania aldosteronu. Dodatkowo, zahamowanie degradacji bradykininy zwiększa aktywność układu kalikreina-kinina i prostaglandyn, co przyczynia się do obniżenia ciśnienia tętniczego oraz może wywoływać działania niepożądane, takie jak kaszel. Peryndopryl wykazuje skuteczność w leczeniu nadciśnienia tętniczego o różnym stopniu nasilenia, obniżając zarówno ciśnienie skurczowe, jak i rozkurczowe, bez istotnego wpływu na częstość akcji serca. Maksymalny efekt hipotensyjny obserwuje się po 4-6 godzinach od podania dawki, utrzymujący się przez 24 godziny, z zachowaniem 87-100% działania przy najniższym stężeniu leku. Ponadto, peryndopryl korzystnie wpływa na strukturę układu sercowo-naczyniowego, redukując przerost lewej komory i poprawiając elastyczność tętnic.
angiotensyna II, antagonista receptora angiotensyny, beta-adrenolityk, bradykinina, choroba wieńcowa, ciśnienie skurczowe, ciśnienie tętnicze, cukrzyca typu 2, enzym konwertujący angiotensynę, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, hipokaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, lek moczopędny tiazydowy, lek przeciwpłytkowy, nadciśnienie tętnicze, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, obciążenie następcze, obciążenie wstępne, ostre uszkodzenie nerek, peryndopryl z argininą, peryndoprylat, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, rewaskularyzacja naczyń wieńcowych, udar mózgu, układ kalikreina-kinina, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Preparat CoAramlessa zawiera peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, których badania przedkliniczne wykazały korzystny profil bezpieczeństwa w terapii nadciśnienia tętniczego. Peryndopryl wykazuje odwracalne uszkodzenia nerek w toksyczności przewlekłej u szczurów i małp, bez działania mutagennego, embriotoksycznego czy teratogennego, choć inhibitory ACE mogą opóźniać rozwój płodu i zwiększać śmiertelność okołoporodową u zwierząt. Indapamid w dawkach 40-8000 razy wyższych niż terapeutyczne nasila działanie moczopędne, a toksyczność ostra objawia się spowolnieniem oddechu i rozkurczem naczyń, bez mutagenności i karcynogenności. Kombinacja peryndoprylu i indapamidu wykazuje nieznacznie większą toksyczność niż monoterapia, z objawami żołądkowo-jelitowymi u psów i nasilonymi efektami u matek szczurów, jednak przy dawkach znacznie przekraczających terapeutyczne, co zapewnia odpowiedni margines bezpieczeństwa.
amlodypina, badanie genotoksyczności, bezylan amlodypiny, dawka terapeutyczna, dysfagia, działanie embriotoksyczne, działanie moczopędne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt nefrotoksyczny, enzym konwertujący, enzym konwertujący angiotensynę, gęstość nasienia, hormon folikulotropowy, indapamid, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę, komórka Sertoliego, nadciśnienie tętnicze, obwodowy rozkurcz naczyń, peryndopryl z argininą, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, śmiertelność płodu, stężenie testosteronu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, uszkodzenie nerki, wada wrodzona - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 20 mg + 5 mg + 5 mg
Lek Triveram jest preparatem złożonym zawierającym atorwastatynę, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w pięciu kombinacjach dawek: 10 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 5 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 5 mg, 20 mg + 10 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg + 10 mg. Standardowa dawka to jedna tabletka raz na dobę, przyjmowana doustnie rano przed posiłkiem, bez dzielenia czy kruszenia. Preparat przeznaczony jest do kontynuacji terapii u pacjentów ze stabilnymi dawkami poszczególnych składników, a dobór dawki powinien uwzględniać odpowiedź kliniczną i tolerancję. Triveram jest wskazany u pacjentów z klirensem kreatyniny ≥ 60 ml/min, a u osób z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem czynności nerek konieczne jest indywidualne dostosowanie dawek. U pacjentów w podeszłym wieku kluczowa jest ocena i monitorowanie funkcji nerek, a u chorych z zaburzeniami czynności wątroby – ostrożność i regularne badania parametrów wątrobowych. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z czynną chorobą wątroby oraz niezalecany u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych.
amlodypina, atorwastatyna, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, czynność nerek, działanie niepożądane, elbaswir z grazoprewirem, funkcja wątroby, klirens kreatyniny, lek przeciwwirusowy, letermowir, odpowiedź na leczenie, peryndopryl z argininą, podanie doustne, preparat złożony, substancja czynna, tabletka powlekana, tolerancja leku, upośledzenie czynności nerek, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg
Lek Triveram jest preparatem złożonym zawierającym atorwastatynę, peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w różnych dawkach: od 10 mg atorwastatyny, 5 mg peryndoprylu i 5 mg amlodypiny do 40 mg atorwastatyny, 10 mg peryndoprylu i 10 mg amlodypiny. Standardowa dawka to jedna tabletka raz dziennie, przyjmowana rano przed posiłkiem, co zapewnia optymalne wchłanianie. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii, a zmiany dawkowania powinny być dokonywane poprzez indywidualne dostosowanie dawek poszczególnych składników, z późniejszym powrotem do preparatu złożonego. U pacjentów stosujących leki przeciwwirusowe (elbaswir z grazoprewirem lub letermowir) dawka atorwastatyny nie powinna przekraczać 20 mg/dobę, a stosowanie Triveramu jest przeciwwskazane u osób przyjmujących jednocześnie letermowir i cyklosporynę.
amlodypina, atorwastatyna, cyklosporyna, czynna choroba wątroby, elbaswir z grazoprewirem, klirens kreatyniny, lek przeciwwirusowy, letermowir, pacjent w podeszłym wieku, peryndopryl z argininą, produkt złożony, wirusowe zapalenie wątroby typu C, zaburzenia czynności nerek, zaburzenia czynności wątroby, zakażenie cytomegalowirusem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Pricoron 5 mg
Dawkowanie leku Pricoron (peryndopryl z argininą) powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, z uwzględnieniem reakcji ciśnienia tętniczego oraz czynności nerek. Dawka początkowa standardowo wynosi 5 mg raz na dobę rano, jednak u pacjentów z aktywnym układem renina-angiotensyna-aldosteron, ciężkim nadciśnieniem, niewydolnością serca, czy przy jednoczesnym stosowaniu leków moczopędnych zaleca się rozpoczęcie terapii od 2,5 mg. Dawkę można zwiększyć do 10 mg po miesiącu, jeśli jest to konieczne klinicznie. U osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie powinno być modyfikowane zgodnie z klirensem kreatyniny: ≥60 ml/min – 5 mg/dobę, 30-60 ml/min – 2,5 mg/dobę, 15-30 ml/min – 2,5 mg co drugi dzień, <15 ml/min – 2,5 mg po dializie. W trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie ciśnienia tętniczego, czynności nerek oraz stężenia potasu w surowicy, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi lub stosujących diuretyki. Preparat należy podawać doustnie, raz dziennie rano, przed posiłkiem.
beta-adrenolityk, ciężka niewydolność serca, ciężkie nadciśnienie tętnicze, czynność nerek, dawka początkowa, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego, digoksyna, efekt hipotensyjny, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, hiponatremia, hipowolemia, klirens kreatyniny, leczenie skojarzone, lek moczopędny, lek moczopędny nieoszczędzający potasu, monoterapia, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, peryndopryl z argininą, stabilna choroba wieńcowa, stężenie potasu w surowicy, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Pricoron 5 mg
Stosowanie inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACE), takich jak peryndopryl z argininą zawarty w leku Pricoron (tabletki powlekane 5 mg i 10 mg), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym. Lek nie jest zalecany w pierwszym trymestrze ciąży ze względu na potencjalne, choć niejednoznaczne, ryzyko wad rozwojowych płodu. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest stosowanie w drugim i trzecim trymestrze ciąży, gdyż ekspozycja na inhibitory ACE może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak osłabienie czynności nerek płodu, małowodzie (oligohydramnion), opóźnienie kostnienia czaszki oraz toksyczne działanie na noworodka, w tym niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze i hiperkaliemię. W przypadku planowania ciąży lub jej rozpoznania, konieczne jest natychmiastowe odstawienie leku i wdrożenie alternatywnej terapii przeciwnadciśnieniowej o udokumentowanym bezpieczeństwie.
drugi i trzeci trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, filtracja kłębuszkowa, hiperkaliemia, inhibitor konwertazy angiotensyny, karmienie piersią, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, oligohydramnion, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl z argininą, pierwszy trymestr ciąży, płyn owodniowy, rozrodczość, stężenie elektrolitów, terapia przeciwnadciśnieniowa, ultrasonografia czaszki płodu, ultrasonografia nerek płodu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Peryndopryl z argininą (Prestarium 2,5 mg) wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od odpowiedzi ciśnienia tętniczego pacjenta. Jedna tabletka zawiera 1,6975 mg peryndoprylu, co odpowiada 2,5 mg peryndoprylu z argininą. Standardowa dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę, podawana rano, z możliwością zwiększenia do 10 mg po miesiącu terapii. U pacjentów z nadciśnieniem naczyniowo-nerkowym, zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, dekompensacją układu sercowo-naczyniowego lub ciężkim nadciśnieniem dawkę należy rozpocząć od 2,5 mg pod ścisłym nadzorem specjalistycznym. Szczególną ostrożność zaleca się u osób przyjmujących leki moczopędne, gdzie ryzyko niedociśnienia jest zwiększone; w takich przypadkach zaleca się przerwanie diuretyków na 2-3 dni przed włączeniem peryndoprylu lub rozpoczęcie terapii od dawki 2,5 mg z monitorowaniem funkcji nerek i poziomu potasu.
beta-adrenolityk, ciężka niewydolność serca, ciśnienie tętnicze, czynność nerek, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego, hemodializa, hiponatremia, klirens kreatyniny, lek moczopędny, lek moczopędny nieoszczędzający potasu, lek przeciwnadciśnieniowy, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, naparstnica, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, peryndopryl z argininą, stabilna choroba wieńcowa, stężenie potasu, układ renina-angiotensyna-aldosteron, wazodilatator, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Prestarium Initio 7 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Co-Prestarium Initio, zawierający peryndopryl z argininą (3,5 mg lub 7 mg) oraz amlodypinę (2,5 mg lub 5 mg), jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne dla płodu. W przypadku planowania ciąży lub jej rozpoznania u pacjentki stosującej ten preparat, konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii i wprowadzenie alternatywnego leczenia przeciwnadciśnieniowego o ustalonym profilu bezpieczeństwa w ciąży. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o ryzyku związanym z nieplanowanym stosowaniem leku w ciąży, a także zaplanować zmianę leczenia przed zajściem w ciążę. W przypadku rozpoznania ciąży, oprócz odstawienia Co-Prestarium Initio, wskazane jest skierowanie pacjentki na odpowiednie badania kontrolne i ocenę dalszej terapii.
amlodypina, badanie kontrolne, Co-Prestarium Initio, leczenie alternatywne, leczenie przeciwnadciśnieniowe, metoda antykoncepcji, mleko matki, peryndopryl z argininą, profil bezpieczeństwa w ciąży, przenikanie składników aktywnych, składnik aktywny, terapia przeciwnadciśnieniowa, wiek rozrodczy, wpływ na płodność - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
Badania przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania preparatu CoArprenessa, zawierającego 10 mg peryndoprylu z argininą oraz 2,5 mg indapamidu, wykazały, że preparat ten charakteryzuje się nieznacznie zwiększoną toksycznością w porównaniu do poszczególnych składników stosowanych oddzielnie. W badaniach na modelach zwierzęcych zaobserwowano nefrotoksyczność u szczurów, jednak bez nasilenia przy stosowaniu preparatu złożonego, toksyczność żołądkowo-jelitową u psów oraz zwiększony toksyczny wpływ na organizm matki u szczurów. Wszystkie działania niepożądane występowały przy dawkach znacznie przekraczających dawki terapeutyczne stosowane u ludzi, co wskazuje na zachowanie szerokiego marginesu bezpieczeństwa w praktyce klinicznej.
CoArprenessa, działanie karcynogenne, działanie niepożądane, działanie teratogenne, indapamid, nefrotoksyczność, peryndopryl z argininą, potencjał genotoksyczny, profil bezpieczeństwa, rozwój embrionalny, śmiertelność zarodków, toksyczność matczyna, toksyczność reprodukcyjna, toksyczność żołądkowo-jelitowa, uszkodzenie materiału genetycznego, zaburzenia płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – CoArprenessa 5 mg + 1,25 mg
Produkt leczniczy CoArprenessa, zawierający 5 mg peryndoprylu z argininą oraz 1,25 mg indapamidu, wymaga szczególnej ostrożności w kontekście planowania ciąży, jej przebiegu oraz okresu laktacji. Stosowanie inhibitora ACE – peryndoprylu – jest przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zaburzenia czynności nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. W pierwszym trymestrze stosowanie peryndoprylu nie jest zalecane, a w przypadku potwierdzenia ciąży leczenie powinno zostać natychmiast przerwane i zastąpione alternatywną terapią o udokumentowanym bezpieczeństwie. U noworodków narażonych na inhibitory ACE mogą wystąpić powikłania takie jak niewydolność nerek, niedociśnienie tętnicze oraz hiperkaliemia. Zaleca się monitorowanie ultrasonograficzne nerek i czaszki płodu oraz obserwację noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego.
drugi i trzeci trymestr ciąży, hiperkaliemia, hipokaliemia, indapamid, inhibitor ACE, kontrola ultrasonograficzna, lek moczopędny, lek tiazydowy, małowodzie, nadwrażliwość na sulfonamidy, niedociśnienie tętnicze, niedokrwienie łożyska, niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, pierwszy trymestr ciąży, przepływ maciczno-łożyskowy, toksyczność reprodukcyjna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prestarium 10 mg 10 mg
Prestarium 10 mg, zawierający peryndopryl z argininą, jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wieńcowej. W terapii nadciśnienia zaleca się rozpoczęcie od dawki 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg po miesiącu, natomiast u pacjentów z wysoką aktywnością układu renina-angiotensyna-aldosteron dawka początkowa powinna wynosić 2,5 mg. U osób stosujących leki moczopędne konieczne jest ostrożne podejście, w tym ewentualne przerwanie diuretyków na 2-3 dni przed terapią lub rozpoczęcie od dawki 2,5 mg, z monitorowaniem funkcji nerek i poziomu potasu. W stabilnej chorobie wieńcowej dawka początkowa to 5 mg przez 2 tygodnie, następnie zwiększenie do 10 mg, pod warunkiem dobrej tolerancji.
ciężkie nadciśnienie tętnicze, dekompensacja układu sercowo-naczyniowego, efekt hipotensyjny, gospodarka wodno-elektrolitowa, hemodializa, inhibitor ACE, klirens kreatyniny, klirens peryndoprylatu, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, monoterapia, nadciśnienie naczyniowo-nerkowe, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objawowe niedociśnienie tętnicze, peryndopryl z argininą, stabilna choroba wieńcowa, terapia kardiologiczna, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Co-Prestarium 5 mg + 10 mg
Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą (inhibitor ACE) oraz amlodypinę (antagonista wapnia), jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym zmniejszoną czynność nerek, małowodzie oraz opóźnienie kostnienia czaszki. Stosowanie inhibitorów ACE w pierwszym trymestrze nie jest zalecane z powodu potencjalnego, choć nie do końca potwierdzonego, ryzyka wad rozwojowych. W przypadku ekspozycji na peryndopryl w późniejszych trymestrach konieczne jest wykonanie ultrasonografii nerek i czaszki płodu oraz monitorowanie noworodków pod kątem niedociśnienia tętniczego, niewydolności nerek i hiperkaliemii. Amlodypina przenika do mleka matki w ilości od 3% do 15% dawki matczynej, jednak jej wpływ na niemowlęta nie jest dokładnie poznany, co wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka przy kontynuacji karmienia piersią.
amlodypina, antagonista wapnia, badanie ultrasonograficzne, dawka matczyna, drugi i trzeci trymestr, dysfagia, główki plemników, hiperkaliemia, inhibitor ACE, leczenie hipotensyjne, małowodzie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, odsetek dawki, opóźnienie kostnienia czaszki, peryndopryl z argininą, pierwszy trymestr ciąży, toksyczność reprodukcyjna, wpływ teratogenny, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – CoArprenessa 5 mg + 1,25 mg
CoArprenessa to lek złożony zawierający 5 mg peryndoprylu z argininą (odpowiadający 3,395 mg peryndoprylu) oraz 1,25 mg indapamidu, wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego samoistnego u dorosłych pacjentów. Preparat jest przeznaczony dla osób, u których monoterapia peryndoprylem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego, stanowiąc tym samym terapię drugiego rzutu. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii. Lek łączy mechanizm działania inhibitora konwertazy angiotensyny (ACEI) z działaniem diuretyku tiazydopodobnego, co pozwala na skuteczniejszą kontrolę ciśnienia tętniczego poprzez synergistyczne oddziaływanie na różne szlaki regulacji hemodynamicznej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Arprenessa 10 mg
Peryndopryl z argininą, substancja czynna leku Arprenessa, jest inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE) i posiada szereg istotnych przeciwwskazań do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na peryndopryl, inne inhibitory ACE lub substancje pomocnicze, a także historia obrzęku naczynioruchowego indukowanego inhibitorami ACE oraz wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy ze względu na ryzyko nawrotu zagrażającego życiu powikłania. Lek jest przeciwwskazany w drugim i trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka teratogenności i fetotoksyczności, w tym niedorozwoju czaszki, małowodzia, opóźnienia dojrzewania płuc, niewydolności nerek i zgonu noworodka. Ponadto, peryndopryl nie powinien być stosowany u pacjentów ze znacznym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę, gdyż może to prowadzić do ostrej niewydolności nerek i wzrostu stężenia kreatyniny w surowicy.
afereza lipoprotein, aliskiren, ciśnienie tętnicze, dializa, działanie niepożądane, hemofiltracja, hiperkaliemia, hipotonia, inhibitor ACE, małowodzie, metoda pozaustrojowa, nadwrażliwość na peryndopryl, niedorozwój czaszki, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, ostra niewydolność nerek, peryndopryl z argininą, reakcja anafilaktoidalna, sakubitryl i walsartan, stężenie kreatyniny, trymestr ciąży, zwężenie tętnic nerkowych, zwężenie tętnicy - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Pricoron 5 mg
Pricoron to inhibitor ACE zawierający peryndopryl z argininą, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg (odpowiednio 3,395 mg i 6,790 mg peryndoprylu). Lek jest wskazany przede wszystkim w leczeniu nadciśnienia tętniczego (oba dawki), objawowej niewydolności serca (tylko 5 mg) oraz stabilnej choroby wieńcowej (oba dawki). Mechanizm działania opiera się na blokadzie układu renina-angiotensyna-aldosteron, co prowadzi do rozszerzenia naczyń, zmniejszenia oporu obwodowego i poprawy funkcji śródbłonka, a w efekcie redukcji obciążenia następczego serca i ryzyka incydentów sercowych. W terapii nadciśnienia Pricoron może być stosowany zarówno w monoterapii, jak i w terapii skojarzonej, natomiast w niewydolności serca zalecana jest wyłącznie dawka 5 mg, często w połączeniu z diuretykami i beta-blokerami.
incydent wieńcowy, inhibitor konwertazy angiotensyny, laktoza jednowodna, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, obciążenie następcze serca, opór obwodowy, peryndopryl z argininą, prewencja wtórna, procedura rewaskularyzacyjna, śródbłonek naczyniowy, stabilna choroba wieńcowa, tabletka powlekana, terapia hipotensyjna, terapia skojarzona, terapia wielolekowa, układ renina-angiotensyna-aldosteron, zabieg rewaskularyzacyjny, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – CoAramlessa 5 mg + 1,25 mg + 5 mg
Preparat CoAramlessa zawiera trzy substancje czynne: peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, które zachowują swoje indywidualne właściwości farmakokinetyczne przy jednoczesnym podaniu. Peryndopryl jest szybko wchłaniany (Tmax 1 godzina), metabolizowany do aktywnego peryndoprylatu (Tmax 3-4 godziny, okres półtrwania 17 godzin), z biodostępnością około 27% i wiązaniem z białkami osocza na poziomie 20%. Spożycie pokarmu zmniejsza przemianę peryndoprylu do peryndoprylatu, dlatego zaleca się podawanie leku na czczo. Indapamid charakteryzuje się szybkim wchłanianiem (Tmax około 1 godziny), wysokim wiązaniem z białkami osocza (79%) oraz okresem półtrwania 14-24 godzin, co umożliwia dawkowanie raz na dobę. Eliminacja indapamidu odbywa się głównie przez nerki (70%) i kał (22%), a jego farmakokinetyka nie ulega istotnym zmianom w niewydolności nerek. Amlodypina osiąga maksymalne stężenie po 6-12 godzinach, ma wysoką biodostępność (64-80%) i silne wiązanie z białkami osocza (97,5%). Jej okres półtrwania wynosi 35-50 godzin, co pozwala na wygodne dawkowanie raz na dobę, a biodostępność nie jest modyfikowana przez pokarm.
amlodypina, AUC, biodostępność amlodypiny, biodostępność leku, dawka terapeutyczna, dializoterapia, enzym konwertujący angiotensynę, farmakokinetyka, indapamid, interakcja lekowa, klirens kreatyniny, klirens wątrobowy, maksymalne stężenie leku, marskość wątroby, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, okres półtrwania, peryndopryl z argininą, peryndoprylat, prekursor leku, stan stacjonarny, wiązanie z białkami osocza, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prestarium 2,5 mg 2,5 mg
Prestarium 2,5 mg to tabletki powlekane zawierające 2,5 mg peryndoprylu z argininą (1,6975 mg peryndoprylu), stosowane doustnie. Substancja czynna peryndopryl z argininą odpowiada za działanie terapeutyczne leku. Tabletki mają biały, okrągły kształt z powłoką ułatwiającą połykanie i maskującą smak. W składzie pomocniczym rdzenia znajduje się m.in. laktoza jednowodna (36,29 mg/tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to magnezu stearynian, maltodekstryna, krzemionka koloidalna hydrofobowa oraz karboksymetyloskrobia sodowa (typ A). Otoczka zawiera glicerol, hypromelozę, makrogol 6000, magnezu stearynian oraz tytanu dwutlenek (E171), który nadaje tabletkom biały kolor i chroni przed światłem.
biodostępność, dwutlenek tytanu, glicerol, hypromeloza, interakcja między składnikami, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeterminowany, makrogol, maltodekstryna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl arginina, peryndopryl z argininą, podanie doustne, powłoka polimerowa, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stabilność substancji czynnej, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, żel osuszający - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – CoAramlessa 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Preparat CoAramlessa to trójskładnikowy lek hipotensyjny, zawierający peryndopryl z argininą (odpowiadający 3,395 mg lub 6,79 mg peryndoprylu), indapamid (1,25 mg lub 2,5 mg) oraz amlodypiny bezylan (5 mg lub 10 mg). Jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym samoistnym, którzy wcześniej uzyskali stabilizację ciśnienia tętniczego podczas terapii dwuskładnikowej (peryndopryl z indapamidem) oraz amlodypiną podawaną oddzielnie. Preparat dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, umożliwiających indywidualizację leczenia, a jego zastosowanie ma na celu uproszczenie schematu dawkowania i poprawę adherence u pacjentów wymagających terapii wieloskładnikowej.
adherence, amlodypina, amlodypiny bezylan, ciśnienie tętnicze, indapamid, kontrola ciśnienia tętniczego, lek hipotensyjny, nadciśnienie tętnicze oporne, nadciśnienie tętnicze samoistne, peryndopryl, peryndopryl z argininą, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, tabletka doustna, terapia hipotensyjna, terapia substytucyjna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – CoArprenessa 10 mg + 2,5 mg
CoArprenessa to preparat złożony zawierający peryndopryl (inhibitor ACE) oraz indapamid (chlorosulfamoilowy lek moczopędny), wykazujący synergistyczne działanie przeciwnadciśnieniowe. Peryndopryl hamuje konwersję angiotensyny I do angiotensyny II, zmniejszając wydzielanie aldosteronu, całkowity opór obwodowy oraz obciążenie serca, co przekłada się na poprawę hemodynamiki i redukcję przerostu lewej komory serca (LVMI zmniejszony o -10,1 g/m² vs -1,1 g/m² przy enalaprylu, p<0,0001). Indapamid zwiększa wydalanie sodu i chlorków, co prowadzi do efektu moczopędnego i obniżenia ciśnienia tętniczego, utrzymującego się przez 24 godziny. W badaniu PICXEL dawki do 8 mg peryndoprylu z tert-butyloaminą (równoważne 10 mg peryndoprylu z argininą) i 2,5 mg indapamidu wykazały istotną przewagę nad monoterapią enalaprylem w redukcji LVMI oraz ciśnienia skurczowego (-5,8 mmHg) i rozkurczowego (-2,3 mmHg).
afterload, antagonista receptora angiotensyny II, ciśnienie rozkurczowe, ciśnienie skurczowe, cukrzyca typu 2, hiperkaliemia, indapamid, inhibitor ACE, lek moczopędny chlorosulfamoilowy, nefropatia cukrzycowa, niedociśnienie, niewydolność serca, ostre uszkodzenie nerek, peryndopryl z argininą, pochodna sulfonamidowa, podwójna blokada RAAS, pojemność minutowa serca, preload, przerost lewej komory serca, przewlekła choroba nerek, wazodylatacja, wskaźnik masy lewej komory - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Co-Prestarium 10 mg + 10 mg
Preparat Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami przedklinicznymi. Peryndopryl nie wykazuje działania mutagennego ani rakotwórczego, a jego toksyczność przewlekła dotyczy głównie nerek, z odwracalnymi uszkodzeniami. Badania reprodukcyjne na różnych gatunkach nie wykazały embriotoksyczności ani teratogenności, choć jako inhibitor ACE może wpływać na rozwój płodu, powodując opóźnienie rozwoju, zwiększoną śmiertelność płodów oraz wady wrodzone u gryzoni i królików. Płodność szczurów nie uległa zaburzeniu. Amlodypina, podawana w dawkach około 50-krotnie przekraczających maksymalną zalecaną dawkę dla ludzi, wpływała na opóźnienie i wydłużenie porodu oraz zmniejszoną przeżywalność potomstwa, jednak badania płodności u szczurów przy dawkach do 10 mg/kg mc./dobę nie wykazały negatywnego wpływu.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie karcynogenności, badanie mutagenności, badanie przedkliniczne, bezylan amlodypiny, działanie embriotoksyczne, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, gęstość nasienia, hormon folikulotropowy, inhibitor ACE, komórka Sertoliego, mutacja genowa, parametr rozrodczy, peryndopryl z argininą, potencjał karcynogenny, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, proces nowotworowy, spermatyda, toksyczność przewlekła, wada wrodzona - Leksykon leków
Skład i postać leku – Arprenessa 10 mg
Arprenessa to preparat zawierający peryndopryl z argininą, będący inhibitorem konwertazy angiotensyny (ACE), stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz innych schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Dostępny jest w dwóch dawkach: 5 mg (zawierającej 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg (zawierającej 6,790 mg peryndoprylu). Tabletki 5 mg mają postać białych lub prawie białych kapsułek o wymiarach około 8 mm x 5 mm, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki i oznakowaniem V1. Tabletki 10 mg są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8 mm, oznakowane symbolem V2, bez możliwości podziału. Substancje pomocnicze obejmują wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które stabilizują i ułatwiają produkcję tabletek.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, inhibitor konwertazy angiotensyny, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, peryndopryl, peryndopryl z argininą, produkt leczniczy, schorzenie układu sercowo-naczyniowego, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka, wapnia chlorek sześciowodny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aramlessa 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn, głównie poprzez działania niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, znużenie oraz nudności. Chociaż nie przeprowadzono specyficznych badań oceniających wpływ Aramlessy na sprawność psychofizyczną, dane dotyczące amlodypiny wskazują na niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów. Szczególnie istotne jest to w początkowym okresie terapii, kiedy ryzyko wystąpienia tych objawów jest najwyższe, co może prowadzić do wydłużenia czasu reakcji i zwiększenia ryzyka wypadków.
amlodypina, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból głowy, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, mechanizm działania, nudność, osłabienie zdolności reagowania, peryndopryl z argininą, początkowy okres terapii, produkt leczniczy, składnik aktywny, sprawność psychofizyczna, tolerancja leku, zawrót głowy, zmęczenie, znużenie - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Triveram 10 mg + 5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Triveram, zawierający atorwastatynę (10-40 mg), peryndopryl z argininą (5-10 mg, odpowiadający 3,40-6,79 mg peryndoprylu) oraz amlodypinę (5-10 mg), może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Atorwastatyna nie wykazuje istotnego wpływu na funkcje psychomotoryczne, natomiast peryndopryl, jako inhibitor ACE, może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego, szczególnie w początkowym okresie leczenia lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, co wymaga ostrożności. Amlodypina, będąca blokerem kanałów wapniowych, może wywoływać objawy takie jak zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie czy nudności, które mogą osłabiać zdolność reagowania i prowadzenia pojazdów.
amlodypina, atorwastatyna, bloker kanałów wapniowych, ból głowy, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, efekt hipotensyjny, inhibitor ACE, inhibitor reduktazy HMG-CoA, lek hipolipemizujący, lek przeciwnadciśnieniowy, peryndopryl, peryndopryl z argininą, substancje czynne, Triveram, zawroty głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Triplixam 10 mg + 2,5 mg + 5 mg
Triplixam to lek złożony w formie tabletek powlekanych, zawierający peryndopryl z argininą, indapamid oraz amlodypinę, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 1,25 mg + 5 mg, 5 mg + 1,25 mg + 10 mg, 10 mg + 2,5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 2,5 mg + 10 mg. Dawki substancji czynnych odpowiadają odpowiednio: peryndopryl 3,395 mg (odpowiada 5 mg peryndoprylu z argininą) lub 6,790 mg (odpowiada 10 mg peryndoprylu z argininą), indapamid 1,25 mg lub 2,5 mg oraz amlodypina 6,935 mg (odpowiada 5 mg amlodypiny) lub 13,870 mg (odpowiada 10 mg amlodypiny). Tabletki różnią się wymiarami proporcjonalnie do dawki, co ułatwia ich identyfikację, a ich skład pomocniczy obejmuje m.in. wapnia węglan, skrobię żelowaną kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz substancje powlekające jak hypromeloza i makrogol 6000, które wpływają na stabilność, rozpad i biodostępność leku.
amlodypina, amlodypiny bezylan, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indapamid, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, peryndopryl z argininą, skrobia żelowana, skrobia żelowana kukurydziana, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, Triplixam, węglan wapnia, złożony produkt leczniczy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Co-Prestarium 5 mg + 5 mg
Preparat Co-Prestarium, zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, nie był bezpośrednio badany pod kątem wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże amlodypina, jako antagonista wapnia, może wywoływać działania niepożądane o charakterze niewielkim do umiarkowanego wpływu na sprawność psychomotoryczną. Do najistotniejszych objawów należą zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie, znużenie oraz nudności, które mogą zaburzać równowagę, koncentrację i czas reakcji, co stanowi potencjalne zagrożenie podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych. Szczególna ostrożność jest zalecana zwłaszcza w początkowym okresie terapii, kiedy organizm adaptuje się do leku.
amlodypina, antagonista wapnia, ból głowy, charakterystyka produktu leczniczego, Co-Prestarium, dawka leku, dokumentacja medyczna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, nudności, objaw niepożądany, osłabienie zdolności reagowania, peryndopryl z argininą, początkowy okres leczenia, sprawność psychomotoryczna, tolerancja leku, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Co-Prestarium Initio 7 mg + 5 mg
Co-Prestarium Initio to lek złożony zawierający peryndopryl z argininą oraz amlodypinę, dostępny w dawkach 3,5 mg + 2,5 mg oraz 7 mg + 5 mg, stosowany doustnie w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Zalecana dawka początkowa u pacjentów z nadciśnieniem to 3,5 mg + 2,5 mg raz na dobę, przyjmowana rano przed posiłkiem. Po minimum 4 tygodniach, w przypadku niewystarczającej kontroli ciśnienia, dawkę można zwiększyć do 7 mg + 5 mg raz na dobę. U pacjentów z umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 30-60 ml/min) początkowo stosuje się dawkę 3,5 mg + 2,5 mg co drugą dobę, z możliwością zwiększenia do dawki standardowej pod ścisłym monitorowaniem funkcji nerek i elektrolitów. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens <30 ml/min).
amlodypina, ciężkie zaburzenie czynności nerek, ciężkie zaburzenie czynności wątroby, Co-Prestarium Initio, dawka początkowa, klirens kreatyniny, kontrola ciśnienia tętniczego, leczenie pierwszego rzutu, nadciśnienie tętnicze, pacjent w podeszłym wieku, parametry biochemiczne, peryndopryl z argininą, postać farmaceutyczna, stężenie kreatyniny, stężenie potasu, umiarkowane zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek