Diphergan
Diphergan to nazwa handlowa leku przeciwhistaminowego zawierającego substancję czynną prometazynę. Prometazyna należy do grupy leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji o działaniu przeciwalergicznym, przeciwwymiotnym i uspokajającym.
Lek blokuje receptory histaminowe H1, co pozwala na złagodzenie objawów alergii, takich jak swędzenie, kichanie, łzawienie oczu czy wysypka skórna. Diphergan jest stosowany w leczeniu różnych reakcji alergicznych, w tym pokrzywki, alergicznego nieżytu nosa, świądu oraz reakcji po ukąszeniach owadów. Ze względu na działanie sedatywne i przeciwwymiotne, znajduje również zastosowanie w zapobieganiu i leczeniu nudności, wymiotów oraz choroby lokomocyjnej.
Jako lek pierwszej generacji, Diphergan przenika barierę krew-mózg, co wiąże się z występowaniem działań niepożądanych, takich jak senność, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej oraz zaburzenia widzenia. Z tego powodu należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn po przyjęciu leku. Diphergan jest dostępny w formie tabletek oraz roztworu do wstrzykiwań.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Diphergan 25 mg
Przedawkowanie prometazyny chlorowodorku (substancji czynnej Dipherganu 25 mg) wywołuje różnorodne objawy zależne od wieku pacjenta i dawki. U dzieci dominują objawy pobudzenia psychoruchowego, ataksja, zaburzenia koordynacji, atetoza oraz omamy, natomiast u dorosłych przeważa senność, a w ciężkich przypadkach śpiączka. Drgawki mogą wystąpić w obu grupach wiekowych, często poprzedzając śpiączkę lub stan pobudzenia. Tachykardia (>100 uderzeń/min) jest możliwym objawem, a depresja krążeniowo-oddechowa, choć rzadka, stanowi zagrożenie życia i wymaga intensywnej opieki. Wczesna diagnostyka i monitorowanie funkcji układu krążenia i oddechowego są kluczowe.
ataksja, atetoza, centrum toksykologiczne, depresja krążeniowo-oddechowa, diazepam, Diphergan, drgawki, działanie przeciwwymiotne, halucynacje wzrokowe, leczenie podtrzymujące, leki przeciwdrgawkowe, nieprzytomność, omamy, płukanie żołądka, pobudzenie, prometazyna chlorowodorek, przedawkowanie prometazyny, ruchy mimowolne, senność, śpiączka, spowolnienie psychoruchowe, tachykardia, układ oddechowo-krążeniowy, wzmożona aktywność psychomotoryczna, zaburzenia koordynacji ruchowej, zmienność osobnicza - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diphergan 10 mg
Prometazyna, substancja czynna leku Diphergan (10 mg, tabletki drażowane), może być stosowana w ciąży jedynie w sytuacjach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Dane epidemiologiczne oraz badania na zwierzętach nie wykazały istotnych zagrożeń, jednak zaleca się ograniczenie stosowania prometazyny w okresie ciąży, zwłaszcza unikanie jej podawania w ciągu 2 tygodni przed porodem ze względu na ryzyko rozdrażnienia i pobudzenia noworodka. Decyzja o terapii powinna być poprzedzona dokładną oceną stosunku korzyści do ryzyka oraz szczegółową konsultacją z pacjentką, uwzględniającą przekazanie informacji o bezpieczeństwie stosowania leku.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diphergan 25 mg
Prometazyna, substancja czynna leku Diphergan (25 mg w tabletce drażowanej), jest przeciwhistaminowym lekiem pierwszej generacji o silnym działaniu ośrodkowym, które może znacząco upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych działań niepożądanych należą senność, zawroty głowy oraz zaburzenia orientacji, które obniżają koncentrację, czas reakcji, koordynację ruchową oraz zdolność podejmowania szybkich decyzji. Objawy te mogą utrzymywać się do 12 godzin po podaniu leku, co wymaga od lekarza szczegółowego poinformowania pacjenta o ryzyku i konieczności unikania czynności wymagających pełnej sprawności psychomotorycznej w tym czasie.
czas reakcji, Diphergan, działanie ośrodkowe, działanie przeciwhistaminowe, koordynacja ruchowa, objaw niepożądany, ośrodkowy układ nerwowy, podeszły wiek, prometazyna, prometazyna chlorowodorek, przeciwhistaminowy pierwszej generacji, senność, sprawność psychomotoryczna, tabletka drażowana, zaburzenia orientacji, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diphergan 25 mg
Diphergan (prometazyny chlorowodorek) w dawce 25 mg w postaci tabletek drażowanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na prometazynę lub inne pochodne fenotiazyny oraz na substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, sacharoza i czerwień koszenilowa (E 124). Leku nie należy stosować u osób w stanie śpiączki, z depresją ośrodkowego układu nerwowego oraz u pacjentów leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub w okresie 14 dni po zakończeniu terapii IMAO. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest podawanie Dipherganu dzieciom poniżej 2 roku życia ze względu na ryzyko zagrażającej życiu depresji oddechowej.
Przy ordynacji Dipherganu konieczna jest szczególna ostrożność u pacjentów z chorobami układu oddechowego, ze względu na potencjalne działanie depresyjne prometazyny na funkcję oddechową. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów predysponowanych do reakcji alergicznych na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Znajomość przeciwwskazań i potencjalnych interakcji jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i uniknięcia poważnych działań niepożądanych.
choroby przewlekłe, choroby układu oddechowego, czerwień koszenilowa, depresja oddechowa, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, Diphergan, działanie niepożądane, inhibitory monoaminooksydazy, laktoza jednowodna, nadwrażliwość, pochodne fenotiazyny, prometazyna, sacharoza, śpiączka, tabletki drażowane - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diphergan 25 mg
Prometazyna (Diphergan) wykazuje relatywne bezpieczeństwo stosowania w ciąży według dostępnych danych epidemiologicznych i badań przedklinicznych na zwierzętach, jednak ze względu na zasadę ostrożności farmakoterapeutycznej nie zaleca się jej stosowania w okresie ciąży, chyba że korzyści terapeutyczne przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ostatnie 2 tygodnie przed porodem, kiedy to stosowanie prometazyny jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia u noworodka objawów takich jak rozdrażnienie i nadmierne pobudzenie psychoruchowe.
badania przedkliniczne, Diphergan, ekspozycja płodu, farmakokinetyka, farmakoterapia, karmienie piersią, objawy niepożądane u noworodka, okres okołoporodowy, opcje terapeutyczne, pobudzenie psychoruchowe, prometazyna, rozwój płodu, stężenie leku w mleku, stosunek korzyści do ryzyka, terapia, wiek rozrodczy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Diphergan 10 mg
Prometazyna chlorowodorek, substancja czynna leku DIPHERGAN w dawce 10 mg, charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem po podaniu doustnym, jednak jej dostępność biologiczna jest ograniczona przez efekt pierwszego przejścia wątrobowego. Lek wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza na poziomie 93% oraz dużą objętość dystrybucji wynoszącą 20-30 l/kg, co wskazuje na szerokie rozprzestrzenianie się w tkankach, w tym łatwe przenikanie do ośrodkowego układu nerwowego. Prometazyna przenika również przez barierę łożyskową oraz w niewielkim stopniu do mleka kobiecego, co ma istotne implikacje kliniczne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży i podczas laktacji.
bariera łożyskowa, biotransformacja, Diphergan, dostępność biologiczna, droga eliminacji, działanie przeciwhistaminowe, działanie uspokajające, efekt pierwszego przejścia, mleko kobiece, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, procesy metaboliczne, prometazyny chlorowodorek, stężenie terapeutyczne, tabletki drażowane, układ wrotny wątroby, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon leków
Interakcje leku – Diphergan 5 mg/5 ml
Prometazyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Diphergan 5 mg/5 ml syrop, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne o istotnym znaczeniu klinicznym. Nasilenie działania przeciwbólowego analgetyków, uspokajającego barbituranów oraz depresyjnego narkotyków na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) wymaga ostrożności i ewentualnej modyfikacji dawek. Synergistyczne działanie z neuroleptykami prowadzi do nasilenia sedacji i objawów pozapiramidowych, a z lekami parasympatykolitycznymi do sumowania efektów antycholinergicznych, takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, zaparcia i retencja moczu. Szczególnie istotne są interakcje z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO), które mogą zwiększać stężenia obu leków we krwi, nasilając działania niepożądane. Prometazyna odwraca również wazopresyjne działanie adrenaliny, co wyklucza stosowanie adrenaliny w leczeniu niedociśnienia tętniczego wywołanego tym lekiem, ze względu na ryzyko dalszego spadku ciśnienia tętniczego.
adrenalina, barbiturany, depresja oddechowa, depresja OUN, Diphergan, działanie antycholinergiczne, działanie depresyjne, działanie farmakologiczne, działanie hipotensyjne, działanie uspokajające, działanie wazopresyjne, funkcje poznawcze, inhibitory MAO, koordynacja psychoruchowa, lek parasympatykolityczny, lek przeciwbólowy, neuroleptyki, niedociśnienie ortostatyczne, niedociśnienie tętnicze, objawy pozapiramidowe, ośrodkowy układ nerwowy, prometazyna chlorowodorek, retencja moczu, synergizm działania, synergizm farmakologiczny, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Diphergan 5 mg/5 ml
Prometazyna, substancja czynna syropu Diphergan (5 mg/5 ml), jest lekiem przeciwhistaminowym I generacji o zdolności przenikania przez barierę krew-mózg, co skutkuje działaniem sedatywnym i upośledzeniem funkcji psychomotorycznych. Objawy takie jak senność, spowolnienie reakcji i zaburzenia koordynacji ruchowej znacząco obniżają zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Dawkowanie 5 mg prometazyny chlorowodorku na 5 ml syropu oraz obecność etanolu (4,2 mg/5 ml) mogą nasilać te efekty, zwłaszcza przy dłuższym stosowaniu i w interakcji z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy. W związku z tym, lekarz powinien indywidualizować zalecenia dotyczące prowadzenia pojazdów, uwzględniając dawkę, czas terapii, wrażliwość pacjenta oraz potencjalne interakcje farmakologiczne.
bariera krew-mózg, Diphergan, działanie na OUN, działanie niepożądane, działanie sedatywne, edukacja pacjenta, efekt kumulacyjny, interakcja lekowa, lek przeciwhistaminowy drugiej generacji, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, ośrodkowy układ nerwowy, prometazyna, prometazyna chlorowodorek, senność, upośledzenie sprawności psychofizycznej, wydłużenie czasu reakcji, zaburzenie koordynacji ruchowej, zawrót głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Diphergan 10 mg
Diphergan (prometazyny chlorowodorek) w postaci tabletek drażowanych 10 mg jest wskazany w leczeniu odczynów alergicznych, zapobieganiu objawom choroby lokomocyjnej oraz w premedykacji. Dawkowanie jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta i wskazania: u dorosłych, osób starszych i dzieci ≥10 lat początkowa dawka wynosi 10 mg 2 razy na dobę, z możliwością zwiększenia do maksymalnie 20 mg 3 razy na dobę (60 mg/dobę) w leczeniu alergii; w chorobie lokomocyjnej stosuje się 20-25 mg na noc przed podróżą, z możliwością powtórzenia dawki po 6-8 godzinach, maksymalnie do 50 mg/dobę; w premedykacji dawka wynosi 25-50 mg na godzinę przed zabiegiem. Dzieci w wieku 5-10 lat otrzymują odpowiednio niższe dawki, nie przekraczające 25 mg/dobę w alergiach, 20 mg w chorobie lokomocyjnej oraz 20-25 mg w premedykacji. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 5 lat w formie tabletek drażowanych ze względu na moc i postać, dla tej grupy dostępny jest syrop Diphergan.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Diphergan 10 mg
Lek Diphergan zawiera 10 mg prometazyny chlorowodorku w postaci tabletek drażowanych i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na prometazynę, inne pochodne fenotiazyny oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, sacharoza i żółcień pomarańczowa (E 110). Nie należy go stosować u osób w śpiączce lub z depresją ośrodkowego układu nerwowego, gdyż może to pogłębić depresję OUN. Ponadto, Diphergan jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) oraz w okresie 14 dni po ich odstawieniu ze względu na ryzyko przełomu nadciśnieniowego i nasilenia depresji OUN. Szczególnie istotne jest przeciwwskazanie do stosowania u dzieci poniżej 2 lat z powodu ryzyka zagrażającej życiu depresji oddechowej.
astma oskrzelowa, depresja oddechowa, depresja OUN, Diphergan, działanie antycholinergiczne, działanie niepożądane, działanie sedatywne, farmakoterapia, inhibitor MAO, interakcja lekowa, jaskra, laktoza jednowodna, ośrodek oddechowy, pochodna fenotiazyny, POChP, prometazyna chlorowodorek, przełom nadciśnieniowy, przerost gruczołu krokowego, śpiączka, zespół wydłużonego QT, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diphergan 5 mg/5 ml
Prometazyna chlorowodorek, będąca składnikiem aktywnym preparatu Diphergan w formie syropu (5 mg/5 ml), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W okresie ciąży lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach klinicznej konieczności, po dokładnej ocenie stosunku korzyści terapeutycznych do potencjalnego ryzyka dla płodu. Decyzja o terapii powinna uwzględniać stan kliniczny pacjentki oraz dostępność alternatywnych metod leczenia o lepszym profilu bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Diphergan 10 mg
Diphergan (prometazyny chlorowodorek) w dawce 10 mg w postaci tabletek drażowanych jest wskazany do leczenia objawowego alergicznych stanów zapalnych górnych dróg oddechowych i skóry, takich jak alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, pokrzywka ostra i przewlekła oraz reakcje anafilaktyczne jako terapia uzupełniająca. Mechanizm działania opiera się na blokadzie receptorów histaminowych H₁, co redukuje objawy związane z uwalnianiem histaminy. Ponadto, lek jest stosowany w premedykacji przedoperacyjnej w chirurgii ogólnej i położnictwie, wykorzystując jego właściwości sedatywne i przeciwcholinergiczne do redukcji lęku i napięcia u pacjentów. Diphergan wykazuje także skuteczność jako środek przeciwwymiotny, szczególnie w profilaktyce i leczeniu kinetozy oraz nudności i wymiotów o różnej etiologii, dzięki wpływowi na ośrodek wymiotny i blokadzie receptorów muskarynowych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, choroba lokomocyjna, Diphergan, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sedatywne, górne drogi oddechowe, histamina, kinetoza, lek przeciwwymiotny, nietolerancja laktozy, nietolerancja sacharozy, ośrodek wymiotny, pokrzywka, premedykacja, prometazyna, przeciwhistaminowe leki pierwszej generacji, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, receptory histaminowe H₁, receptory muskarynowe, stany alergiczne, świąd, tabletka drażowana, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Diphergan 25 mg
Prometazyna, substancja czynna leku Diphergan, wykazuje szybkie i niemal całkowite wchłanianie po podaniu doustnym, jednak jej dostępność biologiczna jest ograniczona przez efekt pierwszego przejścia wątrobowego. Charakteryzuje się wysokim wiązaniem z białkami osocza na poziomie 93% oraz dużą objętością dystrybucji wynoszącą 20-30 l/kg, co wskazuje na szerokie rozprzestrzenianie się w tkankach. Lek łatwo przenika przez barierę krew-mózg, co tłumaczy jego działanie sedatywne i przeciwhistaminowe na ośrodkowy układ nerwowy. Ponadto prometazyna przenika przez łożysko oraz w niewielkim stopniu do mleka kobiecego, co jest istotne przy stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
bariera krew-mózg, biotransformacja, Diphergan, dostępność biologiczna, działanie przeciwhistaminowe, działanie sedatywne, efekt pierwszego przejścia, łożysko, metabolit, mleko kobiece, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, parametry farmakokinetyczne, prometazyna, wchłanianie leku, wiązanie z białkami osocza, wydalanie leku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Diphergan 5 mg/5 ml
Prometazyna chlorowodorek, substancja czynna leku Diphergan w formie syropu (5 mg/5 ml), charakteryzuje się dobrym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z początkiem działania terapeutycznego już po 20 minutach od podania. Maksymalne stężenie we krwi (Cmax) osiągane jest po 1-2 godzinach i utrzymuje się przez 4-6 godzin. Po standardowej dawce 25 mg efekt terapeutyczny utrzymuje się przez 6-8 godzin, co jest kluczowe przy ustalaniu schematu dawkowania. Prometazyna wykazuje wysokie wiązanie z białkami osocza na poziomie 93%, co wpływa na biodostępność wolnej frakcji leku oraz potencjalne interakcje farmakokinetyczne. Substancja szybko przenika przez barierę łożyskową, co ma znaczenie kliniczne w terapii kobiet ciężarnych.
bariera łożyskowa, biodostępność leku, biotransformacja, Cmax, Diphergan, dystrybucja w organizmie, eliminacja leku, kumulacja leku, okres półtrwania, procesy farmakokinetyczne, prometazyna chlorowodorek, stężenie maksymalne, stężenie we krwi, terapia wielodawkowa, wątroba, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wiązanie z białkami osocza, właściwości farmakokinetyczne - Leksykon substancji czynnych
Prometazyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Prometazyna, stosowana w preparatach takich jak Diphergan i Polfergan, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na swoje działanie farmakologiczne i potencjalne działania niepożądane. Lek może powodować zagęszczenie i wysuszenie wydzieliny oskrzelowej, co utrudnia odkrztuszanie, dlatego jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową, zapaleniem oskrzeli i rozstrzeniami oskrzeli. Ponadto, prometazyna może wpływać na układ sercowo-naczyniowy (np. u chorych z ciężką chorobą wieńcową), działać antycholinergicznie (co jest istotne w jaskrze z wąskim kątem przesączania, zwężeniu szyi pęcherza moczowego, zatrzymaniu moczu i rozroście gruczołu krokowego) oraz obniżać próg drgawkowy u pacjentów z padaczką. Metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, a wydalanie przez nerki, co wymaga ostrożności u osób z niewydolnością tych narządów. Prometazyna nie powinna być stosowana u dzieci z podejrzeniem zespołu Reye’a. U osób starszych zaleca się redukcję dawki lub uważne monitorowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wieńcowa, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, Diphergan, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwwymiotne, encefalopatia, jaskra z wąskim kątem przesączania, naczynia wieńcowe, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność jelit, niedrożność odźwiernika dwunastnicy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ototoksyczność, padaczka, Polfergan, próg drgawkowy, prometazyna, rozrost gruczołu krokowego, rozstrzenie oskrzeli, stłuszczenie wątroby, wydzielina oskrzelowa, zapalenie oskrzeli, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diphergan 10 mg
Przedkliniczna ocena bezpieczeństwa prometazyny chlorowodorku, substancji czynnej leku Diphergan, opiera się na szerokim spektrum badań farmakologicznych i toksykologicznych. Badania te wykazały brak istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego przy stosowaniu dawkach terapeutycznych. Testy toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły klinicznie istotnych objawów toksyczności narządowej, a obserwowane efekty były odwracalne po zaprzestaniu terapii. Ponadto, standardowe testy genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały potencjału uszkadzającego materiał genetyczny, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania prometazyny w tym zakresie.
badania farmakologiczne, badanie in vitro, badanie in vivo, bezpieczeństwo przedkliniczne, dawka terapeutyczna, Diphergan, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, prometazyna chlorowodorek, rozwój pourodzeniowy, rozwój zarodka i płodu, toksyczność narządowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na płodność - Leksykon substancji czynnych
Prometazyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Prometazyna, będąca antagonistą receptorów H1, jest składnikiem leków takich jak Diphergan (tabletki drażowane 10 mg, 25 mg oraz syrop 5 mg/5 ml) i Polfergan (syrop 5 mg/5 ml). W kontekście stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji, dane epidemiologiczne i badania na zwierzętach wskazują na względne bezpieczeństwo prometazyny, jednak brak jest szczegółowych informacji dotyczących wpływu na płodność. Stosowanie prometazyny w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, z bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Polferganu w ostatnim trymestrze oraz w okresie 2 tygodni przed porodem ze względu na ryzyko pobudzenia noworodka.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dane epidemiologiczne, Diphergan, działanie przeciwhistaminowe, historia choroby, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, okres rozrodczy, Polfergan, prometazyna, stosunek korzyści do ryzyka, świadoma zgoda pacjenta, tabletka drażowana, trymestr ciąży, wpływ na płodność