Polfergan
Polfergan to lek przeciwhistaminowy zawierający jako substancję czynną prometazynę, należącą do grupy pochodnych fenotiazyny. Działa poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1, co pozwala na łagodzenie objawów alergicznych, takich jak katar, świąd, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy.
Oprócz działania przeciwalergicznego, Polfergan wykazuje właściwości przeciwwymiotne, uspokajające i przeciwbólowe. Jest stosowany w leczeniu różnych stanów alergicznych, choroby lokomocyjnej, bezsenności oraz jako środek premedykacyjny przed zabiegami chirurgicznymi.
Należy pamiętać, że prometazyna może powodować senność i upośledzać sprawność psychofizyczną, dlatego pacjenci przyjmujący ten lek powinni unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Lek jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na prometazynę lub inne pochodne fenotiazyny, u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem przesączania oraz u dzieci poniżej 2. roku życia ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Polfergan 5 mg/5 ml
Chlorowodorek prometazyny, substancja czynna preparatu Polfergan w postaci syropu o stężeniu 5 mg/5 ml, przeszedł szerokie badania przedkliniczne obejmujące ocenę farmakologiczną, toksykologiczną, genotoksyczną oraz karcynogenną. Badania farmakologiczne wykazały brak istotnych działań niepożądanych na układy sercowo-naczyniowy, oddechowy i ośrodkowy układ nerwowy przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Długoterminowe podawanie prometazyny w modelach zwierzęcych nie ujawniło klinicznie istotnej toksyczności ani efektów kumulacyjnych, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku zgodnie z zaleceniami.
aberracja chromosomowa, badanie farmakologiczne, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, chlorowodorek prometazyny, dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, Polfergan, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, rozwój embrionalny, rozwój płodowy, rozwój pourodzeniowy, syrop, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, wpływ na funkcje rozrodcze - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Polfergan 5 mg/5 ml
Prometazyna chlorowodorek w syropie Polfergan (5 mg/5 ml) znacząco wpływa na zdolności psychomotoryczne, co skutkuje bezwzględnym zakazem prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn podczas terapii. Lek może wywoływać senność, zawroty głowy i spowolnienie reakcji, nawet jeśli pacjent nie odczuwa tych objawów subiektywnie. Zakaz obejmuje również czynności szczególnie niebezpieczne, takie jak pływanie czy praca na wysokościach, ze względu na ryzyko zaburzeń równowagi i koncentracji. Lekarz ma obowiązek jednoznacznie poinformować pacjenta o tych ograniczeniach i odnotować tę informację w dokumentacji medycznej, wraz z reakcją pacjenta i jego deklaracją przestrzegania zaleceń.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorowodorek prometazyny, dokumentacja medyczna, farmakoterapia, koncentracja psychomotoryczna, Polfergan, produkt leczniczy, prometazyna, prometazyna chlorowodorek, senność, spowolnienie reakcji, sprawność ruchowa, terapia, tolerancja leku, zaburzenia równowagi, zawroty głowy - Leksykon leków
Interakcje leku – Polfergan 5 mg/5 ml
Prometazyna, substancja czynna preparatu Polfergan, wykazuje liczne interakcje farmakologiczne, które mogą znacząco wpływać na bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Szczególnie istotne jest nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy (OUN) przy jednoczesnym stosowaniu z barbituranami, lekami nasennymi, uspokajającymi oraz trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi, co może prowadzić do nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji i ryzyka depresji OUN. Prometazyna nasila również działania antycholinergiczne leków przeciwcholinergicznych (objawy takie jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu) oraz może potęgować efekt hipotensyjny leków przeciwnadciśnieniowych, co wymaga monitorowania ciśnienia tętniczego. Szczególnie wysokie ryzyko niesie jednoczesne spożywanie alkoholu, które może prowadzić do głębokich zaburzeń świadomości, zaburzeń oddychania i zwiększonego ryzyka wypadków, dlatego jest ono przeciwwskazane.
barbiturany, ciśnienie tętnicze, depresja OUN, działanie hipotensyjne, działanie niepożądane, działanie sedatywne, lek przeciwhistaminowy, leki nasenne i uspokajające, leki przeciwcholinergiczne, leki przeciwnadciśnieniowe, objawy antycholinergiczne, ośrodkowy układ nerwowy, Polfergan, prometazyna, sedacja, suchość w ustach, test ciążowy, test skórny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, zaburzenia psychomotoryczne, zaburzenia widzenia, zaburzenie koordynacji, zaparcie, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Prometazyna – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Prometazyna, stosowana w preparatach takich jak Diphergan i Polfergan, wymaga szczególnej ostrożności ze względu na swoje działanie farmakologiczne i potencjalne działania niepożądane. Lek może powodować zagęszczenie i wysuszenie wydzieliny oskrzelowej, co utrudnia odkrztuszanie, dlatego jest przeciwwskazany lub wymaga ostrożności u pacjentów z astmą oskrzelową, zapaleniem oskrzeli i rozstrzeniami oskrzeli. Ponadto, prometazyna może wpływać na układ sercowo-naczyniowy (np. u chorych z ciężką chorobą wieńcową), działać antycholinergicznie (co jest istotne w jaskrze z wąskim kątem przesączania, zwężeniu szyi pęcherza moczowego, zatrzymaniu moczu i rozroście gruczołu krokowego) oraz obniżać próg drgawkowy u pacjentów z padaczką. Metabolizm leku odbywa się głównie w wątrobie, a wydalanie przez nerki, co wymaga ostrożności u osób z niewydolnością tych narządów. Prometazyna nie powinna być stosowana u dzieci z podejrzeniem zespołu Reye’a. U osób starszych zaleca się redukcję dawki lub uważne monitorowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
astma oskrzelowa, benzoesan sodu, choroba wieńcowa, ciśnienie śródczaszkowe, ciśnienie wewnątrzczaszkowe, Diphergan, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwwymiotne, encefalopatia, jaskra z wąskim kątem przesączania, naczynia wieńcowe, niedobór sacharazy-izomaltazy, niedrożność jelit, niedrożność odźwiernika dwunastnicy, nietolerancja fruktozy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ototoksyczność, padaczka, Polfergan, próg drgawkowy, prometazyna, rozrost gruczołu krokowego, rozstrzenie oskrzeli, stłuszczenie wątroby, wydzielina oskrzelowa, zapalenie oskrzeli, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, zespół Reye’a, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, zwężenie szyi pęcherza moczowego - Leksykon substancji czynnych
Prometazyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Prometazyna, będąca antagonistą receptorów H1, jest składnikiem leków takich jak Diphergan (tabletki drażowane 10 mg, 25 mg oraz syrop 5 mg/5 ml) i Polfergan (syrop 5 mg/5 ml). W kontekście stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji, dane epidemiologiczne i badania na zwierzętach wskazują na względne bezpieczeństwo prometazyny, jednak brak jest szczegółowych informacji dotyczących wpływu na płodność. Stosowanie prometazyny w ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko, z bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Polferganu w ostatnim trymestrze oraz w okresie 2 tygodni przed porodem ze względu na ryzyko pobudzenia noworodka.
charakterystyka produktu leczniczego, ciąża, dane epidemiologiczne, Diphergan, działanie przeciwhistaminowe, historia choroby, karmienie piersią, laktacja, mleko kobiece, okres rozrodczy, Polfergan, prometazyna, stosunek korzyści do ryzyka, świadoma zgoda pacjenta, tabletka drażowana, trymestr ciąży, wpływ na płodność