Skład i postać leku
Aramlessa 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny bezylanu. Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg (5 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny), 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg (10 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny) oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się wyglądem, kształtem i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację dawki. Warto zwrócić uwagę, że tabletki 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną oraz tlenek żelaza żółty (E172) w wybranych dawkach.
Skład leku Aramlessa
Produkt leczniczy Aramlessa dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, które różnią się zawartością substancji czynnych – peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny. Każda postać zawiera ściśle określone ilości substancji aktywnych1:
- Aramlessa, 5 mg + 5 mg – w jednej tabletce znajduje się 5 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 3,395 mg peryndoprylu) oraz 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)2
- Aramlessa, 5 mg + 10 mg – każda tabletka zawiera 5 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)3
- Aramlessa, 10 mg + 5 mg – w tabletce znajduje się 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,79 mg peryndoprylu) oraz 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)4
- Aramlessa, 10 mg + 10 mg – tabletka zawiera 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,79 mg peryndoprylu) oraz 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)5
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnych, tabletki Aramlessa zawierają następujące substancje pomocnicze6:
- Wapnia chlorek sześciowodny
- Celuloza mikrokrystaliczna
- Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A)
- Sodu wodorowęglan
- Krzemionka koloidalna uwodniona
- Magnezu stearynian
- Tlenek żelaza żółty (E172) – tylko w tabletkach 5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg7
Postać farmaceutyczna leku
Produkt leczniczy Aramlessa występuje w postaci tabletek, które różnią się wyglądem w zależności od dawki8:
Charakterystyka poszczególnych postaci
| Dawka | Wygląd | Kształt | Oznakowanie | Wymiary |
|---|---|---|---|---|
| 5 mg + 5 mg | Jasnobrązowawożółte, z możliwymi pojedynczymi ciemnymi plamkami | Okrągłe, obustronnie wypukłe | S1 na jednej stronie | Średnica około 7 mm |
| 5 mg + 10 mg | Białe lub prawie białe | Owalne, obustronnie wypukłe | S2 na jednej stronie | Około 13 mm x 6 mm |
| 10 mg + 5 mg | Białe lub prawie białe | Okrągłe, obustronnie wypukłe | S3 na jednej stronie | Średnica około 9 mm |
| 10 mg + 10 mg | Jasnobrązowawożółte, z możliwymi pojedynczymi ciemnymi plamkami | Owalne, obustronnie wypukłe | Linia podziału, po jednej stronie linii jest S, po drugiej 4 | Około 12 mm x 7 mm |
Należy zwrócić uwagę, że tabletki o dawce 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału, która jednak służy wyłącznie ułatwieniu przełamania tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki9.
Forma podania i opakowanie
Lek Aramlessa jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek. Dostępny jest w opakowaniach typu blister wykonanych z materiału OPA/Aluminium/PVC//Aluminium, umieszczonych w pudełku tekturowym10.
Dostępne wielkości opakowań
Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w następujących wielkościach opakowań11:
- 10 tabletek
- 30 tabletek
- 60 tabletek
- 90 tabletek
- 100 tabletek
- 120 tabletek
Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie12.
Przechowywanie produktu
Aby zapewnić odpowiednią jakość i skuteczność leku, preparat Aramlessa należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co chroni tabletki przed światłem13. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania14.
Okres ważności produktu leczniczego Aramlessa wynosi 2 lata15, przy zachowaniu właściwych warunków przechowywania.
Usuwanie leku
W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Aramlessa lub jego odpadów, nie są wymagane specjalne środki ostrożności16. Należy jednak pamiętać, że wszelkie niewykorzystane pozostałości leku powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami17.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania