Skład i postać leku
Aramlessa 5 mg + 10 mg

Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w czterech wariantach dawkowania, różniących się zawartością peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny bezylanu. Konkretne dawki to: 5 mg + 5 mg (5 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 3,395 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny), 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg (10 mg peryndoprylu z argininą, odpowiadające 6,79 mg peryndoprylu, oraz 5 mg amlodypiny) oraz 10 mg + 10 mg. Tabletki różnią się wyglądem, kształtem i oznakowaniem, co ułatwia identyfikację dawki. Warto zwrócić uwagę, że tabletki 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału służącą jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. wapnia chlorek sześciowodny, celulozę mikrokrystaliczną oraz tlenek żelaza żółty (E172) w wybranych dawkach.

Skład leku Aramlessa

Produkt leczniczy Aramlessa dostępny jest w czterech wariantach dawkowania, które różnią się zawartością substancji czynnych – peryndoprylu z argininą oraz amlodypiny. Każda postać zawiera ściśle określone ilości substancji aktywnych1:

  • Aramlessa, 5 mg + 5 mg – w jednej tabletce znajduje się 5 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 3,395 mg peryndoprylu) oraz 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)2
  • Aramlessa, 5 mg + 10 mg – każda tabletka zawiera 5 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 3,395 mg peryndoprylu) oraz 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)3
  • Aramlessa, 10 mg + 5 mg – w tabletce znajduje się 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,79 mg peryndoprylu) oraz 5 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)4
  • Aramlessa, 10 mg + 10 mg – tabletka zawiera 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,79 mg peryndoprylu) oraz 10 mg amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu)5

Substancje pomocnicze

Oprócz substancji czynnych, tabletki Aramlessa zawierają następujące substancje pomocnicze6:

  • Wapnia chlorek sześciowodny
  • Celuloza mikrokrystaliczna
  • Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A)
  • Sodu wodorowęglan
  • Krzemionka koloidalna uwodniona
  • Magnezu stearynian
  • Tlenek żelaza żółty (E172) – tylko w tabletkach 5 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg7

Postać farmaceutyczna leku

Produkt leczniczy Aramlessa występuje w postaci tabletek, które różnią się wyglądem w zależności od dawki8:

Charakterystyka poszczególnych postaci

Dawka Wygląd Kształt Oznakowanie Wymiary
5 mg + 5 mg Jasnobrązowawożółte, z możliwymi pojedynczymi ciemnymi plamkami Okrągłe, obustronnie wypukłe S1 na jednej stronie Średnica około 7 mm
5 mg + 10 mg Białe lub prawie białe Owalne, obustronnie wypukłe S2 na jednej stronie Około 13 mm x 6 mm
10 mg + 5 mg Białe lub prawie białe Okrągłe, obustronnie wypukłe S3 na jednej stronie Średnica około 9 mm
10 mg + 10 mg Jasnobrązowawożółte, z możliwymi pojedynczymi ciemnymi plamkami Owalne, obustronnie wypukłe Linia podziału, po jednej stronie linii jest S, po drugiej 4 Około 12 mm x 7 mm

Należy zwrócić uwagę, że tabletki o dawce 10 mg + 10 mg posiadają linię podziału, która jednak służy wyłącznie ułatwieniu przełamania tabletki w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podziałowi na równe dawki9.

Forma podania i opakowanie

Lek Aramlessa jest przeznaczony do podawania doustnego w formie tabletek. Dostępny jest w opakowaniach typu blister wykonanych z materiału OPA/Aluminium/PVC//Aluminium, umieszczonych w pudełku tekturowym10.

Dostępne wielkości opakowań

Produkt leczniczy Aramlessa jest dostępny w następujących wielkościach opakowań11:

  • 10 tabletek
  • 30 tabletek
  • 60 tabletek
  • 90 tabletek
  • 100 tabletek
  • 120 tabletek

Warto zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie12.

Przechowywanie produktu

Aby zapewnić odpowiednią jakość i skuteczność leku, preparat Aramlessa należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co chroni tabletki przed światłem13. Nie ma specjalnych wymagań dotyczących temperatury przechowywania14.

Okres ważności produktu leczniczego Aramlessa wynosi 2 lata15, przy zachowaniu właściwych warunków przechowywania.

Usuwanie leku

W przypadku konieczności usunięcia niewykorzystanych resztek produktu leczniczego Aramlessa lub jego odpadów, nie są wymagane specjalne środki ostrożności16. Należy jednak pamiętać, że wszelkie niewykorzystane pozostałości leku powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami17.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl