pokrzyk wilczej jagody
Pokrzyk wilcza jagoda (Atropa belladonna) to roślina z rodziny psiankowatych, zawierająca silne alkaloidy tropanowe, głównie atropinę, hioscyjaminę i skopolaminę. Te związki działają antagonistycznie na receptory muskarynowe układu cholinergicznego, blokując działanie acetylocholiny.
W medycynie atropina pochodząca z pokrzyku wykorzystywana jest jako środek rozszerzający źrenice w okulistyce, lek przeciwskurczowy w gastroenterologii oraz jako antidotum w zatruciach inhibitorami cholinesterazy i związkami fosforoorganicznymi. Stosuje się ją również w anestezjologii do zmniejszenia wydzielania śliny i w kardiologii do zwiększenia częstości akcji serca w bradykardii.
Zatrucie pokrzykiem objawia się zespołem atropinowym: suchością śluzówek, rozszerzeniem źrenic, tachykardią, podwyższeniem temperatury ciała, pobudzeniem psychoruchowym, a w ciężkich przypadkach drgawkami, śpiączką i niewydolnością oddechową. Leczenie polega na podaniu fizostygminy (inhibitora acetylocholinesterazy) jako antagonisty oraz leczeniu objawowym.
Zatrucia pokrzykiem występują najczęściej przypadkowo, przez pomyłkowe spożycie czarnych, błyszczących jagód, które mogą być mylone z jadalnym owocem. Śmiertelna dawka atropiny dla dorosłego człowieka wynosi około 100 mg, co odpowiada spożyciu 10-20 jagód pokrzyku. U dzieci zatrucie może wystąpić po spożyciu już 2-3 jagód.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Angin – Heel SD –
Dokumentacja rejestracyjna produktu leczniczego Angin-Heel SD w formie tabletek nie zawiera szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest informacji o badaniach toksykologicznych, w tym toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, a także o wpływie na rozrodczość, teratogenności, genotoksyczności i potencjale kancerogennym substancji czynnych. Preparat zawiera substancje czynne w rozcieńczeniach homeopatycznych: Hydrargyrum bicyanatum D8 (30 mg), Phytolacca americana D4 (30 mg), Apis mellifica D4 (30 mg), Arnica montana D4 (30 mg), Hepar sulfuris D6 (60 mg) oraz Atropa bella-donna D4 (60 mg). Brak jest również farmakologicznych badań bezpieczeństwa dotyczących wpływu na układ sercowo-naczyniowy, oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcje nerek.
apis mellifica, arnica montana, arnika górska, atropa bella-donna, badanie toksykologiczne, cyjanek rtęciowy, działanie teratogenne, farmakologiczne badanie bezpieczeństwa, funkcja nerki, genotoksyczność, hepar sulfuris, hydrargyrum bicyanatum, kancerogeneza, ośrodkowy układ nerwowy, phytolacca americana, pokrzyk wilczej jagody, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, pszczoła miodna, rozcieńczenie homeopatyczne, stosunek korzyści do ryzyka, szkarłatka amerykańska, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wątroba siarkowa - Leksykon substancji czynnych
Koralowiec czerwony – Przeciwwskazania stosowania
Koralowiec czerwony (Corallium rubrum) w potencji homeopatycznej 3CH jest składnikiem preparatu Drosetux, który występuje w formie syropu o objętości 150 ml, zawierającym po 15 ml każdej substancji czynnej. Główne przeciwwskazania do stosowania preparatu obejmują potwierdzoną nadwrażliwość na koralowiec czerwony oraz na pozostałe składniki aktywne, takie jak Drosera, Arnica montana, Belladonna, Cina, Coccus cacti, Cuprum gluconicum, Ferrum phosphoricum, Ipeca i Solidago virga aurea. Dodatkowo, preparat zawiera sacharozę i benzoesan sodu, które mogą wywoływać reakcje niepożądane u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub nadwrażliwością na benzoesan sodu, w tym reakcje alergiczne typu natychmiastowego.
alkaloid tropanowy, arnika górska, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Drosetux, fosforan żelaza, glukonian miedzi, koralowiec czerwony, nadwrażliwość, nawłoć pospolita, niedobór sacharazy-izomaltazy, nietolerancja fruktozy, nietolerancja sacharozy, pokrzyk wilczej jagody, preparat homeopatyczny, reakcja typu natychmiastowego, reakcja uczuleniowa, wymiotnica prawdziwa, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Cholitol –
Preparat Cholitol, będący płynem doustnym zawierającym wyciągi roślinne (Curcumae tinctura 30 g, Taraxaci succus 25 g, Valerianae tinctura 15 g, Menthae pip. tinctura 12 g, Cynarae tinctura 11 g oraz Belladonnae tinctura 7 g na 100 g preparatu), nie posiada szczegółowo zbadanych parametrów farmakokinetycznych. Brak danych dotyczących wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania poszczególnych składników utrudnia precyzyjną ocenę losów farmakokinetycznych preparatu. Obecność etanolu w stężeniu 58-63% V/V może wpływać na biodostępność i przyspieszać wchłanianie niektórych substancji czynnych, jednak brak jest badań potwierdzających te efekty. Składniki takie jak kurkuminoidy, kwasy walerenowe, mentol czy alkaloidy tropanowe wykazują różnorodne właściwości farmakokinetyczne, lecz ich interakcje w ramach preparatu pozostają nieznane.
alkaloidy tropanowe, atropina, biodostępność składników, błony biologiczne, cynaryna, etanol, interakcje farmakokinetyczne, karczoch, kozłek lekarski, kwasy walerenowe, mechanizm działania leku, mięta pieprzowa, mniszek lekarski, nalewka z karczocha, nalewka z kozłka, nalewka z kurkumy, nalewka z mięty, nalewka z pokrzyku, olejki eteryczne, parametry farmakokinetyczne, pokrzyk wilczej jagody, preparat roślinny, sok z mniszka lekarskiego, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg z kurkumy, związki terpenowe - Leksykon substancji czynnych
Kurkuma – Interakcje
Kurkuma (Curcuma longa), będąca głównym składnikiem preparatu Cholitol (30% wyciągu kurkumy), wykazuje liczne potencjalne interakcje farmakologiczne, mimo braku oficjalnych danych w charakterystyce produktu. Mechanizmy interakcji obejmują modulację aktywności enzymów cytochromu P450 (szczególnie CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6), wpływ na glikoproteinę P, działanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwzapalne. Preparat Cholitol zawiera także 58-63% V/V etanolu, co może zwiększać biodostępność kurkuminy i nasilać hepatotoksyczność oraz działanie sedatywne (w połączeniu z wyciągiem z kozłka lekarskiego). Kurkuma może potęgować działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryna, heparyny, ASA, NOAC), przeciwcukrzycowych (pochodne sulfonylomocznika, metformina, insulina, inhibitory SGLT-2, analogi GLP-1) oraz wpływać na metabolizm leków metabolizowanych przez CYP3A4, CYP2C9 i CYP2D6, co wymaga ścisłego monitorowania parametrów klinicznych (INR, glikemia) i dostosowania dawek.
acenokumarol, analog GLP-1, antagonista witaminy K, benzodiazepina, beta-bloker, bloker kanału wapniowego, chemioterapeutyk, Cholitol, cyklosporyna, CYP2C9, CYP3A4, cytochrom P450, dysfagia, działanie hipoglikemizujące, działanie sedatywne, dziurawiec zwyczajny, empagliflozyna, glikoproteina p, glimepiryd, hepatotoksyczność, inhibitor pompy protonowej, inhibitor SGLT-2, insulina, karczoch, klopidogrel, kozłek lekarski, kurkuma, kurkumina, kwas acetylosalicylowy, lek hepatotoksyczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnowotworowy, lek przeciwpsychotyczny, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwzapalne, metformina, mięta pieprzowa, miłorząb japoński, mniszek lekarski, NLPZ, NOAC, pochodna sulfonylomocznika, pokrzyk wilczej jagody, poziom glukozy, rywaroksaban, semaglutyd, substrat CYP3A4, syldenafil, warfaryna, wyciąg z kurkumy, żeń-szeń, zespół serotoninowy