kapsułka sunitynibu
Kapsułka sunitynibu to doustna postać leku przeciwnowotworowego z grupy inhibitorów kinaz tyrozynowych. Sunitynib hamuje wiele receptorów kinaz tyrozynowych, w tym receptory czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR), płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFR), czynnika komórek macierzystych (KIT) oraz receptora FLT3.
Lek jest stosowany w leczeniu zaawansowanego raka nerkowokomórkowego (RCC), nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) opornych na imatynib oraz nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET). Kapsułki sunitynibu dostępne są w różnych dawkach (12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg i 50 mg), co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii.
Typowy schemat dawkowania to 50 mg raz dziennie przez 4 tygodnie, po których następuje 2-tygodniowa przerwa, tworząc cykl 6-tygodniowy. W niektórych wskazaniach stosuje się również schemat ciągły 37,5 mg dziennie. Podczas terapii sunitynibu konieczne jest monitorowanie funkcji wątroby, nerek, tarczycy oraz parametrów kardiologicznych ze względu na potencjalne działania niepożądane.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Sunitynib, dostępny w preparacie Sunitinib Teva w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg w formie kapsułek twardych, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się wysypką, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy trudnościami w oddychaniu, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do ponownego podania leku. Kapsułki różnią się kolorem wieczka i korpusu oraz rozmiarem (od 14,2 mm do 17,6 mm), co ma znaczenie w kontekście potencjalnej alergii na barwniki. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego oraz, w razie wątpliwości, konsultacja specjalistyczna.
granulki leku, kapsułka sunitynibu, kapsułka twarda, konsultacja alergologiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na sunitynib, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja nadwrażliwości zagrażająca życiu, substancja pomocnicza, Sunitinib Teva, sunitynib, terapia sunitynibem, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny -
Leksykon leków
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Sunitinib Medical Valley w formie kapsułek twardych (dawki 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg i 50 mg) jest nadwrażliwość na substancję czynną – sunitynib (jabłczan sunitynibu) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku potwierdzonej alergii na sunitynib, stosowanie leku we wszystkich dostępnych dawkach jest bezwzględnie przeciwwskazane. Szczególną uwagę należy zwrócić na kapsułki o dawce 37,5 mg, które zawierają barwniki żółcień pomarańczową FCF (E 110) w ilości 0,0189 mg oraz tartrazynę (E 102) w ilości 0,0057 mg, mogące wywoływać reakcje alergiczne u wrażliwych pacjentów. W takich przypadkach zaleca się rozważenie alternatywnej dawki leku, pozbawionej tych substancji pomocniczych.
alergia na sunitynib, barwnik spożywczy, jabłczan sunitynibu, kapsułka sunitynibu, nadwrażliwość, nadwrażliwość na substancję czynną, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, Sunitinib Medical Valley, sunitynib, tartrazyna, żółcień pomarańczowa FCF
