metabolit hydroksyzyny
Metabolit hydroksyzyny to produkt przemian metabolicznych leku przeciwhistaminowego – hydroksyzyny. Głównym aktywnym metabolitem jest cetyryzyna, która powstaje w wątrobie na drodze oksydacji hydroksyzyny. Cetyryzyna wykazuje silne działanie przeciwhistaminowe przy jednoczesnym mniejszym efekcie sedatywnym niż związek macierzysty.
Hydroksyzyna jest metabolizowana głównie przez enzymy cytochromu P450 (CYP2D6), a cetyryzyna stanowi około 45% podanej dawki leku macierzystego. Inne metabolity hydroksyzyny mają mniejsze znaczenie kliniczne. Czas półtrwania cetryzyny wynosi około 20 godzin, co zapewnia długotrwały efekt terapeutyczny.
Metabolit ten wydalany jest głównie przez nerki, dlatego u pacjentów z niewydolnością nerek może być konieczne dostosowanie dawkowania hydroksyzyny. Cetyryzyna jako metabolit hydroksyzyny charakteryzuje się mniejszą lipofilnością niż związek macierzysty, co skutkuje mniejszą penetracją do ośrodkowego układu nerwowego i mniejszym ryzykiem działań niepożądanych, takich jak senność czy zaburzenia psychomotoryczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na udokumentowane ryzyko poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Lek przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co potwierdza mechanizm bezpośredniego narażenia. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały okres terapii hydroksyzyną, a w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży leczenie należy natychmiast przerwać. Brak jest przekrojowych danych epidemiologicznych dotyczących bezpieczeństwa hydroksyzyny w ciąży u ludzi, jednak obserwacje kliniczne i badania przedkliniczne wskazują na toksyczność reprodukcyjną.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działania niepożądane u noworodka, hipotonia, hydroksyzyna, laktacja, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, przeciwwskazanie w ciąży, przenikanie do mleka matki, przenikanie przez barierę łożyskową, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Hydroxyzinum Adamed 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) około 30 ng/ml po dawce 25 mg oraz 70 ng/ml po dawce 50 mg, z czasem do osiągnięcia Cmax (tmax) około 2 godzin. Biodostępność wynosi około 80%, a lek wykazuje szeroką dystrybucję tkankową (7-16 l/kg), z tendencją do kumulacji w skórze oraz zdolnością przenikania przez barierę krew-mózg i łożyskową. Hydroksyzyna jest intensywnie metabolizowana głównie przez CYP3A4/5 do cetyryzyny, która stanowi około 45% dawki i wykazuje działanie blokujące receptory H1. Okres półtrwania hydroksyzyny u dorosłych wynosi średnio 14 godzin (zakres 7-20 h), a cetyryzyny około 10 godzin. Klirens osoczowy wynosi 13 ml/min/kg, a wydalanie niezmienionej hydroksyzyny z moczem jest minimalne (0,8%), podczas gdy cetyryzyna jest wydalana w 25% dawki.
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność, cetyryzyna, dehydrogenaza alkoholowa, ekspozycja na cetyryzynę, farmakokinetyka, hemodializa, hydroksyzyna chlorowodorek, izoenzym CYP3A4/5, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, marskość wątroby, metabolit hydroksyzyny, metabolit N-dealkilowany, metabolit O-dealkilowany, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania, stężenie maksymalne w osoczu, wydłużenie okresu półtrwania, zaburzenia czynności nerek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Polfarmex 25 mg
Hydroksyzyna, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Polfarmex (dostępnego w dawkach 10 mg i 25 mg w formie tabletek powlekanych), wykazuje toksyczność reprodukcyjną potwierdzoną na modelach zwierzęcych. Lek przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Ze względu na brak wystarczających danych epidemiologicznych oraz udokumentowane powikłania, hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze i podczas porodu.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja OUN, hipotonia, hydroksyzyna, laktacja, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, przeciwwskazanie bezwzględne, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Zentiva 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Hydroxyzinum Zentiva (dostępna w dawkach 10 mg i 25 mg), jest przeciwwskazana w okresie ciąży oraz laktacji ze względu na ryzyko toksyczności reprodukcyjnej i poważnych działań niepożądanych u noworodków. Lek przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co może prowadzić do hipotoni, zaburzeń ruchowych, ruchów klonicznych, depresji ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienia oraz zatrzymania moczu u noworodków. W okresie laktacji hydroksyzyna jest również przeciwwskazana, gdyż jej główny metabolit – cetyryzyna – przenika do mleka matki, co może skutkować ciężkimi działaniami niepożądanymi u niemowląt. W przypadku konieczności terapii u kobiet karmiących, zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas leczenia.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja OUN, działania niepożądane u noworodków, ekspozycja na hydroksyzynę, hipotonia, hipotonia mięśniowa, hydroksyzyny chlorowodorek, Hydroxyzinum Zentiva, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia motoryczne, zaburzenia pozapiramidowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Polfarmex 10 mg
Leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, takie jak hydroksyzyna chlorowodorek, wykazują istotne ryzyko toksyczności reprodukcyjnej, co jest szczególnie ważne w kontekście stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Hydroksyzyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja OUN, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Ze względu na brak wystarczających danych epidemiologicznych oraz udokumentowane ryzyko, hydroksyzyna jest przeciwwskazana w ciąży, a lekarz powinien poinformować pacjentkę o konieczności unikania tego leku i zaproponować bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne.
W okresie laktacji hydroksyzyna również jest przeciwwskazana, gdyż jej główny metabolit – cetyryzyna – przenika do mleka matki, a obserwacje kliniczne wskazują na występowanie ciężkich działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. Personel medyczny powinien zweryfikować stan ciąży przed przepisaniem hydroksyzyny, zalecić skuteczne metody antykoncepcji oraz poinstruować o konieczności przerwania terapii w przypadku podejrzenia ciąży. W przypadku kobiet karmiących należy omówić przeciwwskazania do stosowania hydroksyzyny, konieczność przerwania karmienia oraz zaproponować alternatywne, bezpieczne metody leczenia, a także wsparcie w podtrzymaniu laktacji po zakończeniu terapii. Kompleksowa edukacja pacjentek jest kluczowa dla minimalizacji ryzyka toksyczności i zapewnienia bezpieczeństwa płodu oraz niemowlęcia.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, ciąża, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotonia, hydroksyzyna chlorowodorek, lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, metabolit hydroksyzyny, metoda antykoncepcji, niedotlenienie noworodka, ruch kloniczny, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie oddychania, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzine Orion 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, dostępna w preparacie Hydroxyzine Orion w dawkach 10 mg i 25 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży oraz karmienia piersią ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych u płodu i noworodka. Lek przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co może skutkować hipotonią, zaburzeniami ruchowymi, ruchami klonicznymi, depresją ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenieniem noworodka oraz zatrzymaniem moczu. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają szkodliwy wpływ hydroksyzyny na procesy reprodukcyjne. Podczas laktacji hydroksyzyna również jest przeciwwskazana, gdyż jej metabolit – cetyryzyna – przenika do mleka matki, co może powodować poważne działania niepożądane u niemowląt. W związku z tym, w przypadku konieczności leczenia hydroksyzyną, należy bezwzględnie przerwać karmienie piersią i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, działanie niepożądane, hipotonia, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, metabolit hydroksyzyny, model zwierzęcy, napięcie mięśniowe, niedotlenienie noworodka, ruchy kloniczne, tabletka powlekana, toksyczność hydroksyzyny, wiek rozrodczy, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atarax 25 mg
Hydroksyzyna w postaci chlorowodorku jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na potencjalne ryzyko toksycznego wpływu na płód i noworodka. Lek przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co może prowadzić do poważnych powikłań, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie noworodka oraz zatrzymanie moczu. W okresie laktacji hydroksyzyna jest również przeciwwskazana, gdyż jej metabolit – cetyryzyna – przenika do mleka matki, co potwierdzono badaniami u ludzi i wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych u niemowląt. W przypadku konieczności terapii hydroksyzyną u kobiet karmiących, zaleca się zaprzestanie karmienia piersią i rozważenie alternatywnych metod żywienia dziecka.
antykoncepcja, badanie przedkliniczne, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, depresja OUN, hipotonia, hydroksyzyna w ciąży, metabolit hydroksyzyny, metoda alternatywna, niedotlenienie noworodka, obniżone napięcie mięśniowe, ruch kloniczny, stan lękowy, świąd, toksyczność, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ruchowe, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml
Hydroksyzyna w postaci syropu Hydroxyzinum VP (2 mg/ml) powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce, z indywidualnym dostosowaniem dawkowania do reakcji pacjenta oraz możliwie najkrótszym czasem terapii. U dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg maksymalna dawka dobowa wynosi 100 mg, podawana w 2-3 dawkach podzielonych (np. 50 mg/dobę w leczeniu lęku, z możliwością zwiększenia do 100 mg w ciężkich przypadkach). W leczeniu świądu początkowa dawka to 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi obejmuje 50 mg w dwóch dawkach lub jednorazowo 100 mg. U dzieci do 40 kg maksymalna dawka to 2 mg/kg mc./dobę, z dawkowaniem 1-2 mg/kg mc. na dobę w leczeniu świądu oraz 0,6 mg/kg mc. jednorazowo jako premedykacja. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę należy rozpocząć od połowy zalecanej dla młodszych dorosłych, maksymalnie 50 mg/dobę.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum VP 10 mg
Hydroksyzyna (produkt Hydroxyzinum VP) jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na przenikanie przez barierę łożyskową i do mleka matki. U płodu stężenie hydroksyzyny może być wyższe niż u matki, co wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Brak jest wystarczających danych epidemiologicznych, jednak zgromadzone przypadki kliniczne wskazują na istotne zagrożenia, co skutkuje bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania hydroksyzyny w ciąży i podczas laktacji. W przypadku karmienia piersią, obecność cetyryzyny – głównego metabolitu hydroksyzyny – w mleku matki stanowi dodatkowe ryzyko dla noworodków i niemowląt, co wymaga przerwania karmienia na czas terapii.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, dysfagia, działanie niepożądane, hipotonia, hipotonia mięśniowa, hydroksyzyna, hydroksyzyna chlorowodorek, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, ruchy kloniczne, skurcze kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia pozapiramidowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Adamed 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna preparatu Hydroxyzinum Adamed, przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co wiąże się z istotnym ryzykiem teratogennym i toksycznym. Dane kliniczne dotyczące stosowania hydroksyzyny w ciąży są ograniczone, jednak badania przedkliniczne wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, co stanowi podstawę do bezwzględnego przeciwwskazania stosowania leku w tym okresie. Szczególnie niebezpieczne jest podawanie hydroksyzyny w późnym okresie ciąży i podczas porodu, gdyż u noworodków obserwowano poważne zaburzenia, takie jak hipotonia, zaburzenia pozapiramidowe, ruchy kloniczne, zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu, które mogą zagrażać życiu dziecka.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, działanie niepożądane u noworodka, farmakologia kliniczna, hipotonia, hydroksyzyna chlorowodorek, karmienie piersią, laktacja, metabolit hydroksyzyny, model zwierzęcy, niedotlenienie noworodka, przeciwwskazanie w ciąży, ruch kloniczny, wiek rozrodczy, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ruchowe, zahamowanie OUN, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Allertec 10 mg/ml
Cetyryzyna dichlorowodorek, substancja czynna preparatu Allertec, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H₁, co stanowi podstawę jej działania przeciwhistaminowego i przeciwalergicznego. W dawkach terapeutycznych 5-10 mg/dobę cetyryzyna skutecznie hamuje objawy alergiczne, w tym powstawanie bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia skóry, a także redukuje napływ eozynofilów do tkanek w późnej fazie reakcji zapalnej. Badania kliniczne potwierdzają jej skuteczność w łagodzeniu objawów alergicznego nieżytu nosa, także u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą, bez negatywnego wpływu na funkcję płuc. Ponadto, cetyryzyna wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa kardiologicznego, co potwierdza brak statystycznie istotnego wydłużenia odstępu QT nawet przy dawce eksperymentalnej 60 mg/dobę podawanej przez 7 dni.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, eozynofil, histamina, komórki zapalne, lek przeciwhistaminowy, metabolit hydroksyzyny, nieżyt nosa, objaw alergiczny, odstęp QT, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, receptor H1, receptor histaminowy H1, schorzenie alergiczne, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, zaczerwienienie skóry - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atarax 10 mg
Hydroksyzyny chlorowodorek (Atarax) w dawkach 10 mg i 25 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub pokrewne związki (np. cetyryzynę, aminofilinę), a także u osób z zaburzeniami przewodnictwa serca, w tym z nabytym lub wrodzonym wydłużeniem odstępu QT. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, hipokaliemią, hipomagnezemią, znaczącą bradykardią, a także u osób przyjmujących leki wydłużające odstęp QT lub wywołujące torsade de pointes. Hydroksyzyna jest również przeciwwskazana u pacjentów z porfirią oraz u kobiet w ciąży i karmiących piersią, ze względu na ryzyko zaostrzenia choroby i potencjalne działanie teratogenne lub przenikanie do mleka matki.
aminofilina, badanie EKG, bradykardia, cetyryzyna, choroba sercowo-naczyniowa, czynnik ryzyka wydłużenia odstępu QT, etylenodiamina, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna, interakcja lekowa, metabolit hydroksyzyny, nabyte wydłużenie odstępu QT, nadwrażliwość na hydroksyzynę, nagła śmierć sercowa, obniżone stężenie potasu, pochodna piperazyny, porfiria, profil bezpieczeństwa kardiologiczny, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, torsade de pointes, wrodzone wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodnictwa serca, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zyrtec UCB 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, będąca metabolitem hydroksyzyny i antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, wykazuje wysoką selektywność działania przeciwhistaminowego bez istotnego powinowactwa do innych receptorów. W dawce 10 mg podawanej raz lub dwa razy na dobę skutecznie hamuje napływ eozynofili do skóry i spojówek w późnej fazie reakcji zapalnej u pacjentów atopowych. Badania u zdrowych ochotników potwierdziły silne działanie hamujące powstawanie bąbli pokrzywkowych i zaczerwienienia wywołanych śródskórnym podaniem histaminy. W badaniu klinicznym z udziałem 186 pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i łagodną lub umiarkowaną astmą, cetyryzyna w dawce 10 mg/dobę skutecznie łagodziła objawy, nie wpływając negatywnie na czynność płuc. Ponadto, nawet dawka 60 mg/dobę przez 7 dni nie powodowała istotnego wydłużenia odstępu QT w EKG, co potwierdza bezpieczeństwo kardiologiczne leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora, astma, atopia, bąbel pokrzywkowy, bezpieczeństwo kardiologiczne, cetyryzyna dichlorowodorek, działanie przeciwalergiczne, eozynofil, hydroksyzyna, jakość życia pacjenta, lek przeciwhistaminowy, metabolit hydroksyzyny, odstęp QT, pochodna piperazyny, reakcja zapalna, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, tolerancja na lek przeciwhistaminowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Hasco 25,00 mg
Hydroxyzinum Hasco w dawce 25 mg (chlorowodorek hydroksyzyny) wykazuje istotne działania niepożądane w kontekście płodności, ciąży oraz laktacji. Badania na modelach zwierzęcych potwierdziły toksyczny wpływ hydroksyzyny na procesy reprodukcyjne, co wymaga szczególnej uwagi przy przepisywaniu leku kobietom planującym ciążę. Hydroksyzyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając u płodu stężenia wyższe niż u matki, co stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku w ciąży. Szczególnie niebezpieczne jest podawanie hydroksyzyny w późnym okresie ciąży i podczas porodu, gdyż u noworodków obserwowano hipotonię, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresję ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, depresja OUN, działania niepożądane, hipotonia, Hydroxyzinum Hasco, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, ruchy kloniczne, tabletka powlekana, toksyczność hydroksyzyny, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Bluefish 25 mg
Hydroksyzyna jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży ze względu na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa oraz dowody z badań na modelach zwierzęcych wskazujące na szkodliwy wpływ na reprodukcję. Lek przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia w organizmie płodu niż u matki, co zwiększa ryzyko działań niepożądanych u noworodka, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie, czy zatrzymanie moczu. W przypadku ekspozycji hydroksyzyny w późnym okresie ciąży lub podczas porodu, konieczne jest monitorowanie noworodka pod kątem wymienionych powikłań. Lekarz powinien poinformować pacjentkę o przeciwwskazaniu do stosowania hydroksyzyny w ciąży i zaproponować bezpieczniejsze alternatywy terapeutyczne.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, działania niepożądane u noworodków, hipotonia, hydroksyzyna, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, przeciwwskazanie podczas karmienia piersią, przeciwwskazanie w ciąży, ruchy kloniczne, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zahamowanie czynności OUN, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Espefa 25 mg
Hydroksyzyna (Hydroxyzinum Espefa) powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce i jak najkrótszym czasie terapii. U dorosłych dawka w leczeniu lęku wynosi 50 mg/dobę podzielone na 2-3 dawki, w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę, a w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi 50-100 mg jednorazowo. U dzieci od 12 miesięcy dawka w leczeniu świądu wynosi 1-2 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 2 mg/kg mc./dobę dla masy ciała ≤40 kg lub 100 mg dla >40 kg), a w premedykacji 0,6 mg/kg mc. jednorazowo. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i dzieci >40 kg to 100 mg, u dzieci ≤40 kg 2 mg/kg mc./dobę, a u osób w podeszłym wieku 50 mg, rozpoczynając od połowy dawki standardowej.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hydroxyzinum PPH 10 mg
Hydroxizine Genoptim (chlorowodorek hydroksyzyny) jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg. Lek ten posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania, w tym nadwrażliwość na chlorowodorek hydroksyzyny, cetyryzynę, inne pochodne piperazyny, aminofilinę, etylenodiaminę oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (56,12 mg w tabletce 10 mg i 140,3 mg w tabletce 25 mg). Hydroksyzyna jest przeciwwskazana u pacjentów z wrodzonym lub nabytym wydłużeniem odstępu QT, chorobami układu krążenia predysponującymi do wydłużenia QT, znaczącymi zaburzeniami elektrolitowymi (hipokaliemia, hipomagnezemia), wywiadem rodzinnym nagłej śmierci sercowej oraz znaczącą bradykardią, ze względu na ryzyko torsade de pointes. Ponadto, lek nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi preparatami wydłużającymi odstęp QT lub wywołującymi torsade de pointes, co obejmuje wybrane leki przeciwarytmiczne, przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne, przeciwbakteryjne i przeciwmalaryczne.
badanie EKG, bradykardia, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, EKG, elektrokardiogram, hipokaliemia, hipomagnezemia, hydroksyzyna, kołatanie serca, lek przeciwarytmiczny, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, metabolit hydroksyzyny, metabolizm hemu, nagła śmierć sercowa, pochodna piperazyny, porfira, porfiryna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, stan przedomdleniowy, stężenie elektrolitów, tabletka powlekana, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroxyzinum Hasco w postaci tabletek powlekanych zawiera 10 mg hydroksyzyny chlorowodorku i jest stosowany w leczeniu objawowym lęku, świądu oraz jako premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, stosując najniższą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas terapii. Maksymalne dawki dobowe wynoszą: dla dorosłych i dzieci >40 kg – 100 mg, dla osób w podeszłym wieku – 50 mg, a dla dzieci ≤40 kg – 2 mg/kg masy ciała. W leczeniu lęku standardowa dawka to 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, w ciężkich przypadkach do 100 mg/dobę. W terapii świądu dawka początkowa wynosi 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. Premedykacja wymaga jednorazowego podania 50-100 mg u dorosłych oraz 0,6 mg/kg masy ciała u dzieci od 12 miesiąca życia.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml
Hydroksyzyna chlorowodorek w preparacie Hydroxyzinum Hasco (10 mg/5 ml, syrop, stężenie 2 mg/ml) wykazuje toksyczny wpływ na funkcje rozrodcze, co potwierdzają badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na zdolność przenikania przez barierę łożyskową i osiągania u płodu stężeń wyższych niż u matki, co może prowadzić do poważnych powikłań u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja OUN, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Brak wystarczających danych epidemiologicznych oraz udokumentowane przypadki działań niepożądanych u noworodków stanowią podstawę do całkowitego wykluczenia hydroksyzyny z terapii kobiet ciężarnych.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja OUN, działanie teratogenne, ekspozycja na hydroksyzynę, funkcje reprodukcyjne, hipotonia, hydroksyzyny chlorowodorek, Hydroxyzinum Hasco, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, przenikanie do mleka, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cetrix 10 mg
Cetyryzyna dichlorowodorek, aktywny składnik leku Cetrix, jest selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, należącym do pochodnych piperazyny (kod ATC: R06A E07). Mechanizm działania opiera się na blokadzie receptorów H1, co skutkuje efektem przeciwalergicznym. W dawce 10 mg podawanej raz lub dwa razy na dobę, cetyryzyna hamuje napływ eozynofili do skóry i spojówek, ograniczając rozwój późnofazowej reakcji zapalnej. Badania kliniczne wykazały skuteczność leku w łagodzeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, także u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą, bez negatywnego wpływu na czynność płuc. Ponadto, cetyryzyna nie powoduje istotnego wydłużenia odstępu QT nawet przy dawce dobowej 60 mg przez 7 dni, co podkreśla jej korzystny profil bezpieczeństwa w porównaniu do starszych leków przeciwhistaminowych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, astma oskrzelowa, atopia, bąbel pokrzywkowy, cetyryzyna dichlorowodorek, dysfagia, działanie antyhistaminowe, działanie przeciwalergiczne, efekt przeciwalergiczny, eozynofil, lek przeciwhistaminowy, metabolit hydroksyzyny, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, prowokacja alergenem, przewlekłe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja skórna, receptor histaminowy H1, sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zapis EKG, zjawisko tolerancji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Comfortin 25 mg
Comfortin (chlorowodorek hydroksyzyny) w postaci tabletek powlekanych 25 mg należy stosować w najmniejszej skutecznej dawce i możliwie najkrótszym czasie leczenia, z indywidualnym dostosowaniem dawkowania do wieku, masy ciała oraz wskazania terapeutycznego. Maksymalne dawki dobowe wynoszą: dla dorosłych i dzieci >40 kg – 100 mg, dla osób w podeszłym wieku – 50 mg, a dla dzieci ≤40 kg – 2 mg/kg mc. Dawkowanie u dorosłych w leczeniu lęku to 50 mg/dobę w 2-3 dawkach, z możliwością zwiększenia do 100 mg w ciężkich przypadkach; w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy/dobę; w premedykacji przedoperacyjnej 50-100 mg jednorazowo. U dzieci od 12. miesiąca życia dawkowanie w leczeniu świądu wynosi 1-2 mg/kg mc./dobę, a w premedykacji 0,6 mg/kg mc. jednorazowo, z zachowaniem maksymalnej dawki 2 mg/kg mc./dobę. Dla dzieci poniżej 6 lat zalecana jest postać syropu hydroksyzyny.
cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, ciężka niewydolność nerek, Comfortin, dawka podzielona, dawka skumulowana, dawkowanie hydroksyzyny, hydroksyzyna, leczenie lęku, leczenie świądu, lęk, maksymalna dawka dobowa, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, premedykacja, premedykacja przedoperacyjna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Hydroxyzinum Hasco 10 mg/5 ml
Hydroksyzyna chlorowodorek w syropie Hydroxyzinum Hasco (2 mg/ml) charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 2 godzinach. Po podaniu dawek 25 mg i 50 mg Cmax wynosi odpowiednio 30 i 70 ng/ml. Biodostępność doustna wynosi około 80%, a lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (7-16 l/kg u dorosłych), z wyższym stężeniem w tkankach niż w osoczu, w tym w skórze oraz przenikaniem przez barierę krew-mózg i łożyskową. Hydroksyzyna jest intensywnie metabolizowana do cetyryzyny (około 45% dawki), która wykazuje aktywność farmakologiczną jako antagonista receptorów H1. Okres półtrwania hydroksyzyny u dorosłych wynosi średnio 14 godzin (zakres 7-20 h), a klirens 13 ml/min/kg. Wydalanie hydroksyzyny w postaci niezmienionej jest minimalne (0,8%), natomiast cetyryzyna jest wydalana głównie z moczem (25% dawki doustnej).
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność leku, cetyryzyna, ciężka niewydolność nerek, cytochrom P450, dehydrogenaza alkoholowa, hemodializa, hydroksyzyny chlorowodorek, Hydroxyzinum Hasco, izoenzym CYP3A4/5, klirens kreatyniny, klirens leku, klirens osoczowy, marskość wątroby żółciowa, metabolit hydroksyzyny, metabolit N-dealkilowany, metabolit O-dealkilowany, niewydolność wątroby wtórna, objętość dystrybucji, okres półtrwania, podeszły wiek, pole pod krzywą stężenia, receptor H1, stężenie maksymalne, syrop hydroksyzyny - Leksykon substancji czynnych
Hydroksyzyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Hydroksyzyna, wykazująca działanie przeciwhistaminowe, uspokajające i przeciwlękowe, jest przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną. Substancja przenika przez barierę łożyskową, osiągając wyższe stężenia u płodu niż u matki, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Dane epidemiologiczne są ograniczone, jednak jedno z badań wskazało na związek między stosowaniem hydroksyzyny w ciąży a zaburzeniami funkcji poznawczych u dzieci w wieku 5 lat. Kobietom w wieku rozrodczym należy zalecić stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas terapii hydroksyzyną, a w przypadku podejrzenia ciąży natychmiastowe przerwanie leczenia i konsultację lekarską.
antykoncepcja, badania przedkliniczne, badanie epidemiologiczne, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, ciąża, depresja OUN, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwlękowe, hipotonia, hipotonia mięśniowa, hydroksyzyna, karmienie piersią, laktacja, metabolit hydroksyzyny, metoda antykoncepcji, niedotlenienie noworodka, płodność, ruchy kloniczne, toksyczność, zaburzenia pozapiramidowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Comfortin 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, substancja czynna leku Comfortin, jest przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną w badaniach na zwierzętach oraz zdolność przenikania przez barierę łożyskową, co prowadzi do wyższych stężeń u płodu niż we krwi matki. Stosowanie hydroksyzyny w ciąży wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych u noworodków, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Brak wystarczających danych epidemiologicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania hydroksyzyny w ciąży dodatkowo podkreśla konieczność unikania tego leku w tym okresie. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję przez cały czas terapii hydroksyzyną, aby zapobiec nieplanowanej ciąży i ochronić potencjalny płód przed ekspozycją na lek.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, ciężkie działanie niepożądane, Comfortin, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotonia, hydroksyzyna, hydroksyzyny chlorowodorek, karmienie piersią, laktacja, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, ruch kloniczny, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Zentiva 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek, dostępna w tabletkach powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg (Hydroxyzinum Zentiva), jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną w badaniach na modelach zwierzęcych oraz zdolność przenikania przez barierę łożyskową, osiągającą wyższe stężenia u płodu niż u matki. Stosowanie hydroksyzyny w późnych etapach ciąży i podczas porodu wiąże się z ryzykiem wystąpienia u noworodków takich zaburzeń jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Wobec braku danych epidemiologicznych i potencjalnego ryzyka, konieczne jest przerwanie terapii w przypadku planowania ciąży lub jej potwierdzenia oraz rozważenie alternatywnych metod leczenia.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja OUN, działanie niepożądane, hipotonia, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum Zentiva, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, obniżone napięcie mięśniowe, przenikanie do mleka kobiecego, ruch kloniczny, tabletka powlekana, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, zaburzenie pozapiramidowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum VP 25 mg
Hydroxyzinum VP zawiera chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg lub 25 mg w formie tabletek powlekanych i wykazuje zdolność do przenikania przez barierę łożyskową, osiągając u płodu stężenia wyższe niż u matki. Stosowanie leku u kobiet w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na udokumentowane ryzyko dla płodu i noworodka, w tym hipotonię, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe i kloniczne), depresję ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu u noworodków. Brak jest wystarczających danych epidemiologicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania hydroksyzyny w ciąży, a obserwacje kliniczne wskazują na poważne działania niepożądane u noworodków matek stosujących lek w późnej ciąży lub podczas porodu.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, hipotonia, hydroksyzyna, Hydroxyzinum VP, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, ruchy kloniczne, tabletka powlekana, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia pozapiramidowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzine Orion 10 mg
Dawkowanie hydroksyzyny powinno być indywidualnie dostosowane do pacjenta, z uwzględnieniem wskazania klinicznego, wieku oraz masy ciała. W leczeniu świądu i pokrzywki u dorosłych i młodzieży (≥12 lat) zaleca się dawkę początkową 25-50 mg wieczorem, natomiast u dzieci (5-11 lat) 10-25 mg wieczorem. W terapii objawowego lęku u dorosłych dawka wynosi 10-50 mg na dobę, podzielona na 2-3 dawki. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych i dzieci o masie ≥40 kg to 100 mg, a dla dzieci <40 kg – 2 mg/kg masy ciała. Podział dawki na 2-3 podania zapewnia stabilniejsze stężenie leku i zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
cetyryzyna, dawka dobowa, dawkowanie hydroksyzyny, działanie niepożądane, farmakoterapia, farmakoterapia lęku, hydroksyzyna, leczenie uzupełniające, lęk, metabolit hydroksyzyny, metabolizm leku, najmniejsza skuteczna dawka, pacjent w podeszłym wieku, pokrzywka, stężenie leku w surowicy, świąd, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atarax 2 mg/ml
Hydroksyzyna, zawarta w preparacie Atarax (2 mg/ml, syrop), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Lek jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną na modelach zwierzęcych oraz zdolność przenikania przez barierę łożyskową, co skutkuje wyższym stężeniem leku u płodu. U noworodków matek stosujących hydroksyzynę w późnym okresie ciąży lub podczas porodu obserwowano poważne działania niepożądane, takie jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Z tego powodu stosowanie hydroksyzyny w ciąży jest bezwzględnie przeciwwskazane, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas terapii.
antykoncepcja, Atarax, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, hipotonia, hydroksyzyna, karmienie piersią, laktacja, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, płód, ruchy kloniczne, test ciążowy, toksyczność reprodukcyjna, wiek rozrodczy, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu, zdrowie reprodukcyjne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na udokumentowane ryzyko toksycznego wpływu na płód i noworodka. Badania przedkliniczne na modelach zwierzęcych wykazały negatywny wpływ na funkcje reprodukcyjne, a u noworodków po ekspozycji in utero obserwowano poważne działania niepożądane, takie jak hipotonia, zaburzenia ruchowe, ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Hydroksyzyna przenika przez barierę łożyskową, osiągając u płodu stężenia wyższe niż we krwi matki, co potęguje ryzyko toksyczności. Brak wystarczających danych epidemiologicznych nie pozwala na bezpieczną ocenę stosowania leku w ciąży, dlatego jego podawanie jest kategorycznie zabronione.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja OUN, działania niepożądane, funkcje reprodukcyjne, hipotonia, hydroksyzyna, karmienie piersią, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, obserwacja kliniczna, praktyka kliniczna, profil bezpieczeństwa, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, trymestr ciąży, wiek rozrodczy, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cetoalergedd 10 mg
Cetoalergedd, zawierający 10 mg dichlorowodorku cetyryzyny, jest silnym i selektywnym antagonistą obwodowych receptorów histaminowych H1, pochodną piperazyny (kod ATC: R06AE07). Lek ten wykazuje istotne działanie przeciwalergiczne, hamując napływ eozynofili i innych komórek zapalnych w późnej fazie reakcji alergicznej. W badaniach klinicznych dawka 10 mg podawana raz lub dwa razy na dobę skutecznie redukowała objawy alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz nie wpływała negatywnie na czynność płuc u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną astmą oskrzelową. Ponadto, cetyryzyna w dawkach 5 mg i 10 mg skutecznie hamowała reakcje skórne na histaminę, a badania kardiologiczne wykazały brak istotnego wydłużenia odstępu QT nawet przy dawce 60 mg przez 7 dni, potwierdzając bezpieczeństwo stosowania leku w zakresie układu sercowo-naczyniowego.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, antagonista receptora, astma oskrzelowa, atopia, bąbel pokrzywkowy, czynność płuc, dichlorowodorek cetyryzyny, działanie przeciwalergiczne, działanie przeciwhistaminowe, laktoza jednowodna, lek przeciwhistaminowy, metabolit hydroksyzyny, nadwrażliwość, nietolerancja, pochodna piperazyny, późna faza reakcji zapalnej, przewlekłe alergiczne zapalenie, reaktywność skóry, receptor histaminowy H1, rozwój tolerancji, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum Espefa 10 mg
Hydroxyzinum Espefa 10 mg należy stosować zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki, a czas terapii powinien być możliwie krótki, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. U dorosłych dawka w leczeniu zaburzeń lękowych wynosi 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, w leczeniu świądu rozpoczyna się od 25 mg przed snem z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę, a w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi stosuje się 50-100 mg w pojedynczej dawce. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych to 100 mg. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę maksymalną zmniejsza się do 50 mg/dobę, rozpoczynając leczenie od połowy dawki standardowej. W przypadku niewydolności nerek i wątroby konieczne jest indywidualne zmniejszenie dawki – u chorych z niewydolnością wątroby o 33%, a u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek dawka powinna być odpowiednio zredukowana ze względu na zmniejszone wydalanie metabolitu hydroksyzyny.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum VP 25 mg
Hydroxyzinum VP jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg oraz 25 mg, stosowanych doustnie. Dawkowanie należy indywidualnie dostosować do wskazań klinicznych oraz masy ciała pacjenta, z uwzględnieniem szczególnych grup, takich jak osoby starsze, dzieci oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby. Maksymalna dobowa dawka u dorosłych wynosi 100 mg, u osób w podeszłym wieku 50 mg, a u dzieci do 40 kg masy ciała 2 mg/kg mc./dobę. W leczeniu lęku zaleca się 50 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych, z możliwością zwiększenia do 100 mg w ciężkich przypadkach. W terapii świądu początkowa dawka to 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy na dobę. Premedykacja przed zabiegami chirurgicznymi obejmuje dawkę 50 mg w dwóch podaniach lub 100 mg jednorazowo u dorosłych oraz 0,6 mg/kg mc. u dzieci.
cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, ciężka niewydolność nerek, dawka podzielona, droga doustna, leczenie lęku, leczenie świądu, masa ciała, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, pacjent w podeszłym wieku, premedykacja, premedykacja przedoperacyjna, reakcja na leczenie, syrop doustny, tabletka powlekana, zachłyśnięcie - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atarax 10 mg
Hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na udokumentowaną toksyczność reprodukcyjną i przenikanie leku przez barierę łożyskową oraz do mleka matki. U noworodków matek stosujących hydroksyzynę w późnej ciąży lub podczas porodu obserwowano poważne działania niepożądane, takie jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, depresja ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. Metabolit hydroksyzyny – cetyryzyna – przenika do mleka kobiecego, co wiąże się z ryzykiem ciężkich działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. W przypadku konieczności terapii hydroksyzyną u kobiet karmiących, zaleca się przerwanie karmienia piersią na czas leczenia.
antykoncepcja, bariera łożyskowa, cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, dane epidemiologiczne, depresja OUN, działanie niepożądane, hipotonia, hydroksyzyna, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, laktacja, metabolit hydroksyzyny, model zwierzęcy, niedotlenienie noworodka, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, trudności w oddychaniu, zaburzenia pozapiramidowe, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum Bluefish 10 mg
Hydroksyzyna jest bezwzględnie przeciwwskazana w okresie ciąży ze względu na jej zdolność do przenikania przez barierę łożyskową i osiągania wyższych stężeń w organizmie płodu niż u matki, co potwierdzają badania przedkliniczne wskazujące na szkodliwy wpływ na procesy reprodukcyjne. Ekspozycja płodu na hydroksyzynę w późnym okresie ciąży lub podczas porodu może prowadzić do poważnych zaburzeń u noworodka, takich jak hipotonia, zaburzenia ruchowe (w tym pozapiramidowe), ruchy kloniczne, zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu. W związku z tym, w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży, lek należy natychmiast odstawić, a pacjentki powinny być poinformowane o konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, działanie niepożądane, farmakokinetyka hydroksyzyny, farmakoterapia, hipotonia, hydroksyzyna chlorowodorek, laktoza jednowodna, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, ośrodkowy układ nerwowy, proces reprodukcyjny, przeciwwskazanie bezwzględne, ruch kloniczny, tabletka powlekana, wiek rozrodczy, zaburzenie pozapiramidowe, zaburzenie ruchowe, zahamowanie OUN, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Hydroxyzinum Polfarmex 2 mg/ml
Hydroksyzyna chlorowodorek, stosowana w formie syropu 2 mg/ml, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 2 godzinach (30 ng/ml dla dawki 25 mg i 70 ng/ml dla 50 mg). Biodostępność doustna wynosi około 80% w porównaniu do podania domięśniowego. Lek wykazuje szeroką dystrybucję, z pozorną objętością dystrybucji 7-16 l/kg masy ciała u dorosłych, przenika do skóry oraz przekracza bariery krew-mózg i łożyskową, osiągając wyższe stężenia w płodzie niż u matki. Hydroksyzyna jest intensywnie metabolizowana głównie przez CYP3A4/5 do cetyryzyny (około 45% dawki), która wykazuje aktywność farmakologiczną i jest wydalana z moczem (25% dawki doustnej). Okres półtrwania hydroksyzyny u dorosłych wynosi średnio 14 godzin (zakres 7-20 godzin), a klirens 13 ml/min/kg. Niewielka ilość leku (0,8%) jest wydalana w postaci niezmienionej.
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność hydroksyzyny, cetyryzyna, enzym CYP3A4/5, farmakokinetyka hydroksyzyny, hemodializa, hydroksyzyna chlorowodorek, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, marskość wątroby, metabolit hydroksyzyny, metabolit N-dealkilowany, metabolit O-dealkilowany, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania hydroksyzyny, pacjent w podeszłym wieku, receptor H1, stężenie w osoczu, zakres ekspozycji leku - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Hydroxyzinum Hasco 10 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek w dawce 10 mg charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie (Cmax) w osoczu około 2 godziny po podaniu, z wartościami około 30 ng/ml dla dawki 25 mg i 70 ng/ml dla dawki 50 mg u dorosłych. Biodostępność doustna wynosi około 80% w stosunku do podania domięśniowego. Lek wykazuje dużą objętość dystrybucji (7-16 l/kg mc.), z wysokim powinowactwem do tkanek, zwłaszcza skóry, oraz zdolnością przenikania przez barierę krew-mózg i łożyskową. Hydroksyzyna jest intensywnie metabolizowana do cetyryzyny (około 45% dawki), która wykazuje aktywność farmakologiczną i jest wydalana głównie przez nerki (25% dawki doustnej). Okres półtrwania hydroksyzyny u dorosłych wynosi średnio 14 godzin (zakres 7-20 h), a klirens całkowity to 13 ml/min/kg mc. Wydalanie niezmienionej hydroksyzyny z moczem jest minimalne (0,8% dawki).
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność, biotransformacja, cetyryzyna, CYP3A4/5, dehydrogenaza alkoholowa, dystrybucja leku, farmakokinetyka hydroksyzyny, faza eliminacji, hemodializa, hydroksyzyna chlorowodorek, Hydroxyzinum Hasco, klirens kreatyniny, klirens leku, marskość wątroby żółciowa, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, receptor histaminowy H1, stężenie maksymalne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzine Orion 25 mg
Hydroksyzyna chlorowodorek w postaci tabletek powlekanych Hydroxyzine Orion (10 mg i 25 mg) powinna być stosowana zgodnie z zasadą najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Dawkowanie u dorosłych i młodzieży (≥12 lat) rozpoczyna się od 25-50 mg wieczorem, z maksymalną dawką dobową 100 mg, podzieloną na 2-3 dawki. U dzieci w wieku 5-11 lat dawka początkowa wynosi 10-25 mg wieczorem, a maksymalna dawka dobowa to 2 mg/kg mc. dla dzieci <40 kg lub 100 mg dla dzieci ≥40 kg. Tabletki 10 mg nie są przeznaczone do dzielenia, a w przypadku konieczności stosowania dawek mniejszych niż 10 mg lub trudności w połykaniu, należy rozważyć inne formy farmaceutyczne hydroksyzyny. Leczenie lęku i niepokoju powinno być uzupełniające, a cały proces terapeutyczny nadzorowany przez tego samego lekarza.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Hydroxyzinum VP 2 mg/ml
Hydroksyzyna, dostępna w postaci syropu Hydroxyzinum VP o stężeniu 2 mg/ml, jest przeciwwskazana u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na przenikanie przez barierę łożyskową i osiąganie wyższych stężeń w organizmie płodu niż u matki. Kliniczne obserwacje wskazują na ryzyko wystąpienia u noworodków hipotonię, zaburzeń ruchowych (w tym pozapiramidowych i klonicznych), depresję ośrodkowego układu nerwowego, niedotlenienie oraz zatrzymanie moczu, co stanowi podstawę do bezwzględnego unikania stosowania hydroksyzyny w okresie ciąży. Brak jest wystarczających danych epidemiologicznych potwierdzających bezpieczeństwo leku w tym okresie, co dodatkowo podkreśla konieczność stosowania alternatywnych terapii u kobiet ciężarnych lub planujących ciążę.
bariera łożyskowa, cetyryzyna, depresja ośrodkowego układu nerwowego, depresja OUN, hipotonia, hydroksyzyna, Hydroxyzinum VP, karmienie piersią, metabolit hydroksyzyny, niedotlenienie noworodka, obniżone napięcie mięśniowe, ruchy kloniczne, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenia oddychania, zaburzenia pozapiramidowe, zaburzenia ruchowe, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Hydroxyzinum VP 10 mg
Hydroksyzyna (chlorowodorek hydroksyzyny) w postaci tabletek powlekanych 10 mg i 25 mg powinna być stosowana w najmniejszej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas. Maksymalna dawka dobowa u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 40 kg wynosi 100 mg. Dawkowanie różni się w zależności od wskazania: w leczeniu lęku standardowo 50 mg/dobę w 2-3 dawkach, w ciężkich przypadkach do 100 mg/dobę; w leczeniu świądu początkowo 25 mg przed snem, z możliwością zwiększenia do 25 mg 3-4 razy/dobę; w premedykacji przed zabiegami chirurgicznymi 50 mg w dwóch dawkach lub 100 mg jednorazowo. U dzieci ≤40 kg dawka maksymalna to 2 mg/kg/dobę, a premedykacja wynosi 0,6 mg/kg jednorazowo. U pacjentów w podeszłym wieku dawkę rozpoczyna się od połowy dawki dorosłych, maksymalnie 50 mg/dobę. W niewydolności nerek i wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki (o 33% w niewydolności wątroby). Tabletki należy przyjmować po posiłkach, popijając wodą, bez rozgryzania.
cetyryzyna, chlorowodorek hydroksyzyny, ciężka niewydolność nerek, dawka podzielona, dawkowanie hydroksyzyny, Hydroxyzinum VP, leczenie lęku, leczenie świądu, metabolit hydroksyzyny, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, premedykacja, syrop doustny, tabletka powlekana, wywiad medyczny, zachłyśnięcie