okres półtrwania hydroksyzyny
Okres półtrwania hydroksyzyny wynosi średnio 14-20 godzin u osób dorosłych. Jest to parametr farmakokinetyczny określający czas, w którym stężenie leku we krwi zmniejsza się o połowę. W przypadku hydroksyzyny czas ten może być wydłużony u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności wątroby.
Hydroksyzyna metabolizowana jest głównie w wątrobie do cetyryzyny (metabolit aktywny), która również wykazuje działanie przeciwhistaminowe. Okres półtrwania cetyryzyny jest dłuższy i wynosi około 8-10 godzin, co przyczynia się do przedłużonego działania klinicznego hydroksyzyny. Wydalanie metabolitów hydroksyzyny zachodzi głównie przez nerki.
Dłuższy okres półtrwania hydroksyzyny w porównaniu do innych leków przeciwhistaminowych pierwszej generacji przekłada się na mniejszą częstotliwość dawkowania, zwykle 2-3 razy na dobę. Należy jednak pamiętać, że w przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby, może być konieczna modyfikacja dawki ze względu na ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Hydroksyzyna chlorowodorek, składnik aktywny Hydroxyzinum Bluefish, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem po podaniu doustnym, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w około 2 godziny (tmax). Po dawkach 25 mg i 50 mg Cmax wynosi odpowiednio 30 i 70 ng/ml, z biodostępnością około 80% względem podania domięśniowego. Lek wykazuje szeroką dystrybucję (Vd 7-16 l/kg), przenika przez barierę krew-mózg i łożyskową, co ma znaczenie w kontekście stosowania u kobiet w ciąży. Metabolizowany jest głównie przez CYP3A4/5 do cetyryzyny, stanowiącej około 45% dawki, z okresem półtrwania hydroksyzyny około 14 godzin (zakres 7-20 h) i cetyryzyny około 10 godzin. Klirens osoczowy wynosi 13 ml/min/kg, a eliminacja hydroksyzyny w postaci niezmienionej jest minimalna (0,8%), podczas gdy cetyryzyna wydalana jest głównie z moczem (około 25% dawki).
atopowe zapalenie skóry, bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność hydroksyzyny, cetyryzyna, cytochrom P450, dehydrogenaza alkoholowa, działanie anksjolityczne, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwświądowe, działanie sedacyjne, działanie spazmolityczne, działanie sympatykolityczne, hydroksyzyna chlorowodorek, izoenzym CYP3A4/5, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, marskość wątroby, metabolit N-dealkilowany, metabolit O-dealkilowany, niewydolność wątroby, okres półtrwania hydroksyzyny, pozorna objętość dystrybucji, receptor muskarynowy, stężenie maksymalne w osoczu, zaburzenie czynności nerek -
Leksykon leków
Hydroksyzyna chlorowodorek, stosowana w formie syropu 2 mg/ml, charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po około 2 godzinach (30 ng/ml dla dawki 25 mg i 70 ng/ml dla 50 mg). Biodostępność doustna wynosi około 80% w porównaniu do podania domięśniowego. Lek wykazuje szeroką dystrybucję, z pozorną objętością dystrybucji 7-16 l/kg masy ciała u dorosłych, przenika do skóry oraz przekracza bariery krew-mózg i łożyskową, osiągając wyższe stężenia w płodzie niż u matki. Hydroksyzyna jest intensywnie metabolizowana głównie przez CYP3A4/5 do cetyryzyny (około 45% dawki), która wykazuje aktywność farmakologiczną i jest wydalana z moczem (25% dawki doustnej). Okres półtrwania hydroksyzyny u dorosłych wynosi średnio 14 godzin (zakres 7-20 godzin), a klirens 13 ml/min/kg. Niewielka ilość leku (0,8%) jest wydalana w postaci niezmienionej.
bariera krew-mózg, bariera łożyskowa, biodostępność hydroksyzyny, cetyryzyna, enzym CYP3A4/5, farmakokinetyka hydroksyzyny, hemodializa, hydroksyzyna chlorowodorek, klirens kreatyniny, klirens osoczowy, marskość wątroby, metabolit hydroksyzyny, metabolit N-dealkilowany, metabolit O-dealkilowany, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, objętość dystrybucji, okres półtrwania hydroksyzyny, pacjent w podeszłym wieku, receptor H1, stężenie w osoczu, zakres ekspozycji leku
